8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。如图所示是8-羟基喹啉的合成路线。
已知:
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
(2)C可能的结构简式是_______ 或_______ ,G的官能团为_______ 。
(3)写出L→8-羟基喹啉的化学方程式_______ 。
(4)请设计以苯和1,3-丁二烯为原料合成的合成路线_______ 。(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出化合物K可能的同分异构体的结构简式_______ 。须同时符合:
①IR谱表明分子中有苯环和一个含非碳原子的五元环
②分子中不存在N-O键、O-O键
③1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子
已知:
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.A→B的反应类型为加成反应 | B.化合物D能与新制Cu(OH)2反应 |
C.化合物K与NaOH、HCl均能反应 | D.8-羟基喹啉的分子式是C9H9NO |
(3)写出L→8-羟基喹啉的化学方程式
(4)请设计以苯和1,3-丁二烯为原料合成的合成路线
(5)写出化合物K可能的同分异构体的结构简式
①IR谱表明分子中有苯环和一个含非碳原子的五元环
②分子中不存在N-O键、O-O键
③1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子
更新时间:2022-12-17 22:53:21
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【推荐1】【选修5:有机化学基础】用甲苯合成有机高分子化合物 M 的流程如下。
已知:Ⅰ.B 能发生银镜反应;
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定,会自动脱去一个水分子变成羰基;
Ⅲ. (R,R'均为烃基);
Ⅳ.E 的分子式为 C9H10O,其分子中含有1个三元环。
请回答下列问题。
(1)写出结构简式:A_____ ,D_____ ,E_____ 。
(2)写出反应类型:反应①___ ,反应⑥__ 。
(3)写出下列反应的化学方程式:反应④____ 。
B与新制的Cu(OH)2悬浊液共热反应_____ 。
(4)A 的同分异构体中含有苯环的有____ 种(不包括A自身),其中在核磁共振氢谱图中出现三组峰,且峰面积之比为 1∶1∶1 的是____ (填结构简式)。
已知:Ⅰ.B 能发生银镜反应;
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定,会自动脱去一个水分子变成羰基;
Ⅲ. (R,R'均为烃基);
Ⅳ.E 的分子式为 C9H10O,其分子中含有1个三元环。
请回答下列问题。
(1)写出结构简式:A
(2)写出反应类型:反应①
(3)写出下列反应的化学方程式:反应④
B与新制的Cu(OH)2悬浊液共热反应
(4)A 的同分异构体中含有苯环的有
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【推荐2】布洛芬( )是一种抗炎镇痛药,用于类风湿性关节炎治疗,也用于牙疼、术后疼痛治疗。其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为______________________ 。
(2)由B到C的反应类型为______________________ 。
(3)步骤五的第(1)步也可换作中学常见的含银的弱氧化剂,该氧化剂为___________ 。
(4)有机物D中含氧官能团名称为___________ 。
(5)有机物的E的分子式为___________ 。
(6)有机物B的含有苯环的同分异构体中,苯环上只有一个取代基的且能够被酸性KMnO4溶液氧化的有____________________________________________ 。
(7)由 和 合成 的路线。(无机试剂任选)
____________________________________________ 。
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为
(2)由B到C的反应类型为
(3)步骤五的第(1)步也可换作中学常见的含银的弱氧化剂,该氧化剂为
(4)有机物D中含氧官能团名称为
(5)有机物的E的分子式为
(6)有机物B的含有苯环的同分异构体中,苯环上只有一个取代基的且能够被酸性KMnO4溶液氧化的有
(7)由 和 合成 的路线。(无机试剂任选)
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【推荐3】光刻胶是半导体光刻工艺的核心材料,2020年12月我国自主研发的第一支光刻胶通过产品验证,打破了国外垄断。从A合成某酯类光刻胶I的一种合成路线如图所示,其中代表的是330弱碱性环氧系阴离子交换树脂。回答下列问题:
已知;①+H2O
②
(1)下列说法正确的是___________。
(2)D的结构简式为___________ ,H的分子式是___________ 。
(3)反应④的化学方程式为___________ 。
(4)设计以乙烯、为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式:___________ (不考虑立体异构)。
①含碳碳双键 ②能发生银镜反应 ③谱和谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为。
已知;①+H2O
②
(1)下列说法正确的是___________。
A.330弱碱性环氧系阴离子交换树脂可以除去水中的某些阴离子 |
B.化合物H中的含氧官能团是羟基和酯基 |
C.加入溴水可检验有机物C中是否含有碳碳双键 |
D.1mol与足量的水溶液反应要消耗 |
(3)反应④的化学方程式为
(4)设计以乙烯、为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出同时符合下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式:
①含碳碳双键 ②能发生银镜反应 ③谱和谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为。
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【推荐1】有机物A~K有如下转化关系,E、H能与FeCl3溶液发生显色反应,I转化的产物K只有一种结构,且K能使溴的CCl4溶液褪色。
已知: D的质谱与核磁共振氢谱图如下:
