【推荐1】有机物A的分子式为C₄H₈O₂，其转化关系如图所示：

(1)D的名称是_______。
(2)有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(3)下列说法不正确的是_______。

A．B→C的反应属于加成反应	B．等质量的A和E完全燃烧，消耗的O2的量相同
C．可用银氨溶液鉴别D和E	D．C和D都可以和Na发生反应

(4)E→C的反应类型是_______。
(5)写出乙烯和C反应生成A的化学方程式_______。

【推荐2】A是天然气的主要成分，以A为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E、F，其相互转化关系如图。已知烃B在标准状况下的密度为1.06g·L^-1，C能发生银镜反应，F为有浓郁香味，不易溶于水的油状液体。

请回答：
(1)有机物D中含有的官能团名称是__________________。
(2) D+E→F的反应类型是_________________________。
(3)有机物A在高温下转化为B的化学方程式是_________________。
(4)下列说法正确的是___。
A.有机物E与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈
B.有机物D、E、F可用饱和Na₂CO₃溶液鉴别
C.实验室制备F时，浓硫酸主要起氧化作用
D.有机物C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO₄溶液氧化

【推荐3】几种有机物的相互转化图如下：

请回答：
（1）Y的结构简式是______________。
（2）反应①的反应类型是______________。
（3）X→Y的方程式是______________。
（4）X+Z→W的方程式是______________，实验室常用下图所示的装置实现这一转化。

① 试管b中一般加入_________________________溶液。
② 从试管b中分离出W的方法是_______。

【推荐1】某实验探究小组根据乙醛还原新制Cu（OH）₂的实验操作和实验现象。对反应方程式“CH₃CHO+2Cu（OH）₂CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O”提出了质疑，并进行如下探究：

（一）查阅资料
（1）质量分数为10%的NaOH溶液密度为1.1g·cm^-3，该溶液的c(NaOH)=______mol/L；质量分数为2%的CuSO₄溶液密度为1.0g·cm^—3，其c(CuSO₄)=0.125mol/L。
（2）Cu（OH）₂可溶于浓的强碱溶液生成深蓝色的[Cu（OH）₄]^2-溶液，CuSO₄溶液与NaOH
溶液反应过程中Cu²⁺与[Cu（OH）₄]^2—浓度变化如右图所示：
（3）Cu₂O、CuO均可溶于CH₃COOH；在溶液中可发生2Cu⁺==Cu+Cu²⁺反应。
（二）实验操作及实验现象
（1）在2mL 10%的NaOH溶液中滴加4~6滴（约0.2mL）2%CuSO₄溶液，经测定混合溶液中c(OH^-)约为2.5mol/L。
（2）若对上述混合物进行过滤，可得到浅蓝色的___________（填化学式）固体，滤液呈深蓝色，则显深蓝色的离子是____________（填离子符号）。
（3）在第（1）步所得的混合物中加入0.5mL 乙醛，加热至沸腾，产生砖红色沉淀。
（三）对“CH₃CHO+2Cu（OH）₂CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O”质疑的理由：
（1）__________________________________；（2）_________________________。
（四）结论：根据上述探究，乙醛与新制Cu（OH）₂反应的离子方程式为
____________________________________________________________。

【推荐2】在75℃左右，用HgSO₄做催化剂，乙炔可水化为乙醛，但HgSO₄遇到某些特定物质常会发生催化剂中毒而失去催化作用，H₂S就是其中一种：现用乙炔水化法，只用块状电石、浓硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五种物质制乙醛，装置如下图所示，请回答下列问题；

（1）实验开始时，仪器A中盛放电石，B中应装_________，其作用是___________________。
（2）仪器D中盛放水，其作用是_________________________________________________。
（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO和另外两种试剂,若将三者分别直接加入，请按加入的先后顺序写出包括HgO在内的各试剂的名称____________________。将HgO加放F中的操作方法是__________________________________。
（4）装置图中，加热F的方法叫___________，所选用温度计G的量程表示正确的是______。（填代号）。
A．0℃～50℃                 B．0℃～100℃                  C．0℃～200℃     
D．50℃～100℃            E. 0℃～360℃       
（5）检验乙醛已制出的操作及现象______________________________________________。

