【推荐2】某研究小组按下列路线合成镇痛药盐酸瑞芬太尼：

已知：。请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．化合物A可发生加成、取代、氧化反应	B．化合物C具有两性
C．化合物D中含有两个手性碳原子	D．盐酸瑞芬太尼的化学式为

(2)化合物F含氧官能团的名称是___________。
(3)写出化合物G的结构简式___________。
(4)写出D→E的化学方程式___________。
(5)设计以、为原料合成G的路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。
(6)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。(任写两种即可)
①分子中含有，且环上不直接连氢。不含碳碳三键及其它环；
②核磁共振氢谱表明：分子中共有4种化学环境的氢原子(不考虑顺反异构)。

【推荐3】H是制备抗癌药物库潘尼西的重要中间体，其一种合成路线如下：

   

已知：

I．   X=卤素原子，R₁=烃基，R₂，R₃=H或烃基

Ⅱ．   

Ⅲ．   ，R=H，烃基：R=H，烃基

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团有___________种；B与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(2)符合下列条件的C的同分异构体有___________种。
①含有酚羟基   ②氨基与苯环直接相连   ③含有四种化学环境的氢
(3)D的结构简式为___________；C+E→F的反应类型为___________；检验H中是否含有G所用的试剂为___________。
(4)根据上述信息，写出以环己醇、甲醛为主要原料制备的合成路线。_________

【推荐1】已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH₃CH₂CH₂Cl+HCl。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料。回答下列问题：

(1)D中所含官能团的名称为_______。
(2)G的化学式为_______，欲提纯混有少量氯化钠和泥沙的固体G，常用的方法是_______。
(3)在①~⑥6个反应中，属于取代反应的是_______(填反应编号)。
(4)写出Q在铜作催化剂的条件下与氧气反应的化学方程式_______。
(5)在Q的同分异构体中，能与氢氧化钠溶液反应的芳香族化合物有_______种(不包含立体异构)；不能与钠反应且核磁共振氢谱有4组峰的芳香族化合物的结构简式为_______。

【推荐2】有机物 的合成路线如下：

已知：（Ⅰ）A的系统命名为1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯．请回答下列问题：
（1）有机物 中含有的官能团名称为____________，____________．
（2）反应①的类型是____________反应，反应③的目的是______________．
（3）写出反应②的化学方程式_________________________．
（4）物质B的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有__________种．
（5）已知：﹣SH的性质与﹣OH相似．物质一定条件下形成聚合物的结构简式为_______________．

【推荐3】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOOR′+
回答下列问题：
(1)A的名称是_______，B中含氧官能团的名称是_______。
(2)B生成C的化学方程式为_______。
(3)C与M一定条件下反应生成D，M的结构简式为_______，D生成E的反应类型是_______。
(4)B的同分异构体中，满足以下条件有_______种。
①不含-CH₃   ②含2种官能团     ③含苯环，无其他环，且苯环上仅有2个取代基
其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为3：2：2的结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线和信息，写出由和为原料合成的合成路线_______ (其他必要的试剂自选)。

【推荐1】化合物G俗称依普黄酮，是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示：

已知：

(1)反应①的反应试剂及条件为___________。
(2)H的名称为___________。
(3)G中含氧官能团的名称为___________，反应B→C的反应类型为___________。
(4)F与足量的完全加成后所生成的化合物中手性碳原子的个数为___________。
(5)N的同分异构体中既能发生银镜反应又能发生水解反应的共有___________种。请写出其中核磁共振氢谱有五组峰的有机物在加热条件下，和足量的盐酸发生水解反应的化学方程式：___________。
(6)根据上述信息，设计以苯酚和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐2】有机物A~M有如图所示转化关系，A与F分子中所含原子数相同，且均能与NaHCO₃溶液反应；F的分子式为C₉H₁₀O₂，且不能使溴的CCl₄溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。

（1）B、F的结构简式分别为__________________、______________________。
（2）反应①~⑦中，属于消去反应的是______________________(填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为_________________；反应⑦的化学方程式为_______________。
（4）A的相对分子质量在180~260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。
（5）符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与FeCl₃溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6

【推荐3】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
52、有机化合物B中的含氧官能团为__________（填名称）。
53、上述反应中，过程②的反应类型是_____反应。
54、若过程①发生的是取代反应，试剂X有弱酸性，写出由A到B发生反应的化学方程式_______。
55、非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
I．能与NaHCO₃反应放出CO₂，能与FeCl₃溶液发生显色反应；
II．分子中有6种不同化学环境的氢原子，且分子中含有两个苯环。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：_________________。
56、根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）_________________。合成路线流程图示例如下：

【推荐1】苯丙酸乙酯H( )常用作医药中间体，实验室制备苯丙酸乙酯的合成路线如下：

已知：(表示烃基)
完成下列填空：
(1)物质F名称是_______；物质B的结构简式是_______。
(2)完成D→H转化所需的试剂及条件分别是_______，该反应类型是_______。
(3)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体_______。
①苯环上含3个取代基；
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
③分子中有4种不同环境的H原子。
(4)物质E中含氧官能团的名称是_______，可检验该官能团的试剂是_______。
(5)物质A一定条件下通过加聚反应得到一种高分子化合物，该反应化学方程式是_______。
(6)参照上述合成路线写出以乙烯为原料制备丁二酸的合成路线_______(无机试剂任选)，合成路线常用的表示方式为：

【推荐2】A是重要的有机合成中问体，以A为原料合成香料M和线型高分子树脂N的路线如图所示（部分反应条件和物质略去）：

已知：
①A是芳香烃的含氧衍生物，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的54倍。
②有机物分子中，同一个碳原子上连接两个—OH不稳定，会自动失水。
③（R、R′表示烃基或氢原子）。
请回答：
（1）A的化学名称为________。N的结构简式为________。
（2）D中含氧官能团的名称为________。C的分子中最多有________个原子共平面。
（3）B→C时，第一步转化的反应类型为________。
（4）E→M的化学方程式为________。
（5）L是D的一种同系物，比D少1个碳原子且存在顺反异构；核磁共振氢谱中有6种吸收峰。则L的顺式结构简式为________。
（6）同时满足下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），任写其中一种的结构简式________。
①苯环连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与NaHCO₃反应生成CO₂

【推荐3】某研究小组按下列路线合成镇痛药平痛新∶

已知：①
②
③
请回答∶
(1) 下列说法正确的是_____。
A.化合物B→C的反应类型是取代反应。       B．化合物D能与碳酸氢钠溶液反应
C.化合物G能发生水解反应                           D.平痛新的分子式是C₁₇H₁₇NO
(2)写出化合物C的结构简式_______。
(3)写出E→F的化学方程式_________。
(4)设计以乙烯为原料制备1，4-二氧六环（） 的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_________。
(5)写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。
IR谱和¹H-NMR谱检测表明∶
①分子中有结构，无和结构；
②分子中除苯环外无其它环，且有4种化学环境不同的氢原子。