Ⅰ. 乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物正确的是______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/16/1576203715592192/1576203715993600/STEM/a1a2b8f63f474192b7f65a9b8a389cef.png?resizew=224)
A.与HCl加成生成CH3COCl
B.与H2O加成生成CH3COOH
C.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH
D.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O
Ⅱ.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产(PVC)和人造羊毛的合成路线。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/16/1576203715592192/1576203715993600/STEM/ef90f241d3b14e848bee0eb0ed9f9963.png?resizew=554)
(已知:不饱和碳碳叁键能发生类似乙烯酮的加成,请回答下列问题:
(1)写出A→D的化学反应方程式______ 。
(2)写出反应②的化学反应方程式______ 。
(3)写出PVC的 结构简式_____ 。
(4)与D互为同分异构体且可发生水解的链状有机物有_____ 种,写出其中一种的结构简式_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/16/1576203715592192/1576203715993600/STEM/a1a2b8f63f474192b7f65a9b8a389cef.png?resizew=224)
A.与HCl加成生成CH3COCl
B.与H2O加成生成CH3COOH
C.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH
D.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O
Ⅱ.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产(PVC)和人造羊毛的合成路线。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/16/1576203715592192/1576203715993600/STEM/ef90f241d3b14e848bee0eb0ed9f9963.png?resizew=554)
(已知:不饱和碳碳叁键能发生类似乙烯酮的加成,请回答下列问题:
(1)写出A→D的化学反应方程式
(2)写出反应②的化学反应方程式
(3)写出PVC的 结构简式
(4)与D互为同分异构体且可发生水解的链状有机物有
更新时间:2019-01-30 18:14:09
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【推荐1】丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:
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已知:①R-Br![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9eaebd002651eef9f9d0b626f4e28fa7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/7/1e6446f0-00a6-43ac-9c00-420aab56502c.png?resizew=285)
②E的核磁共振氢谱只有一组峰;
③C能发生银镜反应;
④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为__________ ,其反应类型为__________ ;
(2)D的化学名称是__________ ,由D生成E的化学方程式为__________ ;
(3)J的结构简式为__________ ;
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式__________ (写出一种即可);
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2—苯基乙醇:A
K
L![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/43d752ca2db8df72e70c35c8b3c2fe04.png)
。反应条件1为__________ ;反应条件2所选择的试剂为__________ ;L的结构简式为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/7/0c3d7ea1-79d9-4498-be0b-5807d3b7bbc7.png?resizew=709)
已知:①R-Br
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9eaebd002651eef9f9d0b626f4e28fa7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/7/1e6446f0-00a6-43ac-9c00-420aab56502c.png?resizew=285)
②E的核磁共振氢谱只有一组峰;
③C能发生银镜反应;
④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为
(2)D的化学名称是
(3)J的结构简式为
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2—苯基乙醇:A
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acb9cd73ad9406203052e824ff5d3dcd.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/43d752ca2db8df72e70c35c8b3c2fe04.png)
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【推荐2】奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。一种以莽草酸为起始原料合成奥司他韦的路线如图:
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已知:
+HOCH2CH2OH![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
(R、R'为氢原子或烃基)
(1)A中含氧官能团的名称为______ ,B的分子式为______ ,③的反应类型为______ 。
(2)①的化学方程式为________ 。
(3)②所用试剂除H+外还有______ (写名称)。
(4)奥司他韦中有______ 个手性碳原子,1mol奥司他韦最多消耗______ molNaOH。
(5)X是A的同分异构体,符合下列条件的X有______ 种,其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______ 。
i.含有六元碳环和“CH3O-”
ii.1molX与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
(6)由
制备
的合成路线为______ (用流程图表示,其他试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270243885121536/3270857816539136/STEM/95526abf329544b78c3883efd949724c.png?resizew=499)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270243885121536/3270857816539136/STEM/b542a5aa5980422782a372f065b80843.png?resizew=39)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270243885121536/3270857816539136/STEM/454cd52eff5445b1bbb16b9af25b973a.png?resizew=43)
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)①的化学方程式为
(3)②所用试剂除H+外还有
(4)奥司他韦中有
(5)X是A的同分异构体,符合下列条件的X有
i.含有六元碳环和“CH3O-”
ii.1molX与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
(6)由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270243885121536/3270857816539136/STEM/f7cf7eebdec746f283b07d8ceb7885f9.png?resizew=101)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270243885121536/3270857816539136/STEM/914393d6f34f4f87be5f6236358cf968.png?resizew=116)
