局部麻醉药普鲁卡因E(结构简式为)的三条合成路线如图所示(部分反应试剂和条件已省略):
请完成下列填空.
(1)比A多一个碳原子,且苯环上只有一个支链的A的同系物的名称是_______ .反应①所需试剂和条件为_____________________ 。
(2)设计反应②的目的是______________ 。
(3)B的结构简式为_______________ ;C中官能团的名称是______________ 。
(4)满足下列条件的D的同分异构体的一种结构简式为__________ ;1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗_________ molNaOH.
①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子
(5)写出以A为原料(其他试剂任选)合成邻氨基苯甲酸甲酯()的合成路线流程图_____________ .
①已知:苯环取代基定位基团中甲基是邻对位定位基团;-NO2在Fe/HCl条件下还原成-NH2
②合成路线流程图示例如下:
请完成下列填空.
(1)比A多一个碳原子,且苯环上只有一个支链的A的同系物的名称是
(2)设计反应②的目的是
(3)B的结构简式为
(4)满足下列条件的D的同分异构体的一种结构简式为
①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子
(5)写出以A为原料(其他试剂任选)合成邻氨基苯甲酸甲酯()的合成路线流程图
①已知:苯环取代基定位基团中甲基是邻对位定位基团;-NO2在Fe/HCl条件下还原成-NH2
②合成路线流程图示例如下:
更新时间:2016-12-09 10:18:23
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【推荐1】某研究小组以甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。
(1)试剂a是_______ 。
(2)C→D的反应类型是_______ 。
(3)E分子中的官能团有_______ 。
(4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有_______ 个(提示:不包括B)。
(5)写出的化学方程式_______ 。
(6)从D→H的流程看,D→E的主要目的是_______ 。
(7)有人认为由I合成美托拉宗的过程如下:请写出J的结构简式_______ ,K的结构简式_______ 。
已知:ⅰ。
ⅱ.
请回答下列问题:(1)试剂a是
(2)C→D的反应类型是
(3)E分子中的官能团有
(4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有
(5)写出的化学方程式
(6)从D→H的流程看,D→E的主要目的是
(7)有人认为由I合成美托拉宗的过程如下:请写出J的结构简式
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【推荐2】磺胺嘧啶为预防、治疗脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎(流行性脑膜炎)的首选用药,合成路线如下:回答下列问题:
(1)C的名称为___________ ;H中所含官能团有碳碳双键、___________ 。
(2)F的结构简式为___________ ,由B生成C的反应类型为___________ 。
(3)G→H可以看作为两步反应完成,其中第二步为氧化反应,试写出第一步反应的化学方程式:___________ 。
(4)化合物K是H的同系物,最大质荷比为99,满足下列条件的K的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.红外光谱显示有结构
b.氨基与碳碳双键相连
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________ (写一种)。
(5)已知:。对氨基苯甲酰-丙氨酸是重要的医药中间体,结构简式为:,试以甲苯和-丙氨酸()为原料,设计对氨基苯甲酰-丙氨酸的合成路线(无机试剂任选):___________ 。
(1)C的名称为
(2)F的结构简式为
(3)G→H可以看作为两步反应完成,其中第二步为氧化反应,试写出第一步反应的化学方程式:
(4)化合物K是H的同系物,最大质荷比为99,满足下列条件的K的同分异构体有
a.红外光谱显示有结构
b.氨基与碳碳双键相连
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为
(5)已知:。对氨基苯甲酰-丙氨酸是重要的医药中间体,结构简式为:,试以甲苯和-丙氨酸()为原料,设计对氨基苯甲酰-丙氨酸的合成路线(无机试剂任选):
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【推荐3】乙烯是基本的有机化工原料,以乙烯和D(C5H8)为主要原料合成功能高分子M的路线如下:
已知:① R1CHO+R2CH2CHO+H2O
②
③R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR4+R3CH=CHR2
(1)实验室制备A的化学方程式为_______ ,B的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ ,按先后顺序写出检验C所含官能团的试剂_______ 。
(3)D是五元环状化合物,E→F的化学方程式是_______ 。
(4)L的结构简式为_______ 。
(5)以乙醛和1,3-丁二烯为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______ 。
已知:① R1CHO+R2CH2CHO+H2O
②
③R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR4+R3CH=CHR2
(1)实验室制备A的化学方程式为
(2)C的结构简式为
(3)D是五元环状化合物,E→F的化学方程式是
(4)L的结构简式为
(5)以乙醛和1,3-丁二烯为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)
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【推荐1】威斯迈尔反应是在富电子芳环上引入甲酰基的有效方法。其过程首先是N,N-二甲基甲酰胺与POCl3反应生成威斯迈尔试剂:
