工业上常以烃的含氧衍生物X为主要原料生产可降解塑料PCL{ }及阻燃剂四溴双酚A。合成线路如下:
已知:① X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍,遇FeCl3溶液显紫色;C为
(1)X的分子式为_______________ ;B的名称是_________________ 。
(2)B→C还需要的反应试剂及条件是____________ 。C→D的反应类型是_______ 。
(3)写出X→Y的化学方程式:_________________________________ 。
(4)0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应,最多消耗_________ molNaOH。
(5)符合以下条件的D的同分异构体有_________ 种(不考虑空间异构)。
①含有两个甲基和两种官能团②能使溴的CCl4溶液褪色③能发生银镜反应
(6)已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为:
利用乙烯为有机原料(无机物和反应条件自选)合成聚合物涂料,写出合成该涂料的反应流程图:______________________________________________ 。
已知:① X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍,遇FeCl3溶液显紫色;C为
(1)X的分子式为
(2)B→C还需要的反应试剂及条件是
(3)写出X→Y的化学方程式:
(4)0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应,最多消耗
(5)符合以下条件的D的同分异构体有
①含有两个甲基和两种官能团②能使溴的CCl4溶液褪色③能发生银镜反应
(6)已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为:
利用乙烯为有机原料(无机物和反应条件自选)合成聚合物涂料,写出合成该涂料的反应流程图:
更新时间:2016-12-09 16:09:57
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【推荐1】有机物是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下图所示。
已知表示苯基,表示乙基,表示乙酰基,回答下列问题:
(1)的化学名称为_________________________ ,的结构简式为_________________________________ 。
(2)的化学方程式为_____________________________________________ 。
(3)的反应类型为_____________________________ ,中官能团的名称为________________________ 。
(4)有机物为的同分异构体,其中满足下列条件的结构简式有_____________ 种,其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为_________________________________ 。
Ⅰ.苯环上有两个对位取代基且能使溴的四氯化碳溶液褪色
Ⅱ.最多可与反应
Ⅲ. 能发生银镜反应
(5)参考上述路线,写出以和为原料制备的合成路线(无机试剂任选):_______________________________________________________________________ 。
已知表示苯基,表示乙基,表示乙酰基,回答下列问题:
(1)的化学名称为
(2)的化学方程式为
(3)的反应类型为
(4)有机物为的同分异构体,其中满足下列条件的结构简式有
Ⅰ.苯环上有两个对位取代基且能使溴的四氯化碳溶液褪色
Ⅱ.最多可与反应
Ⅲ. 能发生银镜反应
(5)参考上述路线,写出以和为原料制备的合成路线(无机试剂任选):
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【推荐2】磷酸氯喹是一种抗疟疾药物,研究表明该药物对新型冠状病毒2019-nCOV有较好抑制作用,以下是该药物主体氯喹的合成路线。
已知:①具有芳香性;
②R1-Cl+H2N-R2 → R1-NH-R2+HCl
请回答:
(1)下列说法不正确 的是_________
A.氯喹具有弱碱性 B.氯喹的分子式为C18H24N3Cl
C.整个合成过程中包含了取代、加成反应 D.1molB最多可以消耗3molNaOH
(2)请写出A转化成B的化学方程式_________
(3)A转化成B的过程中还会生成一种双六元环副产物,其结构简式为_________
(4)请利用乙烯为原料将合成路线中C→D部分补充完整,用线路图表示出来(无机试剂任选)_________
(5)请写出满足下列条件的的同分异构体_________
①1H−NMR谱显示分子中只存在两种H;②分子内只存在一个环结构
已知:①具有芳香性;
②R1-Cl+H2N-R2 → R1-NH-R2+HCl
请回答:
(1)下列说法
A.氯喹具有弱碱性 B.氯喹的分子式为C18H24N3Cl
C.整个合成过程中包含了取代、加成反应 D.1molB最多可以消耗3molNaOH
(2)请写出A转化成B的化学方程式
(3)A转化成B的过程中还会生成一种双六元环副产物,其结构简式为
(4)请利用乙烯为原料将合成路线中C→D部分补充完整,用线路图表示出来(无机试剂任选)
(5)请写出满足下列条件的的同分异构体
①1H−NMR谱显示分子中只存在两种H;②分子内只存在一个环结构
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【推荐3】有机物I是治疗自身免疫性疾病药物的主要成分,工业上合成路线如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称是_______ ;E中含氧官能团的名称为_______ ,测定C中官能团的仪器分析方法是_______ 。
(2)H的结构简式为_______ 。
(3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式_______ 。
(4)H的同分异构体有多种,符合下列条件的有_______ 种,其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______ (写出其中一种)。
①1 mol该物质与足量溶液反应可生成2mol
②除苯环外,无其他环状结构
(5)根据上述流程,设计以 、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称是
(2)H的结构简式为
(3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式
(4)H的同分异构体有多种,符合下列条件的有
①1 mol该物质与足量溶液反应可生成2mol
②除苯环外,无其他环状结构
(5)根据上述流程,设计以 、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐1】[化学——选修5:有机化学基础]
PVB(聚乙烯醇缩丁醛)和PI(聚异戊二烯)均为用途广泛的有机制品,用乙炔为原料制备PVB和PI的流程如图。
(1)A中的官能团名称是________________ 。反应③的条件是_________________ 。
(2)已知反应⑤属于加成反应,上述转化中还有____________ (填序号)也属于该反应类型。