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【推荐3】2-氧代环戊酸乙酯(X)是常见的医药中间体,聚酯VIII是常见高分子材料,它们的合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/4513cdef-6914-4267-ac35-08e02cce17db.jpg?resizew=555)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/a35eec3f-e754-4df6-a52d-74022cc5909c.jpg?resizew=469)
回答下列问题:
(1)在反应a-f中,属于取代反应的有_______ ,反应b的条件是_______ 。
(2)化合物V的结构简式是_______ 。
(3)写出反应e的化学反应方程式_______ 。
(4)化合物X的结构简式是_______ 。
(5)写出有机物VI满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:_______ 。
①同类别;
②结构中有2个甲基
(6)利用以上合成路线中的相关信息,写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备
的合成路线:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/4513cdef-6914-4267-ac35-08e02cce17db.jpg?resizew=555)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/a35eec3f-e754-4df6-a52d-74022cc5909c.jpg?resizew=469)
回答下列问题:
(1)在反应a-f中,属于取代反应的有
(2)化合物V的结构简式是
(3)写出反应e的化学反应方程式
(4)化合物X的结构简式是
(5)写出有机物VI满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:
①同类别;
②结构中有2个甲基
(6)利用以上合成路线中的相关信息,写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/3464e61a-4b9b-4131-9cf7-17661868f48e.jpg?resizew=169)
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【推荐1】西那卡塞Ⅰ是第二代钙敏感受体调节剂,可用于治疗甲亢,其合成路线如下:
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PCC:氯铬酸吡啶
(1)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中有3种不同化学环境的氢,个数比为2∶1∶1;②能发生银镜反应;③链状化合物。
(2)写出化合物D、E、F、G的结构简式:D_______ ,E_______ ,F_______ ,G_______ 。
(3)化合物Ⅰ分子中有一个手性碳原子,其构型为_______ 型(填“R”或“S”)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/18/6f38e76b-7b02-43cb-b423-317a38430a17.png?resizew=513)
PCC:氯铬酸吡啶
(1)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:
①分子中有3种不同化学环境的氢,个数比为2∶1∶1;②能发生银镜反应;③链状化合物。
(2)写出化合物D、E、F、G的结构简式:D
(3)化合物Ⅰ分子中有一个手性碳原子,其构型为
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解题方法
【推荐2】化合物M()是一种解热镇痛药物,实验室一种制备M的合成路线如图所示。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1e804467b77616088794adf253b333e3.png)
②
(1)A中官能团的名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为
(3)一个F分子中手性碳原子的数目为
(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有
①既能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
②核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/20/098e89ca-571b-4e60-ad6d-95af8858d601.png?resizew=173)
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解题方法
【推荐3】型降糖药利拉利汀的关键中间体X合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671199152119808/2671963799175168/STEM/c2f47445-fdc6-4121-ac11-04f1063adfc3.png?resizew=736)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671199152119808/2671963799175168/STEM/595cc0a4484640b488d860935aa7381b.png?resizew=327)
②RNH2+R′Br
RNHR′+HBr
请回答:
(1)下列说法正确的是_______ 。
A.由有机物D与G合成X的反应为取代反应
B.有机物A的分子式为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e432d99e83267836ae14a3454e92e25d.png)
C.1mol有机物C在足量NaOH溶液中发生水解,最多消耗3mol NaOH
D.试剂Y可使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与NaOH乙醇溶液发生消去反应
(2)写出化合物B的结构简式_______ 。
(3)有机物F的合成过程为:
,写出该反应的化学方程式_______ 。
(4)已知
,设计以苯和乙酸为原料合成有机物E的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(5)写出化合物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_______ 。
①
谱检测表明:分子中共有4种氢原子;
②红外光谱检测表明:含有
、
结构
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671199152119808/2671963799175168/STEM/c2f47445-fdc6-4121-ac11-04f1063adfc3.png?resizew=736)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671199152119808/2671963799175168/STEM/595cc0a4484640b488d860935aa7381b.png?resizew=327)
②RNH2+R′Br
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1b5249db4905711abd2c6b0119b68184.png)
请回答:
(1)下列说法正确的是
A.由有机物D与G合成X的反应为取代反应
B.有机物A的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e432d99e83267836ae14a3454e92e25d.png)
C.1mol有机物C在足量NaOH溶液中发生水解,最多消耗3mol NaOH
D.试剂Y可使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与NaOH乙醇溶液发生消去反应
(2)写出化合物B的结构简式
(3)有机物F的合成过程为:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8a5f9cde6a8855ba80a80eba99d4a9bd.png)
(4)已知
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671199152119808/2671963799175168/STEM/7dbc4770-8144-4a28-a307-36b26a26289c.png?resizew=223)
(5)写出化合物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/647aedf3ee34c6fc4fc3f884d144a596.png)
②红外光谱检测表明:含有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671199152119808/2671963799175168/STEM/91bc0d19-97c5-479c-a723-77894920f6e5.png?resizew=43)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671199152119808/2671963799175168/STEM/32aaf0fc-3ad6-467b-9b2d-c1e885942ca8.png?resizew=45)
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【推荐1】药物瑞德西韦(Remdesivir)对最初的新型冠状病毒有较好的抑制作用,K(
