布洛芬是一种抗炎药,具有解热镇痛作用。一种合成布洛芬的方法如下:
已知:
(1)D分子中采取
杂化与
杂化的碳原子的数目之比为___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ 。
(3)C的结构简式为___________ 。
(4)布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件,其结构简式为___________ 。
①能发生银镜反应和水解反应。
②核磁共振氢谱有4个吸收峰。
(5)补充完整下列合成路线流程图(括号内写反应物和反应条件,方框中写结构简式):____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/24/0d6cf318-78d6-4524-b9bf-8d7a12cf43c1.png?resizew=435)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/24/9e14e7f9-71f7-433d-9ec3-b37c6a3d7883.png?resizew=477)
(1)D分子中采取
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2b76d2b61da089ebba7ec1cfe198adf9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bd9c10a48cd60f3968005daf8800a4e9.png)
(2)A→B的反应类型为
(3)C的结构简式为
(4)布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件,其结构简式为
①能发生银镜反应和水解反应。
②核磁共振氢谱有4个吸收峰。
(5)补充完整下列合成路线流程图(括号内写反应物和反应条件,方框中写结构简式):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/24/5aa9c42d-e823-4aa3-9f7a-7aaae67b2c73.png?resizew=512)
更新时间:2023-04-30 23:47:33
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【推荐1】由环己醇制备环酯H的合成路线如图:
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已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981539693256704/2982114742452224/STEM/dc255b86-545b-4391-8ef9-035975e40b8e.png?resizew=74)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ad87825d9e0ec23d74c6a53943890f58.png)
,R1、R2代表烃基。回答下列问题:。
(1)A的化学名称为_______ ,A→B的反应试剂和条件为_______ ;
(2)X的结构简式为_______ ;
(3)E中含氧官能团的名称为_______ ;D的结构简式为_______ ;
(4)F→G的反应类型为_______ ;
(5)请写出G→H(环酯)的化学方程式为_______ ;
(6)M是相对分子质量比F少14的同系物,则M的同分异构体中,能同时满足下列条件有_______ 种。
①只有1个六元碳环,且环上有两个取代基,能发生水解反应
②1 mol M与足量新制Cu(OH)2反应可生成2 molCu2O
(7)根据题目所含信息,以
为原料合成
(其余无机试剂任选)。_______
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已知:
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(1)A的化学名称为
(2)X的结构简式为
(3)E中含氧官能团的名称为
(4)F→G的反应类型为
(5)请写出G→H(环酯)的化学方程式为
(6)M是相对分子质量比F少14的同系物,则M的同分异构体中,能同时满足下列条件有
①只有1个六元碳环,且环上有两个取代基,能发生水解反应
②1 mol M与足量新制Cu(OH)2反应可生成2 molCu2O
(7)根据题目所含信息,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981539693256704/2982114742452224/STEM/29b59b79-7a91-41ef-b344-fa2fe40b5d3f.png?resizew=259)
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解题方法
【推荐2】化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
RCH2-CHO+
+H2O
Ⅳ.
(1)A的结构简式是__ ,名称是__ ,1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___ mol。
(2)B生成C的化学方程式是___ 。
(3)E生成F的反应类型是__ 。
(4)G中含氧官能团的名称是__ 。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有__ 种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5,请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/1/423c27e1-b348-4a2e-8c7d-de8224354295.png?resizew=682)
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
RCH2-CHO+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/1/9b434edb-71c9-4a3e-93ff-8bcbc011ff02.png?resizew=434)
Ⅳ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/1/93e00b59-8c0a-4790-aa4e-0db708061666.png?resizew=146)
(1)A的结构简式是
(2)B生成C的化学方程式是
(3)E生成F的反应类型是
(4)G中含氧官能团的名称是
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5,请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐3】盐酸米多君是临床常用的升压药,其一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/22/1865843201269760/1867320007442432/STEM/3141ac48547e4b30a8b57ce589e0b02e.png?resizew=411)
(1)盐酸米多君中含氧官能团名称为_____________ (只写两种)。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
①含有苯环,分子中有一个手性碳原子,能发生银镜反应,与FeCl3溶液发生显色反应,在酸性条件下水解可生成两种有机物。
②分子中只有5 种不同化学环境的氢。
(4)E的分子式为C10H15O3N,经取代得到F。写出E 的结构简式:_______ 。
(5)已知:
