【推荐1】化合物M是灭活细菌药物的前驱体。实验室以A为原料制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①

②+

回答下列问题：
(1)A中含有的官能团的名称为___________；B物质的化学名称是___________。
(2)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为___________、___________。
(3)由C生成D的化学方程式为___________。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为___________。
①除苯环外无其他环状结构，苯环上有两个取代基。
②含有。
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学位移的氢原子，且峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线和信息，以和为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线：___________。

【推荐2】小分子抗癌药物G的一种合成路线如图：

已知：RCOCl+R₁NH₂RCONHR₁+HCl。
请回答下列问题：
(1)G所含官能团的名称是酰胺基和____。B的名称是____。
(2)A→B反应的试剂和条件是____。E→F的反应类型是____。
(3)B→C的化学方程式为____。
(4)检验B中含碳氯键的试剂有____，____(填化学式)和稀硝酸(除B外)。
(5)在B的同分异构体中，核磁共振氢谱有3组峰且峰的面积比为1：6：9的结构简式可能为____(填一种即可)。
(6)以和苯为原料制备某药物中间体，设计合成路线(无机试剂任选)。____

【推荐3】沐舒坦(结构简式为)是临床上使用广泛的祛痰药，其部分合成路线如下：

已知：①(具有酸性)；
②苯环上的氨基易被氧化，且具有碱性。
(1)写出反应①的反应条件、反应类型分别为________、________。
(2)反应②、反应③的顺序不能颠倒，其原因是________。
(3)写出G的结构简式________。
(4)反应④中，反应试剂M()的结构简式为_______；除用到反应试剂M外，还需要加入，其目的是为了中和______。
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式_______。
①既有酸性也有碱性：
②其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2

【推荐1】有机物H()是一种新型治疗高血压病的药物，工业上以淀粉、烃A为基本原料合成H的路线如下图所示。

已知：
(i)烃A在质谱图中的最大质荷比为72，B分子中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积比为9∶2。
(ii)
(iii)反应③中发生反应的E、G的物质的量之比为4∶1。
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；B的名称是_______；
(2)反应②的反应类型是_______；
(3)写出反应①的化学方程式：_______。
(4)E有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为_______。
①能发生银镜反应；
②能与单质钠发生反应。
③核磁共振氢谱有4组峰
(5)1，3-丁二烯是一种重要的化工原料，可用乙醛为基本原料制得，请写出相应的转化流程：_______。

【推荐2】聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：


已知：
（R、R′表示烃基）
（1）乙酰丙酸中含有的官能团是_____________（填官能团名称）。
（2）D的结构简式为____________________________。
（3）下列关于有机物B的说法正确的是_______________（填字母代号）。
a．能发生取代反应        b．能与浓溴水反应
c．能发生消去反应 d．能与H₂发生加成反应
（4）A→B的化学方程式为______________________。
（5）C的分子式为_______________，F是同时符合下列要求的C的同分异构体：
①能发生银镜反应
②能与NaHCO₃溶液反应
③核磁共振氢谱图有4种峰
④苯环上有两个取代基，分子中无结构。
写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：____________________________。
（6）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：的路线__________________。

【推荐3】【化学——选修 5：有机化学基础】
以含有某种官能团的芳香烃 C₈H₈为主要原料合成药物 E 的流程(部分反应条件及产物略去)如图：

已知：    (R 和 R′是烃基或H 原子
请根据流程图中的转化关系回答下列问题：
(1)芳香烃 C₈H₈的结构简式为_____，名称为_____。
(2)反应②的反应类型为_____。
(3)B中所含官能团的名称为_________。
(4)D 转化为E 的化学方程式为_____，该反应的反应类型为_____。
(5)同时满足下列条件的C 的同分异构体有_____种。
①遇 FeCl₃溶液发生显色反应；
②既能发生水解反应也能发生银镜反应；
③苯环上只有两个取代基。
写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为 1:1:2:2:2:2 的有机物的结构简式：_____。
(6)参照上述流程，写出以 CH₃CH₂OH 为原料(其他无机试剂任选)制备化合物 CH₂=CHCOOCH₂CH₃的合成路线___________________________________________________。

【推荐1】如图是一种药物分子合成的部分路线图（反应条件已经略去）：

已知①LiBH₄可将醛、酮、酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键，遇酸分解。
RCOR’RCH(OH)R’          R-COORRCH₂OH+R’OH
②RCH₂COOR’RCH(CH₃)COOR’
（1）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为___。
①属于芳香族化合物；②能使FeCl₃溶液显色；③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（2）有机物E分子中含氧官能团名称为___。
（3）C用LiBH₄还原可以得到D。C→D不直接用氢气（镍作催化剂）还原的原因是___。
（4）检验D是否完全转化为E的实验方法是___（用化学方程式表示）
（5）请写出B→C的合成路线图（CH₃I和无机试剂任选）___。
合成路线流程图例如图：H₂C=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐2】化合物是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：
   
已知：   
回答下列问题：
(1)D的名称是______，的反应类型是______；
(2)E中官能团的名称是______；
(3)M的结构简式是______；
(4)E和N反应生成F的化学方程式是______；
(5)W是比D的相对分子质量大14的同系物，同时满足下列条件的W的同分异构体有______种；
①含苯环的化合物；②能发生银镜反应；③能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式是______(填一种即可)。
(6)根据上述信息，设计由 和   为原料，制备   的合成路线______(无机试剂任选)。

【推荐3】有机物X的结构是 (其中I、Ⅱ为未知部分的结构)。下列是X发生反应的转化关系图及E的信息。

E的组成或结构信息 ①分子中含18O及苯环结构 ②核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:2:2 ③与NaHCO3溶液反应产生CO2

请回答：
（1）有机物E中含有的官能团名称是_______________，G的名称是_______________，X与氢氧化钠的反应类型为_______________。
（2）B与G反应可生成高分子化合物M，其化学方程式是_______________。
（3）X的结构简式是_______________。
（4）A中通入过量二氧化碳的化学方程式为_________________________________________。
（5）已知E的同系物H的相对分子质量比E多14。H的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有___________种（不考虑立体异构）。

①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③能与FeCl₃溶液发生显色反应。

其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的为_________（写结构简式）

【推荐1】化合物戊是合成有机物的中间体，一种合成路线如图：

回答下列问题；
(1)ClCH₂COOH的名称是_______ ，①的反应类型是_______。
(2)反应②的化学方程式是_______。
(3)检验乙中含有氯元素的方法是_______。
(4)写出丁的满足下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①能水解；       ②能发生银镜反应；     ③只含一种官团
(5)戊中官能团的名称是_______，与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_______。
(6)利用乙烯、NaCN、氯化氢合成丙酸的路线：_______ 。

【推荐2】已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH₃CH₂BrCH₃CH₂CNCH₃CH₂COOH，
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题：

F分子中含有8个原子组成的环状结构。
(1)反应①②③中属于取代反应的是__________。
(2)化合物E中含有的官能团的名称是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4)D与E反应生成F的方程式为_____________。

【推荐3】已知溴乙烷与氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：。
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据如图回答问题。

图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。
(1)反应①、②、③中属于取代反应的是__________   (填反应代号)。
(2)写出结构简式：E______________________ ；F__________________________。