1962年G.Y.Lesber等发现1,8-萘啶衍生物有抗菌作用分子中
类似于苯环性质。罗素沙星就是其中一种药物,以下是合成罗素沙星的路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/21/e1103f54-a86a-43f1-b614-28e2e2742e39.png?resizew=737)
回答下列问题
(I)E的化学名称是___________
(2)D所含官能团的名称___________
(3)B→C的化学反应方程式___________
(4)D与E反应生成F外还有水生成,推测F的键线式为___________
(5)C利F生成G的反应类型为___________
(6)满足下列条件的B的同分并构体有___________ 种,
①分子中含一个六元环
②分子中不含—C≡N
③核磁共振氢谱中峰面积之比为3:1:1,写出其中六元环上只有一个取代基的结构简式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/21/4ecb1fd8-03e7-4a0d-a896-0c3834946473.png?resizew=48)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/21/e1103f54-a86a-43f1-b614-28e2e2742e39.png?resizew=737)
回答下列问题
(I)E的化学名称是
(2)D所含官能团的名称
(3)B→C的化学反应方程式
(4)D与E反应生成F外还有水生成,推测F的键线式为
(5)C利F生成G的反应类型为
(6)满足下列条件的B的同分并构体有
①分子中含一个六元环
②分子中不含—C≡N
③核磁共振氢谱中峰面积之比为3:1:1,写出其中六元环上只有一个取代基的结构简式为
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更新时间:2021-04-09 08:55:44
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【推荐1】氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
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回答下列问题:
(1)B中的官能团名称为___________ 。
(2)W的分子式为___________ 。
(3)写出反应③的化学方程式___________ ,
(4)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式_________ 。
①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。
(5)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备
,写出合成路线________________ 。(无机试剂任选)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/23/2555804510150656/2557356033474560/STEM/aaee5921-6f37-4897-b80f-549e7a7ed870.png)
回答下列问题:
(1)B中的官能团名称为
(2)W的分子式为
(3)写出反应③的化学方程式
(4)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式
①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。
(5)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/23/2555804510150656/2557356033474560/STEM/dc0cbc1328934dc58631af54aa251fd1.png?resizew=128)
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【推荐2】基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合
生产聚碳酸对二甲苯酚可以实现碳减排,路线如下,回答下列问题:___________ 。
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为___________ 。反应类型为___________ 。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3,写出化合物Ⅴ的结构简式:___________ 。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的
反应 ②能与2倍物质的量的Na发生放出
的反应
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
(7)结合上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成
的路线___________ (无机试剂任选)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 变化的言能团的名称 | 可反应的试剂(物质) | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
① | ![]() | 氧化反应 | ||
② | 加成反应 |
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3,写出化合物Ⅴ的结构简式:
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有
①最多能与相同物质的量的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd46a1a853c372c1fb6c7a88cd947e87.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有H-O键断裂 | B.反应过程中,有C=O双键和C-O单键形成 |
C.该反应为缩聚反应 | D.![]() ![]() |
(7)结合上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/9/19af9d01-64c9-422b-abe6-10eeaa2759a3.png?resizew=50)
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【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)有机物F的结构简式为___________ 。
(2)反应②⑥的反应类型依次是___________ 、___________ 。
(3)C中官能团的名称是___________ 。
(4)D→E的反应方程式为___________ 。
(5)B的同分异构体中,具有六元环结构,且能发生银镜反应的有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有6组吸收峰且峰面积之比为4:4:3:1:1:1的结构简式是___________ 。
(6)参照上述合成路线,设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)为原料,制备
的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/51540f6e-8ec7-4671-9770-4347373cc4d6.png?resizew=744)
回答下列问题:
(1)有机物F的结构简式为
(2)反应②⑥的反应类型依次是
(3)C中官能团的名称是
(4)D→E的反应方程式为
(5)B的同分异构体中,具有六元环结构,且能发生银镜反应的有
(6)参照上述合成路线,设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)为原料,制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/b2abd8be-f8e6-4677-a87a-49887e069112.png?resizew=82)
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解题方法
【推荐1】H是合成某药物的中间体,一种合成H的流程如下(Et为乙基,Ph为苯基),回答下列问题:_______ 。
(2)有机物中N原子电子云密度越大,碱性越强。下列有机物碱性最强的为_______ (填标号)。
(4)A→B的反应类型是_______ ,有机物y的作用是_______ 。
(5)写出E→F的化学方程式:_______ 。
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为_______ (写一种)。
①能发生银镜反应;②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH;③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物
的合成路线如图(反应条件已略去)。_______ 。
②N的结构简式为_______ 。
(2)有机物中N原子电子云密度越大,碱性越强。下列有机物碱性最强的为
a. b.
