M是合成某药物的中间体,以为原料合成的路线如图(部分条件和产物省略):
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______ 、_______ 。
①能发生水解反应,不能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:2:2:3。
(3)的结构简式为_______ 。
(4)由D生成E的化学方程式为_______ 。
(5)由A生成B的多步反应中,存在反应,结合合成路线中的相关反应,说明设计该反应的目的为_______ 。
(6)参照上述流程,设计以乙醇为原料合成2-丁醇的合成路线。(无机试剂自选)_______
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为
①能发生水解反应,不能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:2:2:3。
(3)的结构简式为
(4)由D生成E的化学方程式为
(5)由A生成B的多步反应中,存在反应,结合合成路线中的相关反应,说明设计该反应的目的为
(6)参照上述流程,设计以乙醇为原料合成2-丁醇的合成路线。(无机试剂自选)
更新时间:2022-09-09 10:40:55
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【推荐1】水杨酸是一种重要的化工原料,可用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺和奥沙拉嗪钠。其中奥沙拉嗪钠是治疗溃疡性结肠炎的常用药物。其合成路线如下所示,回答下列问题:
已知:
I.
II.
III.NaNO2有强氧化性。
回答下列问题:
(1)有机物A中的官能团名称为________________ ;奥沙拉嗪钠在核磁共振氢谱中的吸收峰的峰面积之比为__________ ;
(2)反应②的反应类型为____________ ;反应③的方程式为______________________ ;反应④的反应类型为____________ ;
(3)在溶液中反应⑥所用的试剂X为___________ ;
(4)设计B→C步骤的目的为______________________ ;
(5)水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体 的结构简式。
a.能发生银镜反应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体___________________________________________________________________ 。
已知:
I.
II.
III.NaNO2有强氧化性。
回答下列问题:
(1)有机物A中的官能团名称为
(2)反应②的反应类型为
(3)在溶液中反应⑥所用的试剂X为
(4)设计B→C步骤的目的为
(5)水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的
a.能发生银镜反应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体
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【推荐2】烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。
回答下列问题:
(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是__ (填字母)。
a.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应
b.B的结构简式为CH2ClCHClCH3
c.C的分子式为C4H5O3
d.M的单体是CH2=CHCOOCH3和
(2)A分子中所含官能团的结构简式是__ 反应①的反应类型为__ 。
(3)设计反应③⑤的目的是__ ,C的名称为__ 。
(4)C和D生成M的化学方程式为__ 。
回答下列问题:
(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是
a.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应
b.B的结构简式为CH2ClCHClCH3
c.C的分子式为C4H5O3
d.M的单体是CH2=CHCOOCH3和
(2)A分子中所含官能团的结构简式是
(3)设计反应③⑤的目的是
(4)C和D生成M的化学方程式为
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【推荐3】阿司匹林缓释片,主要作用是镇痛,解热,抗炎,抗风湿关节炎,抗血栓。一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示:
已知:RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)完成下列填空:
(1)X 的结构简式是_______ ;反应Ⅱ类型是_______ 。
(2)1 mol 阿司匹林晶体和 NaOH 反应,最多能消耗________ mol NaOH。若阿司匹林中残留少量的水杨酸,可用_______ (填试剂名称)检验。
(3)请写出 A 生成 B 和 C 的化学反应方程式:_______ 。
(4)水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式______ 。
a.能发生银镜反应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体
(5)水杨酸的制备方法很多,其中一种方法是以、为原料制备,请设计此种方法的合成路线_______ 。(无机试剂任选,合成路线常用的表示方式为:AB…目标产物)
已知:RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)完成下列填空:
(1)X 的结构简式是
(2)1 mol 阿司匹林晶体和 NaOH 反应,最多能消耗
(3)请写出 A 生成 B 和 C 的化学反应方程式:
(4)水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
a.能发生银镜反应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体
(5)水杨酸的制备方法很多,其中一种方法是以、为原料制备,请设计此种方法的合成路线
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【推荐1】盐酸绿卡色林可用于肥胖疾病的治疗,该药物合成中间体化合物F的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物I的化学名称是_______ ,II中含氧官能团有_______ (写名称)。
(2)化合物III的结构简式为_______ 。
(3)反应④的反应类型是_______ 。
(4)反应⑤发生了取代反应,另一个产物为HBr,推断化合物VI的结构简式_______ 。
(5)化合物II的芳香类同分异构体中,可与NaHCO3反应放出CO2的有_______ 种(不计化合物II,不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为2:2:2:1的结构简式为_______ 。
(6)设计由和为原料,制备的合成路线_______ (无机试剂任选,不需注明反应条件)。
回答下列问题:
(1)化合物I的化学名称是
(2)化合物III的结构简式为
(3)反应④的反应类型是
(4)反应⑤发生了取代反应,另一个产物为HBr,推断化合物VI的结构简式
(5)化合物II的芳香类同分异构体中,可与NaHCO3反应放出CO2的有
