以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。Ⅰ.用乙炔等合成烃C。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/8/20/1576209856159744/1576209856716800/STEM/9e6632e623de4bb8a7a6dee888f51601.png?resizew=444)
已知:
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Ⅱ.用烃C、苯合成PMLA的路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/8/20/1576209856159744/1576209856716800/STEM/64cdbe7e67e74e809446fb4a438e23b4.png?resizew=454)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/8/20/1576209856159744/1576209856716800/STEM/c5a3e15864ac470997760ac27d42adf1.png?resizew=266)
(1)B转化为C的化学方程式是_____________ ;其反应类型是______ 反应。
(2)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8 L,H有顺反异构,其反式结构简式是_________________________ 。
(3)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_____________________________ 。
(4)在Ⅱ的合成路线中,属于加成反应的一共有________ 步。
(5)PMLA是由H2MA缩聚而成的聚酯高分子,有多种结构,写出其中任意一种结构简式____________________ 。
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已知:
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Ⅱ.用烃C、苯合成PMLA的路线如下。
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(1)B转化为C的化学方程式是
(2)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8 L,H有顺反异构,其反式结构简式是
(3)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是
(4)在Ⅱ的合成路线中,属于加成反应的一共有
(5)PMLA是由H2MA缩聚而成的聚酯高分子,有多种结构,写出其中任意一种结构简式
更新时间:2016-12-09 08:30:04
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【推荐1】丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:
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已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/7/14/1988142908874752/1990556423241728/STEM/65efdb2b4f6d40639f49c3a3114d44a3.png?resizew=182)
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为_______ (写出其中两种)。
(2)写出B的结构简式_______ 。
(3)下列叙述正确的是_______ 。
A.D→E的反应为消去反应 B.可用金属钠鉴别D.E
C.D可与NaOH反应 D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是______ (填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共探仪
(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____ 种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为______ (写一种即可)。
(6)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图__________________ (无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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已知:
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回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)写出B的结构简式
(3)下列叙述正确的是
A.D→E的反应为消去反应 B.可用金属钠鉴别D.E
C.D可与NaOH反应 D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共探仪
(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有
(6)写出以
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/7/14/1988142908874752/1990556423241728/STEM/65b6de59cad941a0bc2e0b5a37539816.png?resizew=84)
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【推荐2】化合物Ⅰ(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如图:
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已知: B、C互为同分异构体,R’、R’’、R’’’代表烃基,
代表烃基或氢原子。
i.
+R’OH
ii.
+R’’Br+CH3ONa![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/370f60b08759485072f1e43237788b0f.png)
+CH3OH+NaBr
iii.
+R’’’-NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
+ R’OH
回答下列问题:
(1)F的官能团的名称为___ ,F→G的反应类型是___ 。
(2)试剂a的结构简式___ 。
(3)写出B→D的化学方程式___ 。设计实验区分B、D所用的试剂及实验现象为___ 、___ 。
(4)已知:羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共_____ 种。
a.能发生银镜反应 b.能与Na反应 c.能使Br2的CCl4溶液褪色
(5)以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备
的流程如下,请将有关内容补充完整___ 。
CH2BrCH2CH2Br
HOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/307d0f0b-1dc7-4df6-a0da-7ce7f657471e.png?resizew=100)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/5dfbed4a-d3b9-4ab0-bb45-ea9b1bd5c257.png?resizew=532)
已知: B、C互为同分异构体,R’、R’’、R’’’代表烃基,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf3ed15aa3dcc4211fb520b5b942c989.png)
i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/089c41db-43ab-457a-9929-03d0e738bbbf.png?resizew=402)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/115cd0cd-965e-4fcb-88b2-7aae6598b40e.png?resizew=148)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/370f60b08759485072f1e43237788b0f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/fc9e30dd-770b-446f-99f7-c66dbce53a12.png?resizew=134)
