水杨酸是一种重要的化工原料,可用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺和奥沙拉嗪钠。其中奥沙拉嗪钠是治疗溃疡性结肠炎的常用药物。其合成路线如下所示,回答下列问题:
已知:
I.
II.
III.NaNO2有强氧化性。
回答下列问题:
(1)有机物A中的官能团名称为________________ ;奥沙拉嗪钠在核磁共振氢谱中的吸收峰的峰面积之比为__________ ;
(2)反应②的反应类型为____________ ;反应③的方程式为______________________ ;反应④的反应类型为____________ ;
(3)在溶液中反应⑥所用的试剂X为___________ ;
(4)设计B→C步骤的目的为______________________ ;
(5)水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体 的结构简式。
a.能发生银镜反应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体___________________________________________________________________ 。
已知:
I.
II.
III.NaNO2有强氧化性。
回答下列问题:
(1)有机物A中的官能团名称为
(2)反应②的反应类型为
(3)在溶液中反应⑥所用的试剂X为
(4)设计B→C步骤的目的为
(5)水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的
a.能发生银镜反应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体
更新时间:2019-02-27 21:55:35
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【推荐1】风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5,0.1mol苹果酸与足量的NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸酯(PMLA)。
(1)写出物质的结构简式:A___________ ,D___________ 。
(2)指出合成路线中①、②的反应类型:①___________ ;②___________ 。
(3)写出一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式:___________ 。
(4)写出E→F转化的化学方程式___________ 。
(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?___________ (填“能”或“不能”)。说明理由: ___________ 。
(6)请写出以丙烯为原料制备乳酸(2-羟基丙酸)的合成路线流程图(无机试剂任取)______ 。 (合成路线常用的表示方式为:甲乙目标产物)
(1)写出物质的结构简式:A
(2)指出合成路线中①、②的反应类型:①
(3)写出一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式:
(4)写出E→F转化的化学方程式
(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?
(6)请写出以丙烯为原料制备乳酸(2-羟基丙酸)的合成路线流程图(无机试剂任取)
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【推荐2】某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______
(2)A→B反应所需的试剂为_______ 。
(3)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.B→C的第①步反应中涉及水解反应、中和反应
b.C→D的反应类型为还原反应
c.1molC与浓溴水反应时,最多消耗1molBr2
(4)化合物E的结构简式为_______ 。
(5)请写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______ 。
①属于酚类化合物,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应。
(6)若课题组将A→C的合成顺序进行如下调整(反应试剂、条件均不变),将导致C的产率大大降低,请分析原因_______ 。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)A→B反应所需的试剂为
(3)下列说法正确的是
a.B→C的第①步反应中涉及水解反应、中和反应
b.C→D的反应类型为还原反应
c.1molC与浓溴水反应时,最多消耗1molBr2
(4)化合物E的结构简式为
(5)请写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
①属于酚类化合物,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应。
(6)若课题组将A→C的合成顺序进行如下调整(反应试剂、条件均不变),将导致C的产率大大降低,请分析原因
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解题方法
【推荐3】氨布洛芬(G)是布洛芬酰胺类衍生物,具有消炎、解热、镇痛作用,氨布洛芬的一种制备方法如图所示。
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________ ,D的官能团名称为___________ 。
(2)下列关于E的说法正确的是___________ (填序号)。
a.E比苯甲酸在水中的溶解性更好
b.能发生取代、氧化、加成等反应
c.1mol E与足量的反应产生1mol
d.该分子中有2个手性碳原子
(3)写出F→G的化学方程式:___________ 。
(4)已知H为比A少1个碳原子的A的同系物,则符合条件的H有___________ 种,其中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为3∶1的结构简式为___________ 。
(5)根据题中合成路线的信息,写出利用甲苯和甲胺()为原料合成有机中间体甲苯甲酰胺()的合成路线图___________ (无机原料任选)。
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)下列关于E的说法正确的是
a.E比苯甲酸在水中的溶解性更好
b.能发生取代、氧化、加成等反应
c.1mol E与足量的反应产生1mol
d.该分子中有2个手性碳原子
(3)写出F→G的化学方程式:
(4)已知H为比A少1个碳原子的A的同系物,则符合条件的H有
(5)根据题中合成路线的信息,写出利用甲苯和甲胺()为原料合成有机中间体甲苯甲酰胺()的合成路线图
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【推荐1】化合物G是一种抗肿瘤新药的中间体,其合成路线如下:
已知:(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)A中的含氧官能团名称为_______ 和_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)C→D的反应方程式为_______ 。
(4)E转化为F的过程称为黄鸣龙反应,该反应类型为_______ 。
(5)化合物F的同系物J比F多一个碳原子,J有多种同分异构体,符合以下条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有2个取代基
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为:_______ 。