),为该药物合成的中间体,其合成路线如下:
已知:
,![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4c7b9b0215c84ba6d32d6e03f162e6fb.png)
回答下列问题:
(1)Ⅰ的名称是___________ ,J的结构简式是___________ 。
(2)下列说法正确的是___________。
(3)写出E→F的化学方程式___________ 。
(4)X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式___________ 。
①能与
溶液发生显色反应
②
谱和IR谱检测表明:分子中有4种不同化学环境的氢原子且比值为2:2:2:1,有
,无
、
和一个碳原子或氮原子上连两个或两个以上羟基的结构。
(5)设计由苯甲醇为原料制备化合物
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/9/6d892252-8153-4e51-ab13-a68101c91119.png?resizew=233)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/9/760869ca-a6bd-474f-8685-50c4af161a8c.png?resizew=741)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/12a55d7435509767370a7d2222f50849.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4c7b9b0215c84ba6d32d6e03f162e6fb.png)
回答下列问题:
(1)Ⅰ的名称是
(2)下列说法正确的是___________。
A.B→C的反应类型为取代反应 | B.有机物F是稠环芳香烃 |
C.1molD最多能与3molNaOH反应 | D.K的分子式为![]() |
(3)写出E→F的化学方程式
(4)X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式
①能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cee8aedfb950a074f2fcd75f99fd75b7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b3b81f4780a9261381bb59f3837d0e4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ab06eff917796afbfb0262049a035574.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bddc313d61a20939e57a17e96be4200c.png)
(5)设计由苯甲醇为原料制备化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/9/eaafacad-e054-45c2-9aae-e960593561b8.png?resizew=215)
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名校
【推荐2】化合物(
)是一种重要的化工原料,可以由乙炔钠和化合物A等为原料合成。流程图如下:
(a)
(1)化合物X的分子式
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1d96f860c60be259fb9997b74a4ae178.png)
(3)化合物A是一种链烃,相对分子质量为42,A的结构简式是
(4)B的分子式是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/513a491e3b74d81fdc483c9f59e4240e.png)
(5)写出反应③的化学方程式
(6)D的结构简式是
(7)写出反应⑥的化学方程式
(8)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/21/0867fc96-341b-4a80-a649-1aa00cdaad78.png?resizew=107)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药,其合成路线如下所示(部分试剂和产物已略去):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/17/37fffa8b-3e7b-41a6-aa95-28b0b0549075.png?resizew=692)
已知:
i.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/6/a64ec3ba-ae4d-4473-be31-d1a963671f6f.png?resizew=578)
ii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/6/6c66fa46-21cf-4bd1-b31c-975e33562a17.png?resizew=534)
回答下列问题:
(1)A→B的反应试剂与条件为___________ 。
(2)D的化学名称为___________ 。
(3)F→苯巴比妥的化学方程式为___________ 。
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有___________ 种。
①分子中有2个苯环
②既能与
溶液反应也能与盐酸反应
③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠(结构为
)是苯巴比妥的钠盐,两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因:
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射:___________
②苯巴比妥钠的水溶液易变质,需制成粉针剂保存:___________ 。
(6)巴比妥类药物可发生酮式-烯醇式互变异构电离出H+
。分子状态的药物更易被大脑吸收,药效更快。可设计将
、
用___________ (填序号)替代来研制快效巴比妥类新药。
①卤素原子②硝基③烷烃基
(7)参照上述合成路线和信息,设计以
、
、
为原料,以及必要的有机溶剂、无机溶剂合成
的路线___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/17/37fffa8b-3e7b-41a6-aa95-28b0b0549075.png?resizew=692)
已知:
i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/6/a64ec3ba-ae4d-4473-be31-d1a963671f6f.png?resizew=578)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/6/6c66fa46-21cf-4bd1-b31c-975e33562a17.png?resizew=534)
回答下列问题:
(1)A→B的反应试剂与条件为
(2)D的化学名称为
(3)F→苯巴比妥的化学方程式为
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有
①分子中有2个苯环
②既能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠(结构为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/6/f45ab79f-8843-4787-acac-2163d9a2737a.png?resizew=166)
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射:
②苯巴比妥钠的水溶液易变质,需制成粉针剂保存:
(6)巴比妥类药物可发生酮式-烯醇式互变异构电离出H+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/6/67a562fe-c228-4e2b-a234-6a96d0e76e14.png?resizew=225)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b88e537a2305a4f42c740f1297f2355e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b5cd68da24615df0ffdc734e32a7a8a.png)
①卤素原子②硝基③烷烃基
(7)参照上述合成路线和信息,设计以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/84a62a1e1415b6a0b8bbb237a98dc9d1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b157d2774ea72274f1da35b96c753e34.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b8fdb72557361bef4acdf249b489044.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/6/fec56f79-95da-4e9b-a028-f8f908452385.png?resizew=182)
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