请回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是______ ;H→I的反应类型是______ 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
①F→G:____________ 。
②A与稀硫酸溶液共热的反应:____________ 。
(3)L是相对分子质量比H大14的同系物,L可能有______ 种。其中苯环上的一溴代物只有两种的L的结构简式为______ 。
已知: D的质谱与核磁共振氢谱图如下:
请回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是
(2)写出下列反应的化学方程式:
①F→G:
②A与稀硫酸溶液共热的反应:
(3)L是相对分子质量比H大14的同系物,L可能有
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【推荐2】烃A的质谱图中,质荷比最大的数值为42。碳氢两元素的质量比为6∶1,其核磁共振氢谱有三个峰,峰的面积比为 1∶2∶3。A与其他有机物之间的关系如下图所示:
已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列问题:
(1)F的结构简式为____________ 。
(2)有机物C中的官能团名称__________ 。
(3)指出下列转化的化学反应类型:
A→B______ ,E→G______ 。
(3)写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式_______
(4)E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物,则此反应的化学方程式为________
(5)与E互为同分异构体,且属于酯类的有机物,除 CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH 外还有___ 种(分子中无 O—O键)。
已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列问题:
(1)F的结构简式为
(2)有机物C中的官能团名称
(3)指出下列转化的化学反应类型:
A→B
(3)写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式
(4)E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物,则此反应的化学方程式为
(5)与E互为同分异构体,且属于酯类的有机物,除 CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH 外还有
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【推荐3】化合物F是一种有机合成的中间体,可以通过以下途径来合成:(1)A中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ 。
(3)化合物X的化学式为C7H5OCl,其结构简式是___________ 。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ (写出一种即可)。
①分子中含有苯环,酸性条件下水解产物之一能与FeCl3发生显色反应,另外产物之一能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成砖红色沉淀;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:3:2:1。
(5)已知:,设计以和为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
(2)C→D的反应类型为
(3)化合物X的化学式为C7H5OCl,其结构简式是
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有苯环,酸性条件下水解产物之一能与FeCl3发生显色反应,另外产物之一能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成砖红色沉淀;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:3:2:1。
(5)已知:,设计以和为原料制备的合成路线
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【推荐1】某研究小组以对甲基苯乙酮制备解热镇痛消炎药洛索洛芬钠的中间体H,其合成路线如下:
已知:①
②
请回答:
(1)化合物F官能团的名称___________ 。
(2)下列说法不正确 的是___________。
(3)E的结构简式为___________ 。
(4)写出G→H的化学方程式___________ 。
(5)研究小组以与乙醇为原料(无机试剂任选)合成。
请设计合成路线___________ 。
(6)请写出满足下列条件的D的3种同分异构体的结构简式___________ (不考虑立体异构)。
①苯环上只有一个取代基;
②谱检测表明分子中有4种氢原子
③分子中无“”结构
已知:①
②
请回答:
(1)化合物F官能团的名称
(2)下列说法
A.E→F发生的是取代反应 | B.H的分子式为 |
C.1mol化合物D最多能与反应 | D.MeOH与化合物B互为同系物 |
(3)E的结构简式为
(4)写出G→H的化学方程式
(5)研究小组以与乙醇为原料(无机试剂任选)合成。
请设计合成路线
(6)请写出满足下列条件的D的3种同分异构体的结构简式
①苯环上只有一个取代基;
②谱检测表明分子中有4种氢原子
③分子中无“”结构
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【推荐2】洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎,其合成路线如下:
已知:i.RBrRCOOH
ii.
iii.(以上R、R'、R″代表烃基)
(1) A属于芳香烃,其结构简式是_______ 。
(2) B的结构简式是_______ ,D中含有官能团的名称是_______ 。
(3)E属于烯烃。反应①的化学方程式是_______ 。反应②的反应类型是_______ 。
(4) 将J和NaOH溶液混合搅拌后,再加入乙醇有大量白色固体K析出,则K的结构简式是_____ 。
(5)与 互为同分异构体,且符合下列要求的结构共有_______ 种。
①结构中含有苯环,且苯环上只有两个取代基 ②能在NaOH溶液中发生水解反应 ③能和银氨溶液产生银镜
(6) 以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯(),写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知:i.RBrRCOOH
ii.
