【推荐1】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
I．RCOOR′+R″¹⁸OHRCO¹⁸OR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)

II．(R、R′代表烃基)

(1)②的反应类型是_______，B的名称为_______。
(2)③的化学方程式为_______。
(3)PMMA单体的官能团名称是_______，单体中C的杂化类型有_______。
(4)G的结构简式为_______，G_______(填“是”或“不是”)极性分子。
(5)下列说法正确的是_______(填标号)。
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高

d．与足量溶液反应时，最多消耗

(6)符合下列条件的J的同分异构体有_______种(立体异构体以及烯醇结构不考虑)，其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______。
①可以发生银镜反应；②可以使溴的溶液褪色。

【推荐1】从薄荷油中得到一种烃A（C₁₀H₁₆），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：

（1）H的分子式为_________________。
（2）B所含官能团的名称为________、_________。
（3）含两个—COOCH₃基团的C的同分异构体共有__________种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为_________。
（4）B→D，D→E的反应类型分别为____________、________________。
（5）G为含六元环的化合物，写出D→G化学反应方程式式：________________________。
（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为_______________。
（7）A的结构简式为______________，A与等物质的量的Br₂进行加成反应的产物共有_____________种（不考虑立体异构）。

【推荐2】乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如图：

已知：RMgBr
（1）A→B的反应类型为___。
（2）化合物C的名称是__。
（3）化合物E中含氧官能团的名称为___。请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子___。

（4）写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式__。
（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：__。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6：2：1：1。
（6）请以乙醛和甲苯为原料制，写出相应的合成路线流程图___(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物——苯巴比妥：
       
已知：。回答下列问题：
（1）写出H的结构简式______________________。H→苯巴比妥的反应类型_________________。
（2）写出F→G的化学方程式________________________________。
（3）下列说法正确的是__________。
a．B的核磁共振氢谱有5组峰
b．化合物E能发生取代，氧化、加成、消去等反应
c．尿素在一定条件下可水解生成和
d．苯巴比妥的分子式为
（4）F制备G时会生成副产物，写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式： ___________________。
①除苯环外不含其它环状结构。且苯环上有3个取代基；
②核磁共振氢谱图显示有5种化学环境不同的氢原子；
③该物质可发生银镜反应与水解反应，且1mol该物质完全水解时需要2molNaOH。
（5）以乙醇为原料可合成，请设计合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。___________

【推荐1】高聚物G是一种合成纤维，以A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下：

已知：①酯能被还原为醇；
②。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)H的名称是_______，J中含有的官能团名称为过氧键和_______。
(3)D生成H和I生成J的反应类型分别为_______。
(4)写出F＋D→G的化学方程式：_______。
(5)芳香族化合物M是C的同分异构体，符合下列要求的M有_______种(不考虑立体异构)。
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1种官能团
③苯环上只有2个取代基
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1：1：1：2的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，写出以为原料制备化合物的合成路线_____ (其他无机试剂任选)。

【推荐2】药物M常用于治疗消化道疾病，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称是________。
(2)药物M中含氧官能团的名称为________。
(3)写出B→D的化学方程式________。
(4)对化合物D的结构特征分析，预测反应D→E可能分两步进行，完成下表。

序号	反应类型	反应形成的中间结构
第一步	加成反应	①________
第二步	②________

(5)符合以下条件的D的同分异构体共有________种（不考虑立体异构）；其中，核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体结构简式为________（任写一个）。
①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代产物只有2种
②含有硝基并直接与苯环相连
(6)某研究小组利用以上合成线路信息优化了苯甲醛合成药物Z（）的路线。其中试剂一和试剂二的化学式分别为________、________。

【推荐3】某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如图：

已知：

R－CH=CH₂+HBr→

R－CH=CH₂+HBr代表烃基

回答下列问题：
(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是____(填序号)。
a.密度比水大          b.所有原子均在同一平面上        c.一氯代物只有一种
(2)反应①的反应类型为____反应。
(3)下列说法正确的是____(填序号)。
a.上述框图中所有物质均为芳香族化合物
b.D存在顺反异构
c.F属于酚类物质
(4)C有4种化学环境不同的氢原子，步骤②的化学方程式是____。
(5)E有6种化学环境不同的氢原子，步骤④的化学方程式是____。
(6)步骤⑥的化学方程式是____。

【推荐1】某化合物I合成路线如下：

已知： (R₁、R₂、R₃为烃基或H原子)RR

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为________。已知某两种物质可以通过加成反应获得A物质，其中一种是天然橡胶的单体，则另一种物质的结构简式为________。
(2)B是乙醛，则A+B→C的反应类型是________。
(3)C→D所需的条件是_________。
(4)写出E→F对应的化学反应方程式______________。
(5)G的结构简式为_________。
(6)A的同分异构体中，同时满足以下三个条件的有________种(不考虑立体异构)。
a.仅有一个环，且为六元环
b.环上碳原子VSEPR模型均为四面体构型

c.红外光谱显示含有结构

(7)参照上述合成路线，以A与Br₂1：1加成的某种产物及CH₃MgCl为原料，设计化合物的合成路线________________ (无机试剂任选，不超过三步)。

【推荐2】某受体拮抗剂的中间体J的常见合成路线如图所示．

已知：
回答下列问题：
(1)的反应类型为____________,的反应条件为___________________．
(2)B的名称是_____________________,步骤Ⅰ、步骤Ⅲ的目的是__________________．
(3)写出的化学方程式：____________________________．
(4)沸点：D____________（填“>”“<”或“=”）E,原因为___________________．
(5)写出的化学方程式：______________________________________．
(6)化合物I的同分异构体中能同时满足下列条件的有____________种．（不考虑立体异构）
①能与溶液发生显色反应且能发生银镜反应       ②含有       ③苯环上有两个取代基
(7)综合上述信息，写出由和制备的合成路线___________________（其他试剂任选）．

【推荐3】芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：
① A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题：
（1）A的结构简式_____________C→D的反应类型为_______________F中不含氧的官能团的名称为____________I的结构简式为_______
（2）E→F与F→G的顺序不能颠倒，理由______________
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为_________________ F→G①的化学方程式为_________________
（4）G还可以通过缩聚反应制得高分子材料，试写出其结构简式____________________
（5）A的同分异构体很多，其中能使FeCl₃溶液显紫色有________种，写出一种核磁共振氢谱有4组峰的分子的结构简式__________________________