【推荐1】已知数据：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/g·cm-3
乙醇	-117.3	78.5	0.789
乙酸	16.6	117.9	1.05
乙酸乙酯	-83.6	77.5	0.90
浓硫酸(98%)	-	338.0	1.84

实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液；②按图1连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀地加热装有混合液的大试管3～5 min；③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤去试管B并用力振荡，然后静置分层；④分离出乙酸乙酯层、洗涤和干燥。

请根据题目要求回答下列问题：
(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式_______。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_______(填字母代号)。

A．反应掉乙酸和乙醇

B．反应掉乙酸并吸收部分乙醇

C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小，有利于分层析出

D．加速酯的生成，提高其产率

(3)反应中加入浓硫酸的作用是_______、_______ 。

【推荐2】“酒是陈的香”就是因为酒在贮存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题

(1)乙醇与金属钠反应的化学方程式为：___________；其反应速率比水与钠反应的速率___________(填“快”或“慢”)
(2)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式：___________，如果实验前分别向试管中加入46g乙醇和30g乙酸，结束后测得实际产率是理论产率的67%，则该实验可得到乙酸乙酯的质量是___________g。
(3)该实验加入浓硫酸的作用是：___________。
(4)饱和碳酸钠溶液的主要作用是___________，装置中导管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是___________，若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应该采用的实验操作是___________

【推荐3】苯甲酸乙酯可由苯甲酸与乙醇在浓硫酸共热下反应制得，反应装置如图（部分装置省 略），反应原理如下：

+C₂H₅OH+H₂O
实验操作步骤：
向三颈烧瓶内加入12.2g 苯甲酸、25mL乙醇、20mL 苯及4mL浓硫酸，摇匀，加入沸石。
①装上分水器、电动搅拌器和温度计，加热至分水器下层液体接近支管时将下层液体放入量筒 中，继续蒸馏，蒸出过量的乙醇，至瓶内有白烟（约3h），停止加热。
②将反应液倒入盛有80mL冷水的烧瓶中，在搅拌下分批加入碳酸钠粉末溶液至溶液无二氧化 碳逸出，用 pH 试纸检验至中性。
③用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层，用无水CaCl₂干燥，粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚。当温度超过140℃时，直接接受210-213℃的馏分，最终通过蒸馏得到纯净苯甲酸乙酯12.8mL。
可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度/（g·cm-3）	沸点/℃	溶解性
苯甲酸	122	1.27	249	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯甲酸乙酯	150	1.05	211-213	微溶于热水，易溶于乙醇、乙醚
乙醇	46	0.79	78.5	易溶于水
乙醚	74	0.73	34.5	微溶于水

（1）反应装置中分水器上方的仪器名称是_______，其作用是______。
（2）步骤①中加入浓硫酸的作用是______，步骤②中电动搅拌棒的作用是_______。
（3）步骤②中使用分水器除水的目的是______。
（4）步骤③中加入碳酸钠的目的是______。
（5）有机层从分液漏斗的_______（选填“上口倒出”或“下口放出”）
（6）本实验所得到的苯甲酸乙酯的产率是_______。

【推荐1】琥珀酸二乙酯可用作增塑剂、特种润滑剂和有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如图：

已知：①RBr+NaCN→RCN+NaBr
②RCN+2H₂O+H⁺→RCOOH+NH
③CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH
④CH₃CH₂BrCH₂=CH₂
(1)1molE分子中sp³杂化的碳原子数目为____。
(2)1个C分子中碳氧σ键数目为____。
(3)C→琥珀酸二乙酯的化学方程式为____。
(4)E为八元环状化合物，写出E的结构简式____。
(5)已知氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键。试设计由丙烯醇(CH₂=CHCH₂OH)制丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的合成路线____。
(合成路线常用的表示方式为：甲乙……目标产物)

【推荐2】芳香族化合物A₁和A₂分别和浓H₂SO₄在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H₂密度的59倍，B苯环上的一硝基取代物有三种，有关物质之间的转化关系如下：
   
⑴D的分子式为_________________，I中官能团结构简式为_______________________，反应④的反应类型为________________。
⑵写出下列物质的结构简式：A₂___________________；X __________________。
⑶写出下列反应的化学方程式：①_______________________________。
⑷化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物，化合物J有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体有___________________种；
①苯环上有两个取代基；   ②能使FeCl₃溶液显色； ③与E含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式：_________________。

【推荐3】卡托普利为血管紧张素抑制剂，临床上用于治疗高血压和充血性心力衰竭，其某种合成路线如下：(部分条件及产物已省略）
   
已知:①烃A的相对分子质量为56，有支链
②
(1)A分子中最多有______个原子共平面，I的结构简式为________。
(2)反应②的条件为________
(3)写出下列反应的化学方程式：
C→D__________________。
E→F__________________。
(4)①～⑦中，属于取代反应的是_________。
(5)G中含有的官能团有___________(填官能团名称)。
(6)H的同分异构体中，能发生银镜反应的共有____种(不含立体异构）.其中核磁共振氢谱显示三个峰，面积比为3:2:1的结构简式为________(任写一种)。

【推荐1】如图示是合成某种橡胶E的流程:
   
(1)A的名称为________________，写出实验室制A得化学方程式_____________________。
(2)反应②的类型为_____________________，C物质是___________〈写俗称或系统命名)的单体。
(3)D的结构简式为____________________，反应④的条件是____________________。
(4)⑤反应的化学方程式为_____________________________________。若塑料中掺入   可使塑料具有阻燃性能。试写出有   合成   的合成路线____________________。
(合成路线常用的表示方式为：AB......目标产物)

【推荐2】下图为有机物X的合成路线：

已知：
①A的产量用于衡量一个国家石油化工发展的水平
②R—CHO + CH₃COOR’R—CH=CH—COOR’
回答下列问题：
（1）C的俗称：__________
（2）A→B的反应类型：___________；反应条件①为：_______________
（3）C+D→E的反应方程式：_________________________________________
（4）F分子的结构简式：___________，其最多有_____个原子共平面。
（5）以甲醇、物质C为起始原料，其他无机试剂任选，参照上述合成路线，设计制备聚丙烯酸甲酯的合成路线。_____

【推荐3】用A合成G的路线如图所示。请回答相关问题。

已知：Ⅰ.RCHORCH₂OH
Ⅱ.R－COOH+R′－NH₂+H₂O
Ⅲ.R－CN
(1)醛X的名称是______，D中的官能团有______。
(2)C的结构简式是______，C到D的反应类型是______。
(3)请写出F到G的化学方程式：______。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有______种。其中，苯环上连有2个取代基，且有4种不同化学环境的H，个数比为2：2：2：1的同分异构体的结构简式是______。
①属于芳香族化合物       ②含有官能团－CN       ③可以和NaHCO₃溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇()为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)______。