Ⅰ.环己酮的制备。反应原理为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/1/2754973532971008/2755479559815168/STEM/78c16aca79224950811b5742f7574c53.png?resizew=196)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e53323c282eb8d3888182a8979a2865e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/1/2754973532971008/2755479559815168/STEM/c34ccd0b79c6424a9c60d261330faefd.png?resizew=150)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0d6c5d6725b36314e6b90cdd95b6a0dd.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e53323c282eb8d3888182a8979a2865e.png)
(1)分液漏斗中盛放的试剂为
a.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0d6c5d6725b36314e6b90cdd95b6a0dd.png)
(2)三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃,其加热方式为
(3)反应结束后,还需滴加甲醇,直到
(4)若20.0 mL环己醇(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8c3c3722744efdb92c3f18acfe9d2243.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/402d0adb60eceeb0bbcce12a84b89ddf.png)
Ⅱ.环己酮的结构与性质
(5)环己酮中三种元素的电负性由小到大的顺序为
(6)若要测定环己酮的相对分子质量,可以采用的波谱分析手段为
(7)已知:
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相似题推荐
电负性:H 2.20;C 2.55;F 3.98;P 2.19;I 2.66
(1)人工合成的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/58da11971190cd482b9532e4a9b2e844.png)
(2)碘单质在
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d612d9a135a7b56db5ea37e4496abe59.png)
(3)HI主要用于药物合成,通常用
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(4)
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(5)
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①与K原子紧邻的O原子有
②
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(1)基态Cu的价电子轨道表达式为
(2)一种含Ti的催化剂X能催化乙烯、丙烯等的聚合,其结构如图甲所示。X中,C原子的杂化类型有
A.π键 B.氢键 C.配位键 D.σ键 E.离子键
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/29/a2115b9c-8906-4ef0-80c6-ad62ceceb4fe.png?resizew=192)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/29/80db5333-ef03-463b-87ef-fbc1bbdb6cae.png?resizew=305)
(3)分子中的大π键可用符号
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c541942f29efc2b3025a22016b9ffa6e.png)
(4)已知第三电离能数据:I3(Mn)=3246 kJ·mol-1,I3(Fe)=2957 kJ·mol-1.锰的第三电离能大于铁的第三电离能,其主要原因是
(5)黄铜矿是提炼铜的主要原料,其主要成分的晶胞结构如图丙。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/29/cc0743ae-f396-4483-aafa-fb1398be9bc2.png?resizew=233)
①cu2+周围距离最近的S2-数为
②在高温下,黄铜矿的主要成分的晶体中金属离子可以发生迁移。若亚铁离子与铜离子发生完全无序的置换,可将它们视作等同的金属离子,在无序的高温型结构中,金属离子占据
③该晶胞上下底商均为正方形,侧面与底面垂直,晶胞参数如图所示,设NA为阿伏加德罗常数的值,请计算该晶体的密度ρ=
(1)原子结构与元素的性质
①四种元
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f2fbb7afca0e7ac36a3bc8a622bad51d.png)
②工业上常通过
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6a96e0a8bad0b5088f4cc3b6270be599.png)
③
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结合电负性解释
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bb9c7d91eb43696e23e28b5c619fdbb8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/73bcb6a935f31935bfceb0beae6aea4d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6a96e0a8bad0b5088f4cc3b6270be599.png)
(2)微粒间相互作用与物质性质
丁二酮肟()可选择性地与
配位,因而常用于溶液中
的检验及分离。在丁二酮肟与
形成的配合物中,配位原子只有N,通过配位键与氢键可以形成2个五元环和2个六元环。
②推测上述氢键的形成
(3)有机物的结构与性质
分析以下有机物的结构,回答相应的问题:
a. b.
c.
d. e.
f.