c.
d.
序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成有机产物的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | ![]() |
(4)A→B的反应类型是
(5)写出E→F的化学方程式:
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
①能发生银镜反应;②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH;③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/16/a3f9b635-efaa-4226-80c2-5a6cd9d6f575.png?resizew=115)
②N的结构简式为
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【推荐2】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/05035aed-7b6b-430a-b1d3-39d62e791a34.png?resizew=631)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/fa04864d-bd71-459d-a0b9-d210bc7ccf1c.png?resizew=338)
②R3COOR4+R5COOR6
R3COOR6+R5COOR4
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于200%。
回答下列问题:
(1)A→B所需的反应试剂、反应条件分别为______ 、______ 。B→C的反应类型为______ 。
(2)F的结构简式为______ 。
(3)J→K的化学方程式是______ 。
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出______ (填物质名称)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式:
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以
为有机原料,设计合成
的路线(无机试剂与溶剂任选,合成路线可表示为:A
B……
目标产物)______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/05035aed-7b6b-430a-b1d3-39d62e791a34.png?resizew=631)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/fa04864d-bd71-459d-a0b9-d210bc7ccf1c.png?resizew=338)
②R3COOR4+R5COOR6
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1ccefcc5d27351579ba68922e4e10277.png)
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于200%。
回答下列问题:
(1)A→B所需的反应试剂、反应条件分别为
(2)F的结构简式为
(3)J→K的化学方程式是
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式:
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/8577b4c8-e614-42f6-b9ea-8194f3398b68.png?resizew=149)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/cbe35188-80e0-4561-ab4e-214d230f9ad6.png?resizew=162)
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【推荐3】化合物 J 具有镇痛作用,可以减轻病人的疼痛感,提高生活质量。其合成方法如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/41644c6b-1ce3-4161-9bc1-4b2652dfc82b.png?resizew=600)
已知:
①R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
②
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
③ 苯胺(
)与甲基吡啶互为芳香同分异构体 ,吡啶的结构简式(
)
(1)A的名称为___________ ,E 中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)A →B的反应类型为___________ 。
(3)F 的结构简式为___________ 。
(4)G→J的化学方程式为___________ 。
(5)满足下列条件的 E 的六元环芳香同分异构体有___________ 种。
a.环上有四个取代基,其中有三个相同且相邻的基团;
b.环上的一氯代物只有一种;
c.分子中含有一个甲基,不存在-NH-结构。
(6)已知: (R、R’为烃基)。
是一种重要的化工中间体。以环己烯(
)和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出
的合成路线___________ 。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/41644c6b-1ce3-4161-9bc1-4b2652dfc82b.png?resizew=600)
已知:
①R1COOR2+R3CH2COOR4
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce33093b188bf24cf7551178e40fdcaf.png)
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②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/546486ea-c563-4188-9f58-381f0b2c7f54.png?resizew=205)
③ 苯胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/27a6486b-46a4-435f-a1a6-fe6674341918.png?resizew=67)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/6855b34a-4513-4d2d-929c-8782259bf2b7.png?resizew=35)
(1)A的名称为
(2)A →B的反应类型为
(3)F 的结构简式为
(4)G→J的化学方程式为
(5)满足下列条件的 E 的六元环芳香同分异构体有
a.环上有四个取代基,其中有三个相同且相邻的基团;
b.环上的一氯代物只有一种;
c.分子中含有一个甲基,不存在-NH-结构。
(6)已知: (R、R’为烃基)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/310eaabe-11fc-48cf-99f8-4be67414aa0f.png?resizew=115)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/3ad65e12-8509-4eb3-9e0c-214df72cb58d.png?resizew=43)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673652559724544/2674215429824512/STEM/14c2bca5-3c6c-4b1a-98b5-4d5bd444a55f.png?resizew=120)
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【推荐1】多环化合物Y是一种药物合成的中间体,它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)。
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已知:
i.R1-CHO+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/d1ffecbf9d3e4700bfef9d93682956c2.png?resizew=92)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/971160b7407a45c9b6fc55c3e85c65a4.png?resizew=84)
(1)B的名称是____ ,J中官能团除硝基还有____ (填官能团名称)
(2)E→G的化学方程式是____ 。
(3)I的结构简式是____ 。
(4)Q是E的同分异构体,含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有____ 种。
(5)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是____ 。
(6)已知:
ii.
