某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如图：
已知：R1－Br
R1－N3
下列说法不正确的是：
已知：R1－Br
R1－N3 下列说法不正确的是：
| A．化合物B是非极性分子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰 |
| B．1mol化合物C最多可与4molNaOH反应 |
| C．化合物F中碳原子的杂化方式有sp，sp2，sp3 |
| D．反应①②③为取代反应，反应④为加聚反应 |
更新时间：2023-05-30 14:56:11
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【推荐1】下列化合物分子中， 在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是
| A．CH4 | B．CH3CH3 | C．CH3CH2CH3 | D．CH3CH2OH |
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【推荐2】某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中正确的是
| A．由红外光谱可知，该有机物中只有三种不同的化学键 |
| B．该有机物分子中有两种处于不同化学环境的氢原子 |
| C．若A的分子式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 |
| D．核磁共振氢谱不提供氢原子总数信息 |
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【推荐1】合成药物异搏定路线中某一步骤如图：
下列说法不正确的是
下列说法不正确的是
| A．物质X的分子式为C8H8O2 |
| B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X |
| C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5 |
| D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1 |
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【推荐2】化合物丙是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线中的前两步反应如下。下列说法正确的是
| A．1mol甲分子中含有2mol碳氧π键 |
| B．甲在水中的溶解度比丙在水中的溶解度大 |
| C．1mol丙与NaOH溶液混合，最多消耗1molNaOH |
D．乙与足量 加成后生成的有机化合物中含有3个手性碳原子 |
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溶液褪色
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【推荐1】有机物甲的结构简式为：
，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）；已知-NH2显碱性，且易被氧化，同时可以和-COOH脱水缩合形成肽键（
）。
下列说法不正确 的是
，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）；已知-NH2显碱性，且易被氧化，同时可以和-COOH脱水缩合形成肽键（）。下列说法
| A．甲可以发生取代反应、加成反应 |
B．步骤I的反应方程式是： |
| C．戊分子中含有的官能团只有两种 |
| D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 |
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【推荐2】某芳香烃的分子式为C8H10，其一溴代物的同分异构体有
| A．14种 | B．9种 | C．5种 | D．12种 |
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解题方法
【推荐1】下列描述中正确的是
A． 、CO、 都是含极性键的极性分子 |
| B．双原子或多原子形成的气体单质中，一定有σ键，可能有π键 |
C．中心原子采取 杂化的分子，其空间结构一定是四面体形 |
D． 分子呈三角锥形，这是氮原子采取 杂化的结果 |
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解题方法
【推荐2】关于原子轨道的说法正确的是
| A．凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体 |
| B．CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的 |
| C．sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相近的新轨道 |
| D．凡AB3型的共价化合物，其中中心原子A均采用sp3杂化轨道成键 |
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提供空轨道，N原子提供孤电子对
