乙酸苯甲酯(N)是有茉莉花香气的无色液体，可从茉莉花中提取，还可用如下路线合成。
已知：
(1) CH2=CH-OH不稳定，将自发转化为CH3CHO；
(2)醇与酯在条件i下会发生酯基交换反应：RCOOR1+R'OH
RCOOR'+R1OH
完成下列填空。
(1)F的结构简式为______________ 。反应①的反应类型是_______ ，反应④的试剂及条件是______________ 。
(2)D中官能团的名称是________ 。E与F发生反应③的化学方程式为________ 。
(3)G是N的同系物，相对分子质量比N大14，同时满足下列条件的G的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式___________ 。
a．含有苯环，苯环上有三个取代基；
b．苯环上的一取代物有2种；
c．既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
(4)结合题给信息，写出以乙酸乙酯、对甲苯酚(
)为原料，制备
的合成路线________ 。(其他无机原料任选，合成路线常用的表示方式为：
)。
已知：
(1) CH2=CH-OH不稳定，将自发转化为CH3CHO；
(2)醇与酯在条件i下会发生酯基交换反应：RCOOR1+R'OH
RCOOR'+R1OH完成下列填空。
(1)F的结构简式为
(2)D中官能团的名称是
(3)G是N的同系物，相对分子质量比N大14，同时满足下列条件的G的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式
a．含有苯环，苯环上有三个取代基；
b．苯环上的一取代物有2种；
c．既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
(4)结合题给信息，写出以乙酸乙酯、对甲苯酚(
)为原料，制备的合成路线 )。
更新时间：2023-01-12 20:35:41
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(0.4)
【推荐1】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。其合成路线如图所示：
已知：
，回答下列问题：
(1)A的名称是__________ 。
(2)C→D的反应类型为__________ 。
(3)写出D→F的反应方程式__________ 。
(4)D→I的过程，即为布洛芬结构修饰的过程，中间产物H的结构简式为__________ 。
(5)I进行加聚反应即可得到缓释布洛芬，反应的官能团名称是__________ 。
(6)满足以下条件的布洛芬的同分异构体有______ 种。
A．含苯环，核磁共振氢谱有5组峰
B．能发生水解反应，且水解产物之一能与
溶液发生显色反应
C．能发生银镜反应
(7)下列有关布洛芬的说法正确的是______。
已知：
，回答下列问题：(1)A的名称是
(2)C→D的反应类型为
(3)写出D→F的反应方程式
(4)D→I的过程，即为布洛芬结构修饰的过程，中间产物H的结构简式为
(5)I进行加聚反应即可得到缓释布洛芬，反应的官能团名称是
(6)满足以下条件的布洛芬的同分异构体有
A．含苯环，核磁共振氢谱有5组峰
B．能发生水解反应，且水解产物之一能与
溶液发生显色反应C．能发生银镜反应
(7)下列有关布洛芬的说法正确的是______。
| A．布洛芬属于羧酸，故与乙酸互为同系物 |
B． 布洛芬分子中含有手性碳原子 |
| C．可以用碳酸氢钠溶液区分布洛芬和酯修饰产物I |
| D．布洛芬分子中最多有19个原子共平面 |
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名校
【推荐2】化合物H(磷酸奥司他韦)适用于流感病毒的治疗，尤其对甲流效果明显，部分合成路线如下：
注：Et-：C2H5-；Ms-：
(1)H中含氧官能团的名称为醚键、___________ ；A→B的反应类型为___________ 。
(2)D→E反应中使用Et3N的作用为___________ 。
(3)E转化为F时有副产品M(与F互为同分异构体)生成，M的结构简式为___________ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①分子中含有3种不同化学环境的氢原子；
②不能与FeCl3发生显色反应；
③1mol该同分异构体能与活泼金属钠反应产生1.5molH2。
(5)写出以
、CH3CH2OH、(PhO)2PON3为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。__________
注：Et-：C2H5-；Ms-：
(1)H中含氧官能团的名称为醚键、
(2)D→E反应中使用Et3N的作用为
(3)E转化为F时有副产品M(与F互为同分异构体)生成，M的结构简式为
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①分子中含有3种不同化学环境的氢原子；
②不能与FeCl3发生显色反应；
③1mol该同分异构体能与活泼金属钠反应产生1.5molH2。
(5)写出以
、CH3CH2OH、(PhO)2PON3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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(0.4)
【推荐3】吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物，合成路线如下图所示：
已知：
（1）下列说法正确的是______________ 。
A.1molC最多消耗2molH2 B.可以用双缩脲鉴别H与F
C.化合物E、F均可发生消去反应 D.化合物H的分子式为C19H24N2O2
（2）试剂a的结构简式______________ ，E→F的反应类型为______________ 。
（3）D→E的化学方程式是__________________________________________ 。
（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式______________ 。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；
②1H－NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。
（5）G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应，则G→H的合成路线为：______________ 。
已知：
（1）下列说法正确的是
A.1molC最多消耗2molH2 B.可以用双缩脲鉴别H与F
C.化合物E、F均可发生消去反应 D.化合物H的分子式为C19H24N2O2
（2）试剂a的结构简式
（3）D→E的化学方程式是
（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；
②1H－NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。
（5）G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应，则G→H的合成路线为：
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解题方法