,请写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图______ (无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/22/1865843201269760/1867320007442432/STEM/3141ac48547e4b30a8b57ce589e0b02e.png?resizew=411)
(1)盐酸米多君中含氧官能团名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:
①含有苯环,分子中有一个手性碳原子,能发生银镜反应,与FeCl3溶液发生显色反应,在酸性条件下水解可生成两种有机物。
②分子中只有5 种不同化学环境的氢。
(4)E的分子式为C10H15O3N,经取代得到F。写出E 的结构简式:
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/22/1865843201269760/1867320007442432/STEM/e8432799be0846d4bae1a4501694a1af.png?resizew=150)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/22/1865843201269760/1867320007442432/STEM/fd20098f85784bc09f4e06007e361a1f.png?resizew=58)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/22/1865843201269760/1867320007442432/STEM/f7916e1844944325a2407f7f2ffaf380.png?resizew=85)
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【推荐1】有机物F对新型冠状肺炎有治疗作用。F的合成路线如图所示,分子中Ar表示芳香基。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964375528906752/2964605323280384/STEM/bf3d7ea9270244d583c5ecb27b32e306.png?resizew=554)
已知: RCOCH3+R'COCl
RCOCH2COR'+HCl
(1)X的分子式为_______ 。已知X属于二元弱酸,写出其在水溶液中的电离方程式:_______
(2)E→F的反应类型是_______ , D中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)写出C的结构简式:_______ 。
(4)写出A→ B的化学方程式_______ 。
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体,则符合下列条件K的结构简式为_______ 。
①苯环上有2个取代基;
②可发生水解反应和银镜反应:
③可与金属钠反应生成氢气,苯环上一氯代物只有2种。
(6)请以丙酮(CH3COCH3)和
为原料,参照题中所给信息设计合成
的路线_____ (不超过三步)。
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已知: RCOCH3+R'COCl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/76f7ad65d091f9574ac46c637e5f8efa.png)
(1)X的分子式为
(2)E→F的反应类型是
(3)写出C的结构简式:
(4)写出A→ B的化学方程式
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体,则符合下列条件K的结构简式为
①苯环上有2个取代基;
②可发生水解反应和银镜反应:
③可与金属钠反应生成氢气,苯环上一氯代物只有2种。
(6)请以丙酮(CH3COCH3)和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964375528906752/2964605323280384/STEM/2ac74f10ae0d4d2787848b309317b891.png?resizew=96)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964375528906752/2964605323280384/STEM/ddb4b46a3eab410289bef40e77411e8c.png?resizew=120)
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解题方法
【推荐2】有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体,它的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262905387835392/3264224516333568/STEM/a700cbda5ec04298ada2cd6e4c3ee853.png?resizew=492)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262905387835392/3264224516333568/STEM/110ef8cfb30640f986a6c0819d040b96.png?resizew=401)
(1)A的化学名称为___________ ,B→C的反应类型为___________ 。
(2)化合物J的分子式为___________ 。写出E+G→H的化学方程式___________ 。
(3)反应H→J的另一种产物是___________ (写结构简式)。
(4)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有___________ 种。写出其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式___________ 。(写出一个即可)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262905387835392/3264224516333568/STEM/a700cbda5ec04298ada2cd6e4c3ee853.png?resizew=492)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262905387835392/3264224516333568/STEM/110ef8cfb30640f986a6c0819d040b96.png?resizew=401)
(1)A的化学名称为
(2)化合物J的分子式为
(3)反应H→J的另一种产物是
(4)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有
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【推荐3】奥拉西坦(脑复智)是一种智能促进药。一种合成路线如下:
(1)奥拉西坦中含氧官能团的名称为_____ ;E中碳原子杂化类型有_____ 。
(2)A→B中
的作用是_____ 。
(3)加热条件下,0.1
C理论上最多能消耗_____ g
。
(4)预测E的性质,填写下表:
(5)写出E→奥拉西坦的化学方程式:_____ 。
(6)在A的同分异构体中,同时具备下列条件的结构简式为_____ 。
①能发生水解反应;②1mol有机物与足量银氨溶液反应生成4molAg;③含-NH2且只有2种官能团;④核磁共振氢谱只有四组峰且峰的面积比为2:2:2:9。
(1)奥拉西坦中含氧官能团的名称为
(2)A→B中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/78be2df8fca348e0ef7b61a9032e56d2.png)
