以淀粉为主要原料合成一种有机酸B的合成路线如图所示。
(1)淀粉的化学式为_______ ;检验反应①水解反应是否进行彻底,可使用的试剂是_______ (填序号)。
A.FeCl3溶液 B.碘水 C.NaOH溶液 D.新制的Cu(OH)2悬浊液
(2)反应②的化学方程式为_______ ,反应⑤的反应类型为_______ 。
(3)试剂X为Br2的CCl4溶液,则反应④的现象为_______ 。
(4)已知B的相对分子质量为118,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则B的分子式为_______ ;1mol B与2 mol乙醇发生反应生成果香味的液态物质的化学方程式为_______ 。
(5)符合下列条件的有机物有_______ 种。
①碳原子数比B多一个 ②为B的同系物
(1)淀粉的化学式为
A.FeCl3溶液 B.碘水 C.NaOH溶液 D.新制的Cu(OH)2悬浊液
(2)反应②的化学方程式为
(3)试剂X为Br2的CCl4溶液,则反应④的现象为
(4)已知B的相对分子质量为118,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则B的分子式为
(5)符合下列条件的有机物有
①碳原子数比B多一个 ②为B的同系物
更新时间:2021-07-02 11:02:55
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【推荐1】有机化合物A是一种农药生产的中间体,A在一定条件下可发生如图转化:
请回答下列问题:
(1)分子中不含氧官能团的名称为______ .
(2)不能发生反应的类型有______ 填字母.
取代反应 消去反应 加成反应 氧化反应
(3)反应的化学方程式为______ .
(4)写出B到C的离子方程式______ .
(5)在一定条件下反应能生成高分子化合物,写出此高分子化合物所有可能的结构简式:______ .
请回答下列问题:
(1)分子中不含氧官能团的名称为
(2)不能发生反应的类型有
取代反应 消去反应 加成反应 氧化反应
(3)反应的化学方程式为
(4)写出B到C的离子方程式
(5)在一定条件下反应能生成高分子化合物,写出此高分子化合物所有可能的结构简式:
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【推荐2】盐酸普鲁卡因是外科常用药,化学名:对氨基苯甲酸二乙胺基乙酯盐酸盐,其结构为: ,作为局部麻醉剂,普鲁卡因在传导麻醉,浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。它的合成路线如下:
已知:
i甲基为邻对位定位基,使后续基团进入邻对位;羧基为间位定位基,使后续基团进入间位。
ii
(1)A的分子式为C2H4O,核磁共振氢谱中只含有一个峰,请写出A的结构简式______ 。
(2)写出D中所含有的官能团名称______ 。
(3)写出反应的试剂和条件______ ,反应①与②的顺序是否可以颠倒______ 填“是”或“否”,原因是______ 。
(4)由C到D的反应类型为______ 。
(5)写出B、D反应生成E的方程式______ 。
(6)M在组成上比C多1个-CH2-原子团,其结构满足下列条件的同分异构体有______ 种。
①含有苯环 ②属于氨基酸
已知:
i甲基为邻对位定位基,使后续基团进入邻对位;羧基为间位定位基,使后续基团进入间位。
ii
(1)A的分子式为C2H4O,核磁共振氢谱中只含有一个峰,请写出A的结构简式
(2)写出D中所含有的官能团名称
(3)写出反应的试剂和条件
(4)由C到D的反应类型为
(5)写出B、D反应生成E的方程式
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①含有苯环 ②属于氨基酸
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解答题-有机推断题
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【推荐3】有机物G是一种香料,其合成线路如下图:
已知:Ⅰ.;
Ⅱ.D的相对分子质量为88,其核磁共振氢谱只有三组峰值。
Ⅲ.E能与银氨溶液反应,G分子中只有2个。
请回答下列问题:
(1)A的系统命名为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ 。
(3)D与F反应的化学方程式为_______ 。
(4)写出所有与D互为同分异构体,且既能水解又能发生银镜反应的有机物的结构简式_______ 。
(5)若E的一种同分异构体能与溶液发生显色反应,则该异构体与足量的饱和溴水反应涉及的反应类型为_______ 。
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(2)E的结构简式为
