完成下列问题
(1)下列四个合成反应路线的设计哪些是错误的?(请写出错误路线的编号)_________
_________ _________ _________ _________ _________
(1)下列四个合成反应路线的设计哪些是错误的?(请写出错误路线的编号)
①
②
③
④
(a) (b) (c) (d) (e)
(4)请将下列各组化合物中碱性由强到弱排序:A. B. C. D.
(5)请将下列化合物按肼解反应速度从大到小排序:A. B. C. D.
(6)请将下列化合物与2,3-二甲基-2-丁烯反应的活性从大到小排序:A. B. C. D. E. F.
(7)请判断下列化合物哪些具有手性(写出具有手性的化合物的编号):①② ③④ ⑤
⑥ ⑦⑧⑨⑩
更新时间:2022-11-01 17:09:43
|
相似题推荐
填空题
|
困难
(0.15)
【推荐1】合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大突破,研究表明液氨是一种良好的储氢物质。
(1) 氨气分解反应的热化学方程式如下:2NH3(g) N2(g)+3H2(g) ΔH
若:N≡N键、H-H键和N-H键的键能分别记作a、b和c(单位:kJ·mol−1)则上述反应的ΔH=________ kJ·mol−1。
(2) 研究表明金属催化剂可加速氨气的分解。下表为某温度下等质量的不同金属分别催化等浓度氨气分解生成氢气的初始速率(mmol·min−1)。
①不同催化剂存在下,氨气分解反应活化能最大的是________ (填写催化剂的化学式)。
②温度为T,在一体积固定的密闭容器中加入2 mol NH3,此时压强为P0,用Ru催化氨气分解,若平衡时氨气分解的转化率为50%,则该温度下反应2NH3(g) N2(g)+3H2(g)用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=________ 。[已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数]
(3) 关于合成氨工艺的理解,下列正确的是________ 。
A.合成氨工业常采用的反应温度为500℃左右,可用勒夏特列原理解释
B.使用初始反应速率更快的催化剂Ru,不能提高平衡时NH3的产量苇
C.合成氨工业采用10 MPa~30 MPa,是因常压下N2和H2的转化率不高
D.采用冷水降温的方法可将合成后混合气体中的氨液化
(4) 在1 L 1 mol·L−1的盐酸中缓缓通入2 mol氨气,请在图中画出溶液中水电离出的OH−浓度随氨气通入变化的趋势图。______________________________
(5) 电化学法也可合成氨。下图是用低温固体质子导体作为电解质,用Pt−C3N4作阴极催化剂电解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意图:
①Pt−C3N4电极反应产生NH3的电极反应式________ 。
②实验研究表明,当外加电压超过一定值以后,发现阴极产物中氨气的体积分数随着电压的增大而减小,分析其可能原因________ 。
(1) 氨气分解反应的热化学方程式如下:2NH3(g) N2(g)+3H2(g) ΔH
若:N≡N键、H-H键和N-H键的键能分别记作a、b和c(单位:kJ·mol−1)则上述反应的ΔH=
(2) 研究表明金属催化剂可加速氨气的分解。下表为某温度下等质量的不同金属分别催化等浓度氨气分解生成氢气的初始速率(mmol·min−1)。
催化剂 | Ru | Rh | Ni | Pt | Pd | Fe |
初始速率 | 7.9 | 4.0 | 3.0 | 2.2 | 1.8 | 0.5 |
①不同催化剂存在下,氨气分解反应活化能最大的是
②温度为T,在一体积固定的密闭容器中加入2 mol NH3,此时压强为P0,用Ru催化氨气分解,若平衡时氨气分解的转化率为50%,则该温度下反应2NH3(g) N2(g)+3H2(g)用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=
(3) 关于合成氨工艺的理解,下列正确的是
A.合成氨工业常采用的反应温度为500℃左右,可用勒夏特列原理解释
B.使用初始反应速率更快的催化剂Ru,不能提高平衡时NH3的产量苇
C.合成氨工业采用10 MPa~30 MPa,是因常压下N2和H2的转化率不高
D.采用冷水降温的方法可将合成后混合气体中的氨液化