(3)加热条件下,0.1
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/28d2bac56d876662d223f34aca2d5c95.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(4)预测E的性质,填写下表:
代号| | 反应条件 | 新官能团|结构式 | 反应类型 |
a | |||
b |
(5)写出E→奥拉西坦的化学方程式:
(6)在A的同分异构体中,同时具备下列条件的结构简式为
①能发生水解反应;②1mol有机物与足量银氨溶液反应生成4molAg;③含-NH2且只有2种官能团;④核磁共振氢谱只有四组峰且峰的面积比为2:2:2:9。
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(0.4)
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【推荐1】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/20/a7d178f5-db16-4eec-887a-e2c396ec9cea.png?resizew=591)
已知:
①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/30/3248872087969792/3249095260184576/STEM/d813dfe6d6df4dd7bd86527e6c1c29b7.png?resizew=505)
②![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b728b20c91858e90983a9c05c3e35369.png)
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是___________ 。
(2)B→C的反应类型是___________ 。
(3)E的结构简式是___________ 。
(4)J→K的化学方程式是___________ 。
(5)已知:G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出___________ (填物质名称)来促进反应。
(6)奥昔布宁的结构简式是___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/20/a7d178f5-db16-4eec-887a-e2c396ec9cea.png?resizew=591)
已知:
①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/30/3248872087969792/3249095260184576/STEM/d813dfe6d6df4dd7bd86527e6c1c29b7.png?resizew=505)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b728b20c91858e90983a9c05c3e35369.png)
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式是
(4)J→K的化学方程式是
(5)已知:G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出
(6)奥昔布宁的结构简式是
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【推荐2】化合物F(
)是重要的化工原料,其一种合成路线如下:
(1)写出C的官能团名称_________ ,③的反应类型是____________ , A的核磁共振氢谱中峰面积的比为___________ 。
(2)写出①的化学方程式_____________________________________________________ 。
(3)D的结构简式为___________________________________ 。
(4)芳香族化合物化学式C8H8O2,满足下列条件的同分异构体有____________ 种。
(5)参照上述合成路线,设计由乙烯合成2-丁醇的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件,合成过程中只有无机试剂 可任选)
________________________________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/15/1644172365250560/1645954558451712/STEM/5be2f19ddc604413836306c2b402c48c.png?resizew=138)
(1)写出C的官能团名称
(2)写出①的化学方程式
(3)D的结构简式为
(4)芳香族化合物化学式C8H8O2,满足下列条件的同分异构体有
①能发生银镜反应 ②苯环上一氯取代物只有两种
(5)参照上述合成路线,设计由乙烯合成2-丁醇的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件,合成过程中只有
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解题方法
【推荐3】【化学——选修5:有机化学基础】
苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/5/4/1576409200836608/1576409201123328/STEM/b3b0ea47d2834a1bb40c7e8bbd615ac2.png?resizew=481)
(1)由苯酚生成A的化学方程式是_________________________________ .
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种,与C含有相同官能团的同分异构共有______ 种,C的结构简式是___________________ ;
(3)B与C反应的化学方程式是_______________________________________ .
(4)由苯酚生成D的化学方程式是_____________________________________
由D生成N的反应类型是___________________
(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,F完全燃烧只生成CO2和H2O.
则F的分子式是_________________ .
已知:①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式.
F的结构简式是__________________________ .
苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/5/4/1576409200836608/1576409201123328/STEM/b3b0ea47d2834a1bb40c7e8bbd615ac2.png?resizew=481)
(1)由苯酚生成A的化学方程式是
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种,与C含有相同官能团的同分异构共有
(3)B与C反应的化学方程式是
(4)由苯酚生成D的化学方程式是
由D生成N的反应类型是
(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,F完全燃烧只生成CO2和H2O.
则F的分子式是
已知:①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式.