+R3-NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/0e738ef2-7a9d-4db2-b474-8a9ff92af40f.png?resizew=96)
iii.亚胺结构(
)中C=N键性质类似于羰基,在一定条件下能发生类似i的反应。
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。
M+L
中间产物1
中间产物2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b873bebb0b733bd152a7e063d3775793.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/e5e4126d-bc5c-4a01-929c-827bf26fbbba.jpg?resizew=117)
写出中间产物1、中间产物2的结构简式____ 、____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/f7a9cc10-8c09-4a2f-920f-625b7e98cbac.png?resizew=597)
已知:
i.R1-CHO+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/d1ffecbf9d3e4700bfef9d93682956c2.png?resizew=92)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3d7effb043c66918e76eeef65547dfa.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/225fa4ccffbf4f1191a0f50825b6b0ba.png?resizew=84)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3d7effb043c66918e76eeef65547dfa.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/971160b7407a45c9b6fc55c3e85c65a4.png?resizew=84)
(1)B的名称是
(2)E→G的化学方程式是
(3)I的结构简式是
(4)Q是E的同分异构体,含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有
(5)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是
(6)已知:
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/fa87db2a-55b7-4e3e-b47f-8b5dfc0277b6.png?resizew=79)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/0e738ef2-7a9d-4db2-b474-8a9ff92af40f.png?resizew=96)
iii.亚胺结构(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/2238e577-3a1f-4fce-9aca-31cd8c8464f2.png?resizew=129)
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。
M+L
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df416775029b4f81b468bff6d87ba837.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b4184e05915879f3ba038eb559d8d2c3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b873bebb0b733bd152a7e063d3775793.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/e5e4126d-bc5c-4a01-929c-827bf26fbbba.jpg?resizew=117)
写出中间产物1、中间产物2的结构简式
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】有机物A可以通过不同的一步反应分别得到下列物质:
B.
C.
D.