(4) 在1 L 1 mol·L−1的盐酸中缓缓通入2 mol氨气,请在图中画出溶液中水电离出的OH−浓度随氨气通入变化的趋势图。
(5) 电化学法也可合成氨。下图是用低温固体质子导体作为电解质,用Pt−C3N4作阴极催化剂电解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意图:
①Pt−C3N4电极反应产生NH3的电极反应式
②实验研究表明,当外加电压超过一定值以后,发现阴极产物中氨气的体积分数随着电压的增大而减小,分析其可能原因
您最近一年使用:0次
【推荐2】H2S分解反应:H2S(g)⇌H2(g)+S2(g) ΔH>0,在无催化剂及Al2O3催化下,H2S在反应器中不同温度下反应,间隔相同时间测定一次H2S的转化率,其转化率与温度的关系如图所示:
(1)在约1100℃时,无论有无Al2O3催化,H2S转化率几乎相等,这是因为_______ 。
(2)在压强为p、温度为T、Al2O3催化条件下,将H2S(g)、Ar(g)按照物质的量之比为1∶n的比例进行混合,发生热分解反应:,S2平衡产率为α。掺入Ar能提高S2的平衡产率,解释说明该事实_______ ,平衡常数Kp=_______ (以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(1)在约1100℃时,无论有无Al2O3催化,H2S转化率几乎相等,这是因为
(2)在压强为p、温度为T、Al2O3催化条件下,将H2S(g)、Ar(g)按照物质的量之比为1∶n的比例进行混合,发生热分解反应:,S2平衡产率为α。掺入Ar能提高S2的平衡产率,解释说明该事实
您最近一年使用:0次
填空题
|
困难
(0.15)
解题方法
【推荐3】铁和铝是两种重要的金属,它们的单质及化合物有着各自的性质。
(1)在一定温度下,氧化铁可以与一氧化碳发生下列反应:
Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)ΔH>0
①该反应的平衡常数表达式为:K=_____________________________
②该温度下,在2 L盛有Fe2O3粉末的密闭容器中通入CO气体,10 min后,生成了单质铁11.2 g。则10 min内CO的平均反应速率为___________________________
(2)某些金属氧化物粉末和Al粉在镁条的引燃下可以发生铝热反应。下列反应速率(v)和温度(T)的关系示意图中与铝热反应最接近的是___________ 。
(3)Fe3+盐和Al3+盐在性质上有很多相似的地方,如遇碱都生成难溶的胶状沉淀,可用于净水;也有不同之处,如Fe3+既有氧化性又有还原性,Al3+只有氧化性。但Fe3+只有在碱性介质中才能被氧化为,请完成下列方程式:
____ Fe(OH)3 +____ ClO- + ____ ==____ + ____ Cl- +___ ;
(4)若将a g Fe和Al的混合物溶于2 mol/L的足量的硫酸中,再往溶液中加入足量的6 mol/L的NaOH溶液,充分反应,过滤,洗涤,干燥灼烧,称量所得固体的质量仍为a g,则原混合物中Al的质量分数为______________ 。
(1)在一定温度下,氧化铁可以与一氧化碳发生下列反应:
Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)ΔH>0
①该反应的平衡常数表达式为:K=
②该温度下,在2 L盛有Fe2O3粉末的密闭容器中通入CO气体,10 min后,生成了单质铁11.2 g。则10 min内CO的平均反应速率为
(2)某些金属氧化物粉末和Al粉在镁条的引燃下可以发生铝热反应。下列反应速率(v)和温度(T)的关系示意图中与铝热反应最接近的是
(3)Fe3+盐和Al3+盐在性质上有很多相似的地方,如遇碱都生成难溶的胶状沉淀,可用于净水;也有不同之处,如Fe3+既有氧化性又有还原性,Al3+只有氧化性。但Fe3+只有在碱性介质中才能被氧化为,请完成下列方程式:
(4)若将a g Fe和Al的混合物溶于2 mol/L的足量的硫酸中,再往溶液中加入足量的6 mol/L的NaOH溶液,充分反应,过滤,洗涤,干燥灼烧,称量所得固体的质量仍为a g,则原混合物中Al的质量分数为
您最近一年使用:0次
填空题
|
困难
(0.15)
【推荐1】已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:
回答下列问题:
47.写出反应C+D→E的反应类型____________________ 。
48.A中官能团名称为_________________ ;写出反应条件:E→F________________ 。
49.写出结构简式:B______________________ ,D_________________________ 。
50.F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式:_______ 。
① 分子中除苯环外,无其它环状结构;
② 分子中有四种不同化学环境的氢原子;
③ 能发生水解反应,不能与金属钠反应;
④ 能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应。
51.二氢香豆素()常用作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、______________________ 。
52.已知:(R,R′为烃基)。试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
_____
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:
回答下列问题:
47.写出反应C+D→E的反应类型
48.A中官能团名称为
49.写出结构简式:B
50.F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式:
① 分子中除苯环外,无其它环状结构;
② 分子中有四种不同化学环境的氢原子;
③ 能发生水解反应,不能与金属钠反应;
④ 能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应。
51.二氢香豆素()常用作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、
52.已知:(R,R′为烃基)。试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
您最近一年使用:0次
填空题
|
困难
(0.15)
【推荐2】利用阴离子传递(ARC)的多组分反应可以高效构筑复杂分子的骨架体系。
(1)如下反应步骤是基于ARC的多组分反应(ASG为碳负离子稳定基团,E*为亲电试剂),写出此反应关键中间体M、N以及O结构式_____ 。
(2)根据以上信息,画出下列反应主要产物的结构式(要求立体化学)_____ 。
(3)依据以上信息,画出构建如下产物所需三个反应原料的结构式(要求立体化学)_____ 。
(4)将ARC策略和羟醛缩合反应相结合,可以一锅法高效构筑双环骨架(如下图所示)。
①写出中间体P、Q及R的结构式(要求立体化学)_____ 、_____ 、_____ 。
②判断s-V中的哪一个为此转换的主要产物_____ 。
(5)S和T两者之间的关系为:_____ 。
a)对映异构体;b)差向异构体;c)非对映异构体。
(1)如下反应步骤是基于ARC的多组分反应(ASG为碳负离子稳定基团,E*为亲电试剂),写出此反应关键中间体M、N以及O结构式
(2)根据以上信息,画出下列反应主要产物的结构式(要求立体化学)
(3)依据以上信息,画出构建如下产物所需三个反应原料的结构式(要求立体化学)
(4)将ARC策略和羟醛缩合反应相结合,可以一锅法高效构筑双环骨架(如下图所示)。
①写出中间体P、Q及R的结构式(要求立体化学)
②判断s-V中的哪一个为此转换的主要产物
(5)S和T两者之间的关系为:
a)对映异构体;b)差向异构体;c)非对映异构体。
您最近一年使用:0次
填空题
|
困难
(0.15)
【推荐1】
(1)质谱中同位素带来的特征峰可用来鉴定某些元素。某氯代烃或溴代烃的质谱中分子离子峰如图所示。
氯和溴的天然同位素丰度比分别为35Cl:37C1≈3: 1;79Br:8lBr≈1 : 1,该有机物是___________ 代烃;其分子式是___________ 。
(2)如下图是水的相图,每一条线表示两相共存,比如,OC表示冰-水共存。
I.冰-气共存线是___________ ;
II.夏天将衣服晾干,请在图中用虚线画出水的状态变化(g 点是湿衣服中水的起始状态,此时空气中水的蒸气压为fPa)___________ 。
(3)已知:配合物CuSO4·5H2O的结构式为Cu(H2O)4SO4·H2O。某同学测定下列在水中的摩尔电导率如下表所示,试从结构角度说明下列各配合物摩尔导电率变化的原因___________ 。