【推荐1】有机物J是合成降血脂药贝利贝特的重要中间体，其合成路线如下：
已知：①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为___________ ，F→G的反应类型为___________ 。
(2)试剂a的结构简式为___________ ，TBSCl的作用为___________ 。
(3)G中含有两个酯基，G的结构简式为___________ ，H→I的反应方程式为___________ 。
(4)满足以下条件的CH3COOCH2CH=CHCH2OH的同分异构体有___________ 种。
①能发生水解反应 ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以
和
为原料，合成
，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选) ________ 。
已知：①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为
(2)试剂a的结构简式为
(3)G中含有两个酯基，G的结构简式为
(4)满足以下条件的CH3COOCH2CH=CHCH2OH的同分异构体有
①能发生水解反应 ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以
和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐2】有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一，由
合成
路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______ ；B中所含官能团名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ ；E→F反应类型是_______ 。
(3)写出D→E的化学方程式_______ 。
(4)E的芳香族化合物的同分异构体中，核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9∶6∶2∶1的所有同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)以
为原料合成
，其合成路线为_______ 。
合成 路线如下：已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的分子式为
(2)C的结构简式为
(3)写出D→E的化学方程式
(4)E的芳香族化合物的同分异构体中，核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9∶6∶2∶1的所有同分异构体的结构简式为
(5)以
为原料合成 ，其合成路线为
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(0.4)
名校
【推荐3】Pomalidomide是第三代免疫调节剂，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤，其合成路线如下图所示：
(1)A中所含官能团名称为___________ ；F的名称为___________ 。
(2)G的结构简式为___________ 。
(3)B→C的反应方程式为___________ 。
(4)生成E的反应类型为___________ 。
(5)下列说法错误的是___________(填序号)。
(6)I的结构简式为___________ 。
(7)以邻二硝基苯和丙二酸为原料，仅限三步合成有机物
，写出中间产物Ⅰ和中间产物Ⅱ的结构简式：
________ 、________ 。
已知：
。
(1)A中所含官能团名称为
(2)G的结构简式为
(3)B→C的反应方程式为
(4)生成E的反应类型为
(5)下列说法错误的是___________(填序号)。
A． 与足量 溶液反应，放出气体 |
B． 与新制氢氧化铜反应最多生成沉淀 |
| C．B的同分异构体中，只存在一种能水解的官能团，且苯环上有三个取代基的有20种(不考虑立体异构) |
| D．E的核磁共振氢谱有11组峰 |
(6)I的结构简式为
(7)以邻二硝基苯和丙二酸为原料，仅限三步合成有机物
，写出中间产物Ⅰ和中间产物Ⅱ的结构简式：
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(0.4)
解题方法
【推荐1】已知A的分子式为C2H2,B是合成塑料的单体，C的相对分子质量为78,M 是一种具有广谱高效食品防腐作用的有机物,以A 为原料合成B 和M的路线如图所示。
（1）C→D的反应类型为___________ ，B的结构简式为___________ 。
（2）写出E→F的化学方程式：_______________________________ 。
（3）G 中的含氧官能团的名称是_______________ ,写出由G在一定条件下反应生成高分子化合物的化学反应方程式：_______________________________________ 。
（4）M的同分异构体有多种,写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式：___________ 、___________ 、___________ 、___________ 。
①能发生银镜反应
②含有萃环且苯环上一氯取代物有两种
③ 遇FeCl3溶液不显紫色
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个-OH的结构不稳定)
（5）对甲基苯酚
是重要的有机化工中间体，写出以乙炔、丙炔为原料(无机试剂任选)制备对甲基苯酚的合成路线：_________________________________________________ 。
（1）C→D的反应类型为
（2）写出E→F的化学方程式：
（3）G 中的含氧官能团的名称是
（4）M的同分异构体有多种,写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应
②含有萃环且苯环上一氯取代物有两种
③ 遇FeCl3溶液不显紫色
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个-OH的结构不稳定)
（5）对甲基苯酚
是重要的有机化工中间体，写出以乙炔、丙炔为原料(无机试剂任选)制备对甲基苯酚的合成路线：
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解答题-有机推断题
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】有机物G是一种神经类药物，其合成路线如下：
已知信息：
；
（1）下列说法正确的是__________ 。
A．化合物G的分子式为
B．化合物A到B的反应类型为取代反应
C．1mol化合物D最多可以与
发生加成反应
D．化合物D生成E的反应试剂和条件：浓氯水和铁屑
（2）A中官能团的名称是_________ C的结构简式：_________ 。
（3）写出E+F→G的化学方程式：__________________ 。
（4）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__________________ 。