iii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/fabe2c1d-592d-4904-958a-56e2d34c2c8a.png?resizew=92)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/5ddd7dfb-cce7-4ada-8baf-27304feb56fd.png?resizew=122)
回答下列问题:
(1)F的官能团的名称为
(2)试剂a的结构简式
(3)写出B→D的化学方程式
(4)已知:羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共
a.能发生银镜反应 b.能与Na反应 c.能使Br2的CCl4溶液褪色
(5)以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/46581992-100f-41ec-90ad-2d93b989cf02.png?resizew=112)
CH2BrCH2CH2Br
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/635189e6-b846-42a6-a1f8-f5d8750d2412.png?resizew=158)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/bdbba940-30f8-4877-a212-89fd320e46ab.png?resizew=104)
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解题方法
【推荐3】如下图,化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/20/1576204304506880/1576204304891904/STEM/715800937fbf4aa2845f603c4183cafa.png?resizew=455)
已知:
(Ⅰ)RNH2+
CH2Cl
RNHCH2
+HCl(R和
代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/20/1576204304506880/1576204304891904/STEM/35ef33f956634db0886a488d9bc7f9ba.png?resizew=218)
(Ⅲ)
(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)A与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题:
(1)C的结构简式是_______________________________ 。
(2)D+E→F的化学方程式:___________________ 。
(3)能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________ (填选项)。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/20/1576204304506880/1576204304891904/STEM/715800937fbf4aa2845f603c4183cafa.png?resizew=455)
已知:
(Ⅰ)RNH2+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/20/1576204304506880/1576204304891904/STEM/bdf060debea542afa8ff54c143b0b84f.png?resizew=20)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fb650e592566ebb3dfc3a194a89d54ec.png)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/20/1576204304506880/1576204304891904/STEM/bdf060debea542afa8ff54c143b0b84f.png?resizew=20)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/20/1576204304506880/1576204304891904/STEM/35ef33f956634db0886a488d9bc7f9ba.png?resizew=218)
(Ⅲ)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/20/1576204304506880/1576204304891904/STEM/cb796cf1d0f14877990638499778960b.png?resizew=214)
(Ⅳ)A与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题:
(1)C的结构简式是
(2)D+E→F的化学方程式:
(3)能够鉴定D中氯元素存在的操作是
A.在D中直接加入AgNO3溶液 |
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液 |
C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液 |
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液 |
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解答题-有机推断题
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困难
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解题方法
【推荐1】【化学——选修有机化学基础】经测定有机物A 的分子式为C7H6O3,A 遇FeCl3水溶液显紫色,跟NaHCO3溶液反应有CO2产生。化合物A 能经下列反应得到W(
)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576265355313152/1576265355632640/STEM/d0e986be33a84dd4ad1c4e88e5cc8011.png?resizew=495)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576265355313152/1576265355632640/STEM/49fa0e71b52f4e188d575f5c2cae7161.png?resizew=407)
(1)有机物A 中含有的官能团的名称_____________________________ 。
(2)下列关于有机物B 的说法正确的是_________ (填字母代号)。
a.能发生水解反应 b.能与浓溴水反应 c.能发生消去反应 d.能与H2发生加成反应
(3)化合物C 的结构简式为________________________________________ 。
(4)反应D→W 的化学方程式为___________________________________________ 。
(5)反应D+ G → H 的化学方程式为________________________________________ 。
(6)化合物D 有多种同分异构体,其中某些同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,能发生水解反应,且苯环上的一氯取代产物只有2种,写出这些同分异构体的结构简式_____________ 、__________ 、___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576265355313152/1576265355632640/STEM/bffd07905f8440f78d9ede76ead6fed8.png?resizew=69)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576265355313152/1576265355632640/STEM/d0e986be33a84dd4ad1c4e88e5cc8011.png?resizew=495)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576265355313152/1576265355632640/STEM/49fa0e71b52f4e188d575f5c2cae7161.png?resizew=407)
(1)有机物A 中含有的官能团的名称
(2)下列关于有机物B 的说法正确的是
a.能发生水解反应 b.能与浓溴水反应 c.能发生消去反应 d.能与H2发生加成反应
(3)化合物C 的结构简式为
(4)反应D→W 的化学方程式为
(5)反应D+ G → H 的化学方程式为
(6)化合物D 有多种同分异构体,其中某些同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,能发生水解反应,且苯环上的一氯取代产物只有2种,写出这些同分异构体的结构简式
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【推荐2】某研究小组按下列路线合成药物库潘尼西(K).
(1)化合物A的官能团名称是___________ .
(2)下列说法不正确的是_____________.
(3)化合物D的结构简式是____________ .
(4)写出
的化学方程式___________ .