②c的系统命名是
③写出d与溴水反应的化学方程式:
④写出同时满足下列条件的所有e的同分异构体的结构简式:
i.遇
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ⅱ.苯环上有2种化学环境的氢
已知:。
物质 | 密度/(g·cm-3) | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
(1)制备粗品。
将12.5 mL 环己醇加入试管A中,再加入1 mL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①水浴加热的优点是
②试管C置于冰水浴中的目的是
(2)制备精品。
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏,冷却水从
a.蒸馏时从70 ℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3426e93d3e7e65efcd1a6be766b97e81.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/58312163b42fba405da347ff47262d2f.png)
用少量的溴和足量的乙醇制备1,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2837786afdd7b9b8bc37823040d7dd64.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/31/2625912824758272/2626071166836736/STEM/3a206968-4880-41f1-ab0c-f6bfb65f8ba7.png?resizew=409)
有关数据列表如下:
乙醇 | 1, | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/ | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | 9 |
(1)在装置c中应加入
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的
(4)若产物中有少量未反应的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3acc489af36e00b1965f0f01bb557e66.png)
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却试管d,但不用冰水进行过度冷却,原因是
(6)以1,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2837786afdd7b9b8bc37823040d7dd64.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2837786afdd7b9b8bc37823040d7dd64.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/29/7801448b-8e33-444b-ab78-38cbc0c6e54f.png?resizew=41)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0f909cad0082af4a93a9d4d049263f3e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/29/f33496ac-9264-416d-867c-9329f0bcdac5.png?resizew=456)
实验步骤:在装有回流冷凝管、温度计的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dc3ba59b5ead16e5b90122e84dd94afa.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7094324b99193ef564945aad636dae09.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6924c5a37b99115ae53a2452248aa0ac.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/23d22e6589811741967bbf91724ae49a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a1edb51361dbad554bdd2f31caed7b4d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/930a092fffa16f43977d245047b0ac14.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2a2839495501bff1253bde58c09a3fa1.png)
回答以下问题:
(1)仪器A的名称为
(2)实验过程中,最适宜的加热方法为
(3)本实验中称量钒酸铵的仪器应选用
(4)减压过滤后的晶体用冷水洗涤,简述洗涤的操作过程:
(5)为测定粗产品中己二酸的含量,将得到的粗产品配成溶液,并用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f6b5432f7550e9eb029ef3a76939f1a8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
A.使用甲基橙作指示剂
B.滴定前俯视读数,滴定后仰视读数
C.实验用的碱式滴定管、锥形瓶水洗后均未润洗
(6)若纯化后称重得到
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/6/27/1718033259954176/1719351757201408/STEM/973b4a1d71fe4cf19aea48c6fac11990.png?resizew=479)
有关数据如下表:
熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 水溶性 | |
苯甲酸 | 122.4 | 249 | 1.27 | 微溶 |
甲醇 | -97 | 64.3 | 0.79 | 互溶 |
苯甲酸甲酯 | -12.3 | 199.6 | 1.09 | 不溶 |
(2)B装置需加热的玻璃仪器的名称
(3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作先后顺序为(填装置字母代号)
(4)A中Na2CO3的作用是
【推荐2】ClO2又称百毒净,可用于水的净化和纸浆、纺织品的漂白。用如下图所示装置(夹持装置和加热装置省略)制备ClO2并探究ClO2的某些性质。
已知:①高氯酸:沸点90 ℃,浓度低于60%比较稳定,浓度高于60%遇含碳化合物易爆炸。
②
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)写出装置A制备ClO2同时生成高氯酸的化学方程式:
(3)关闭止水夹②,打开止水夹①③,通空气一段时间,装置C中生成NaClO2,离子方程式为
(4)从装置C反应后的溶液中获得NaClO2晶体,常采用减压蒸发结晶。采用减压蒸发的原因是
(5)城市饮用水处理新技术用NaClO2、高铁酸钠替代Cl2。如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒效率,那么,NaClO2、Na2FeO4、Cl2三种消毒杀菌剂的消毒效率由大到小的顺序是
(6)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收可得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的浓度,进行了下列实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00mL,稀释成100.00mL试样量取V0mL试样加入到锥形瓶中;
步骤2:用稀硫酸调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;
步骤3:加入指示剂,用cmol·L−1Na2S2O3溶液滴定至终点。重复2次,测得消耗Na2S2O3溶液平均值为V1mL。
已知:2ClO2+10I−+8H+=2Cl−+5I2+4H2O,2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,计算该ClO2的浓度为
I.制取硝基苯
实验步骤:实验室采用下图装置X制取硝基苯,仪器B中装有定量的苯,仪器A中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物(略去加热装置)。
实验步骤:
①按上图组装实验仪器,检查装置气密性;
②先向三颈烧瓶中加入少量碎瓷片及10.0mL硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计;
③打开活塞K;
④用油浴加热,使反应液温度维持在140℃;
⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰;
⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集185℃馏分,得到较纯苯胺。
已知部分有机物的一些数据如下表:
名称 | 相对分子质量 | 密度(![]() | 沸点(℃) |
硝基苯 | 123 | 1.23 | 210.8 |
苯胺 | 93 | 1.02 | 184.4 |
(1)装置X中仪器C的名称是
(2)请写出该实验制取硝基苯的化学方程式:
(3)制得的粗硝基苯不纯,用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd46a1a853c372c1fb6c7a88cd947e87.png)
(4)装置Y有一个明显的缺点是
(5)步骤②中温度计水银球的位置位于
A.烧瓶内溶液液面以下 B.贴近烧瓶内液面处 C.三颈烧瓶出气口附近
(6)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验中可能产生的不良后果是
(7)实验结束得到7.44g产物,则苯胺的产率为