(4)多重氢键在生命体、分子自组装和响应型功能材料领域都有重要应用。三聚氰酸和三聚氰胺(1:1) 可以通过多重氢键自组装构成二维片状结构,被形象地称为“分子饼”。请用虚线在下图中直接画出两个分子间存在的氢键___________ ,并画出二维片状结构中的一个环的结构___________ (分别以× 和表示三聚氰酸和三聚氰胺分子)。
(5)查文献知: 25 ℃时,PbCrO4在不同条件下的溶解度如下:
分别说明PbCrO4在三种溶液中的溶解度都比在水中的大的原因_______ 。
(1)质谱中同位素带来的特征峰可用来鉴定某些元素。某氯代烃或溴代烃的质谱中分子离子峰如图所示。
氯和溴的天然同位素丰度比分别为35Cl:37C1≈3: 1;79Br:8lBr≈1 : 1,该有机物是
(2)如下图是水的相图,每一条线表示两相共存,比如,OC表示冰-水共存。
I.冰-气共存线是
II.夏天将衣服晾干,请在图中用虚线画出水的状态变化(g 点是湿衣服中水的起始状态,此时空气中水的蒸气压为fPa)
(3)已知:配合物CuSO4·5H2O的结构式为Cu(H2O)4SO4·H2O。某同学测定下列在水中的摩尔电导率如下表所示,试从结构角度说明下列各配合物摩尔导电率变化的原因
配合物 | 摩尔电导率/ S·m2·mol-l |
PtCl4·6NH3 | 523 |
PtCl4·5NH3 | 404 |
PtCl4·4NH3 | 229 |
PtCl4·3NH3 | 97 |
PtCl4·2NH3 | 0 |
(4)多重氢键在生命体、分子自组装和响应型功能材料领域都有重要应用。三聚氰酸和三聚氰胺(1:1) 可以通过多重氢键自组装构成二维片状结构,被形象地称为“分子饼”。请用虚线在下图中直接画出两个分子间存在的氢键
(5)查文献知: 25 ℃时,PbCrO4在不同条件下的溶解度如下:
溶媒 | H2O | 0.1 mol·L-1的CH3COONH4 | 0.1 mol·L-1的HClO4. | 0.9 mol·L-1的KOH |
溶解度/ mol·L-1 | 5.3×10-7 | 4.3×10-6 | 1.3×10-4 | 3.7×10-2 |
分别说明PbCrO4在三种溶液中的溶解度都比在水中的大的原因
您最近一年使用:0次
填空题
|
困难
(0.15)
【推荐2】有机合成涉及的选择性主要有化学选择性、区域选择性和立体选择性等,是学习的重点。
(1)画出以下两个氧化反应主要产物A和B的结构式:_____ 。
A B
(2)烯基环氧化合物(烯基与环氧直接相连)是重要的合成前体。如下由消旋底物C为原料制备烯基环氧化合物E的路线具有很好的非对映选择性(非对映选择性过量值>10:1)。随后,E可以在乙酸的作用下转化为内酯G1和G2。
①画出产物D的立体结构式,并判断哪些属于主要产物(在你所画的结构式上圈出即可)_____ 。
②由D到E的转化过程属于哪类重排反应类型_____ 。
③画出关键中间体F的立体结构式,并判断产物G1中三个手性中心的绝对构型_____ 。
(3)烯基环氧化合物H在Lewis酸(LA)催化下经中间体I和J转化为产物;但不同的Lewis酸会形成不同的产物,如LA为BF3·Et2O时主要产物为K;而TMSOTf催化下则为L。
①依据以上信息,画出关键中间体I和J及产物K和L的立体结构式(分离后没有得到六元环并六元环的产物,K含氧杂氮杂五元环L含六元环并七元环)_____ 。
②简述为何在BF3·Et2O催化下的产物为K_____ 。
(1)画出以下两个氧化反应主要产物A和B的结构式:
A B
(2)烯基环氧化合物(烯基与环氧直接相连)是重要的合成前体。如下由消旋底物C为原料制备烯基环氧化合物E的路线具有很好的非对映选择性(非对映选择性过量值>10:1)。随后,E可以在乙酸的作用下转化为内酯G1和G2。
①画出产物D的立体结构式,并判断哪些属于主要产物(在你所画的结构式上圈出即可)
②由D到E的转化过程属于哪类重排反应类型
③画出关键中间体F的立体结构式,并判断产物G1中三个手性中心的绝对构型
(3)烯基环氧化合物H在Lewis酸(LA)催化下经中间体I和J转化为产物;但不同的Lewis酸会形成不同的产物,如LA为BF3·Et2O时主要产物为K;而TMSOTf催化下则为L。
①依据以上信息,画出关键中间体I和J及产物K和L的立体结构式(分离后没有得到六元环并六元环的产物,K含氧杂氮杂五元环L含六元环并七元环)
②简述为何在BF3·Et2O催化下的产物为K
您最近一年使用:0次