(5)以
、
为原料合成有机物F.设计该合成路线___________ (用流程图表示,无机试剂任选).
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_____________ .
①分子中除含有苯环不含其他环;
已知:
(1)化合物A的官能团名称是
(2)下列说法不正确的是_____________.
A.B→C的反应只涉及加成反应、消去反应两步反应 |
B.在D→E的反应中的![]() ![]() |
C.K可在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
D.流程中所涉及的有机物中有五种可与![]() |
(4)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/41d7d3d9903598deb9cb4ded9fdec474.png)
(5)以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/247c5b6b0ed50f400e237a85bfa2dc5b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/6/bbc25059-87a1-4df7-80c7-e7c9328bbc09.png?resizew=24)
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①分子中除含有苯环不含其他环;
②谱和
谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有
、
,无羟基、氮氧键.
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解题方法
【推荐3】对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐是制备药物阿莫西林的重要中间体,可通过以下路线实现人工合成:
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已知:
+R3-NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4803cacd-c675-4097-a58a-81ae3344ca48.png?resizew=80)
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为____ ;H的分子式为____ 。
(2)反应①的反应类型为____ 。
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为____ 。
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式_____ 。
(5)写出反应④的化学方程式____ 。
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(
),其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4702267c-6912-4cdd-8eb1-bb8c15c1e2de.png?resizew=487)
则K的结构简式为____ 。
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有____ 种。
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/d1ea74da-668c-4c62-9a6f-4e02e8ce1a9a.png?resizew=648)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/39f71ca1-1de3-45e1-a704-d632289e59cc.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4803cacd-c675-4097-a58a-81ae3344ca48.png?resizew=80)
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为
(2)反应①的反应类型为
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式
(5)写出反应④的化学方程式
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/bde721a1-ac60-41a0-9668-d43151193874.png?resizew=90)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/4702267c-6912-4cdd-8eb1-bb8c15c1e2de.png?resizew=487)
则K的结构简式为
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
解题方法
【推荐1】【化学—选修5:有机化学基础】
对乙酰氨基苯酚M(
)是最常见的消炎解热镇痛药,用于治疗感冒发烧和关节痛等。M的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576268272156672/1576268272459776/STEM/925b1aa988b64dedac9b50281328ce74.png?resizew=361)
已知:①X、Y、T分子的核碰共振氢谱只显示1组峰,且X能使溴水褪色;
②
。
(1)X、Y的结构简式为______________ 、_____________________ ;
(2)Ⅲ的反应类型为_______________ ,Ⅵ的反应方程式为________________ ;
(3)M与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为______________________________ ;
(4)M有多种同分异构体,其中一类与J互为同系物且氮原子与苯环直接相连,此类同分异构体共有_____ 种;另一类同分异构体同时满足下列条件①属于对位二取代苯且苯环上连有—NH2;②能发生水解反应;③核碰共振氢谱有4组峰。写出其中一种同分异构体的结构简式_________________ 。
对乙酰氨基苯酚M(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576268272156672/1576268272459776/STEM/fc1f4dc77df54fbfb17ebf9418903639.png?resizew=128)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576268272156672/1576268272459776/STEM/925b1aa988b64dedac9b50281328ce74.png?resizew=361)
已知:①X、Y、T分子的核碰共振氢谱只显示1组峰,且X能使溴水褪色;
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1576268272156672/1576268272459776/STEM/dbbd06d0ad5144cb804f828db14c1b1e.png?resizew=217)
(1)X、Y的结构简式为
(2)Ⅲ的反应类型为
(3)M与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
(4)M有多种同分异构体,其中一类与J互为同系物且氮原子与苯环直接相连,此类同分异构体共有
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
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解题方法