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(4)写出所有与D互为同分异构体,且既能水解又能发生银镜反应的有机物的结构简式
(5)若E的一种同分异构体能与溶液发生显色反应,则该异构体与足量的饱和溴水反应涉及的反应类型为
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【推荐1】A是天然有机高分子化合物,D是一种重要的化工原料,在相同条件下,G的蒸气密度是E的2倍,它们之间的转化关系如图:
(1)有机物F中所含官能团名称______ 。
(2)以烷基铝为催化剂,E能缩合生成G,该反应的化学方程式是______ 。
(3)检验A转化过程中有B生成,先中和水解液,再需加入的试剂是______ 。
(4)下列说法不正确的是______ 。
A.上述转化关系中有加成反应、取代反应、氧化反应
B.有机物B、C、D和E都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.有机物C、F在浓H2SO4作用下可以制得G,该反应中浓H2SO4是催化剂和吸水剂
D.某烃X的相对分子质量是D、H之和,则X能与溴水发生加成反应。
(1)有机物F中所含官能团名称
(2)以烷基铝为催化剂,E能缩合生成G,该反应的化学方程式是
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C.有机物C、F在浓H2SO4作用下可以制得G,该反应中浓H2SO4是催化剂和吸水剂
D.某烃X的相对分子质量是D、H之和,则X能与溴水发生加成反应。
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【推荐2】以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)淀粉的组成可表示为___________ ,A分子中的官能团名称为__________ 。
(2)反应⑦中物质X的分子式为________ ,反应⑧的类型为______________ 。
(3)反应⑤的化学方程式为________________________________________________ 。
(4)反应⑥可用于实验室制乙烯,为除去其中可能混有的SO2,可选用的试剂是________ 。
A.溴水 B.酸性KMnO4溶液 C. NaOH溶液 D.浓硫酸
(5)已知D的相对分子量为118,其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则D的分子式为____________ 。
(6)为了证明反应①是否发生,可取①反应后的溶液2mL于一支试管中,用____ 调节溶液至中性,再向其中加入2 mL_____ ,再加入4~5滴_____ (以上用如下所提供试剂的字母填空),加热一段时间,若有______________ 现象产生,则证明反应①已发生。
实验中可供选择的试剂:
A.10%的NaOH溶液 B.2%的氨水 C.5%的CuSO4溶液 D.碘水
回答下列问题:
(1)淀粉的组成可表示为
(2)反应⑦中物质X的分子式为
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)反应⑥可用于实验室制乙烯,为除去其中可能混有的SO2,可选用的试剂是
A.溴水 B.酸性KMnO4溶液 C. NaOH溶液 D.浓硫酸
(5)已知D的相对分子量为118,其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则D的分子式为
(6)为了证明反应①是否发生,可取①反应后的溶液2mL于一支试管中,用
实验中可供选择的试剂:
A.10%的NaOH溶液 B.2%的氨水 C.5%的CuSO4溶液 D.碘水
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【推荐3】某些有机物的转化如图所示.已知:A是营养物质之一,米饭、馒头中富含A,在酸性条件下水解的最终产物是B.C是白酒的主要成分,能直接氧化成酸性物质D.
请回答下列问题:
(1)A的名称是_________ ;C中官能团的名称是________ .
(2)下列有关B的性质说法正确的是_____ (填字母序号,下同).
a.燃烧时有烧焦的羽毛味
b.在人体中氧化的最终产物是CO2和H2O
c.在碱性、水浴加热条件下,能与银氨溶液反应析出银
d.在加热条件下,能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀
(3)反应③所需要的试剂是_____ .
(4)工业上用乙烯与水反应制备C,该反应的化学方程式是_____ ,反应类型是_____ .
(5)反应④的化学方程式是_____ ;下列说明该反应已经达到化学平衡状态的是_____ .
a.正、逆反应速率相等 b.C、D、E的浓度均相等
c.体系的质量不再发生变化 d.C、D、E的质量均不再变化
(6)若实验室利用图制备E,导管口不能伸入N试管中液面下的原因是_____ .
