【推荐1】[化学——选修5：有机化学]
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，结构简式为 ,G的合成线路如下：

其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①
②物质D的分子式为C₈H₁₄O₄，能发生银镜反应
③E的结构简式为
请回答下列问题：
(1)G物质中含有的官能团的结构简式为____________，物质B的名称为____________。(用系统命名法命名)
(2)第②步反应的反应类型为____________，物质D的结构简式为____________。
(3)写出第③步反应的化学方程式____________________________________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①只含有一种官能团； ②链状结构且无－O－O－；③能与 NaHCO₃反应放出气体
(5)结合上述信息，以CH₃CH₂OH为原料(无机试剂任选)合成，写出其合成路线____________。

【推荐2】有机物F是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如图。

已知：。
(1)有机物A中含有的官能团的名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)写出有机物E的结构简式：___________。
(4)写出CD的化学方程式：___________。
(5)有机物H是C的同分异构体，符合下列条件的H有___________种，其中核磁共振氢谱中有5组吸收峰且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为___________。
①分子中除苯环外不含其他环状结构。
②仅含有一种官能团，能与新制反应，生成砖红色沉淀。
③苯环上有3个取代基。
(6)设计以和为原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)______

【推荐3】用煤化工产品合成高分子材料I的路线如下：

已知：（1）B、C、D都能发生银镜反应，G的结构简式为
（2）+H₂O
根据题意完成下列填空：
（1）A的结构简式为__________________。
（2）实验空由A制得B可以经过三步反应，第一步的反应试剂及条件为/光照，第二步是水解反应，则第三步的化学反应方程式为____________________。
（3）①的反应类型为_______________反应。
（4）③的试剂与条件为__________________________。
（5）I的结构简式为___________；请写出一个符合下列条件的G的同分异构体的结构简式____________。
①能发生银镜反应                           ②能发生水解反应
③苯环上一氯取代物只有一种             ④羟基不与苯环直接相连
（6）由乙醇为原料可以合成有机化工原料1-丁醇（），写出其合成路线________________。（合成路线需用的表示方式为：）

【推荐1】某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂,其相对分子质量为88.0,含C的质量分数为0.682,含H的质量分数为0.136。
（1）试确定该化合物的分子式___。
（2）经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式___。

【推荐3】有机化合物甲有镇咳、镇静的功效，其合成路线如下：

已知：(R、、代表烃基或氢)
请回答下列问题：
(1)A的分子式为_______。B中官能团的名称为_______。
(2)①→⑤中，属于消去反应的是_______。
(3)的化学方程式为_______。
(4)条件a是_______。
(5)甲的同分异构体中，属于芳香化合物且只含两个甲基的物质有_______种，写出其中核磁共振氢谱有4种峰，且峰面积之比为3∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式_______。
(6)以甲苯和甲醛为原料，其他无机试剂任选，合成，请完成下列合成路线：_______

【推荐1】有机化合物A的分子式是C₁₃H₂₀O₈（相对分子质量为304）, 1molA在酸性条件下水解得到4 molCH₃COOH和1molB。B分子结构中每一个连有经基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题：
（1）A与B的相对分子质量之差是_____________。
（2）B的结构简式是：__________。
（3）B不能发生的反应是_______（填写序号）
①氧化反应②取代反应③消去反应④加聚反应
（4）已知：

以两种一元醛（其物质的量之比为1：4）和必要的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反应的化学方程式_______

【推荐2】盐酸去氧肾上腺素可用于治疗低血压等疾病。化合物H是制备盐酸去氧肾上腺素的重要物质，以芳香烃X为原料制备H的一种合成路线如下

回答下列问题：
(1)X的结构简式是___________，其分子中共面原子数目最多为___________，由X生成A的反应类型为______________。
(2)B的化学名称为____________，E中含氧官能团的名称为______________。
(3)写出C与足量NaOH反应的化学方程式___________________________________。
(4)设计D→E，G→H两步的目的是__________________________________________。
(5)已知同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定。H有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的稳定结构共有_______种，写出其中任意一种的结构简式______________。
①含－NH₂，且无－O－O－键的芳香族化合物
②不能与FeCl₃溶液发生显色反应
③苯环上有四个取代基，且共有5种不同化学环境的氢原子

【推荐3】化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢：可与或反应。
③
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)B的化学名称为_______。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为_______。
(4)L是D的同分异构体，可与溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的反应，L共有_______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______、_______。
(5)用和1-溴丙烷为原料，利用题中所给信息，合成，写出流程图(无机试剂任选)。_______

【推荐2】现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基，且苯环上一溴代物仅有一种，其核磁共振氢图谱有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生如图所示一系列反应，其中C、D都能发生银镜反应，D遇FeCl₃溶液显色且能与浓溴水发生取代反应。

已知：①在稀NaOH溶液中，溴苯难发生水解；
②→CH₃CHO+H₂O。
请回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________。
(2)写出A→B的化学方程式：___________。
(3)X中官能团的名称是___________，I的结构简式为___________。
(4)E不具有的化学性质有___________(填序号)。
a．取代反应b．消去反应c．氧化反应d．1molE最多能与2molNaHCO₃反应
(5)只写出一种试剂鉴别C和E，该试剂试是___________。
(6)写出D→E转化的反应①的化学方程式：___________。
(7)同时符合下列条件的E的同分异构体共有___________种。(不考虑立体异构)
a．属于芳香族化合物；
b．不能发生水解反应；
c．遇FeCl₃溶液不显色
d．1mol该同分异构体最多能分别与1molNaOH和2molNa反应。

【推荐3】双氯芬酸钠(G)是常用的抗炎镇痛药，一种合成路线如图(-Ph为苯基)：

回答下列问题：
（1）9.8gA完全燃烧生成26.4gCO₂和9.0gH₂O，且A的核磁共振氢谱中有3组峰，峰面积之比为1：2：2，则A的结构简式是___。
（2）B中的官能团名称是___。
（3）E到F的反应类型是___。
（4）写出F到G的反应方程式___。
（5）能发生银镜反应且为环状结构的A的同分异构体多达14种，写出其中只含一条侧链且侧链上的一氯代物为2种的结构简式___(不考虑立体异构)。
（6）设计由2—丙醇和对苯二胺()制备的合成路线___(无机试剂任选)。