(6)设计由和为原料,制备的合成路线
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已知:①+R2CH2CHO (R1、R2为烃基或氢原子)
②R2OH+HCl+
(1)A的名称为_______ ,羧酸X的结构简式为_______ 。
(2)E含有的官能团名称为_______ ,乙炔与X反应生成E的反应类型为_______ 。
(3)C物质可以发生的反应类型是_______ 。
a.加成反应 b.消去反应 c.还原反应 d.取代反应 e.缩聚反应
(4)D和G反应生成光刻胶的化学反应方程式为_______ 。
(5)写出满足下列条件的B的2种同分异构体:_______ 、_______ 。
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1
(6)结合已有知识和相关信息,写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任选):_______ 。
已知:①+R2CH2CHO (R1、R2为烃基或氢原子)
②R2OH+HCl+
(1)A的名称为
(2)E含有的官能团名称为
(3)C物质可以发生的反应类型是
a.加成反应 b.消去反应 c.还原反应 d.取代反应 e.缩聚反应
(4)D和G反应生成光刻胶的化学反应方程式为
(5)写出满足下列条件的B的2种同分异构体:
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1
(6)结合已有知识和相关信息,写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任选):
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【推荐3】一种治疗疟疾的药物磷酸氯喹有效成分是氯喹:,利用化合物A为起始原料制备氯喹的合成路线如下:
已知:的结构简式为。
回答下列问题:
(1)试剂X的化学名称是_________ ,用*标出A中的手性碳原子________ 。
(2)反应②和⑤的反应类型分别是______ 和________ 。
(3)F的结构简式是________ 。
(4)C在强酸性条件下完全水解时,其有机产物有_________ 种。
(5)肉桂酸( )是一种香精香料,可应用于食品添加剂、医药、美容、农药等行业。参考上述合成路线,设计以苯甲酸为原料,通过4步反应合成肉桂酸的合成路线_______ 。
已知:的结构简式为。
回答下列问题:
(1)试剂X的化学名称是
(2)反应②和⑤的反应类型分别是
(3)F的结构简式是
(4)C在强酸性条件下完全水解时,其有机产物有
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【推荐1】有机化合物甲有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:
已知: (R、R'、R"代表烃基或氢)
(1)有机物甲的分子式为___________ ,有机物A中含有的官能团的名称为_________________ 。
(2)有机物B的名称是____________ ,由B→D 所需的反应试剂和反应条件为_______________ 。
(3)在上述①~⑤反应中,属于取代反应的有____________ (填序号)。
(4)写出E→F的化学方程式____________________________ 。
(5)写出同时满足下列条件的甲的同分异构体的结构简式________ 。
(Ⅰ)属于芳香族化合物 (Ⅱ)核磁共振氢谱上只有2组峰
(6)根据题给信息,写出以CH4为原料制备CH3CHO的合成路线(其他试剂任选)___________________________________________________ 。
已知: (R、R'、R"代表烃基或氢)
(1)有机物甲的分子式为
(2)有机物B的名称是
(3)在上述①~⑤反应中,属于取代反应的有
(4)写出E→F的化学方程式
(5)写出同时满足下列条件的甲的同分异构体的结构简式
(Ⅰ)属于芳香族化合物 (Ⅱ)核磁共振氢谱上只有2组峰
(6)根据题给信息,写出以CH4为原料制备CH3CHO的合成路线(其他试剂任选)
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【推荐2】以芳香烃A(C8H8)为主要原料,采用以下路线合成某药物G:
请回答以下问题:
(1)A的化学名称是____________ ;D含有的官能团名称是 __________________ 。
(2)反应③和⑥的反应类型分别是_________________ 、______________________ 。
(3)③的反应方程式为____________________________________________ 。
(4)E的分子式为_________________________________ 。
(5)写出两种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______________ 、___________ 。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②既能水解,也能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有一种;④核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积之比为1:1:2:2:2:6
(6)参考题中信息和所学知识,设计由丙酮(CH3COCH3)和乙醇为主要有机原料合成的路线流程图_______________ 。
请回答以下问题:
(1)A的化学名称是
(2)反应③和⑥的反应类型分别是
(3)③的反应方程式为
(4)E的分子式为
(5)写出两种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②既能水解,也能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有一种;④核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积之比为1:1:2:2:2:6
(6)参考题中信息和所学知识,设计由丙酮(CH3COCH3)和乙醇为主要有机原料合成的路线流程图
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【推荐3】两位科学家因发展了不对称有机催化而获得2021年诺贝尔化学奖,利用有机值化可以合成不对称分子,在药物合成方面有着重要的就用。由氯乙烷合成不对称分子J()的路线如下:
已知:CH3CH=CHCHO
(1)C的化学名称为_______ 。
(2)由B生成C的反应条件是_______ 。
(3)由D、C生成E的化学方程式为_______ 。
(4)由E生成F的反应类型是_______ 。
(5)J中官能团的名称为_______ ,用*标出J中的手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子):_______ 。
(6)化合物E的酯类同分异构体中,2个氯在苯环的邻位且苯环上只有3个取代基的有_______ 种。
(7)手性分子是合成增塑剂、表面活性剂等的原料,设计以乙醇和为原料制备该有机物的合成路线(无机试剂任选)。_______
已知:CH3CH=CHCHO
(1)C的化学名称为
(2)由B生成C的反应条件是
(3)由D、C生成E的化学方程式为
(4)由E生成F的反应类型是
(5)J中官能团的名称为
(6)化合物E的酯类同分异构体中,2个氯在苯环的邻位且苯环上只有3个取代基的有
(7)手性分子是合成增塑剂、表面活性剂等的原料,设计以乙醇和为原料制备该有机物的合成路线(无机试剂任选)。
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