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)下列有关B的性质说法正确的是
a.燃烧时有烧焦的羽毛味
b.在人体中氧化的最终产物是CO2和H2O
c.在碱性、水浴加热条件下,能与银氨溶液反应析出银
d.在加热条件下,能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀
(3)反应③所需要的试剂是
(4)工业上用乙烯与水反应制备C,该反应的化学方程式是
(5)反应④的化学方程式是
a.正、逆反应速率相等 b.C、D、E的浓度均相等
c.体系的质量不再发生变化 d.C、D、E的质量均不再变化
(6)若实验室利用图制备E,导管口不能伸入N试管中液面下的原因是
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【推荐1】以淀粉为主要原料合成一种有机酸B的合成路线如下图所示。
(1)检验反应①是否进行完毕,可使用的试剂是___________ (填序号)。
A.FeCl3溶液 B.碘水
C.新制的Cu(OH)2悬浊液 D.NaOH溶液
(2)葡萄糖的化学式为___________ ,反应⑤的反应类型为___________ 。
(3)反应②和③的化学方程式依次为___________ 、___________ 。
(4)X中溶剂为CCl4,则反应④的现象为___________ 。
(5)已知B的相对分子质量为118,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则B的分子式为___________ 。
(1)检验反应①是否进行完毕,可使用的试剂是
A.FeCl3溶液 B.碘水
C.新制的Cu(OH)2悬浊液 D.NaOH溶液
(2)葡萄糖的化学式为
(3)反应②和③的化学方程式依次为
(4)X中溶剂为CCl4,则反应④的现象为
(5)已知B的相对分子质量为118,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则B的分子式为
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【推荐2】某课外活动小组测定了某工厂工业废水中游离态氯的含量,下面是测定实验分析报告:
(一)测定目的:测定工厂工业废水中的游离态氯的含量
(二)测定原理:Cl2+2KI=2KCl+I2;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(三)实验用品及试剂:
(1)仪器和用品(自选,略)
(2)试剂:指示剂_______ (填名称),KI溶液,浓度为0.010 mol·L-1的标准Na2S2O3溶液,蒸馏水等。
(四)实验过程:
(1)取水样10.00 mL 于锥形瓶中,加入10.00 mL KI溶液(足量),滴入指示剂2~3滴。
(2)取碱式滴定管(经检查不漏水),依次用自来水、蒸馏水洗净,然后注入0.010 mol·L-1Na2S2O3溶液待用。
(3)将锥形瓶置于滴定管下方进行滴定,眼睛注视_______ 直至滴定终点,滴定至终点的现象是_______ 。
(五)数据记录与处理:(请在表格中的横线上填上必要的物理量,不必填数据)
若经数据处理,滴定中消耗标准的Na2S2O3溶液的体积平均是20.00 mL,则废水中Cl2的物质的量浓度为_______ ,从实验过程分析,此浓度比实际浓度_______ (填“偏大”、“偏小”或“相等”),造成误差的原因是_______ (若认为没有误差,该问可不答)。
(六)问题和讨论:
实验结束后,发现个别同学结果误差较大,其所测游离态氯的含量较废水中Cl2的含量低。经过思考,该同学提出了下列可能造成结果偏小的原因,其中你认为正确的是_______ (填编号)。
①滴定前,滴定管嘴尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
②滴定过程中由于振荡过于剧烈,使少量溶液溅出锥形瓶外
③滴定前平视Na2S2O3液面,滴定后俯视Na2S2O3液面
(一)测定目的:测定工厂工业废水中的游离态氯的含量
(二)测定原理:Cl2+2KI=2KCl+I2;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(三)实验用品及试剂:
(1)仪器和用品(自选,略)
(2)试剂:指示剂
(四)实验过程:
(1)取水样10.00 mL 于锥形瓶中,加入10.00 mL KI溶液(足量),滴入指示剂2~3滴。
(2)取碱式滴定管(经检查不漏水),依次用自来水、蒸馏水洗净,然后注入0.010 mol·L-1Na2S2O3溶液待用。
(3)将锥形瓶置于滴定管下方进行滴定,眼睛注视
(五)数据记录与处理:(请在表格中的横线上填上必要的物理量,不必填数据)
滴定次数 | |||||
平均值 | |||||
1 | 10.00 | ||||
2 | 10.00 | ||||
3 | 10.00 |
(六)问题和讨论:
实验结束后,发现个别同学结果误差较大,其所测游离态氯的含量较废水中Cl2的含量低。经过思考,该同学提出了下列可能造成结果偏小的原因,其中你认为正确的是
①滴定前,滴定管嘴尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
②滴定过程中由于振荡过于剧烈,使少量溶液溅出锥形瓶外
③滴定前平视Na2S2O3液面,滴定后俯视Na2S2O3液面
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【推荐3】草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,草酸的钠盐和钾盐均易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸晶体()无色,熔点为101℃,易溶于水,受热易脱水、升华,175℃时分解。某兴趣小组用硝酸氧化法制备草酸晶体并测定其纯度,制备装置如图所示(加热、固定等装置略去)。