F的结构简式是
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解答题-结构与性质
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】目前新合成的砷化镉(Cd3As2)三维材料具有超强导电性,这种材料的电气性能与石墨烯相当,可代替石墨烯使用。
(1)Cd与Zn同族且相邻,若Cd基态原子将次外层1个d电子激发进入最外层的np能级,则该激发态原子的外围电子排布式为___________ 。Cd原子中第一电离能相对较大的是___________ 原子(填“基态”或“激发态”)。
(2)与砷(As)同主族的N、P两种元素的氢化物水溶液的碱性:NH3___________ PH3(填“>”或“<”),原因是___________ 。
(3)As与Ge、Se同周期且相邻,它们的第一电离能由大到小的顺序为___________ (用元素符号表示)。
(4)含砷有机物“对氨基苯砷酸”的结构简式如图,As原子轨道杂化类型为___________ ,1mol对氨基苯砷酸含σ数目为___________ 。
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(5)碳的一种同素异形体的晶体可采取非最密堆积,然后在空隙中插入金属离子获得超导体。如图为一种超导体的面心立方晶胞,C60分子占据顶点和面心处,K+占据的是C60分子围成的___________ 空隙和___________ 空隙(填几何空间构型);若C60分子的坐标参数分别为A(0,0,0),B(
,0,
),C(1,1,1)等,则距离A位置最近的阳离子的原子坐标参数为___________ 。
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(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图丙),已知O2-的半径为anm,每平方米面积上分散的该晶体的质量为___________ g(用a、NA表示)。
(1)Cd与Zn同族且相邻,若Cd基态原子将次外层1个d电子激发进入最外层的np能级,则该激发态原子的外围电子排布式为
(2)与砷(As)同主族的N、P两种元素的氢化物水溶液的碱性:NH3
(3)As与Ge、Se同周期且相邻,它们的第一电离能由大到小的顺序为
(4)含砷有机物“对氨基苯砷酸”的结构简式如图,As原子轨道杂化类型为
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(5)碳的一种同素异形体的晶体可采取非最密堆积,然后在空隙中插入金属离子获得超导体。如图为一种超导体的面心立方晶胞,C60分子占据顶点和面心处,K+占据的是C60分子围成的
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(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图丙),已知O2-的半径为anm,每平方米面积上分散的该晶体的质量为
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解答题-结构与性质
|
较难
(0.4)
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解题方法
【推荐2】硫、锌及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:
(1)基态锌原子核外能量不同的电子有___________ 种;锌的第二电离能I2(Zn)小于铜的第二电离能I2(Cu),其原因是___________ 。
(2)O和S处于同一主族。在H2O和H2S分子中,中心原子的杂化方式相同,但H2O分子中的键角∠HOH比H2S分子中的键角∠HSH大,其原因是___________ 。
(3)单质硫与热的NaOH浓溶液反应的产物之一为Na2S3。S
的空间构型为___________ ,中心原子的杂化方式为___________ 。
(4)噻吩(
)广泛应用于合成医药、农药、染料工业。
①噻吩分子中含有___________ 个σ键,分子中的大π键可用符号∏
表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表参与形成大键的电子数如苯分子中的大π键可表示为∏
,则噻吩分子中的大π键应表示为___________ 。
②噻吩的沸点为84℃,吡咯(
)的沸点在129~131℃之间,后者沸点较高,其原因是___________ 。
(5)晶体中Mg的原子堆积方式如图甲所示,这种堆积方式称为___________ 。已知镁原子半径为r,晶体中四个相邻的镁原子紧密堆积成正四面体,两层镁原子形成的正四面体高
,晶胞的空间利用率为___________ %(只写出化简式,不需计算结果)。
(1)基态锌原子核外能量不同的电子有
(2)O和S处于同一主族。在H2O和H2S分子中,中心原子的杂化方式相同,但H2O分子中的键角∠HOH比H2S分子中的键角∠HSH大,其原因是
(3)单质硫与热的NaOH浓溶液反应的产物之一为Na2S3。S
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(4)噻吩(
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①噻吩分子中含有
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②噻吩的沸点为84℃,吡咯(
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(5)晶体中Mg的原子堆积方式如图甲所示,这种堆积方式称为
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解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
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解题方法
【推荐3】有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体,其合成路线如下:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0706ca11dad5b3860f8f3e3311b61750.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4455a894e605aa9547e4d27c76151a41.png)
(1)化合物A的名称为___________ ;C中官能团的名称为___________ 。
(2)D的结构简式为___________ 。
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列关于反应F→G的说法中,正确的有___________
(5)写出一个满足下列条件的C的同分异构体___________ 。
①与
溶液反应显紫色
②核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1
(6)K的结构简式为___________ 。
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②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4455a894e605aa9547e4d27c76151a41.png)
(1)化合物A的名称为
(2)D的结构简式为
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
A | ![]() | ||
B | 氧化反应(生成有机产物) |
A.反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成 |
B.化合物F存在顺反异构体 |
C.该反应有乙醇生成 |
D.化合物G中碳原子的杂化方式有两种 |
①与
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②核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1
(6)K的结构简式为
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