【推荐1】L是合成药物——非布索坦的中间体，其合成路线如下：

已知：
(1)A的结构简式为_____。
(2)B→C的化学方程式为_____。
(3)D中的官能团为_____。
(4)K()与E互为同系物，书写任意两种符合以下条件的K的同分异构体的结构简式：_____、_____。
①属于芳香族化合物
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③苯环上的一氯取代物有2种
(5)E→F的反应类型为_____。
(6)I中含五元环，其结构简式为_____。

【推荐3】中国科学院动物研究所康乐院士团队在《自然》上发表了一项揭示蝗虫聚群成灾奥秘的研究成果，发现了一种蝗虫群聚信息素分子4VA(4-乙烯基苯甲醚)。这项研究不仅揭示了蝗虫群居的奥秘，而且使蝗虫的绿色和可持续防控成为可能。4VA的一种合成路线如图。

(1)B的结构简式为_______；C→D的反应类型为_______。
(2)乙酸酐的结构简式为(CH₃CO)₂O，则B→C的化学方程式为_______。
(3)C可以在催化剂、加热条件下与发生加成反应生成D，对比合成路线中的反应条件，说明不选择的主要原因_______。
(4)C有多种同分异构体，其中能满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①能发生银镜反应，也能发生水解反应，且水解后的产物之一能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1：1：2：6。
(5)H()是有机合成中重要的中间体，设计由1，3，5-三氯苯()制备H的合成路线。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)______。

【推荐1】某抗抑郁药的中间体 I 的合成路线如下图所示：

已知：①
②+HX
③
（1）H 的结构简式___
（2）下列说法正确的是___
A 化合物 A 的官能团是羧基       B D→E的反应类型是消去反应
C 化合物 F 能发生取代、加成、氧化反应       D 化合物 I 的分子式是 C₁₅H₂₀N₂O₃
（3）写→G的化学方程式 ___
（4）Y与化合物 B的组成元素相同，分子组成比B多一个“CH₂”，写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式 ___。
①含有一个与苯环直接相连的-NH₂
②能发生银镜反应，但不发生水解反应
③H-NMR 谱显示有 4 种不同化学环境的氢原子
（5）设计以硝基苯和乙烯为原料制的流程图___

【推荐2】化合物J是一种重要的有机中间体，可以由苯合成：

(1)物质D中含氧官能团名称为___________，G中官能团名称为___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)C的分子式为C₁₀H₁₂O₂，经取代反应得到D．写出C的结构简式：___________。
(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香族化合物；②不能与金属钠反应；③有3种不同化学环境的氢原子
(5)已知：(R表示烃基，R₁、R₂表示氢或烃基)请写出以、为原料制备的合成路线图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________

【推荐3】某研究小组以苯和乙烯为原料，按如图所示路线合成治疗荨麻疹的药物西替利嗪。

已知： + RCOCl→；
ROH RCl；
RCOOH RCOCl。
(1)化合物D的结构简式是___________
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物A的含氧官能团为醛基

B．A→B的反应类型为还原反应

C．化合物C在一定条件下能发生消去反应

D．西替利嗪的分子式为C21H25ClN2O3

(3)C+E→F的化学方程式为___________。
(4)设计以苯和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选) ___________。
(5)写出E同时符合下列条件的同分异构体的结构简式 ___________。
①分子中不含环；
②¹H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有2种化学环境不同的氢原子。

【推荐1】化合物H是合成一种能治疗皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成路线如下：
   
已知：①RCOOCH₃+      +CH₃OH；
②   ；
回答下列问题：
(1)A分子中碳原子的杂化方式为___________；H中含氧官能团的名称为___________。
(2)G的结构简式为___________。
(3)C→D的反应方程式为___________。
(4)上述合成路线中D→E的反应类型为___________。
(5)鉴别E和F可选用的试剂为___________(填字母)。
a．溶液　　b．溴水　　c．酸性溶液　　d．溶液
(6)有机物W是C的同系物，且满足下列条件：
i．比C少3个碳原子；ii．含2个甲基，能发生银镜反应。
符合上述条件的W有___________种(不包含立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的W的结构简式为___________。

【推荐2】姜黄素具有搞突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：
已知：
①；
②。
请回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称是________。D→E的反应类型是_________。
（2）姜黄素的结构简式为____________________________________________。
（3）反应A→B的化学方程式为___________________________。
（4）D的催化氧化产物与B可以反应生成一种高分子化合物，其结构简式为__________。
（5）下列有关E的叙述不正确的是____________（填正确答案编号）。
a．E能发生氧化、加成、取代和缩聚反应。 b．1molE与浓溴水反应最多消耗3mol的Br₂
c．E能与FeCl₃溶液发生显色反应 d．1molE最多能与3molNaOH发生反应
（6）G(C₈H₈O₃)的同分异构体中，符合下列条件的共有_________种。
①苯环上的一取代物只有2种；②1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗3molNaOH。其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为__________________________。

【推荐2】苯胺（   )是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺。查阅资件可知：
①   (易溶于水)；
②相关物质的部分物理性质如下表：

物质	相对分子质量	熔点/°C	沸点/°C	溶解性	密度/g·cm-3
苯胺	93	6.3	184	微溶于水，易溶于乙醚	1.02
硝基苯	123	5.7	210.9	难溶于水，易溶于乙醚	1.23
乙醚	74	-116.2 .	34.5	难溶于水	0.714

实验步骤
Ⅰ．将锡38. 0g和硝基苯10. 0mL加入500mL三颈瓶中，装上冷凝管。在滴液漏斗中装入约60mL浓盐酸，并将浓盐酸缓慢加入三颈瓶中。将三颈瓶置于水浴中加热30分钟，使反应趋于完全。
Ⅱ．停止加热，向三颈瓶中加入一定量50%NaOH溶液，到溶液呈碱性。
Ⅲ．将装置改为如图所示的“水蒸气蒸馏”装置。加热装置A产生水蒸气。用“水蒸气蒸馏”的方法把B中苯胺逐渐蒸出，在烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物；分离混合物得到粗苯胺和水溶液甲。
Ⅳ．向所得水溶液甲中加入氯化钠固体至饱和，再用有机溶剂x萃取，得到萃取液。
Ⅴ．合并粗苯胺和萃取液，用NaOH固体干燥，蒸馏后得到苯胺3.75g。
   
回答下列问题：
(1)步骤Ⅰ选用的冷凝管是__________________冷凝管(填“直形”或“球形”)，判断反应已经完成的现象是____________________。
(2)步骤Ⅱ加入NaOH溶液发生的主要反应的离子方程式是_____________________。
(3)装置A中玻璃管的作用是______________________。
(4)步骤Ⅲ在苯胺蒸出完毕后，应进行的操作是_____________________________。采用水蒸气蒸馏提纯的物质应具备的条件是_____________________________(写出一条即可)。
(5)步骤Ⅳ加入NaCl的目的是___________________，有机溶剂x是__________。
(6)苯胺的产率为_____________(保留三位有效数字)。
(7)苯胺的沸点________________甲苯(填“高于”或“低于”)，其原因是_______________。

【推荐3】抗菌药奥沙拉秦钠可通过下列路线合成：

(1)化合物B中的含氧官能团为____、____（写官能团名称）。
(2)由D→E的反应类型为____。
(3)写出C的结构简式____。
(4)写出C同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式____。
Ⅰ．能发生银镜反应；        Ⅱ．能与FeCl₃溶液发生显色反应；
Ⅲ．分子中有4中化学环境不同的氢
(5)已知易被氧化。请写出以甲醇、苯酚和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题干）____。