接着威斯迈尔试剂与富电子芳环反应,经水解后在芳环上引入甲酰基。例如:
(1)用共振式表示威斯迈尔试剂正离子。
___________________________________
(2)由甲氧基苯转化为对甲氧基苯甲醛的过程中,需经历以下步骤:⑴芳香亲电取代 ⑵分子内亲核取代 ⑶亲核加成 ⑷质子转移 ⑸消除。画出所有中间体的结构简式。
_________________________ ;__________________________ ;___________________________ ;_________________________________ ;
(3)完成下列反应:
________________________ ;__________________________ ;
接着威斯迈尔试剂与富电子芳环反应,经水解后在芳环上引入甲酰基。例如:
(1)用共振式表示威斯迈尔试剂正离子。
(2)由甲氧基苯转化为对甲氧基苯甲醛的过程中,需经历以下步骤:⑴芳香亲电取代 ⑵分子内亲核取代 ⑶亲核加成 ⑷质子转移 ⑸消除。画出所有中间体的结构简式。
(3)完成下列反应:
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【推荐2】(Ⅰ)苏合香醇是一种食用香精,由C8H10合成其路线如下图所示。
(1)苏合香醇的结构简式为__________ ,它不能发生的有机反应类型有__________ 。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)Y分子中最多有_____ 个原子共平面。
(Ⅱ)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为____________ (写两种)。
(2)F→G的反应类型为___________ 。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_________ 。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式___________ 。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___________ 。
(1)苏合香醇的结构简式为
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)Y分子中最多有
(Ⅱ)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为
(2)F→G的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐3】阿来替尼(Alectinib)是2018年9月在中国、美国、欧盟同时被批准使用的“肺癌最强靶向药”,它能有效控制肺癌转移,有效率达100%。其最新中国专利合成路线如下(提示:Et基为乙基)
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团的名称______ 。
(2)下列说法正确的是______。
(3)化合物与反应生成化合物和______ 。
(4)三氟甲基磺酸䣷常用于磺酸酯类合成,写出化合物与生成Alectinib反应的方程式:____________ 。
(5)写出满足下列条件的同分异构体的结构简式______ 。
①分子中含有1个苯环,2个羟基;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(6)像化合物A一样的结构称为吲哚环结构,以下步骤可合成吲哚环结构:
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团的名称
(2)下列说法正确的是______。
A.由转化为的过程中,有一步骤是水解反应 |
B.则化合物的分子式是 |
C.化合物D为既有弱酸性又有弱碱性的两性氧化物 |
D.化合物转化为化合物的目的是保护官能团 |
(3)化合物与反应生成化合物和
(4)三氟甲基磺酸䣷常用于磺酸酯类合成,写出化合物与生成Alectinib反应的方程式:
(5)写出满足下列条件的同分异构体的结构简式
①分子中含有1个苯环,2个羟基;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(6)像化合物A一样的结构称为吲哚环结构,以下步骤可合成吲哚环结构:
结合以上相关信息,利用硝基苯、1-丙醇设计合成路线(无机试剂任用,合成路线例见本题题干):
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解题方法
【推荐1】有机物G是一种“β-兴奋剂”,其合成路线如下:
已知:
(1)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体有 种。
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应
(2)下列说法不正确的是
(3)写出E+F→G的化学方程式 。
(4)根据题中信息,设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)
已知:
(1)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体有 种。
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应
(2)下列说法不正确的是
A.化合物B生成C的反应为取代反应 |
B.1mol化合物D最多与4molH2发生加成反应 |
C.化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑 |
D.化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3 |
(4)根据题中信息,设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)
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(0.15)
解题方法
【推荐2】已知G是一种高分子塑料,在酸性条件下水解生成M和N:
用N制取G的流程如下:
请回答下列问题:
(1)化合物E中所含两种官能团的名称是__________ .
