抗炎药物洛索洛芬钠中间体H的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/5aec017e-e6b2-41a0-9eeb-e45a80d93782.png?resizew=683)
已知:
I.
(Ar为芳基,Z=COX、COOR,X=Cl、Br)
II.
(Ar为芳基,X=Cl、Br)
III.
(X=Cl、Br)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)B→C的化学方程式为_______ 。E→F的反应类型为_______ ,F中官能团的名称为_______ 。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有_______ 种。
①属于芳香族化合物;
②常温能与
溶液反应;
③分子中含有9个相同化学环境的氢原子。
其中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为9∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
(4)根据上述信息,写出以
和
为原料制备
的合成路线_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/5aec017e-e6b2-41a0-9eeb-e45a80d93782.png?resizew=683)
已知:
I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/0c6419a2-a157-4e3b-837a-40f4af625997.png?resizew=286)
II.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/7684d7b4-9faa-4d9d-a66d-fde002f06604.png?resizew=162)
III.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/2ee58ccb-ad0f-4e1f-84a4-86f0c87b562c.png?resizew=160)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)B→C的化学方程式为
(3)符合下列条件的D的同分异构体有
①属于芳香族化合物;
②常温能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd46a1a853c372c1fb6c7a88cd947e87.png)
③分子中含有9个相同化学环境的氢原子。
其中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为9∶2∶2∶1的结构简式为
(4)根据上述信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/d3262110-809a-454f-9a0e-49203174faf6.png?resizew=102)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/f34f255c-b365-490d-8a9d-0e6959a1fa68.png?resizew=61)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/0c133495-f9bf-4e27-a5f7-8c59b3ad8a7b.png?resizew=90)
更新时间:2022-12-16 08:55:20
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【推荐1】氟哌啶醇是一种治疗精神分裂症的药物,其合成路线如下:
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②![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/48c80a2de706ca0492a93cf6349374ce.png)
③![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/89b8f0fea7ef24f8d89c2535eb1c713d.png)
请回答:
(1)化合物Ⅰ中的含氧官能团名称是___________ 。
(2)化合物B的结构简式是___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出G→H的化学方程式:___________ 。
(5)根据所学知识,设计以
为原料合成环已烯(
)的路线(用流程图表示,无机试剂任选):___________ 。
(6)写出4种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中只含有两个环状结构,且都为六元环,其中一个为苯环。
②
谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,氟原子直接连在苯环上,无氧氧键和
结构,不考虑立体异构。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/15/0d7c6480-4ca7-49d3-8adc-ed7af87a1e77.png?resizew=484)
已知:①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a569ad556187ccad397107e3d43c0ec6.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/48c80a2de706ca0492a93cf6349374ce.png)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/89b8f0fea7ef24f8d89c2535eb1c713d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/8/5b03d28d-20bd-44d6-ad2f-41d4ae711a4d.png?resizew=145)
请回答:
(1)化合物Ⅰ中的含氧官能团名称是
(2)化合物B的结构简式是
(3)下列说法正确的是___________。
A.B→C的反应类型为加成反应 | B.化合物F中含有![]() |
C.化合物H的分子式是![]() | D.氟哌啶醇分子中含有手性碳原子 |
(5)根据所学知识,设计以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/78a7fcd8e92f4fe836b0515191b0be7c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/8/aaa97b58-ea2f-4c3c-b5b8-a58c8a67c7cd.png?resizew=33)
(6)写出4种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式:
①分子中只含有两个环状结构,且都为六元环,其中一个为苯环。
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2097d4f8f94b5bc274b920af2b5fa547.png)
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【推荐2】有机物M(
)是合成药物瑞德西韦的中间体,其合成途径如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/19/dfed42d8-fc67-4941-93ae-4aa8dde0b135.png?resizew=699)
已知:
+HCN→
(R和R′均表示烃基或氢原子)
完成下列填空:
(1)M中含氧官能团的结构简式为_______ 。反应①~③中属于取代反应的有_______ 。
(2)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(3)反应④需要在无水条件下进行,如何检验反应③所得产物中的水已被除净?_______ 。
(4)写出两种满足下列条件的有机物的结构简式_______ 、_______ 。
①
的同分异构体,②能发生消除反应且只生成一种烯烃。
(5)聚甲基丙烯酸(
)常用作胶黏剂、锅炉阻垢剂以及合成离子交换树脂。根据已有知识并结合题目流程中的信息,设计由丙酮(
)制备甲基丙烯酸(
)的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:A
B……
目标产物)______
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已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/19/5cf5e847-cdaf-45bc-994b-bd56a71fda4e.png?resizew=92)
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完成下列填空:
(1)M中含氧官能团的结构简式为
(2)反应⑤的化学方程式为
(3)反应④需要在无水条件下进行,如何检验反应③所得产物中的水已被除净?