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基。
②分子中含有苯环，
谱显示苯环上只有一种化学环境的氢原子。
③苯环上有4个取代基，能发生银镜反应。
（5）根据题中信息，设计以苯和
为原料制备F的合成路线。（无机试剂任选，用流程图表示）__________
已知信息：
；（1）下列说法正确的是
A．化合物G的分子式为
B．化合物A到B的反应类型为取代反应
C．1mol化合物D最多可以与
发生加成反应D．化合物D生成E的反应试剂和条件：浓氯水和铁屑
（2）A中官能团的名称是
（3）写出E+F→G的化学方程式：
（4）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基。
②分子中含有苯环，
谱显示苯环上只有一种化学环境的氢原子。③苯环上有4个取代基，能发生银镜反应。
（5）根据题中信息，设计以苯和
为原料制备F的合成路线。（无机试剂任选，用流程图表示）
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：I．
（呈碱性） Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为：_______________ 。
（2）反应②的化学方程式为_____________ 。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处____________________ 。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是：_____________ 。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
________________________________
已知：I．
（呈碱性） Ⅱ．Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为：
（2）反应②的化学方程式为
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是：
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
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解题方法
【推荐1】有机物F(Bisphenol A dimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线如下：
已知：
①
+HCN
②B不能发生银镜反应。
③C能与FeCl3发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。
④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。
⑤1 mol F最多可与4 mol NaOH反应。
回答下列问题：
（1）A与B反应的化学方程式为________________ 。
（2）B→D的反应类型为____ ，E的结构简式为________ 。
（3）F的结构简式为____________ 。
（4）C的同分异构体中含有萘环(
)结构，萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有____ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有8组峰的是____________ (写出其中一种的结构简式)。
（5）A经如下步骤可合成环己烯甲酸：
A
G
H
I
反应条件1为________ ；反应条件2为______ ；反应条件3所选择的试剂为____ ；I的结构简式为____ 。
已知：
①
+HCN②B不能发生银镜反应。
③C能与FeCl3发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。
④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。
⑤1 mol F最多可与4 mol NaOH反应。
回答下列问题：
（1）A与B反应的化学方程式为
（2）B→D的反应类型为
（3）F的结构简式为
（4）C的同分异构体中含有萘环(
)结构，萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有（5）A经如下步骤可合成环己烯甲酸：
A
GHI反应条件1为
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解题方法
【推荐2】药物比卡鲁安（G）可以通过以下方法合成：
（1）B 中的含氧官能团名称为__________________ ；
（2）B→C 的反应类型为___________________ ；
（3）写出同时满足下列条件的 D 的一种同分异构体的结构简式：__________________ ；
①有苯环；②能使溴的 CCl4 溶液褪色；③分子中有 2 种不同化学环境的氢
（4）合成 F 时还可能生成一种副产物 X，X 的结构简式为___________________ ；
（5）已知 ： 苯胺 （
） 易被氧化，请以甲苯和甲醇为原料制备
。_____________________
（1）B 中的含氧官能团名称为
（2）B→C 的反应类型为
（3）写出同时满足下列条件的 D 的一种同分异构体的结构简式：
①有苯环；②能使溴的 CCl4 溶液褪色；③分子中有 2 种不同化学环境的氢
（4）合成 F 时还可能生成一种副产物 X，X 的结构简式为
（5）已知 ： 苯胺 （
） 易被氧化，请以甲苯和甲醇为原料制备。
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(0.4)
解题方法
【推荐3】治疗某种疾病的药物(H)的一种合成路线如下：
已知：
ⅰ．
(
，R、R′=H、烷基，R″=烷基)；
ⅱ．
，R1，R2=烷基。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______ ，设计A→B反应的目的是____________ 。
(2)C中含氧官能团名称是______ ，C中碳原子的轨道杂化类型为____________ 。
(3)F→G的反应类型为____________ 。
(4)X的结构简式为____________ 。
(5)E→F的化学方程式为__________________ 。
(6)J是E的同系物且相对分子质量比E小14，符合下列条件的J的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)，其中，核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为____________ 。
①能发生银镜反应；②水解反应；③与溶液发生显色反应。
已知：
ⅰ．
(，R、R′=H、烷基，R″=烷基)；ⅱ．
，R1，R2=烷基。回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)C中含氧官能团名称是
(3)F→G的反应类型为
(4)X的结构简式为
(5)E→F的化学方程式为
(6)J是E的同系物且相对分子质量比E小14，符合下列条件的J的同分异构体有
①能发生银镜反应；②水解反应；③与
溶液发生显色反应。
您最近一年使用：0次
