丙酮肟[(CH3)2C=N-OH]是工业锅炉用水除氧剂。制备丙酮肟的反应历程如题图所示。下列说法错误 的是
A．该反应历程中的催化剂是 | B．反应②中羰基碳由 杂化转变为 |
| C．反应过程中N的成键数目不变 | D．反应过程中先发生加成反应，后发生消去反应 |
更新时间：2022-05-01 09:42:56
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【推荐1】下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是( )
| A．CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 |
| B．甲苯在催化剂作用下与Cl2发生取代反应 |
C． 与NaOH的醇溶液共热反应 |
D． 在催化剂存在下与H2完全加成 |
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【推荐2】双键完全共轭(单键与双键相间)的单环多烯烃称为轮烯，[8]轮烯（
）是其中的一种。下列关于该化合物
的说法错误的是
）是其中的一种。下列关于该化合物的说法错误的是
| A．与苯乙烯互为同分异构体 | B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．二氯代物有四种 | D．生成 1 mol C8H16 至少需要 4 mol H2 |
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个亚甲基“
”
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【推荐1】
可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N－苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph－代表苯基，[Ir]代表
)下列说法不正确 的是
可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N－苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph－代表苯基，[Ir]代表)下列说法| A．反应I过程中有水生成 |
| B．反应IV涉及加成反应和消去反应 |
| C．该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇 |
D．用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应，可以合成 |
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【推荐2】工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理如下：
。
下列说法正确的是
。下列说法正确的是
| A．上述反应类型属于氧化反应，也可看作消去反应 |
| B．乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应 |
| C．1 mol苯乙烯最多可以与4 mol氢气加成，所得产物的一氯代物共有5种 |
| D．用酸性高锰酸钾溶液可区分乙苯和苯乙烯 |
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【推荐3】在实验室中进行下列操作，不能达到实验目的的是
| 实验目的 | 实验操作 | |
| A | 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 | 向试管中加入适量的NaOH和无水乙醇，搅拌。再向其中加入适量溴乙烷，微热。将产生的气体通入溴水中，溴水褪色 |
| B | 除去苯中少量甲苯 | 向混合物中加入足量酸性KMnO4溶液，充分反应后分液 |
| C | 检验淀粉是否水解完全 | 向酸性淀汾水解液中滴加碘水，观察溶液是否变蓝 |
| D | 检验绿茶中是否含有酚类 | 向茶水中滴加几滴FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
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【推荐1】关于σ键和π键的形成过程，说法不正确的是
A． 分子中C原子、N原子的杂化轨道类型分别为sp2、sp3 |
| B．N2分子中的π键为p-pπ键，π键不能绕键轴旋转 |
| C．CH4中的碳原子为sp3杂化，4个sp3杂化轨道分别与氢原子s轨道形成σ键 |
| D．HCl分子中的σ键为两个s轨道“头碰头”重叠形成，没有方向性 |
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【推荐2】二氯二吡啶合铂分子是一种铂配合物，空间构型为平面四边形，有顺式和反式两种同分异构体（如图）。科学研究表明，顺式分子具有抗癌活性。下列说法错误的是
| A．二氯二吡啶合铂分子中铂为+2价 |
| B．顺式二氯二吡啶合铂分子的极性小于反式二氯二吡啶合铂 |
C．已知吡啶为平面形，可推知吡啶中N原子的杂化方式为 |
| D．吡啶分子中与Pt形成配位键的电子对位于N原子的p轨道上 |
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【推荐3】我国科学家最近研究的一种无机盐
纳米药物具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍，X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是
纳米药物具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍，X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是| A．W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高 |
B．在X的简单氢化物中X原子轨道杂化类型为 |
C．Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液，可以溶于 溶液 |
D．中 提供电子对与 形成配位键 |
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