E.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/45f84fdf-d603-474a-9910-8f006be3aad6.png?resizew=140)
(1)A的结构简式是___________ A中官能团的名称为___________ 。
(2)A与___________ (填写化学式)反应生成D。
(3)写出A制取E的化学方程式___________ 。
(4)E催化氧化后的产物可以跟乙二醇反应生成高聚物,写出生成高聚物的化学方程式___________ 。
B.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/45bff958-4eee-41ce-a9fe-d6207aaacfca.png?resizew=109)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/c3a16cc0-4817-445a-a2ce-77eb9954d61a.png?resizew=141)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/86e9c7c7-5ec2-454c-b1a0-6dbb345f2949.png?resizew=154)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/45f84fdf-d603-474a-9910-8f006be3aad6.png?resizew=140)
(1)A的结构简式是
(2)A与
(3)写出A制取E的化学方程式
(4)E催化氧化后的产物可以跟乙二醇反应生成高聚物,写出生成高聚物的化学方程式
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【推荐3】化合物 J 是某种解热镇痛药,以 A 为原料的工业合成路线如下图所 示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/8/1940750789632000/1942368921354240/STEM/84c6869d17404a58b12c144bdc3518bc.png?resizew=520)
已知![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/8/1940750789632000/1942368921354240/STEM/ec4a0be237684c19a1a2974c10fe306a.png?resizew=268)
分子式 B: C8H8O2 C:C8H7NO4 D:C6H5NO3 E :C6H7NO F:C9H11NO2 H:C6H 7O3
(1)写出同时符合下列条件的 F 的所有同分异构体的结构简式_____
①属 a—氨基酸:(a 碳上须含有氢原子) ② NMR 谱表明分子中含有苯环
(2)下列说法不正确的是_____
A.化合物 C 中含氧官能团有两种
B.化合物 E 既可以与 NaOH 反应又可以与 HCl 反应
C.化合物 F 能与 FeCl3 发生显色反应
D.化合物 J 的分子式为 C18H15NO5
(3)设计 G→H 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_____
(4)写出 I+F→J 的化学方程式_____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/8/1940750789632000/1942368921354240/STEM/84c6869d17404a58b12c144bdc3518bc.png?resizew=520)
已知
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/8/1940750789632000/1942368921354240/STEM/ec4a0be237684c19a1a2974c10fe306a.png?resizew=268)
分子式 B: C8H8O2 C:C8H7NO4 D:C6H5NO3 E :C6H7NO F:C9H11NO2 H:C6H 7O3
(1)写出同时符合下列条件的 F 的所有同分异构体的结构简式
①属 a—氨基酸:(a 碳上须含有氢原子) ② NMR 谱表明分子中含有苯环
(2)下列说法不正确的是
A.化合物 C 中含氧官能团有两种
B.化合物 E 既可以与 NaOH 反应又可以与 HCl 反应
C.化合物 F 能与 FeCl3 发生显色反应
D.化合物 J 的分子式为 C18H15NO5
(3)设计 G→H 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(4)写出 I+F→J 的化学方程式
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【推荐1】
常温下,在镁屑和无水乙醚的混合体系中,滴加卤代烷,反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成,是重要的有机合成中间体。反应原理为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/0f646d51fa654a739d21955f3291e849.png?resizew=339)
利用A(
)来合成
的流程如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/104d8b6dbe064baaac19f0b553e6b6d8.png?resizew=650)
(1)物质A的名称为________ ; A
B的反应类型是_________ ;
(2)写出由A制备环戊酮(
)的化学方程式__________ ;
(3)写出由F生成G、G生成H的化学方程式__________ ;
(4)D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________ 种;
(5)写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_______ ;(写一种即可,已知同一个C原子上不能连接2个羟基)
①芳香族化合物 ②二元醇③分子中有5种化学环境的H原子
(6)参照上述合成信息,以A和A制备的环戊酮(
)为原料合成![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/cd0fd32d834a4a61900a882ce5ee606b.png?resizew=51)
___________ 。
常温下,在镁屑和无水乙醚的混合体系中,滴加卤代烷,反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成,是重要的有机合成中间体。反应原理为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/0f646d51fa654a739d21955f3291e849.png?resizew=339)
利用A(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/e95c95832c954eeaaa39ad7d9b000756.png?resizew=63)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/6659a5ffe56c4908ad67b60916696993.png?resizew=113)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/104d8b6dbe064baaac19f0b553e6b6d8.png?resizew=650)
