【推荐1】有机物E是医药合成中间体．其合成路线如图：

（1）的官能团名称为______．
（2）已知的系统命名为 2-丙酮酸，则A的名称是________________．
（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为________________________________________．
D→E的反应历程如图：

（4）写出这几步的反应类型：I_____________，Ⅱ____________III____________
（5）中能与稀 NaOH溶液反应的官能团是______．检验该官能团的方法是__________________________________________．
（6）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式______________________________．
a．核磁共振氢谱有3组峰
b．常温下能与NaHCO₃按1：2反应并释放出气体
（7）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
请写出反应合成线路，结合已知信息选用必要的无机试剂，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件_______________________。

【推荐2】氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
（1）氢化阿托醛被催化氧化后的含氧官能团的名称是____________．
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②_____________③________________．
（3）反应④发生的条件是_____________________．
（4）由D反应的化学方程式为_______________________________
（5）1mol氢化阿托醛最多可和____mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成________molAg．
（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为________．D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl₃溶液显紫色的同分异构体有______种．

【推荐1】有机化合物A是一种重要的化工中间体，在一定条件下的转化关系如图所示。

回答下列问题：
(1) A→B反应的试剂及条件为_______。
(2)C的含氧官能团的名称是_______。
(3)A→D的过程中，可生成一种高分子副产物，该副产物的结构简式为_______。
(4)写出E在碱性条件下与新制氢氧化铜反应的化学方程式：_______。
(5)通常条件下，向F中加入酸性高锰酸钾溶液可转化为A，你认为这种方法是否正确_______(填“是”或“否”)，请说明理由_______。

【推荐2】以石油气为原料生产香料 H 的合成路线如下图所示。常温常压下，A 为气态烷烃，且在一定条件下可裂解，D、E 分子中所含的碳原子数相同。回答下列问题：
   
(1)E 的电子式为___________；G 中官能团的名称是___________。
(2)①的反应类型为___________；③的反应类型为___________。
(3)写出 A 中互为同分异构体的有机物的结构简式：___________。
(4)写出反应②的化学方程式：___________。
(5)写出 F 和 G 反应的化学方程式：___________。
(6)反应③的实验装置如图所示，饱和碳酸钠溶液的作用为___________(填字母)
   
a．中和乙酸并溶解丙醇
b．降低乙酸丙酯在水中的溶解度
c．加速酯的生成，提高其产率

【推荐3】丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示：CH₂＝CHCOOH＋CH₃OH CH₂＝CHCOOCH₃＋H₂O

①10.0 g丙烯酸和6.0g甲醇放置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。
②充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na₂CO₃溶液洗至中性。 ③分液，取上层油状液体，再用无水Na₂SO₄干燥后蒸馏，收集70-90℃馏分。
可能用到的信息：

	沸点	溶解性	着火点（闪点）	毒性
丙烯酸	1420C	与水互溶，易溶于有机溶剂	540C	有毒
甲醇	650C	与水互溶，易溶于有机溶剂	110C	有毒
丙烯酸甲酯	80.50C	难溶于水，易溶于有机溶剂	不详	无毒

（注闪点低于50⁰C属于极易燃烧物质）回答下列问题：

(1)仪器c的名称是____________。
(2)混合液用5% Na₂CO₃溶液洗涤的目的是_____________.
(3)请写出配制100 g 5% Na₂CO₃溶液所使用的玻璃仪器____________。
(4)关于产品的蒸馏操作（夹持装置未画出），下图中有2处错误，请分别写出_____________、________________________.
为检验产率，设计如下实验：
①.油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL，加热使之完全水解。
②.用酚酞做指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCI溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。
(5)计算本次酯化反应丙烯酸的转化率____。
(6)请列举2条本实验中需要采取的安全防护措施___________________________________________。

【推荐1】化合物G是一种重要的合成药物中间体，其合成路线如图所示。

回答下列问题。
(1)A的名称为_____；C中含氧官能团的名称为_____。
(2)B→C的反应类型为_____；若C→D的反应类型为加成反应，则D的结构简式为_____。
(3)E→F反应的化学方程式为_____。
(4)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_____种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应和水解反应；
③苯环上只有三个取代基，其中一个取代基为环状结构。
(5)以苯甲醇、丙二酸和甲醇为原料合成肉桂酸甲酯(，设计合成路线为_____(无机试剂任选)。

【推荐2】X是合成一种新型抗肝炎药的中间体，其生产路线如下：

回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为_____________。
（2）反应③的化学方程式为____________________________________________________。
（3）反应④生成C的结构简式为______________________，无机产物为_____（填化学式）。
（4）A有多种同分异构体，同时符合下列条件的有______种(不考虑立体异构)。请写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式___________。
a.苯环上有4个取代基；
b.与FeCl₃溶液发生显色反应；
c.能发生水解反应。
（5）参照上述合成路线及信息，以氯气、苯和一氯乙烯为原料（其它试剂任选），设计制备聚苯乙烯的合成路线____________________________________________________。

【推荐3】绿原酸()是一种抗氧化药物，存在如图所示的转化关系。

(1)绿原酸中的含氧官能团有酯基、_______。
(2)B的分子式是_______。
(3)C的氧化产物能发生银镜反应，则C―→D的化学方程式是_______。
(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_______。
(5)1 mol A与足量的H₂、浓溴水作用，最多可消耗H₂_______mol，浓溴水_______mol。
(6)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)₂溶液反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。
①符合上述条件的F有_______种可能的结构；
②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应，其化学方程式为__(任写1个)。

【推荐1】塑料及塑料制品在现代工业及生活中占有极为重要的地位，增塑剂是改善塑料性能的必不可少的添加剂。工业上生产某增塑剂E 的流程图如下：

已知：A是烃，E中氧元素的质量分数为23％。
（1）A的名称是__________；D中官能团名称为：___________；D→E的反应类型____________。
（2）写出上述转化中生成B物质的化学反应方程式：__________。
（3）C的结构简式为________。
（4）D有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有____种，任意写出其中2 种物质的结构简式________、__________。
① 遇FeCl₃溶液显紫色             ② 能发生水解反应
③ 能发生银镜反应                  ④ 苯环上有3种不同环境的氢原子
（5）E的分子式_______，流程图中饱和一元醇的最大质荷比为_______。

【推荐2】某烃类化合物A的质普图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。在下图中，D₁、D₂互为同分异构体，E₁、E₂互为同分异构体

(1)A中的碳原子是否都处于同一平面?__________(填“是”或者“不是”)。
(2)反应②的化学方程式为__________。
(3)C的化学名称是__________，其反式加聚产物的结构简式是__________。
(4)E₂在Cu催化作用下氧化的化学方程式为__________。