某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。
已知:(1)R-CNR-COOH
(2)R1CH2BrR1CH=CHR2
(1)C的名称是___________ 。
(2)D生成E的反应类型为___________ 。
(3)扁桃酸结构中含有一个手性碳,试设计一步反应使扁桃酸失去手性:___________ (写出反应方程式)。
(4)写出由单体G通过某种聚合反应所得产物的结构简式___________ 。
(5)G有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物,且分子中含有的环只有苯环
②能发生银镜反应和水解反应
(6)已知,某兴趣小组拟用A合成阿司匹林前体水杨酸,合成路线如图所示:
写出由生成H的化学方程式为:___________ 。
已知:(1)R-CNR-COOH
(2)R1CH2BrR1CH=CHR2
(1)C的名称是
(2)D生成E的反应类型为
(3)扁桃酸结构中含有一个手性碳,试设计一步反应使扁桃酸失去手性:
(4)写出由单体G通过某种聚合反应所得产物的结构简式
(5)G有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
①属于芳香族化合物,且分子中含有的环只有苯环
②能发生银镜反应和水解反应
(6)已知,某兴趣小组拟用A合成阿司匹林前体水杨酸,合成路线如图所示:
写出由生成H的化学方程式为:
更新时间:2024-01-31 18:56:55
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解答题-有机推断题
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【推荐1】Q是合成防晒霜的主要成分,某同学以石油化工的基本产品为主要原料,设计合成Q的流程如下图所示(部分反应条件和试剂未注明):
已知:
I.钯催化的交叉偶联反应原理(R、R1为烃基或其他基团,X为卤素原子):
R—X+R1—CH=CH2R1—CH=CH—R+H—X
II.C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2,其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。
III.F不能与氢氧化钠溶液反应,G的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。
请回答下列问题:
(1)反应⑤的反应类型为_______________ ,G的结构简式为_________________ 。
(2)C中官能团的名称是____________________ ;C8H17OH的名称(用系统命名法命名)为________ 。
(3)X是F的同分异构体,X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种,写出X的结构简式:_____________ 。
(4)写出反应⑥的化学方程式__________________________________________ 。
(5)下列有关B、C的说法正确的是________ (填序号)。
a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b.二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
c.1 mol B或C都能最多消耗44.8 L(标准状况)氢气
d.二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应
(6)分离提纯中间产物D的操作:先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸,再用水洗涤,弃去水层,最终通过__________ 操作除去C8H17OH,精制得到D。
已知:
I.钯催化的交叉偶联反应原理(R、R1为烃基或其他基团,X为卤素原子):
R—X+R1—CH=CH2R1—CH=CH—R+H—X
II.C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2,其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。
III.F不能与氢氧化钠溶液反应,G的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。
请回答下列问题:
(1)反应⑤的反应类型为
(2)C中官能团的名称是
(3)X是F的同分异构体,X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种,写出X的结构简式:
(4)写出反应⑥的化学方程式
(5)下列有关B、C的说法正确的是
a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b.二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
c.1 mol B或C都能最多消耗44.8 L(标准状况)氢气
d.二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应
(6)分离提纯中间产物D的操作:先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸,再用水洗涤,弃去水层,最终通过
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【推荐2】增塑剂DCHP(F)是一种用于生产医疗器械和食品包装袋的原料,可以由芳香烃为原料制备而得:
(1)D的结构简式是_________ ,D→E的反应类型为_______________ 。
(2)鉴别苯酚和化合物C的试剂为___________ 。
(3)C的同系物(G)根据系统命名法名称为____________ ,若化合物M是G的同分异构体,且分子中核磁共振氢谱显示有2个吸收峰(一氯代物只有两种),写出该化合物的结构简式是_________ 。(任写一种)
(1)D的结构简式是
(2)鉴别苯酚和化合物C的试剂为
(3)C的同系物(G)根据系统命名法名称为
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【推荐3】有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示 。G的合成路线如下图所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是________________ ,G中官能团的名称是________________ ;
(2)第②步反应的化学方程式是________________________________________ ;