iii.(以上R、R'、R″代表烃基)
(1) A属于芳香烃,其结构简式是
(2) B的结构简式是
(3)E属于烯烃。反应①的化学方程式是
(4) 将J和NaOH溶液混合搅拌后,再加入乙醇有大量白色固体K析出,则K的结构简式是
(5)与 互为同分异构体,且符合下列要求的结构共有
①结构中含有苯环,且苯环上只有两个取代基 ②能在NaOH溶液中发生水解反应 ③能和银氨溶液产生银镜
(6) 以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯(),写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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解题方法
【推荐3】阿比朵尔是一种抗病毒药物,主要用于流行性感冒的治疗。F是合成阿比朵尔的中间体,可由下列路线合成:
已知:RCHO+CH3CHO RCH(OH)CH2CHO
回答下列问题:
(1)A的名称为___________ ,B的结构简式为___________ 。
(2)E的分子式是___________ ,F的含氧官能团名称为___________ 。
(3)由乙醛生成B的反应类型为___________ 。
(4)CD的化学方程式为___________ 。
(5)D有多种同分异构体,其中既能与NaHCO3反应,又能发生银镜反应有___________ 种。其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶1∶1∶2的结构简式为___________ 。
(6)写出用苯甲醇和乙醛为原料制备 的合成路线(其他试剂任选):__________ 。
已知:RCHO+CH3CHO RCH(OH)CH2CHO
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)E的分子式是
(3)由乙醛生成B的反应类型为
(4)CD的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体,其中既能与NaHCO3反应,又能发生银镜反应有
(6)写出用苯甲醇和乙醛为原料制备 的合成路线(其他试剂任选):
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【推荐1】苯丙咪唑及其衍生物具有良好的生物活性,而且是一种重要的药物中间体,一种苯丙咪唑衍生物W的合成路线如下:
(1)A的化学名称是____________________________________________ 。
(2)④的反应类型是____________________________________________ 。
(3)①所需的化学试剂及反应条件是_________________________________ 。
(4)写出C→D过程中的第一步的反应方程式_________________________________ 。
(5)E中核磁共振氢谱中峰面积比___________ ;具有两种官能团的四取代芳香化合物Q是E的同分异构体,其可以与 NaHCO3反应,Q共有___________ 种(不含立体异构)。
(6)设计由乙二醛和1,2-二硝基苯为起始原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。__________
(1)A的化学名称是
(2)④的反应类型是
(3)①所需的化学试剂及反应条件是
(4)写出C→D过程中的第一步的反应方程式
(5)E中核磁共振氢谱中峰面积比
(6)设计由乙二醛和1,2-二硝基苯为起始原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。
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解题方法
【推荐2】工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3—丁二烯,生产流程如图:
已知:狄尔斯和阿尔德在研究1,3—丁二烯的性质时发现如图反应:(也可表示为:)
(1)反应①的类型是_____ ;X中的官能团为____ 。
(2)反应④化学方程式为_____ 。
(3)某高聚物的一种单体M的键线式为
Ⅰ.根据狄尔斯和阿尔德反应M由____ 和____ 反应生成。
Ⅱ.写出同时符合下列条件的化合物M的同分异构体的结构简式____ 。
ⅰ.有苯环,且为苯的一元烃基取代物
ⅱ.一元烃基结构中含4种不同的氢
(4)以乙炔与1,3—丁二烯为原料设计合成路线____ (无机试剂任选,用流程图表示,书写格式如图:ABC……)
已知:狄尔斯和阿尔德在研究1,3—丁二烯的性质时发现如图反应:(也可表示为:)
(1)反应①的类型是
(2)反应④化学方程式为
(3)某高聚物的一种单体M的键线式为
Ⅰ.根据狄尔斯和阿尔德反应M由
Ⅱ.写出同时符合下列条件的化合物M的同分异构体的结构简式
ⅰ.有苯环,且为苯的一元烃基取代物
ⅱ.一元烃基结构中含4种不同的氢
(4)以乙炔与1,3—丁二烯为原料设计合成路线
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【推荐3】化合物E是某药物中间体,其一种合成路线如下所示:
(1)A的名称为___________ ,B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)反应④的反应类型为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)反应③的化学方程式为___________ 。
(5)E中碳原子的杂化方式有___________ 种。
(6)化合物M与互为同分异构体,满足下列条件的M有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.属于芳香化合物 b.含有-NH2 c.能与NaHCO3溶液反应
其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(7)参照上述合成路线,设计一条以和H2C=CH-CH=CH2为原料合成的路线。___________
已知:i.TsCl为;
ii.R-NHR-NH-R′、。
回答下列问题:(1)A的名称为
(2)反应④的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)反应③的化学方程式为
(5)E中碳原子的杂化方式有
(6)化合物M与互为同分异构体,满足下列条件的M有
a.属于芳香化合物 b.含有-NH2 c.能与NaHCO3溶液反应
其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为
(7)参照上述合成路线,设计一条以和H2C=CH-CH=CH2为原料合成的路线。
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