利用阴离子传递(ARC)的多组分反应可以高效构筑复杂分子的骨架体系。
(1)如下反应步骤是基于ARC的多组分反应(ASG为碳负离子稳定基团，E*为亲电试剂)，写出此反应关键中间体M、N以及O结构式_____ 。
(2)根据以上信息，画出下列反应主要产物的结构式(要求立体化学)_____ 。
(3)依据以上信息，画出构建如下产物所需三个反应原料的结构式(要求立体化学)_____ 。
(4)将ARC策略和羟醛缩合反应相结合，可以一锅法高效构筑双环骨架(如下图所示)。
①写出中间体P、Q及R的结构式(要求立体化学)_____ 、_____ 、_____ 。
②判断s-V中的哪一个为此转换的主要产物_____ 。
(5)S和T两者之间的关系为：_____ 。
a)对映异构体；b)差向异构体；c)非对映异构体。
(1)如下反应步骤是基于ARC的多组分反应(ASG为碳负离子稳定基团，E*为亲电试剂)，写出此反应关键中间体M、N以及O结构式
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(3)依据以上信息，画出构建如下产物所需三个反应原料的结构式(要求立体化学)
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①写出中间体P、Q及R的结构式(要求立体化学)
②判断s-V中的哪一个为此转换的主要产物
(5)S和T两者之间的关系为：
a)对映异构体；b)差向异构体；c)非对映异构体。
更新时间：2023-10-05 11:27:48
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【推荐1】根据有机物的相关知识填空：
(1)有机物A的结构简式如下图所示，请写出分子中含氧官能团的名称_____
(2)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有_____ 种
(3)含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯代物有___________ 种
(4)1甲基环己烷(
)共有___________ 种一氯代物
(5)甲苯的二氯代物共有___________ 种
(6)A物质的苯环上仅含有一个组成为-C3H5BrCl的侧链，则A可能的结构有___________ 种
(1)有机物A的结构简式如下图所示，请写出分子中含氧官能团的名称
(2)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有
(3)含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯代物有
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)共有(5)甲苯的二氯代物共有
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【推荐2】
(1)某烷烃A，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基。
①若A不是烯烃与氢气加成的产物，则A的名称为：___________________ ；
②若A是炔烃与氢气加成的产物，则A的结构简式为：_________________ 。
(2)某烃A 0.1 mol 在氧气中充分燃烧后，可以生成7.2gH2O。试回答下列问题：
①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物有两种，则烃A的结构简式为_________________ 。
②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有3个甲基，则烃A可能的结构简式_________________ 其名称:________ 。
(1)某烷烃A，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基。
①若A不是烯烃与氢气加成的产物，则A的名称为：
②若A是炔烃与氢气加成的产物，则A的结构简式为：
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①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物有两种，则烃A的结构简式为
②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有3个甲基，则烃A可能的结构简式
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(芳香族)
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(0.15)
名校
【推荐1】有机物甲的分子式为C4H9Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：
已知：B能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示其有三个吸收峰。试回答下列问题：
（1）甲的名称：____ 。甲生成A的反应类型是___ 。
（2）B与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：____ 。
（3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：___ 。
（4）A的同类同分异构体中，不能被催化氧化的物质的结构简式为___ 。
（5）D生成E的化学方程式：___ 。
已知：B能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示其有三个吸收峰。试回答下列问题：
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（2）B与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：
（3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：
（4）A的同类同分异构体中，不能被催化氧化的物质的结构简式为
（5）D生成E的化学方程式：
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(0.15)
【推荐2】已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
47.写出反应C+D→E的反应类型____________________ 。
48.A中官能团名称为_________________ ；写出反应条件：E→F________________ 。
49．写出结构简式：B______________________ ，D_________________________ 。
50．F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式：_______ 。
① 分子中除苯环外，无其它环状结构；
② 分子中有四种不同化学环境的氢原子；
③ 能发生水解反应，不能与金属钠反应；
④ 能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应。
51．二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、______________________ 。
52．已知：
(R，R′为烃基)。试写出以苯和丙烯（
＝CH—CH3）为原料，合成
的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
_____
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
47.写出反应C+D→E的反应类型
48.A中官能团名称为
49．写出结构简式：B
50．F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式：
① 分子中除苯环外，无其它环状结构；
② 分子中有四种不同化学环境的氢原子；
③ 能发生水解反应，不能与金属钠反应；
④ 能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应。
51．二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、52．已知：
(R，R′为烃基)。试写出以苯和丙烯（＝CH—CH3）为原料，合成的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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【推荐3】完成下列问题
(1)下列四个合成反应路线的设计哪些是错误的？(请写出错误路线的编号)
和
从大到小排序：_________
_________ _________ _________ _________ _________
(1)下列四个合成反应路线的设计哪些是错误的？(请写出错误路线的编号)
①
②
③
④
和从大到小排序：
(a) 
(b) 
(c) 
(d) 
(e) 
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
A. 
B. 
C. 
D. 
E. 
F. 
