【推荐1】某学习小组研究含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：
(1)称取在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸，碱石灰，发现两者分别增量和，则A的实验式为___________。
(2)对A进行诺分析，结果如下：

结合波普分析可知A的结构简式为___________。

【推荐2】光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按如图路线合成：

回答下列问题：
用系统命名法对A命名：___________；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物数目为___________，写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：___________。

【推荐3】（1）北京某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。

由图可知该产品的分子式为________，结构简式为________。
（2）下图所示的结构式与立体模型是某药物的中间体，通过对比可知结构式中的“Et”表示____________(填结构简式)，该药物中间体分子的化学式为__________。

（3）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氢谱图如下所示，则A的结构简式为________。请预测B的核磁共振氢谱图上有________个峰。

【推荐1】按要求完成下列各题。
(1)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。
① CH₃OCH₃② HCOOCH₂CH₃ ③CH₃COCH₃ ④ ⑤CH₃CHO ⑥        ⑦
A. 属于羧酸的是________； (填序号，下同)             B. 属于酯的是________ ；
C. 属于醇的是__________；                                        D. 属于酮的是________。
(2)下列各组物质：
① O₂和O₃ ；②乙醇和甲醚；③ 淀粉和纤维素；④ 苯和甲苯；⑤和；⑥和；⑦ CH₃CH₂NO₂和
A．互为同系物的是_________；(填序号，下同)       B．互为同分异构体的是________；
C．属于同一种物质的是__________；                         D. 互为同素异形体的是________。
(3)为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：
①将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68L CO₂和7.2gH₂O；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是________，有机物A的分子式为_________。

③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该有机物A的结构简式为_____________。

【推荐2】某有机物的结构确定：
(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是_______；
(2)确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为_______；分子式为_______；

(3)结构式的确定：经测定，该有机物在核磁共振氢谱中出现四个峰，其氢原子个数比为6∶1∶2∶1；该有机物与金属钠反应产生氢气；则A的结构简式为_______。
(4)写出与A具有相同官能团的同分异构体_______。

【推荐3】有机物A常用于食品行业。已知9.0g A在足量O₂中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O_2。
(1)A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量为___________，则A的分子式是___________。

(2)A能与NaHCO₃溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是___________。

【推荐1】按要求填空：
(1)键线式的系统命名为 _______。
(2)甲基丙基戊烯的结构简式为 _______。
(3)二甲苯的核磁共振氢谱中锋面积之比是 _______。
(4)分子中有个甲基而一溴代物只有种的烷烃的分子式是 _______。
(5)甲基丁烯的加聚反应的化学方程式 _______。

【推荐2】测定H₂O₂的分子结构，不能采用的分析方法有___________。
A． 质谱法                    B． 红外光谱                    C． 晶体X射线衍射        
H₂O₂的电子式为___________。

【推荐3】图为某药物中间体的结构示意图，试回答下列问题：

(1)观察结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 _______(用结构简式表示)；该药物中间体分子的化学式为_______。
(2)现某种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如图所示，试写出该化合物的结构简式：_______。

【推荐1】用系统命法写出下列物质名称或结构简式
（1）__________
（2）____________
（3）___________
（4）____________
（5）2,6-二甲基-4-乙基辛烷_______
（6）2-甲基-1-戊烯____________

【推荐2】写出下列有机物的系统命名或结构简式：
(1)___________
(2)___________
(3)2-甲基丁醛___________
(4)2，4，6-三硝基苯酚___________

【推荐3】完成下列问题：
(1)有机物命名：
___________________________；
____________________________；
(2)依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷________________；
(3)在下列有机物中①CH₃CH₂CH₃②CH₃CH=CH₂③CH₃-CCH④ ⑤(CH₃)₂CHCH₃⑥⑦ ⑧ ⑨ ⑩CH₃CH₂Cl中属于饱和烃的是______________，属于苯的同系物的是___________________，互为同分异构体的是______________________。