(4)写出两种满足下列条件的有机物的结构简式
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9b4c22c515c1de211f9fd4415e57587f.png)
(5)聚甲基丙烯酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/19/9cd6f154-4051-4729-af05-e257747ed95d.png?resizew=137)
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【推荐3】化合物G具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/ebf106ec-1232-4aa4-807d-b4123d3f1243.png?resizew=556)
(1)E中官能团的名称为____ 、____ 。
(2)B→C、E→F的反应类型分别为____ 、____ 。
(3)M的结构简式为____ 。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:____ 。
Ⅰ.既能发生银镜反应,也能发生水解反应;
Ⅱ.与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢,且能与金属钠反应。
(5)请写出以乙烯、丙烯和PPh3为原料制备(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图例见本题题干)____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/ebf106ec-1232-4aa4-807d-b4123d3f1243.png?resizew=556)
(1)E中官能团的名称为
(2)B→C、E→F的反应类型分别为
(3)M的结构简式为
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.既能发生银镜反应,也能发生水解反应;
Ⅱ.与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢,且能与金属钠反应。
(5)请写出以乙烯、丙烯和PPh3为原料制备(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图例见本题题干)
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【推荐1】一种抗疟疾药物Q具有广泛的应用价值,其可通过以下路径进行合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/19/c52e024c-7724-4344-be73-dda69153cf71.png?resizew=575)
已知:
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基,
等是间位定位基(R为烃基,下同)
②![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4c98daa24faff0efcfe3f662b14b03d2.png)
③![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/92494b661018891387064d5e31246227.png)
回答下列问题:
(1)B的名称为___________ ,M的结构简式为___________ 。
(2)I中含氧官能团的名称为___________ ,
的反应类型为___________ 。
(3)J与
溶液反应的化学方程式为___________ 。
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有___________ 种,写出其中一种同分异构体的结构简式___________ 。
①苯环上连有
等3个不同取代基且不成环
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线,请以
、
和
为原料设计
的合成路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/19/c52e024c-7724-4344-be73-dda69153cf71.png?resizew=575)
已知:
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/54a1bafe00f43fd0d9b15e7bd53ff589.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4c98daa24faff0efcfe3f662b14b03d2.png)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/92494b661018891387064d5e31246227.png)
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)I中含氧官能团的名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ae8a4bdbf6c5489e6c6ad19c5c58c793.png)
(3)J与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有
①苯环上连有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bbd04d436afcbf267d542eb3e5250d86.png)
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线,请以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/4/3425726097063936/3427534124433408/STEM/08c3e1ac7ee44d2e9d31c2dc5f8c6646.png?resizew=95)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/4/3425726097063936/3427534124433408/STEM/011f6d6482c54784ae0b732032be95ea.png?resizew=119)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ec90b75a6c2b4fdefb763462a2b5692.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/4/3425726097063936/3427534124433408/STEM/f90a202ef5e64704b3b0d6088dd36ddb.png?resizew=104)
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【推荐2】苯嘧磺草胺(I)是一种除草剂,下图是其合成的部分流程。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695416100503552/2695941962874880/STEM/37458dff-d9f3-4e9b-827d-2e2773b3adc3.png?resizew=727)
已知:①当苯环上存在
时,其他的基团引入主要在其邻对位,而当苯环上存在
时,其他的基团引入主要在其间位;
②
(还原性);
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695416100503552/2695941962874880/STEM/3a46f8c2-181f-4bc2-a79b-a7df11d7e159.png?resizew=362)
④
。
请回答以下问题:
(1)C中处于对位关系的官能团名称是_____ 、_____ 。
(2)D→E和F→G反应类型分别是____ 、_____ 。
(3)分别写出E和H的结构简式____ 、____ 。
(4)写出A→B的化学反应方程式____ 。
