组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的结构特点 > 同分异构体书写 > 同分异构体的数目的确定
题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:502 题号:5106917
有机物F(   )是合成某种药物的中间体,它的一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的结构简式为______,分子中处于同一平面的原子最多有____个。
(2)E中官能团名称是_____,①~④中属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)反应的化学方程式为______________
(4)反应的生成物有两种,除了F以外,另一种生成物的名称是______
(5)满足下列条件的D的同分异构体有______种。
能与FeCl3溶液发生显色反应;       能发生银镜反应;       分子中有1个甲基
(6)仿照E的合成路线,设计一种由合成的合成路线_________________

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【推荐1】H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略):

已知:①RCHO
②A能发生银镜反应,遇FeCl3溶液发生显色反应。
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是___________。1个H分子含___________个手性碳原子。
(2)D→E的反应条件和试剂为___________。G→H的反应类型是___________
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是__________
(4)写出B→C的化学方程式:______
(5)在B的同分异构体中,能发生水解反应的结构有___________种(不考虑立体异构)。其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1:2:2:3的结构简式可能为____________
(6)参照上述流程,以乙醇为有机物原料合成2-丁醇(其他试剂自选),设计合成路线:________
2020-07-09更新 | 218次组卷
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【推荐2】阿司匹林(学名:乙酰水杨酸)广泛用于发热、疼痛及类风湿关节炎等,其结构简式为E,但是长时间服用会对肠胃造成伤害。科学家在阿司匹林的基础上对其结构进行进一步修饰,研制出长效缓释阿司匹林,既可以保证药效,又可减轻胃肠道刺激反应。长效缓释阿司匹林的合成路线如图所示:
   
回答下列问题:
(1)E中官能团的名称是________,I中C原子的杂化类型为________
(2)C的结构简式为________;由G生成H所需的试剂、条件为________
(3)写出长效缓释阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式:________
(4)由上述反应过程可推断A→B的作用为________
(5)芳香族化合物K的相对分子质量比A大14,且能与Na反应放出,则K的结构有________种(不考虑立体异构)。
(6)请设计合理方案从   合成   ,写出合成路线流程图:________(无机试剂任选)。
2023-07-09更新 | 118次组卷
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【推荐3】化合物F是用于治疗疱疹药品的合成中间体,其合成路线如图:

回答下列问题:
(1)A→B反应所需的试剂和条件为____的名称为____
(2)D→E的反应类型为____
(3)E中所含官能团的名称是____;E与足量氢气发生加成反应后得到的产物中____(填“存在”或“不存在”)手性碳原子。
(4)C→D的反应方程式为____
(5)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为____
①苯环上有且只有两个取代基;②遇FeCl3溶液会发生显色反应。
(6)参照上述合成路线,以 和乙醇为原料合成 的路线为____(无机试剂任选)。
2022-07-15更新 | 86次组卷
共计 平均难度:一般