(3)E是A的同分异构体,E的核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且E能发生银镜反应E发生银镜反应的化学方程式是_________________________ 。
(4)反应⑦的化学方程式是_________________________ 。
(5)依照PI的合成路线,若将反应①中的反应物“”改为“乙醛”,经过②、③、④后得到以顺式结构为主的高聚物,则用结构简式表示其顺式结构是__________________ 。
(6),以为原料合成,下列是合成流程图,在括号内注明反应条件,方框内写出有关物质的结构简式。
PVB(聚乙烯醇缩丁醛)和PI(聚异戊二烯)均为用途广泛的有机制品,用乙炔为原料制备PVB和PI的流程如图。
(1)A中的官能团名称是
(2)已知反应⑤属于加成反应,上述转化中还有
(3)E是A的同分异构体,E的核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且E能发生银镜反应E发生银镜反应的化学方程式是
(4)反应⑦的化学方程式是
(5)依照PI的合成路线,若将反应①中的反应物“”改为“乙醛”,经过②、③、④后得到以顺式结构为主的高聚物,则用结构简式表示其顺式结构是
(6),以为原料合成,下列是合成流程图,在括号内注明反应条件,方框内写出有关物质的结构简式。
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【推荐2】有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如图:(已知A是一种芳香酸)
(1)A和C的结构简式分别是_______ 和_______ ,D中含有的含氧官能团名称是_______ 。
(2)C→D的反应类型是_______ 。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是_______ 。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:①能发生银镜反应 ②一定条件下可发生水解反应 ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰_______ 。
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式:_______ 。
(1)A和C的结构简式分别是
(2)C→D的反应类型是
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:①能发生银镜反应 ②一定条件下可发生水解反应 ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式:
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解题方法
【推荐3】高分子材料N在光聚合物和显示材料方面有重要用途,其中间体M的合成途径如下:
已知:
(1)M的分子式为__________ 。
(2)下列有关物质A的说法正确的有________ (填序号)。
a.一定条件下最多可与1mol H2发生加成反应 b.能使Br2的CCl4溶液褪色
c.分子中含有一个π键 d.能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)A中官能团的名称是________ ,由C→B反应类型为________ 。
(4)由A催化加氢生成M的过程中,可能有副产物 和________________ (写结构简式)生成。
(5)检验B中是否含有C可选用的试剂是________ (任写一种名称)。
(6)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热制得,C10H13Cl的结构简式为__________________ 。(7)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH2CH3
b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:__________________________ 。
已知:
(1)M的分子式为
(2)下列有关物质A的说法正确的有
a.一定条件下最多可与1mol H2发生加成反应 b.能使Br2的CCl4溶液褪色
c.分子中含有一个π键 d.能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)A中官能团的名称是
(4)由A催化加氢生成M的过程中,可能有副产物 和
(5)检验B中是否含有C可选用的试剂是
(6)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热制得,C10H13Cl的结构简式为
a.分子中含—OCH2CH3
b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:
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【推荐1】某研究小组按下列路线合成高效驱虫药三氯苯达唑。
已知:
请回答:
(1)化合物E的无氧官能团名称是_______ 。
(2)化合物B的结构简式是_______ 。
(3)下列说法正确的是_______。
(4)G→H经加成和消去两步反应,写出发生消去反应的化学方程式是_______ 。
(5)设计以甲烷为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中除苯环外无其他环;
②谱和IR谱检测表明,分子中共有2种不同化学环境的氢原子,无氧氧键,有氮氯键。
已知:
请回答:
(1)化合物E的无氧官能团名称是
(2)化合物B的结构简式是
(3)下列说法正确的是_______。
A.化合物A的名称是1,3,4-三氯苯 |
B.化合物D遇溶液显紫色 |
C.F→G中加入KOH,有助于提高化合物G的产率 |
D.三氯苯达唑的分子式为 |
(5)设计以甲烷为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①分子中除苯环外无其他环;
②谱和IR谱检测表明,分子中共有2种不同化学环境的氢原子,无氧氧键,有氮氯键。
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【推荐2】化合物G是合成酪氨酸激酶抑制剂的重要物质,其一种合成路线如下:
已知:I.+R-OH+H2O
II.R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A结构简式为_______ 。
(2)同时满足下列条件的B的同分异构体有_______ 种。
①能与钠反应;②含有两个甲基;③最多能与4倍物质的量的[Ag(NH3)2]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为_______ 。
(3)B生成C的化学方程式为_______ 。
(4)C生成D的反应条件为_______ ;G中含氧官能团的名称为_______ 。
(5)已知:,综合上述信息,写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线______ 。
已知:I.+R-OH+H2O
II.R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A结构简式为