(5)C的一氟一氯苯甲酸同分异构体还有9种。芳香化合物W,相对分子质量比C大14,则符合下列条件的W的同分异构体共有____ 种(不考虑立体异构)。
①F、Cl与苯环直接相连;②不与
溶液作用;③稀硫酸条件下发生水解反应;④发生银镜反应。
(6)在横线处补充完整以甲苯为原料合成
的流程图(无机试剂任选)_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695416100503552/2695941962874880/STEM/37458dff-d9f3-4e9b-827d-2e2773b3adc3.png?resizew=727)
已知:①当苯环上存在
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9540c2dffb64adba8fb171103556ea58.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce2916f23c450f8a214ade3d680f17aa.png)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695416100503552/2695941962874880/STEM/44ee5d2d-dc09-4ec7-8124-5d44f6761c90.png?resizew=260)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695416100503552/2695941962874880/STEM/3a46f8c2-181f-4bc2-a79b-a7df11d7e159.png?resizew=362)
④
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695416100503552/2695941962874880/STEM/aaa6b3d6-6888-4142-96d3-5b56e70c46bb.png?resizew=287)
请回答以下问题:
(1)C中处于对位关系的官能团名称是
(2)D→E和F→G反应类型分别是
(3)分别写出E和H的结构简式
(4)写出A→B的化学反应方程式
(5)C的一氟一氯苯甲酸同分异构体还有9种。芳香化合物W,相对分子质量比C大14,则符合下列条件的W的同分异构体共有
①F、Cl与苯环直接相连;②不与
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(6)在横线处补充完整以甲苯为原料合成
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695416100503552/2695941962874880/STEM/6a69b2ad-7b74-40b4-93de-212405018655.png?resizew=474)
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【推荐3】有机物M可用于治疗冠心病、高血压等心血管疾病,一种合成路线如下:
(1)有机物A中,—OH为取代基,A的化学名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称为___________ 。
(3)写出B→C的化学方程式:___________ ,该反应类型为___________ 。
(4)D与F之间可相互转变:
,根据此信息,下列关于
的说法不正确的是___________(填字母)。
(5)X的结构简式为___________ 。
(6)分子中只含一种官能团,且能发生银镜反应和水解反应的B的芳香族同分异构体有___________ 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为3:2:2:1的B的同分异构体的结构简式为___________ (写一种)。
(1)有机物A中,—OH为取代基,A的化学名称为
(2)B中官能团的名称为
(3)写出B→C的化学方程式:
(4)D与F之间可相互转变:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/16/157e7cbe-9705-43a5-9567-2c8220e1c846.png?resizew=227)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a65a0ce6b1b8f84ca4db00361578434a.png)
A.能发生银镜反应 | B.能发生加聚反应 |
C.能与NaOH溶液反应 | D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
(5)X的结构简式为
(6)分子中只含一种官能团,且能发生银镜反应和水解反应的B的芳香族同分异构体有
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【推荐1】含硫生物分子或活性硫物种(RSS)成为近期的研究热点,该研究的重点在于阐明其生理功能。化合物H成功实现对含硫物质(如H2Sn)的选择性检测,其合成路线如图。
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已知:
①试剂X是芳香族化合物,其相对分子质量不超过100;
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/23/2985543482916864/2986111061630976/STEM/eafbd627-6453-4a32-800c-63aa5cf0f332.png?resizew=60)
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CH3COOH;
回答下列问题:
(1)B的化学名称为____ ;试剂X的结构简式为____ 。
(2)C与乙二醇反应生成高分子化合物的化学方程式为____ 。
(3)F中含氧官能团的名称是____ 。
(4)试剂Z的分子式为C7H8O2,其结构简式为____ 。
(5)G→H分两步完成,第一步发生加成反应,第二步的反应类型为____ 。
(6)M是试剂Y的同系物,且其相对分子质量比Y少14,写出满足下列条件的M的所有同分异构体的结构简式____ 。(不考虑立体异构)
①核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子;
②能与金属Na反应,但不能与Na2CO3溶液反应;
③分子中不含“—NHOH”片段。
(7)请根据题中信息,写出以
和
为原料合成肉桂酸(
)的路线____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/23/2985543482916864/2986111061630976/STEM/ca7d79b6-17a5-445a-8406-9f2ecef868dd.png?resizew=707)
已知:
①试剂X是芳香族化合物,其相对分子质量不超过100;
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/23/2985543482916864/2986111061630976/STEM/eafbd627-6453-4a32-800c-63aa5cf0f332.png?resizew=60)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8186391aa51055c275084b7461a7a2c6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/23/2985543482916864/2986111061630976/STEM/a2702766-28cf-4896-b12b-38b2045ed3a4.png?resizew=74)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/19d07bafe99f6633fa6487ac51ed5a6a.png)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)C与乙二醇反应生成高分子化合物的化学方程式为
(3)F中含氧官能团的名称是
