【推荐1】化合物A可用于合成有机化工原料X和Y，合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)。

已知：i.R-ClRMgCl(R、R′表示烃基)
ii.
回答下列问题：
(1)C的化学名称是_______。
(2)X中的含氧官能团名称是_______。
(3)K→Y的反应类型是_______，G→X反应类型是_______。
(4)写出J的结构简式_______，A→H的反应条件是_______。
(5)写出B→C的第一步反应的化学方程式_______。
(6)X有多种同分异构体，其中含—NO₂，又可以和FeCl₃发生显色反应的芳香族同分异构体共有_____种。其中核磁共振氢谱有四个峰，且面积之比为2：2：2：1的结构简式为_______。

【推荐3】聚合物H()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如图：

已知：。
(1)合成路线中生成A的反应中需要加入的试剂和反应条件分别为_______。
(2)M的结构简式为_______；C的名称为_______。
(3)用“*”标出B分子中的手性碳原子_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)写出满足下列条件的D的一种同分异构体结构简式_______。
i.既能发生银镜反应又能发生水解反应；
ii.水解产物遇溶液显紫色；
ili.核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1∶2∶2∶1。
(6)请以1，3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂，合成，写出合成路线_______。(示例：AB)

【推荐2】某药物活性成分中间体的一种合成路线如图：

已知：+(R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的名称是____；A的名称是____。
(2)A→B的反应试剂和条件是____；D→E的反应类型是____。
(3)I的结构简式为____。
(4)E→F的化学方程式为____。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上只有2个取代基；
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成，设计合成路线：____(无机试剂任选)。

【推荐3】一种能缓解各种功能性消化不良的药物依托比利［K：］的合成路线如图。

已知：-CH=N-。
请回答下列问题：
(1)化合物K中含氧官能团的名称是______，K中碳原子的轨道杂化类型是______。
(2)化合物A的结构简式是______。
(3)反应E+F→G中，生成了2种无机盐且无气体生成，写出该反应的化学方程式：______。
(4)写出H→I的化学方程式：______。
(5)在A的同分异构体中，同时满足下列条件的有______种。（不考虑立体异构）
①能与溶液作用显紫色；②含有手性碳。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______。
(6)写出以为原料制备的合成路线流程图____（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【推荐1】高分子化合物G是可被细菌作为碳源和能源利用的聚合物，属于一种生物可降解高分子材料，在食品、药品包装方面具有独特优势。已知A~G均为有机化合物，以下为高分子化合物G的一种合成路线：

回答以下问题：
(1)由CaC₂制备A的化学方程式为_________________________________。
(2)A生成B的反应类型为______________________。
(3)C的化学名称是___________，C→D所需试剂和条件分别是___________、___________。
(4)E的结构简式为______________________。
(5)芳香族化合物H是D的同分异构体，则H可能的结构共有___________种(不包括D)，写出核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1︰2︰6的H的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。
(6)由F生成G的化学方程式为_________________________________。
(7)参考题中信息，设计由1，2二氯乙烷和冰醋酸为原料制取的合成线路图(无机试剂任选)__________________。
已知：－OH与碳碳双键两端的碳原子直接相连不稳定，会自变成—CHO。

【推荐2】H是合成某抗炎、抗病毒、抗氧化药物的中间体，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)D→E的反应类型为___________，D中采用杂化的碳原子有___________个。
(2)设计C→D的目的是___________。
(3)I的结构简式为___________。
(4)I的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
ⅰ．含苯环且苯环上只有一个取代基
ⅱ．红外光谱无醚键吸收峰
ⅲ．苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1。
(5)以、乙醛、为原料，结合题给信息，设计路线合成(题给试剂和无机试剂任选) ______________。

【推荐3】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。

已知：
Ⅰ.        
Ⅱ. (苯胺，易被氧化)
(1)X的分子式是_______，其中碳原子的杂化方式为_______。
(2)反应①、②的类型分别是_______，_______；②、③两步不能互换的理由是_______。
(3)化合物B的结构简式为_______。反应⑤的化学方程式是_______。
(4)含有的官能团是_______(填名称)。该物质有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有四种环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是_______。
(5)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成最合理的方案____(不超过4步)。合成路线流程图示例如图：CH₂=CH₂ CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐1】有机物M的合成路线如下图所示：

已知：（1）A是含一个支链的烃；
(2)R-CH=CH₂ R-CH₂CH₂OH。
请回答下列问题：
(1)有机物A的系统命名为_______________。
(2)F中官能团的名称为：______________；F与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：________。
(3)D+G→ M的反应方程式为_____________。
(4)X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体。X中满足与FeCl₃溶液反应显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为_________。
(5)参照M的合成路线，设计一条由丙烯为起始原料制备丙酸丙酯的合成路线无机试剂任选)_________。

【推荐2】异戊二烯是一种化工原料，有如下转化关系：

已知：

回答下列问题：
(1)A的名称(系统命名)是_____；B→C的反应类型是_________。
(2)B的结构简式是____，D的核磁共振氢谱共有________组峰。
(3)上述物质中互为同系物的是________________(填化合物代号)。
(4)F生成PHB的化学方程式是___________________
(5)E的同分异构体中，既能发生银镜反应，也能与碳酸氢钠溶液反应的共有________种(不考虑立体异构)。
(6)F除了合成PHB外，还可经过_________、酯化、聚合三步反应合成（一种类似有机玻璃的塑料）。在催化剂作用下，第三步反应的化学方程式是___________________。

【推荐3】碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。

已知：R-COOH+R^’-COOH+H₂O
(1)A可发生银镜反应，其官能团为_____。
(2)B无支链，B的名称为_____，D的结构简式为_____
(3)E是芳香族化合物，E→F的方程式为_____。
(4)G中有乙基，则G的结构简式为_____。
(5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分了质量为571，J的相对分了质量为193，J→碘番酸的反应类型为_____；碘番酸的结构简式为_____。