黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如图路线合成：
问题：
(1)A→B的反应类型为_______ 。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______ 。
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)E和F可用_______ (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件，X可能的结构简式为_______ (任写一种)。
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知：
+CO2，设计以
为原料合成
的路线_____ (其他试剂任选)。
问题：
(1)A→B的反应类型为
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)E和F可用
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件，X可能的结构简式为
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知：
+CO2，设计以为原料合成的路线
更新时间：2022-10-15 17:21:45
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【推荐1】阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下：
请回答下列问题：
(1)C中所含官能团名称是_______ 。A的名称是_______ 。
(2)D→E的反应类型是_______ 。
(3)E→阿司匹林的化学方程式为_______ 。
(4)检验C中是否混有B的试剂是_______ (填化学式)。
(5)在B的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_______ 种。
①能与NaOH溶液反应，也能与浓溴水反应
②1mol有机物与足量的钠反应最多生成
③苯环上有3个取代基
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为_______ 。
(6)阿司匹林与热NaOH溶液反应的化学方程式为_______ 。
请回答下列问题：
(1)C中所含官能团名称是
(2)D→E的反应类型是
(3)E→阿司匹林的化学方程式为
(4)检验C中是否混有B的试剂是
(5)在B的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有
①能与NaOH溶液反应，也能与浓溴水反应
②1mol有机物与足量的钠反应最多生成
③苯环上有3个取代基
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为
(6)阿司匹林与热NaOH溶液反应的化学方程式为
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【推荐2】丙胺卡因(H)是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：
(1)B的化学名称是______ ，H的分子式是______ 。
(2)由A生成B的反应试剂和反应条件分别为______ 。
(3)C中所含官能团的名称为______ ，由G生成H的反应类型是______ 。
(4)C与F反应生成G的化学方程式为______ 。反应中使用
的作用是______ 。
(5)化合物X是E的同分异构体，其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为______ 。
(6)
(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线：______ 。(无机试剂任选)
已知：
(R和
为烃基或H)
(1)B的化学名称是
(2)由A生成B的反应试剂和反应条件分别为
(3)C中所含官能团的名称为
(4)C与F反应生成G的化学方程式为
的作用是(5)化合物X是E的同分异构体，其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为
(6)
(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线：
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【推荐3】某药物中间体H结构简式为
，以A为原料合成H的路线如下：
已知：①D是一种酯；
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
回答下列问题：
(1)B的官能团名称为_______ ，G→H的反应类型为_______ 。
(2)写出C→D的化学方程式_______ ，设计该步反应的目的是_______ 。
(3)已知物质F沸点低于
，其原因是_______ 。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式_______ 。
①苯环上连有-NH2和-CHO；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以
为原料，设计合成
的路线(其他无机试剂任选)。______
，以A为原料合成H的路线如下：已知：①D是一种酯；
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
回答下列问题：
(1)B的官能团名称为
(2)写出C→D的化学方程式
(3)已知物质F沸点低于
，其原因是(4)物质H有多种同分异构体，写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式
①苯环上连有-NH2和-CHO；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以
为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)。
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解题方法
【推荐1】双草酸酯（CPPO）是冷光源发光材料的主要成分，合成某双草酸酯的路线设计如下：
已知：
①
②
+HCl
（1）B分子中含有的官能团名称是___ 。
（2）该CPPO结构中有___ 种不同化学环境的氢原子。
（3）反应④的化学方程式是___ 。
（4）在反应①～⑧中属于取代反应的是___ 。
（5）C的结构简式是___ 。
（6）写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式___ 。
（7）资料显示：反应⑧有一定的限度，在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是___ 。