(4)试剂Z的分子式为C7H8O2,其结构简式为
(5)G→H分两步完成,第一步发生加成反应,第二步的反应类型为
(6)M是试剂Y的同系物,且其相对分子质量比Y少14,写出满足下列条件的M的所有同分异构体的结构简式
①核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子;
②能与金属Na反应,但不能与Na2CO3溶液反应;
③分子中不含“—NHOH”片段。
(7)请根据题中信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/23/2985543482916864/2986111061630976/STEM/3e676b32-8dd8-4596-b184-85da78bea671.png?resizew=47)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/23/2985543482916864/2986111061630976/STEM/a170526c-8a76-4e9c-9450-169f56a48b2d.png?resizew=40)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/23/2985543482916864/2986111061630976/STEM/5c6a2ef4-dda7-4610-8514-9243eed1def6.png?resizew=91)
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【推荐2】某受体拮抗剂的中间体J的常见合成路线如图所示.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/0dfeb123-d079-47f0-93d1-bb5686c883b0.png?resizew=821)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/27689372-cb0e-4862-94f8-3a1f9cb9f01a.png?resizew=382)
回答下列问题:
(1)
的反应类型为____________ ,
的反应条件为___________________ .
(2)B的名称是_____________________ ,步骤Ⅰ、步骤Ⅲ的目的是__________________ .
(3)写出
的化学方程式:____________________________ .
(4)沸点:D____________ (填“>”“<”或“=”)E,原因为___________________ .
(5)写出
的化学方程式:______________________________________ .
(6)化合物I的同分异构体中能同时满足下列条件的有____________ 种.(不考虑立体异构)
①能与
溶液发生显色反应且能发生银镜反应 ②含有
③苯环上有两个取代基
(7)综合上述信息,写出由
和
制备
的合成路线___________________ (其他试剂任选).
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/0dfeb123-d079-47f0-93d1-bb5686c883b0.png?resizew=821)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/27689372-cb0e-4862-94f8-3a1f9cb9f01a.png?resizew=382)
回答下列问题:
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4f9f934ff9e32176f3d8d5f21e50220e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
(2)B的名称是
(3)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8124d4bc63e6b9d3a3fc3a9a900ad95.png)
(4)沸点:D
(5)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b14e8599fc94769299e5f3979b00c192.png)
(6)化合物I的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b55fcdd061f75e398688065760e53ef8.png)
(7)综合上述信息,写出由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/ee7947bb-ee92-474e-8d7f-bf06ea28fded.png?resizew=99)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/e1b959eb-302d-4dd6-9462-82a6e7e2d049.png?resizew=116)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/2/c1d3ad7f-9447-445a-b6dc-169b8b068b9c.png?resizew=155)
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解题方法
【推荐3】A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略)。其中,A是一种气态烃,在标准状况下的密度是
;C的分子式为
;B和C在一定条件下生成的有机物D有特殊香味。试回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149801380872192/3150299475509248/STEM/81fc012688624af493bdeee127484a11.png?resizew=347)
(1)A的分子式为___________ ,丙烯酸中所含的官能团名称是___________ 。
(2)B→C的转化的反应类型是___________ ,B→C的转化也可分两步进行,试写出第一步反应的条件是___________ 。
(3)用下图装置由B与C制备物质D,试管b中装有足量的饱和碳酸钠溶液,其作用包括:___________ ;插入试管b的球形干燥管除冷凝外,还有一重要作用是___________ ;如需将试管b中的物质D分离出来,用到的主要玻璃仪器有:锥形瓶、___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/12/0e09f79d-340d-4001-a987-7e61d0d32317.png?resizew=221)
(4)试写出B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式___________ 。
(5)写出可鉴别B和丙烯酸的方法___________ (写出相关操作、现象与结论)。
(6)有机物W与丙烯为同系物,相对分子质量为丙烯的2倍,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为
,则其结构简式为___________ 。
(7)已知:
,以
为原料可合成聚丙烯酸,无机试剂和溶剂任选,请设计合成路线___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9f525283a9571b6e94b2addaf5dae16f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bbc88bf1a7b38ae7b2fc9f640999fa1e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149801380872192/3150299475509248/STEM/81fc012688624af493bdeee127484a11.png?resizew=347)
(1)A的分子式为
(2)B→C的转化的反应类型是
