【推荐1】以芳香化合物A为原料合成配体H₃BPT的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为____________。
(2)②的反应类型是_____________。
(3)B的结构简式为_______________。
(4)反应⑤的化学方程式为_____________
(5)D中所含官能团名称是____________________________。
(6)芳香化合物W是H₃BPT的一种同分异构体，W在酸性条件下完全水解能生成两种有机物，其中一种既能发生银镜反应又能与NaHCO₃反应放出CO₂，W的核磁共振氢谱有6组峰，而积比1：1：2：2：2：2，则W的结构简式为_________________。

【推荐2】药物阿维巴坦中间体G的合成路线如图所示.

已知：Ⅰ. RCOOHRCOClRCONH R´
Ⅱ. RCOR´+R"NH₂H₂O+
(R、R´、R"为烃基、氢原子或卤素原子)
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为_______
(2)E的结构简式为_______；E生成F的反应类型为_______
(3)试剂X的结构简式为_______
(4)F生成G的化学方程式为_______
(5)物质H与D互为同分异构体，H分子同时满足以下条件：
①含有1个碳碳双键的六元碳环；
②环上只有2个含氮的取代基；
③分子中有5种不同化学环境的氢原子
则H的结构简式为_______
(6)结合题中信息，请设计以和为原料合成的路线(其他试剂任选)_______

【推荐1】化合物M()是一种抗过硫的物。实验室由劳态烃A制备M的一种合成路线如下：

已知：①；
②；
③一个碳原子上连接两个的结构不稳定，会自动脱水。
回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________。
(2)写出由D生成E的化学方程式为___________。
(3)G中官能团的名称为___________。
(4)由H生成M的反应类型为___________，该反应中加入适量溶液的作用为___________。
(5)F的同分异构体中，含有两个苯环且核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为___________(任写一种)。

【推荐3】多环化合物Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)。

已知：
i.R₁－CHO+
(1)B的名称是____，J中官能团除硝基还有____(填官能团名称)
(2)E→G的化学方程式是____。
(3)I的结构简式是____。
(4)Q是E的同分异构体，含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有____种。
(5)K中除苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是____。
(6)已知：
ii.+R₃－NH₂
iii.亚胺结构( )中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似i的反应。
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。
M+L中间产物1中间产物2
写出中间产物1、中间产物2的结构简式____、____。

【推荐1】药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如图。

已知：
i.B的核磁共振氢谱只有1个峰；
ii.
(1)M的官能团为_____。
(2)A的名称为_____。
(3)C与B含氧官能团相同，C可能的结构简式为(任写一种)_____。
(4)反应④的反应类型是_____。
(5)反应⑤的化学方程式为_____。
(6)G的同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____。
①不存在顺反异构       ②结构中含有酚羟基        ③苯环上有两个取代基且位于间位
(7)已知：→+H₂O，以G为起始原料，选择必要的无机试剂合成I，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_____

【推荐2】化合物H是科学家正在研制的一种新药物，其合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为___________，分子中最多有___________个原子在同一个平面。
(2)化合物B的官能团名称为___________。
(3)写出化合物G的结构简式为___________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________。
(5)①和⑦反应类型分别是___________、___________。
(6)化合物I是D的同分异构体，满足下列条件的I有___________种(不考虑立体异构)。
ⅰ.1mol I与足量溶液反应最多产生标况下气体44.8L
ⅱ.苯环上有三个取代基，2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
(7)某药物中间的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中N、Z的结构简式分别为___________、___________。

→MN→Z→

【推荐3】丙烯可用于合成很多有机物。下图是合成一种高性能的树脂单体的路线图，部分反应流程中的反应条件和少量副产物省略,请回答下列问题:
已知：①酯交换反应原理：RCOOR₁＋R₂OH→RCOOR₂＋R₁OH（R、R₁、R₂代表烃基）
②苯环与烯烃的加成反应原理如下：

(1)H中含氧官能团的名称是____，反应②的反应类型为____。
(2)E为A的同分异构体，其两个相同的支链上核磁共振氢谱共有2个信号峰。写出E的结构简式________。
(3)应用酯交换反应原理，写出反应④的化学方程式______。
(4)D的同分异构体F苯环上只有两个相同的取代基，且能与NaOH溶液反应，F的结构共有_______种(不包括D)。
(5)H有一种同分异构体名称为对苯二甲酸，它与乙二醇发生缩聚反应可生成一种用途广泛的高分子材料（涤纶），其方程式为________。
(6)以反应为ƒ起点，用丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备甘油的最合理流程图，注明试剂和反应条件。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：_______

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]
已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据下图回答问题：

（1）E中含有官能团的名称是______________；③的反应类型是___________，C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为______________________。
（2）已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n（CO₂）：n(H₂O)=2：1，则B的分子式为___________，F的分子式为___________。
（3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11mm线宽芯片的关键技术．F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料．F具有如下特点：①能跟FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为____________________。
（4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应．G可能有
种结构，写出它们的结构简式____________________。

【推荐2】化合物H是一种生物碱，在临床上用于预防支气管哮喘发作，H的一种合成路线如下：

已知：
请回答下列问题：
(1)A的名称是_______________；的反应试剂和条件________________。
(2)E中官能团名称是__________；的反应类型是__________。
(3)写出反应的化学方程式______________。
(4)化合物F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种；其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的物质的结构简式为___________(任写1种即可)。
①能发生水解反应；②属于芳香化合物且能发生银镜反应
(5)参照上述信息，以丙醛()为主要原料合成(其他试剂任选)，设计合成路线_______________。

【推荐3】乙酸苯甲酯(N)是有茉莉花香气的无色液体，可从茉莉花中提取，还可用如下路线合成。

已知：
(1) CH₂=CH-OH不稳定，将自发转化为CH₃CHO；
(2)醇与酯在条件i下会发生酯基交换反应：RCOOR₁+R'OHRCOOR'+R₁OH
完成下列填空。
(1)F的结构简式为______________。反应①的反应类型是_______，反应④的试剂及条件是______________。
(2)D中官能团的名称是________。E与F发生反应③的化学方程式为________。
(3)G是N的同系物，相对分子质量比N大14，同时满足下列条件的G的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式___________。
a．含有苯环，苯环上有三个取代基；
b．苯环上的一取代物有2种；
c．既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
(4)结合题给信息，写出以乙酸乙酯、对甲苯酚()为原料，制备的合成路线________。(其他无机原料任选，合成路线常用的表示方式为： )。