已知：
①
②
+HCl（1）B分子中含有的官能团名称是
（2）该CPPO结构中有
（3）反应④的化学方程式是
（4）在反应①～⑧中属于取代反应的是
（5）C的结构简式是
（6）写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式
（7）资料显示：反应⑧有一定的限度，在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是
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【推荐2】有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答：
（1）D的分子式为_________________ ；
（2）E中所含官能团的名称为_______________ ；
（3）Ⅲ的反应类型为_____________________ （填字母序号）；
a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应
（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为_________ ；
（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______________________________________ 。
（1）D的分子式为
（2）E中所含官能团的名称为
（3）Ⅲ的反应类型为
a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应
（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为
（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为
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解题方法
【推荐3】G常用于有机合成和药物制造，一种合成G的路线如图，请回答相关问题。
B→
(1)根据系统命名法，A的名称是_______ 。
(2)A→B反应类型为_______ ，D→E反应类型为_______ 。
(3)D分子中官能团名称为_______ 。
(4)E→G反应的化学反应方程式为_______ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体还有_______ 种。
①与碳酸钠溶液反应有气体产生 ②1mol该有机物与Na反应产生1mol气体
(6)已知：CH2=CHCH3
CH2=CHCH2Cl；写出以丙烯为原料制备丙三醇的合成路线流程图_______ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如图：原料
…产物
B→(1)根据系统命名法，A的名称是
(2)A→B反应类型为
(3)D分子中官能团名称为
(4)E→G反应的化学反应方程式为
(5)满足下列条件的E的同分异构体还有
①与碳酸钠溶液反应有气体产生 ②1mol该有机物与Na反应产生1mol气体
(6)已知：CH2=CHCH3
CH2=CHCH2Cl；写出以丙烯为原料制备丙三醇的合成路线流程图…产物
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解题方法
【推荐1】一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵可按如下路线合成：
已知①
②一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去RCHO一份水，生成另一种物质，如：
RCHO
又知G的分子式为C10H22O3，试回答：
(1)写出B、E的结构简式：B__________________ ，E________________ 。
(2)反应①～⑤中属于取代反应的有_____________ 。
(3)CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体， 符合下列性质的结构简式是____________ （写一种）。
A. 能发生银镜反应 B. 烃基上的一氯取代物只有两种
(4)鉴别F和I的方法是_________________________________________
(5)反应②的化学方程式为______________________________________________ 。
(6)应⑤的化学方程式为______________________________________________ 。
已知①
②一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去RCHO一份水，生成另一种物质，如：
RCHO又知G的分子式为C10H22O3，试回答：
(1)写出B、E的结构简式：B
(2)反应①～⑤中属于取代反应的有
(3)CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体， 符合下列性质的结构简式是
A. 能发生银镜反应 B. 烃基上的一氯取代物只有两种
(4)鉴别F和I的方法是
(5)反应②的化学方程式为
(6)应⑤的化学方程式为
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解题方法
【推荐2】药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：已知：
①
；
②
。
(1)H中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)E→F的化学方程式为_______ ，反应类型为_______ 。
(4)芳香族化合物X比C的相对分子质量少14，符合下列条件的X的结构有_______ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积较特殊的结构简式为_______ 。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能发生银镜反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
回答下列问题：已知：
①
；②
。(1)H中含氧官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)E→F的化学方程式为
(4)芳香族化合物X比C的相对分子质量少14，符合下列条件的X的结构有
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能发生银镜反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】化合物X是制药行业重要的中间体。实验室由烃H和芳香烃A(分子式：C7H8)为原料制备X的合成路线如图：