(6)已知羧酸和酚很难直接反应生成酯。结合题目信息,以甲苯和苯酚为有机原料,写出合成的路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)A中的含氧官能团名称为
(2)B的结构简式为
(3)C→D的反应方程式为
(4)E转化为F的过程称为黄鸣龙反应,该反应类型为
(5)化合物F的同系物J比F多一个碳原子,J有多种同分异构体,符合以下条件的有
①苯环上仅有2个取代基
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为:
(6)已知羧酸和酚很难直接反应生成酯。结合题目信息,以甲苯和苯酚为有机原料,写出合成的路线(无机试剂任选)
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【推荐2】在通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:
下面是9种物质的转化关系
(1)化合物①是________ ,它跟氯气发生反应的条件是___________ 。
(2)⑦的结构简式________ ,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是____________________________________ 。
(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________ 、_________
下面是9种物质的转化关系
(1)化合物①是
(2)⑦的结构简式
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是
(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式
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【推荐3】已知:①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应,生成的醇羟基在链端:
②
化合物M是一种香料,可用如下路线合成:
已知:核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子。F为芳香化合物。
请回答下列问题:
(1)原料C4H10的名称是_______ (系统命名);
(2)写出反应A→C的反应条件:_______ ;
(3)D也可由C与水蒸气在一定条件下合成。这种制法与题给反应条件相比,缺点是_______ ;
(4)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_______ ;
(5)写出E、N、M的结构简式_______ 、_______ 、_______ ;
(6)写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构简式:_______
②
化合物M是一种香料,可用如下路线合成:
已知:核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子。F为芳香化合物。
请回答下列问题:
(1)原料C4H10的名称是
(2)写出反应A→C的反应条件:
(3)D也可由C与水蒸气在一定条件下合成。这种制法与题给反应条件相比,缺点是
(4)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式
(5)写出E、N、M的结构简式
(6)写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构简式:
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【推荐1】近来,郑州大学药学院某研究小组合成出具有抗肿瘤活性的化合物X,其合成路线如下图所示:
已知:
a.R-SH+R’Cl→RS-R’
b
c
请回答:
(1)化合物F的结构简式_________________ ,推测E和ClCH2COCl反应得到化合物F的过程中, 二氯甲烷(CH2Cl2)是反应的溶剂,那(CH3CH2)3N的作用是_________________ 。
(2)下列说法正确的是___________________ 。
A. 化合物D可与钠反应
B. 上述生成B、F、化合物X的反应均为取代反应
C. 1 mol 化合物B可以与5 mol H2发生加成反应
D. 化合物X分子式为C18H18N6OS2
(3)A→B的化学方程式为__________________________________ 。
(4)写出同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式:______________ 。
①红外光谱显示分子中含有一个甲基,1H-NMR谱图显示苯环上有两种化学环境的氢;
②分子能水解,且能发生银镜反应
(5)设计以甲苯、甲醇为原料合成化合物(用流程图表示,无机试剂任选)________________________________ 。
已知:
a.R-SH+R’Cl→RS-R’
b
c
请回答:
(1)化合物F的结构简式
(2)下列说法正确的是
A. 化合物D可与钠反应
B. 上述生成B、F、化合物X的反应均为取代反应
C. 1 mol 化合物B可以与5 mol H2发生加成反应
D. 化合物X分子式为C18H18N6OS2
(3)A→B的化学方程式为
(4)写出同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式:
①红外光谱显示分子中含有一个甲基,1H-NMR谱图显示苯环上有两种化学环境的氢;
②分子能水解,且能发生银镜反应
(5)设计以甲苯、甲醇为原料合成化合物(用流程图表示,无机试剂任选)
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【推荐2】曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物,下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线:
已知:①D分子中有2个6元环;
请回答:
(1)化合物A的结构简式___________ 。A生成B的反应类型___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________ 。
A.B既能表现碱性又能表现酸性
B.1moC在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 molOH-
C.D与POCl3的反应还会生成E的一种同分异构体
D.G的分子式为C16H18O3N4
(3)写出C→D的化学方程式____________________________________________ 。
(4)X是比A多2个碳原子的A的同系物,写出符合下列条件的X可能的结构简式:_______________________________________________________ 。
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,②IR谱显示分子中有苯环与-NH2相连结构
(5)流程中使用的DMF即N,N-二甲基甲酰胺结构简式为 ,是常用的有机溶剂。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)。_____________
已知:①D分子中有2个6元环;
请回答:
(1)化合物A的结构简式
(2)下列说法不正确的是
A.B既能表现碱性又能表现酸性
B.1moC在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 molOH-
C.D与POCl3的反应还会生成E的一种同分异构体
D.G的分子式为C16H18O3N4
(3)写出C→D的化学方程式
(4)X是比A多2个碳原子的A的同系物,写出符合下列条件的X可能的结构简式:
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,②IR谱显示分子中有苯环与-NH2相连结构
(5)流程中使用的DMF即N,N-二甲基甲酰胺结构简式为 ,是常用的有机溶剂。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)。
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【推荐3】有机物A、D均是重要的有机合成中间体,D被称为佳味醇,具有特殊芳香的液体,也可直接作农药使用。如图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程:
已知:
①BrR1BrMR1R1—R2(THF为一种有机溶剂)
②C6H5—O—RC6H5—OH
请回答下列问题:
(1)写出A、C的结构简式______ 、______ 。
(2)是化合物B的一种同分异构体,用核磁共振氢谱可以证明该化合物中有______ 种氢处于不同的化学环境。
(3)指出的有机反应类型______ 。
(4)化合物B经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸:
BE FG
①设置反应②、⑥的目的是______ 。
②写出反应③的化学反应方程式______ 。
③写出反应④的化学反应方程式______ 。
④G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H聚合的化学反应方程式_________________ 。
(5)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式______________ 。
①遇FeCl3溶液呈紫色;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。
已知:
①BrR1BrMR1R1—R2(THF为一种有机溶剂)
②C6H5—O—RC6H5—OH
请回答下列问题:
(1)写出A、C的结构简式
(2)是化合物B的一种同分异构体,用核磁共振氢谱可以证明该化合物中有
(3)指出的有机反应类型
(4)化合物B经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸:
BE FG
①设置反应②、⑥的目的是
②写出反应③的化学反应方程式
③写出反应④的化学反应方程式
④G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H聚合的化学反应方程式
(5)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式
①遇FeCl3溶液呈紫色;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。
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【推荐1】乳酸分子式为C3H6O3,在一定的条件下可发生许多化学反应,下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中A为两分子乳酸反应生成的六元环,G为链状高分子化合物。已知F可用于生产汽车防冻液,请回答相关问题:
(1)推断C、F、G的结构简式。C:___________ ;F:___________ ;G______
(2)B中所含的官能团的名称是____ ;B与溴水反应的方程式为______ 反应②的反应类型是______ 。
(3)反应①的化学方程式为_____ 。
(4)甲醇在铜作为催化剂加热的条件下可发生催化氧化反应生成一种相对分子质量为30的有机物,该有机物的结构简式为___________ 。
(1)推断C、F、G的结构简式。C:
(2)B中所含的官能团的名称是
(3)反应①的化学方程式为
(4)甲醇在铜作为催化剂加热的条件下可发生催化氧化反应生成一种相对分子质量为30的有机物,该有机物的结构简式为
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【推荐2】据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如下图所示。
已知:
完成下列填空:
(1)反应④的反应类型:_____________________ 。
(2)写出结构简式。A_______________________ E___________________________
(3)写出反应②的化学方程式________________________ 。
(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一种含有4种不同的氢原子,与FeCl3溶液能发生显色反应,且在碱性条件下能水解。写出这种同分异构体与足量的NaOH溶液反应的化学方程式___________________________________ 。
(5)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因__________________________ 。
已知:
完成下列填空:
(1)反应④的反应类型:
(2)写出结构简式。A
(3)写出反应②的化学方程式
(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一种含有4种不同的氢原子,与FeCl3溶液能发生显色反应,且在碱性条件下能水解。写出这种同分异构体与足量的NaOH溶液反应的化学方程式
(5)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因
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【推荐3】PBAT(聚己二酸对苯二甲酸丁酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一种合成路线如下:
已知:R—CH3R—CN R—COOH
R-CH=CH2R-COOH+CO2
回答下列问题:
(1)G的官能团的名称为________ 。
(2)①的反应类型为___________ ;反应②所需的试剂和条件是___________ 。
(3)D的结构简式为___________ ;H的化学名称为___________ 。
(4)⑤的化学方程式为______________ 。
(5)M与G互为同系物,M的相对分子质量比G大14;N是M的同分异构体,写出同时满足以下条件的N的结构简式:___________ (写两种,不考虑立体异构)。
Ⅰ、既能与FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
Ⅱ、与NaOH溶液反应时,1mol N能消耗4molNaOH;
Ⅲ、核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1:2:2:2:1。
(6)设计由丙烯为起始原料制备的单体的合成路线(其它试剂可任选)____________ 。
已知:R—CH3R—CN R—COOH
R-CH=CH2R-COOH+CO2
回答下列问题:
(1)G的官能团的名称为
(2)①的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)⑤的化学方程式为
(5)M与G互为同系物,M的相对分子质量比G大14;N是M的同分异构体,写出同时满足以下条件的N的结构简式:
Ⅰ、既能与FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
Ⅱ、与NaOH溶液反应时,1mol N能消耗4molNaOH;
Ⅲ、核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1:2:2:2:1。
(6)设计由丙烯为起始原料制备的单体的合成路线(其它试剂可任选)
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