(2)同时满足下列条件的B的同分异构体有
①能与钠反应;②含有两个甲基;③最多能与4倍物质的量的[Ag(NH3)2]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为
(3)B生成C的化学方程式为
(4)C生成D的反应条件为
(5)已知:,综合上述信息,写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线
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解题方法
【推荐3】开发新药是医学研究的重要工作,有一药物重要中间体W的合成路线如下:
(1)A→B的反应类型为_______ ;E中的官能团名称为_______ 。
(2)B→C反应的化学方程式为_______ 。
(3)写出化合物F的结构简式_______ 。
(4)从A→E的变化过程判断TBSCl的作用是_______ 。
(5)Y→Z反应的化学方程式为_______ 。
(6)同时符合下列条件的化合物A的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构),写出其中一种异构体的结构简式_______ 。
①分子中存在六元环;②不与钠反应;③核磁共振氢谱显示只有4种不同化学环境的氢原子。
(1)A→B的反应类型为
(2)B→C反应的化学方程式为
(3)写出化合物F的结构简式
(4)从A→E的变化过程判断TBSCl的作用是
(5)Y→Z反应的化学方程式为
(6)同时符合下列条件的化合物A的同分异构体有
①分子中存在六元环;②不与钠反应;③核磁共振氢谱显示只有4种不同化学环境的氢原子。
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解题方法
【推荐1】有机碱,例如二环己基胺()、苯胺()、吡啶(或)、邻甲基吡啶( )等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式为___________
(2)下列说法正确的是___________
A.化合物B到C属于消去反应,化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面,含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应
D.化合物F的分子式为C35H49N3O
(3)写出D+E→F的化学方程式___________
(4)已知:苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式___________
①能与金属钠反应;②核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1
(5)请以苯和乙烯为原料,设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式为
(2)下列说法正确的是
A.化合物B到C属于消去反应,化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面,含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应
D.化合物F的分子式为C35H49N3O
(3)写出D+E→F的化学方程式
(4)已知:苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式
①能与金属钠反应;②核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1
(5)请以苯和乙烯为原料,设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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【推荐2】有机物A是最常用的食用油抗氧化剂。已知:①A的相对分子质量不小于200,也不大于250;②A在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水,且生成的二氧化碳、水和消耗氧气的物质的量之比为20:12:21,③A可发生如下转化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为:
(其中:—X,—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为_____ 。
(2)官能团—X的名称为____________ ,高聚物E的链节为____________ 。
(3)A的结构简式为____________ 。
(4)反应⑤的化学方程式______________________ 。
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式______ 。
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是___ (填序号)。
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为:
(其中:—X,—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为
(2)官能团—X的名称为
(3)A的结构简式为
(4)反应⑤的化学方程式
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
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【推荐3】随着年龄的增长,血液更容易高凝,就容易得血栓。H()是一种抗血栓新药的主要成分,其合成路线如下:
E H
(1)化合物C中的含氧官能团为____ (填官能团名称)。
(2)C⟶D的反应类型为____ 。
(3)E的分子式为C10H12O2,写出E的结构简式:____ 。
(4)写出G⟶H的化学方程式:_________ 。
(5)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:____ 。
①能发生银镜反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱显示有4组峰,吸收强度之比为9∶2∶2∶1
(6)已知:,且—NH2易被氧化。是一种调节血脂药物的中间体。请写出以、CH2(COOH)2、CH2Cl2及C5H11N为原料制备该中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)______ 。合成路线流程示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。
E H
(1)化合物C中的含氧官能团为
(2)C⟶D的反应类型为
(3)E的分子式为C10H12O2,写出E的结构简式:
(4)写出G⟶H的化学方程式:
(5)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱显示有4组峰,吸收强度之比为9∶2∶2∶1
(6)已知:,且—NH2易被氧化。是一种调节血脂药物的中间体。请写出以、CH2(COOH)2、CH2Cl2及C5H11N为原料制备该中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)
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