(3)B的名称(系统命名)是______________________________ ;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________________ (填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是________________________________________ ;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______________ 。
①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是
(2)第②步反应的化学方程式是
(3)B的名称(系统命名)是
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有
(5)第④步反应的化学方程式是
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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【推荐1】有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应:
已知:苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基,但若直接与苯环连接的碳原子上没有C—H,则一般不能氧化成羧基。
(1)机化合物A的结构简式是___________ 。
(2)有机化合物C的名称为___________ 。反应A→B中,褪色;反应A→C中,褪色。两个反应中的褪色原理___________ (填“相同”或“不同”)。理由是___________ (从有机反应类型的角度进行解释)。
(3)请写出A→D反应的化学方程式___________ 。
(4)有机化合物B发生消去反应的条件是___________ 。若有机化合物B发生消去反应生成的有机产物E具有顺反异构体,请写出有机产物E的结构简式___________ 。
已知:苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基,但若直接与苯环连接的碳原子上没有C—H,则一般不能氧化成羧基。
(1)机化合物A的结构简式是
(2)有机化合物C的名称为
(3)请写出A→D反应的化学方程式
(4)有机化合物B发生消去反应的条件是
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【推荐2】下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知:①当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子.使新取代基进入它的邻、对位的取代基有-CH3、-NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有-COOH、-NO2等;
②R-CH =CH-R′R-CHO+R′-CHO;
(III)氨基(-NH2)易被氧化,硝基(-NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(-NH2)。
回答下列问题:
(1)X、Y各是下列选项中的某一物质,其中X是____________ (填写序号)。
A.Fe和盐酸 B.KMnO4酸性溶液 C.NaOH溶液
(2)C的结构简式是____________ 。
(3)已知B和F互为同分异构体,写出物质F的结构简式_______________ 。
(4)对物质C的下列说法中,正确的是_________ (填写序号)。
A.能发生酯化反应
B.能与溴水发生加成反应
C.只能和碱反应不能和酸反应
(5)写出反应④⑦⑧的化学方程式,并注明反应类型:
反应④_________________________________________ 、
反应⑦_________________________________________ 、
反应⑧_________________________________________ 。
已知:①当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子.使新取代基进入它的邻、对位的取代基有-CH3、-NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有-COOH、-NO2等;
②R-CH =CH-R′R-CHO+R′-CHO;
(III)氨基(-NH2)易被氧化,硝基(-NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(-NH2)。
回答下列问题:
(1)X、Y各是下列选项中的某一物质,其中X是
A.Fe和盐酸 B.KMnO4酸性溶液 C.NaOH溶液
(2)C的结构简式是
(3)已知B和F互为同分异构体,写出物质F的结构简式
(4)对物质C的下列说法中,正确的是
A.能发生酯化反应
B.能与溴水发生加成反应
C.只能和碱反应不能和酸反应
(5)写出反应④⑦⑧的化学方程式,并注明反应类型:
反应④
反应⑦
反应⑧
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【推荐3】氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物,它的一条合成路线如图所示。
提示:Ⅰ.图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去;
Ⅱ.(代表烃基);
Ⅲ.(、、代表烃基)。
(1)氯贝特的分子式为_____________________ 。
(2)A的结构简式为_______________ 。
(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是_________ (填选项字母)。
a. b. c. d.
(4)反应②的反应类型为________________ ,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件的甲的同分异构体有________ 种(不考虑立体异构)。
①属于1,3,三取代苯;②属于酯类且既能与溶液反应显色,又能发生银镜反应;③该同分异构体最多能与反应。
(5)写出B与足量溶液反应的化学方程式__________________ 。
提示:Ⅰ.图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去;
Ⅱ.(代表烃基);
Ⅲ.(、、代表烃基)。
(1)氯贝特的分子式为
(2)A的结构简式为
(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是
a. b. c. d.