已知：①
+
→
；②RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO
请回答：
(1)有机物H的结构式为___ 。
(2)B→C的反应过程中可能获得化学式为C4H6O的强还原性副产物，用键线式表示其结构___ 。
(3)下列说法不正确 的是___ 。
(4)写出F→G转化过程的化学方程式___ 。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___ (不考虑立体异构体)。
①含有硝基和苯环且直接相连
②有两个
结构片段
③H—NMR谱显示氢原子比例为2：2：3
(6)利用所学有机化学知识，结合题中所给信息，完成芳香烃A→B的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___ 。
已知：①
+→；②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO请回答：
(1)有机物H的结构式为
(2)B→C的反应过程中可能获得化学式为C4H6O的强还原性副产物，用键线式表示其结构
(3)下列说法
| A．石油的催化重整可以获得A |
| B．1mol有机物X中有4mol碳碳双键 |
| C．1molE与足量的KOH乙醇溶液反应最多消耗2molKOH |
| D．G和H在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子 |
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式
①含有硝基和苯环且直接相连
②有两个
结构片段③H—NMR谱显示氢原子比例为2：2：3
(6)利用所学有机化学知识，结合题中所给信息，完成芳香烃A→B的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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真题
【推荐1】PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：
(已知：
+
)
（1）A→B的反应类型是____________ ；B的结构简式是______________________ 。
（2）C中含有的官能团名称是________ ；D的名称（系统命名）是____________ 。
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是___________________ 。
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是______________________________________ 。
（5）下列关于A的说法正确的是__________ 。
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应
c．能与新制Cu(OH)2反应
d．1molA完全燃烧消耗5molO2
(已知：
+)（1）A→B的反应类型是
（2）C中含有的官能团名称是
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是
（5）下列关于A的说法正确的是
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应
c．能与新制Cu(OH)2反应
d．1molA完全燃烧消耗5molO2
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解题方法
【推荐2】丁烯二酸有顺丁烯二酸(
)和反丁烯二酸(
)两种结构，以顺丁烯二酸为原料合成环酮的中间体F的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)根据顺丁烯二酸和反丁烯二烯的命名原则，
的名称为__________ 。
(2)C物质的分子式为________ ;D物质中含氧官能团的名称为_________ 。
(3)由C生成D的反应类型为_____
(4)F与B也能发生类似于B生成C的反应，则该反应的化学方程式为____________ 。
(5)F可与H21:1加成得产物G，其分子式为C8H10O，H为G的同分异构体，能与氯化铁溶液发生显色反应，则H的结构可能有____ 种，其中核磁共振氢谱有4组峰的H的结构简式为__________ (任写一种)。
(6)根据上述路线图所提供的信息写出以氯代环戊烷(
)丙烯酸CH2＝ CHCOOH为原料制备
的合成路线(其他试剂任选) ________
)和反丁烯二酸()两种结构，以顺丁烯二酸为原料合成环酮的中间体F的合成路线如下:回答下列问题:
(1)根据顺丁烯二酸和反丁烯二烯的命名原则，
的名称为(2)C物质的分子式为
(3)由C生成D的反应类型为
(4)F与B也能发生类似于B生成C的反应，则该反应的化学方程式为
(5)F可与H21:1加成得产物G，其分子式为C8H10O，H为G的同分异构体，能与氯化铁溶液发生显色反应，则H的结构可能有
(6)根据上述路线图所提供的信息写出以氯代环戊烷(
)丙烯酸CH2＝ CHCOOH为原料制备的合成路线(其他试剂任选)
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【推荐3】一种以甲苯为原料合成有机物M的设计路线如下：
回答下列问题：
(1)B所含官能团的名称是_____ 。
(2)A的名称是_____ ，A→B中加入Fe的目的是_____ 。
(3)甲苯→A的反应类型是_____ ，甲苯→C的化学方程式为_____ 。
(4)在制药行业中常用“成盐修饰”改善物质的理化性质，若用饱和
溶液对E进行“成盐修饰”，可将E转化为_____ (用结构简式表示)。
(5)用结构简式表示满足下列条件的D的同分异构体_____ 。
①苯环上只有两个取代基；
②核磁共振氢谱中有6组吸收峰；
③分子中只含有1个手性碳原子
(6)根据已有知识并结合上述合成路线图的相关信息，写出以乙烯为原料，选用必要的无机试剂，合成高分子物质
的路线图(请用结构简式表示有机物，用“→”表示转化关系，并在“→”上注明试剂和反应条件)_____ 。
回答下列问题：
(1)B所含官能团的名称是
(2)A的名称是
(3)甲苯→A的反应类型是
(4)在制药行业中常用“成盐修饰”改善物质的理化性质，若用饱和
溶液对E进行“成盐修饰”，可将E转化为(5)用结构简式表示满足下列条件的D的同分异构体
①苯环上只有两个取代基；
②核磁共振氢谱中有6组吸收峰；
③分子中只含有1个手性碳原子
(6)根据已有知识并结合上述合成路线图的相关信息，写出以乙烯为原料，选用必要的无机试剂，合成高分子物质
的路线图(请用结构简式表示有机物，用“→”表示转化关系，并在“→”上注明试剂和反应条件)
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