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
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(0.15)
名校
【推荐1】两种有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。
已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一溴代物只有两种；
③F能使溴水褪色且不含有甲基；
④H能发生银镜反应
请根据题意回答下列问题：
（1）写出F的结构简式________ ；D的含氧官能团有（写名称）________ 。
（2）反应③的反应类型是_________ ；反应⑥的条件是__________ 。
（3）写出反应②的化学方程式__________________________ 。
（4）写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式：________________ 。
（5）下列关于A~I的说法中错误的是_______ （选填编号）。
a．A与B、E与I均互为同分异构体
b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c．G具有8元环状结构
d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH
（6）D的同分异构体有很多，同时符合下列要求的同分异构体有_____ 种。
①苯环上的一卤代物有2种 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③发生银镜反应
已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一溴代物只有两种；
③F能使溴水褪色且不含有甲基；
④H能发生银镜反应
请根据题意回答下列问题：
（1）写出F的结构简式
（2）反应③的反应类型是
（3）写出反应②的化学方程式
（4）写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式：
（5）下列关于A~I的说法中错误的是
a．A与B、E与I均互为同分异构体
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d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH
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①苯环上的一卤代物有2种 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③发生银镜反应
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【推荐2】请为以下转化提供合理的中间体和过渡态结构，并根据相关过渡态的立体化学模型确定产物中手性中心的立体化学___________ 。
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(0.15)
解题方法
【推荐1】通常认为固态格氏试剂RMgX中Mg的配位数为4，五配位的[CH3MgBr(thf)3] (thf =四氢呋喃)为其特例。近年的研究发现，在一些双齿配位的溶剂(如1，2-二甲氧基乙烷，简记为DME)中，固态格氏试剂可以六配位的形式存在，形成通式为[RMgA(dme)2] (R = Me、p-CH3C6H4-；A=卤素离子或四氢呋喃THF)的八面体配合物，此固态配合物低温下在某些溶剂中仍保持八面体构型，它与醛的加成反应中，有手性醇生成。
(1)写出当R=Me，A= THF时，在低温下CH3MgI从DME中沉淀出来的固态格氏试剂的化学式__________ 。
(2)画出(1)中固态格氏试剂的所有可能存在的异构体，并用cis-，trans-标记几何异构体__________ 。
(3)已知加成反应产物的对映体过量百分率为22 %，指出固态格氏试剂中哪种几何异构体是主要的，简述理由__________ 。
(1)写出当R=Me，A= THF时，在低温下CH3MgI从DME中沉淀出来的固态格氏试剂的化学式
(2)画出(1)中固态格氏试剂的所有可能存在的异构体，并用cis-，trans-标记几何异构体
(3)已知加成反应产物的对映体过量百分率为22 %，指出固态格氏试剂中哪种几何异构体是主要的，简述理由
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(0.15)
【推荐2】有机合成涉及的选择性主要有化学选择性、区域选择性和立体选择性等，是学习的重点。
(1)画出以下两个氧化反应主要产物A和B的结构式：_____ 。
A
B
(2)烯基环氧化合物(烯基与环氧直接相连)是重要的合成前体。如下由消旋底物C为原料制备烯基环氧化合物E的路线具有很好的非对映选择性(非对映选择性过量值>10：1)。随后，E可以在乙酸的作用下转化为内酯G1和G2。
①画出产物D的立体结构式，并判断哪些属于主要产物(在你所画的结构式上圈出即可)_____ 。
②由D到E的转化过程属于哪类重排反应类型_____ 。
③画出关键中间体F的立体结构式，并判断产物G1中三个手性中心的绝对构型_____ 。
(3)烯基环氧化合物H在Lewis酸(LA)催化下经中间体I和J转化为产物；但不同的Lewis酸会形成不同的产物，如LA为BF3·Et2O时主要产物为K；而TMSOTf催化下则为L。
①依据以上信息，画出关键中间体I和J及产物K和L的立体结构式(分离后没有得到六元环并六元环的产物，K含氧杂氮杂五元环L含六元环并七元环)_____ 。
②简述为何在BF3·Et2O催化下的产物为K_____ 。
(1)画出以下两个氧化反应主要产物A和B的结构式：
A
B(2)烯基环氧化合物(烯基与环氧直接相连)是重要的合成前体。如下由消旋底物C为原料制备烯基环氧化合物E的路线具有很好的非对映选择性(非对映选择性过量值>10：1)。随后，E可以在乙酸的作用下转化为内酯G1和G2。
①画出产物D的立体结构式，并判断哪些属于主要产物(在你所画的结构式上圈出即可)
②由D到E的转化过程属于哪类重排反应类型
③画出关键中间体F的立体结构式，并判断产物G1中三个手性中心的绝对构型
(3)烯基环氧化合物H在Lewis酸(LA)催化下经中间体I和J转化为产物；但不同的Lewis酸会形成不同的产物，如LA为BF3·Et2O时主要产物为K；而TMSOTf催化下则为L。
①依据以上信息，画出关键中间体I和J及产物K和L的立体结构式(分离后没有得到六元环并六元环的产物，K含氧杂氮杂五元环L含六元环并七元环)
②简述为何在BF3·Et2O催化下的产物为K
您最近一年使用：0次
+Br2→
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