【推荐2】化合物I是一种有机材料中间体。实验室用芳香烃A为原料的一种合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/6035d0ff-66d5-4a85-a279-746552769ea1.png?resizew=667)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/6577631b-8a79-4c3f-9de8-9e7a8a98ea29.png?resizew=99)
R-CHO+R′-CHO;
②R-CHO+R′-CH2CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/60455a1c985b88a34464ec65c41f54a6.png)
;
③
。
请回答下列问题:
(1)化合物B中的官能团名称为_______ 。
(2)化合物A的结构简式为_______ ,A→B+C的化学反应类型为_______ 。
(3)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式:_______ 。
(4)写出E分子的顺式结构:_______ ,F中含有_______ 个手性碳原子。
(5)W是I的同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有_______ 种,写出其中任意一种的结构简式:_______ 。
①属于萘(
)的一元取代物;②W能发生水解反应,且能发生银镜反应;
(6)根据题目所给信息,设计由CH3CH2CH2OH和
制备
的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/6035d0ff-66d5-4a85-a279-746552769ea1.png?resizew=667)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/6577631b-8a79-4c3f-9de8-9e7a8a98ea29.png?resizew=99)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f8324d591d2a81854bee4a6662290235.png)
②R-CHO+R′-CH2CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/60455a1c985b88a34464ec65c41f54a6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/0503ddb7-39b2-4f4b-96bd-e21c47d7fa93.png?resizew=190)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/eb7c23ad-907e-496e-af4e-491280fc53d9.png?resizew=152)
请回答下列问题:
(1)化合物B中的官能团名称为
(2)化合物A的结构简式为
(3)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式:
(4)写出E分子的顺式结构:
(5)W是I的同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有
①属于萘(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/2f3e033e-8844-4731-baa3-b2634f4031c5.png?resizew=78)
(6)根据题目所给信息,设计由CH3CH2CH2OH和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/0efa5269-4b4a-478b-82f9-01d2dc34161b.png?resizew=103)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/21/888c6b3c-b361-403a-892d-6f85b66a9441.png?resizew=293)
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
【推荐3】对艾滋病进行化疗,通常采用逆转录酚抑制HIV蛋白酶作用的机制,但易产生抗药性。近年来,科学家们设计合成了一类基于双四氢呋喃配体的HIV酶抑制剂具有很好的抗HIV病毒活性。这类化合物合成的关键中间物(4),可通过如下两条路线合成。
路线1:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/c06e8261-d56a-42ad-bcdb-bce4deb10d01.png?resizew=529)
其中D→E+F的反应为烯烃复分解反应(2005年诺贝尔化学奖)。以下是烯烃复分解反应的一个实例(Ru配合物(2)为烯烃复分解反应的催化剂):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/1765b79e-6142-4f8f-9418-54f219755a3e.png?resizew=298)
路线2:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/e5a0aa2b-4d40-47d4-a2a1-7aef2b14cd0d.png?resizew=595)
(LDA为二异丙基胺基锂,是一个位阻比较大的强碱;p-TsOH为对甲苯磺酸)
(1)写出路线1中B、D、E、F、G的结构(不考虑反应过程中的立体化学)和反应条件A和C_____ 。
(2)写出路线2中H、J、M、N的结构(不考虑反应过程中的立体化学)和反应条件I、K、L_______ 。
(3)化合物(4)的一种立体异构体(4-1),在温和条件下氧化得化合物Q,化合物Q经NaBH4还原得化合物(4-2)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/5dce5671-177e-42d5-999b-0826bb0f0780.png?resizew=298)
画出化合物Q和(4-2)的立体构型____ ,并解释为何得到该立体构型的产物___ 。
路线1:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/c06e8261-d56a-42ad-bcdb-bce4deb10d01.png?resizew=529)
其中D→E+F的反应为烯烃复分解反应(2005年诺贝尔化学奖)。以下是烯烃复分解反应的一个实例(Ru配合物(2)为烯烃复分解反应的催化剂):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/1765b79e-6142-4f8f-9418-54f219755a3e.png?resizew=298)
路线2:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/e5a0aa2b-4d40-47d4-a2a1-7aef2b14cd0d.png?resizew=595)
(LDA为二异丙基胺基锂,是一个位阻比较大的强碱;p-TsOH为对甲苯磺酸)
(1)写出路线1中B、D、E、F、G的结构(不考虑反应过程中的立体化学)和反应条件A和C
(2)写出路线2中H、J、M、N的结构(不考虑反应过程中的立体化学)和反应条件I、K、L
(3)化合物(4)的一种立体异构体(4-1),在温和条件下氧化得化合物Q,化合物Q经NaBH4还原得化合物(4-2)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/5dce5671-177e-42d5-999b-0826bb0f0780.png?resizew=298)
画出化合物Q和(4-2)的立体构型
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