实验步骤如下:
①糖化:先将淀粉水解为葡萄糖;
②氧化:在淀粉水解液中加入混酸(质量之比为的与的混合物),在℃下发生反应;
③反应后溶液经冷却、减压过滤,即得草酸晶体()粗产品。
(1)装混酸的仪器名称为_______ ,冷凝管进水的接口为_______ (填“a”或“b”)。
(2)步骤①中判断淀粉水解是否完全的操作为_______ 。
(3)步骤②中,配制混酸的方法是_______ ;氧化时可通过_______ (填操作)控制反应温度不超过60℃,控温的作用是_______ 。
(4)反应结束后测得B的烧杯中与的物质的量之比为,则葡萄糖()被氧化为草酸(不考虑其他的副反应)的化学方程式为_______ 。
(5)称取8.0g草酸晶体粗产品,配成100mL溶液。取25.00mL于锥形瓶中,加入适量硫酸,用0.200mol/L的标准液滴定,杂质不参与反应,数据记录如表所示,则滴定时发生反应的离子方程式为_______ ;该草酸晶体()的纯度为_______ %。
实验步骤如下:
①糖化:先将淀粉水解为葡萄糖;
②氧化:在淀粉水解液中加入混酸(质量之比为的与的混合物),在℃下发生反应;
③反应后溶液经冷却、减压过滤,即得草酸晶体()粗产品。
(1)装混酸的仪器名称为
(2)步骤①中判断淀粉水解是否完全的操作为
(3)步骤②中,配制混酸的方法是
(4)反应结束后测得B的烧杯中与的物质的量之比为,则葡萄糖()被氧化为草酸(不考虑其他的副反应)的化学方程式为
(5)称取8.0g草酸晶体粗产品,配成100mL溶液。取25.00mL于锥形瓶中,加入适量硫酸,用0.200mol/L的标准液滴定,杂质不参与反应,数据记录如表所示,则滴定时发生反应的离子方程式为
起始滴定管的读数/mL | 实验结束滴定管的读数/mL | |
第一次 | 0.10 | 22.35 |
第二次 | 1.50 | 22.10 |
第三次 | 0.80 | 22.95 |
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【推荐1】化合物H是一种光电材料中间体。由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的官能团名称是_____ 。
(2)试剂a是_____ 。
(3)D结构简式为_____ 。
(4)由E生成F的化学方程式为_____ 。
(5)G为甲苯的同分异构体,其结构简式为_____ 。
(6)如图是以环戊烷为原料制备化合物的流程。M→N的化学方程式是_____ 。
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的官能团名称是
(2)试剂a是
(3)D结构简式为
(4)由E生成F的化学方程式为
(5)G为甲苯的同分异构体,其结构简式为
(6)如图是以环戊烷为原料制备化合物的流程。M→N的化学方程式是
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【推荐2】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)A的分子式为C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制悬浊液,写出A的结构简式______ ,B的结构简式______ 。
(2)反应②的反应类型为______ 反应;请写出反应②的化学方程式_________ 。
(3)在一定条件下F与足量NaOH溶液反应,1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为______ mol。
(4)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有______ 种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为______ 。
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基 ③遇FeCl3溶液显紫色
(5)参照上述合成路线,以冰醋酸为原料(无机试剂任选),设计制备A的合成路线:__________ 。
[已知:RCH2COOH RCH(Cl)COOH]
(1)A的分子式为C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制悬浊液,写出A的结构简式
(2)反应②的反应类型为
(3)在一定条件下F与足量NaOH溶液反应,1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为
(4)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基 ③遇FeCl3溶液显紫色
(5)参照上述合成路线,以冰醋酸为原料(无机试剂任选),设计制备A的合成路线:
[已知:RCH2COOH RCH(Cl)COOH]
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【推荐3】甲酸乙酯天然存在于蜂蜜、草莓等物质中,是一种重要的食用香精,某兴趣小组通过如图转化关系研究其性质。
(1)A的名称为_______ ,C的同分异构体的结构简式为____ 。
(2)C、E中官能团名称分别为_______ 、_______ 。
(3)①和④的反应类型分别为______ 反应、______ 反应。
(4)①和③两步的化学方程式为:
①_____________ ;③____________ 。
(1)A的名称为
(2)C、E中官能团名称分别为
(3)①和④的反应类型分别为
(4)①和③两步的化学方程式为:
①
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