(1)物质A的名称为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/12d3b607948e415d87606f79ab01e3b9.png?resizew=20)
(2)写出由A制备环戊酮(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/8fdceb3783ac4fea8ec2c1554c52218c.png?resizew=55)
(3)写出由F生成G、G生成H的化学方程式
(4)D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有
(5)写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式
①芳香族化合物 ②二元醇③分子中有5种化学环境的H原子
(6)参照上述合成信息,以A和A制备的环戊酮(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/8fdceb3783ac4fea8ec2c1554c52218c.png?resizew=55)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/24/1824112877125632/1825010292482048/STEM/cd0fd32d834a4a61900a882ce5ee606b.png?resizew=51)
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解题方法
【推荐2】香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸、乙二酸等物质。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/10/ec2e8921-989f-4fdc-a764-f4cefe26b125.png?resizew=682)
已知:①CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH
②RCH=CH2
RCH2CH2Br
(1)写出化合物A的结构简式_________ 。
(2)上述转化过程中,属于取代反应的有____ 个;反应步骤B→C的目的是_________ 。
(3)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体(不含C-O-O-结构)共有_____ 种。
(4)鉴别A、B、C三种物质,所需的试剂是________ (选填编号)。
a 饱和FeCl3溶液,新制Cu(OH)2悬浊液 b 饱和FeCl3溶液,酸性KMnO4溶液
c 饱和FeCl3溶液,NaOH溶液 d 饱和FeCl3溶液,饱和NaHCO3溶液
(5)设计合理方案,由
合成
,写出相关化学反应方程式________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/10/ec2e8921-989f-4fdc-a764-f4cefe26b125.png?resizew=682)
已知:①CH3CH=CHCH2CH3
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/10/e874e8e9-71cb-48ec-b9ac-182a6cba1ccc.png?resizew=97)
②RCH=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/13959c464920b2a06c6078272ee19c76.png)
(1)写出化合物A的结构简式
(2)上述转化过程中,属于取代反应的有
(3)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体(不含C-O-O-结构)共有
(4)鉴别A、B、C三种物质,所需的试剂是
a 饱和FeCl3溶液,新制Cu(OH)2悬浊液 b 饱和FeCl3溶液,酸性KMnO4溶液
c 饱和FeCl3溶液,NaOH溶液 d 饱和FeCl3溶液,饱和NaHCO3溶液
(5)设计合理方案,由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/10/6721774d-2ab9-4e9e-a005-bca07b877d16.png?resizew=114)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/10/33d6bf37-32b4-4db0-a243-3b190e3e2614.png?resizew=87)
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(0.4)
解题方法
【推荐3】从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:
(1)写出物质甲中含氧官能团的名称:________________________ 。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅰ的反应类型为_____________ ,反应Ⅱ的化学方程式为____________ (注明反应条件)。
(3)已知:RCH===CHR′
RCHO+R′CHO;
2HCHO
HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
①物质B化学名称为________________ ,下列物质能与C反应的是________ (选填序号)。
a.银氨溶液 b.溴水 c.Na2CO3溶液 d.酸性KMnO4溶液
②写出E→F化学方程式_______________________________________________ 。
③D的同分异构体中同时满足下列要求的有________ 种。
a.遇FeCl3溶液显示特征颜色
b.1molD能与2molNaOH溶液反应
c.核磁共振氢谱图中有四个峰,峰面积之比为3:2:2:1
④综上分析,丙的结构简式为__________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/2/c18f139c-d488-40ca-a1dc-e9ecdf95346e.png?resizew=655)
(1)写出物质甲中含氧官能团的名称:
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/2/5868946b-6529-4e7f-9efc-c8daeedd4f34.png?resizew=544)
其中反应Ⅰ的反应类型为
(3)已知:RCH===CHR′
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4ae49135d40cdf765dfb7a36f5dbbdff.png)
2HCHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8b687421225c000e9c9accd0e23c8852.png)
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/2/6e76a26d-06cf-4f0d-93c1-92a6308f7c87.png?resizew=428)
①物质B化学名称为
a.银氨溶液 b.溴水 c.Na2CO3溶液 d.酸性KMnO4溶液
②写出E→F化学方程式
③D的同分异构体中同时满足下列要求的有
a.遇FeCl3溶液显示特征颜色
b.1molD能与2molNaOH溶液反应
c.核磁共振氢谱图中有四个峰,峰面积之比为3:2:2:1
④综上分析,丙的结构简式为
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