【推荐3】图中，甲由C、H、O三种元素组成，元素的质量比为12：3：8，甲的沸点为78.5℃，其蒸气与H₂的相对密度是23。将温度控制在400℃以下，按要求完成实验。

（1）在通入空气的条件下进行实验，加入药品后的操作依次是___。（填序号）
a.打开活塞
b.用鼓气气球不断鼓入空气
c.点燃酒精灯给铜丝加热
（2）实验结束，取试管中的溶液与新制的Cu(OH)₂混合，加热至沸腾，实验现象为___。
（3）现用10%的NaOH溶液和2%的CuSO₄溶液，制取本实验所用试剂Cu(OH)₂，请简述实验操作___。。

【推荐1】甲苯是重要的化工原料，以下是利用甲苯合成两种药物中间体X和Y的路线：

回答下列问题：
(1)B的名称是_______，A→C反应的条件是_______，X的官能团的名称是_______。
(2)B→X的反应类型为_______， Y物质的分子式是_______。
(3)G→H反应的化学方程式为_______。
(4)E物质的同分异构体中，能够同时满足下列条件的有_______种：①能发生银镜反应；②能使FeCl₃溶液显紫色。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰2︰1的结构简式为_______。

【推荐2】某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质，首先做了银镜反应.
(1)在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的_________，因为____________；
(2)写出甲酸进行银镜反应的化学方程式：_____________________________________
(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作________（写字母）：

A．用洁净的试管；

B．在浓度为2%的NH3·H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；

C．用前几天配制好的银氨溶液；

D．在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；

E、用小火对试管直接加热；
F、反应过程中，振荡试管使之充分反应.
然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：

(4)乙装置中长导管A的作用是___________________________________；
(5)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式______________________________
(6)选择甲装置还是乙装置好？________，原因是____________________________；
(7)实验过程中选用的药品及试剂有：浓H₂SO₄、甲醇、甲酸还有________、________两种必备用品.
(8)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，
请给予合理的解释________________________________________________________。

【推荐1】H是合成某药物的中间体，其合成路线如F(-Ph代表苯基)：

(1)已知X是一种环状烃，则其化学名称是_______。
(2)Z的分子式为_______；N中含氧官能团的名称是_______。
(3)反应①的反应类型是_______。
(4)写出反应⑥的化学方程式：_______。
(5)T是R的同分异构体，同时满足下列条件的T的同分异构体有_______种(不包括立体异构)。
a．与氯化铁溶液发生显色反应
b．1 mol T最多消耗2 mol钠
c．同一个碳原子上不连接2个官能团
(6)参照上述合成路线，结合所学知识，以为原料合成OHCCH₂CH₂COOH，设计合成路线：_______(其他试剂任选)。

【推荐2】聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物A在一定条件下通过一系列反应可合成E；同时还可得到C和D等重要有机化合物。转化关系如下图：

完成下列填空：
（1）B→E反应类型：____________，D→G实验室中反应条件：_______________。
（2）A的分子式：_____________。
（3）与F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH₃)₂、HCOOCH₂CH₂CH₃和_______ (用结构简式表示)。
（4）写出实验室中判断D中有G生成的方法______________________________________________
（5）石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸，设计合成路线如下：CH₃CH=CH₂ClCH₂CH=CH₂甲乙丙丙烯酸。
已知：+Zn+ ZnBr₂ ;RCH₂OHRCOOH i.
请完成合成路线中的：ClCH₂CH=CH₂→甲→乙→丙______。

【推荐3】[化学——选修5：有机化学基础]石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：

已知：
（1）A的反式异构体的结构简式为_________________；
（2）用系统命名法给B命名，其名称是_________________；
（3）C、D、E均为链状结构，且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，则C中不含氧的官能团名称是_________________， 写出反应D→E的化学方程式_________________；
（4）K的结构简式为_________________；
（5）写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________；
（6）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________；
a．与E互为同系物                      b．核磁共振氢谱有3种峰
（7）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：______________________________________________________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。