(2)已知F的分子式为C9H12,X→F的反应类型是________ 。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________ 。
(3)N转化为X的化学方程式为_________ 。E转化为G的化学方程式为_________ 。
(4)化合物M不能发生的反应是(填字母代号)。_________
a.加成反应
b.缩聚反应
c.消去反应
d.醋化反应
e.水解反应
f.置换反应
(5)同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种(不考虑立体异构)。_________
I、含有间二取代苯环结构II.属于酯 III.与FeC13溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________
用N制取G的流程如下:
请回答下列问题:
(1)化合物E中所含两种官能团的名称是
(2)已知F的分子式为C9H12,X→F的反应类型是
(3)N转化为X的化学方程式为
(4)化合物M不能发生的反应是(填字母代号)。
a.加成反应
b.缩聚反应
c.消去反应
d.醋化反应
e.水解反应
f.置换反应
(5)同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
I、含有间二取代苯环结构II.属于酯 III.与FeC13溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式
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(0.15)
【推荐3】化合物G是合成酪氨酸激酶抑制剂的重要物质,其一种合成路线如下:
已知:I.+R-OH+H2O
II.R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A结构简式为_______ 。
(2)同时满足下列条件的B的同分异构体有_______ 种。
①能与钠反应;②含有两个甲基;③最多能与4倍物质的量的[Ag(NH3)2]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为_______ 。
(3)B生成C的化学方程式为_______ 。
(4)C生成D的反应条件为_______ ;G中含氧官能团的名称为_______ 。
(5)已知:,综合上述信息,写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线______ 。
已知:I.+R-OH+H2O
II.R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A结构简式为
(2)同时满足下列条件的B的同分异构体有
①能与钠反应;②含有两个甲基;③最多能与4倍物质的量的[Ag(NH3)2]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为
(3)B生成C的化学方程式为
(4)C生成D的反应条件为
(5)已知:,综合上述信息,写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
名校
【推荐1】烃A是基本有机化工原料,其分子式为C3H6,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)
已知:,R-C≡NRCOOH
(1)B中含氧官能团名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)A→D的反应类型为_______ 。
(4)用星号(*)标出该化合物中所含的手性碳原子_______ ,下列物质不能与发生反应的是_______ (填序号)。
a.NaOH溶液 b.溴水 c.FeCl3溶液 d.金属Na
(5)写出E→F的化学方程式为_______ 。
(6)满足以下条件,化合物B的同分异构体有_______ 种,
①与B具有相同官能团
②能发生银镜反应:
写出其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1的结构简式_______ 。
(7)根据题中信息,写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)__ 。
已知:,R-C≡NRCOOH
(1)B中含氧官能团名称为
(2)C的结构简式为
(3)A→D的反应类型为
(4)用星号(*)标出该化合物中所含的手性碳原子
a.NaOH溶液 b.溴水 c.FeCl3溶液 d.金属Na
(5)写出E→F的化学方程式为
(6)满足以下条件,化合物B的同分异构体有
①与B具有相同官能团
②能发生银镜反应:
写出其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1的结构简式
(7)根据题中信息,写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】瑞派替尼可用于治疗晚期胃肠道间质瘤成年患者,瑞派替尼的合成路线如下所示。
已知X的结构为,回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为___________ ,的名称为___________ 。
(2)A发生第(ⅰ)步反应的条件a为___________ ,第(ⅱ)步反应的化学方程式为___________ 。
(3)由C生成D时,有小分子生成,则D的结构简式为___________ 。
(4)由D生成产物瑞派替尼的反应类型为___________ 。
(5)B在一定条件下发生自身聚合生成聚酰胺的化学方程式为___________ 。
(6)Y是比X少两个碳原子的同系物,满足下列条件的Y的同分异构体共有___________ 种(含Y本身)。
a.含有吡啶环()
b.含有—CHO结构
c.氯原子直接连在碳原子上
(7)已知B与X反应生成C是分两步完成的,其中第一步反应为取代反应,则第二步反应的化学方程式为___________ 。
已知X的结构为,回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)A发生第(ⅰ)步反应的条件a为
(3)由C生成D时,有小分子生成,则D的结构简式为
(4)由D生成产物瑞派替尼的反应类型为
(5)B在一定条件下发生自身聚合生成聚酰胺的化学方程式为
(6)Y是比X少两个碳原子的同系物,满足下列条件的Y的同分异构体共有
a.含有吡啶环()
b.含有—CHO结构
c.氯原子直接连在碳原子上
(7)已知B与X反应生成C是分两步完成的,其中第一步反应为取代反应,则第二步反应的化学方程式为
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【推荐3】[化学——选修5有机化学基础]异戊二烯是一种化工原料,有如下转化关系:
回答下列问题:
(1)A的名称(系统命名)是_________ ;B→C的反应类型是_________ 。
(2)B的结构简式是_________ ;D的核磁共振氢谱共有_________ 组峰。
(3)上述转化关系中互为同系物的是_________ (填化合物代号)。
(4)F生成PHB的化学方程式是_________ 。
(5)E的同分异构体中,既能发生银镜反应,也能与碳酸氢钠溶液反应的共有_________ 种
(不考虑立体异构)。
(6)F除了合成PHB外,还可经过_________ 、酯化、聚合三步反应合成(一种类似有机玻璃的塑料)。在催化剂作用下,第三步反应的化学方程式是__________________
回答下列问题:
(1)A的名称(系统命名)是
(2)B的结构简式是
(3)上述转化关系中互为同系物的是
(4)F生成PHB的化学方程式是
(5)E的同分异构体中,既能发生银镜反应,也能与碳酸氢钠溶液反应的共有
(不考虑立体异构)。
(6)F除了合成PHB外,还可经过
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