(3)用下图装置由B与C制备物质D,试管b中装有足量的饱和碳酸钠溶液,其作用包括:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/12/0e09f79d-340d-4001-a987-7e61d0d32317.png?resizew=221)
(4)试写出B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式
(5)写出可鉴别B和丙烯酸的方法
(6)有机物W与丙烯为同系物,相对分子质量为丙烯的2倍,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ab16ca27b16f412c4743d99006e0637e.png)
(7)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/12/7ce9bc7e-08b7-4956-8a14-3553bfa64673.png?resizew=194)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a16133a6e7a16d5aae213a8caafefa7c.png)
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【推荐1】化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性,其合成路线如下:___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)E→F过程中实现了由___________ 到___________ 的转化(填官能团名称)。
(4)写出F→G的化学方程式___________ 。
(5)F的同分异构体中,苯环上直接连有-NH2,既能发生银镜反应,又能发生水解反应的共有___________ 种;其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2为___________ (结构简式)。
(6)J→K的反应过程如下图,中间产物1、2均含有三个六元环。___________ 、___________ 。
已知:i、+R-NH2→
→
ii、+R-NH2→
+-OH
(2)B→C的反应类型为
(3)E→F过程中实现了由
(4)写出F→G的化学方程式
(5)F的同分异构体中,苯环上直接连有-NH2,既能发生银镜反应,又能发生水解反应的共有
(6)J→K的反应过程如下图,中间产物1、2均含有三个六元环。
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【推荐2】化合物J是一种常用的抗组胺药物,一种合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/6d710ae4-a50f-489c-9a46-89e05dcb5543.png?resizew=468)
已知:①C为最简单的芳香烃,且A、C互为同系物。
②2ROH+NH3
HNR2+2H2O(R代表烃基)。
请回答下列问题:
(1) E中的官能团名称是___ ,F的分子式为___________ 。
(2) A生成B的化学方程式为________________________ 。
(3)由H生成J的反应类型是____________ ,H分子中______ (填 “有”或“无”)手性碳,G的结构简式为__________ 。
(4) A的二氯取代物结构有_____ 种,其中核磁共振氢谱中显示3组峰,且峰面积之比为2:2:2的结构简式为_______ 。
(5)写出用乙醇和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物
的合成路线___________ (其他无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/6d710ae4-a50f-489c-9a46-89e05dcb5543.png?resizew=468)
已知:①C为最简单的芳香烃,且A、C互为同系物。
②2ROH+NH3
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/37d522e708321df76d7680f5ca620163.png)
请回答下列问题:
(1) E中的官能团名称是
(2) A生成B的化学方程式为
(3)由H生成J的反应类型是
(4) A的二氯取代物结构有
(5)写出用乙醇和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/51b1c1b6-762d-4e58-9fbc-da07ddb8093c.png?resizew=106)
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【推荐3】已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:
,有机物A的结构简式为
,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:
(1)下列说法正确的是______ 。(填字母序号)
A.C的官能团为羧基
B.1molA最多可以和2molNaOH反应
C.C可以发生氧化反应、取代反应和加成反应
D.
可以发生消去反应
(2)F的结构简式为____________ ,由F到G的反应类型为___________ 。
(3)反应①的作用是__________________ ,合适的试剂a为____________ 。
(4)同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式______________________ 。
Ⅰ.与A具有相同的官能团;Ⅱ.属于苯的邻二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液显色;Ⅳ.核磁共振氢谱分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子。
(5)H与G分子具有相同的碳原子数目,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银。写出H与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式__________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/d18858f3-79f7-4291-8427-86f26fb6a74c.png?resizew=363)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/22/e1410eac-79a8-484b-8e8d-bfc440226a21.png?resizew=144)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/ef8a7033-b69d-467b-93b3-0c8a225bf4eb.png?resizew=608)
(1)下列说法正确的是
A.C的官能团为羧基
B.1molA最多可以和2molNaOH反应
C.C可以发生氧化反应、取代反应和加成反应
D.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/22/03bd2f0d-1bfc-48a3-973a-362db9b1d772.png?resizew=90)
(2)F的结构简式为
(3)反应①的作用是
(4)同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
Ⅰ.与A具有相同的官能团;Ⅱ.属于苯的邻二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液显色;Ⅳ.核磁共振氢谱分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子。
(5)H与G分子具有相同的碳原子数目,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银。写出H与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式
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