(4)反应②的反应类型为
①属于1,3,三取代苯;②属于酯类且既能与溶液反应显色,又能发生银镜反应;③该同分异构体最多能与反应。
(5)写出B与足量溶液反应的化学方程式
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【推荐1】某研究小组按下列路线合成某黄酮类物质H。
已知:CH3CHO+CH3CHO
请回答:
(1)化合物G的官能团名称是___________ 。
(2)化合物C的结构简式是___________ 。
(3)下列说法不正确 的是___________。
(4)写出F→G的化学方程式___________ 。
(5)设计以为原料合成(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环,不含“—O—O—”; ②分子中有3种不同化学环境的氢原子
已知:CH3CHO+CH3CHO
请回答:
(1)化合物G的官能团名称是
(2)化合物C的结构简式是
(3)下列说法
A.A→B的反应类型为氧化反应 |
B.设计C→D反应的目的是保护酚羟基,防止其被还原 |
C.F→G的反应不用苯甲酸的原因可能是酚羟基和羧基不易发生反应 |
D.化合物H的分子式为 |
(5)设计以为原料合成(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,不含“—O—O—”; ②分子中有3种不同化学环境的氢原子
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【推荐2】异丙苯(),是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空:
(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于_____________ 反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_____________________ 。
(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是___________________________ 。
(3)α-甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法__________________________ (用化学反应方程式表示)。
(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于
(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是
(3)α-甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法
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解题方法
【推荐3】广谱抗真菌药G的一种合成路线如下:
已知: ,R3MgBr为格氏试剂
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ,B中所含的官能团的名称为___________ 。
(2)由D生成E的化学方程式为___________ 。
(3)已知F仅含三种元素,则F的结构简式为___________
(4)E,F生成G的反应类型为___________
(5)E的同分异构体有多种,写出一种含有手性碳原子的同分异构体结构简式(并用※标出手性碳原子的位置)______
(6)结合题中所给信息。写出用CH3CH2OH为原料(无机试剂、格氏试剂任选),制备叔丁醇 ((CH3)3C-OH)的合成路线______ 。
已知: ,R3MgBr为格氏试剂
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)由D生成E的化学方程式为
(3)已知F仅含三种元素,则F的结构简式为
(4)E,F生成G的反应类型为
(5)E的同分异构体有多种,写出一种含有手性碳原子的同分异构体结构简式(并用※标出手性碳原子的位置)
(6)结合题中所给信息。写出用CH3CH2OH为原料(无机试剂、格氏试剂任选),制备叔丁醇 ((CH3)3C-OH)的合成路线
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解题方法
【推荐1】工程塑料ABS树脂的结构简式为:,一种合成ABS树脂的路线如下:(A、B、S分别表示合成时的三种单体)
(1)写出Y和Z的结构简式:Y________ ,Z________ 。
(2)反应类型:反应②________ ;反应③________ 。
(3)事实上,工业上获得单体S是将X在高温下催化脱氢而制得的,催化剂多为Fe2O3等金属氧化物。
①试写出工业上获得S的化学方程式:______________________ ;
②与图示获得S相比,其优越性有_______________ 。
(1)写出Y和Z的结构简式:Y
(2)反应类型:反应②
(3)事实上,工业上获得单体S是将X在高温下催化脱氢而制得的,催化剂多为Fe2O3等金属氧化物。
①试写出工业上获得S的化学方程式:
②与图示获得S相比,其优越性有
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解题方法
【推荐2】A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知:RCOOH
(1)A的结构简式为__________
(2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________
(3)关于C的说法正确的是_______________ (填字母代号)
a 有酸性 b 分子中有一个甲基
c 是缩聚产物 d 能发生取代反应
(4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____
(5)E→F的化学方程式为_______ 。
(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知:RCOOH
(1)A的结构简式为
(2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称
(3)关于C的说法正确的是
a 有酸性 b 分子中有一个甲基
c 是缩聚产物 d 能发生取代反应
(4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为
(5)E→F的化学方程式为
(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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【推荐3】食用香味剂是常见的食品添加剂之一。以苯酚为原料合成某食用香味剂(J)的路线:
回答下列问题:
(1)B的名称是__________ 。反应⑦的类型属于__________ 。
(2)E中官能团名称是__________ 。若C与乙二醇()发生缩聚反应生成高聚物H,则H的结构简式为__________ 。
(3)F的结构简式为__________ 。
(4)与反应⑧相似,(甲基环丙基酮)被CF3COOOH(三氟过氧乙酸)氧化生成的主要产物是__________ 。
(5)R是G的同分异构体。R能发生银镜反应,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为9:6∶1,R可能的结构简式为_____________________ 。
(6)根据上述流程中合成食用香味剂(J)的原理,设计由制备的合成路线。(无机试剂任选)__________ 。
回答下列问题:
(1)B的名称是
(2)E中官能团名称是
(3)F的结构简式为
(4)与反应⑧相似,(甲基环丙基酮)被CF3COOOH(三氟过氧乙酸)氧化生成的主要产物是
(5)R是G的同分异构体。R能发生银镜反应,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为9:6∶1,R可能的结构简式为
(6)根据上述流程中合成食用香味剂(J)的原理,设计由制备的合成路线。(无机试剂任选)
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