【推荐1】【化学一选修5：有机化学基础】某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

回答下列问题：
(1)F的化学名称____，由E和F生成柳胺酚的反应类型是____。
(2)写出由A生成B反应所需的试剂_____。
(3)写出由B生成C的化学方程式____。
(4)对于柳胺酚，下列说法正确的是____。
a．可发生水解反应       b．不发生硝化反应
c．1 mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应   d．可与溴发生取代反应
(5)写出所有同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_________。
①苯环上有2种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应；③能与FeCl₃发生显色反应
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()与乙酸制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_______________（无机试剂及溶剂任选）。合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

【推荐2】有机物M(只含C、H、O三种元素)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示，图中虚线框内应选用右侧的___________(填“仪器x”或“仪器y”)，该仪器使用时冷水从___________口进  (填数字)。

步骤二：确定M的实验式和分子式
元素分析是有机化合物的表征手段之一、按下图实验装置(部分装置略)对M进行C、H元素分析。

(2)将装有样品M的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先通入氧气，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查装置气密性。先点燃煤气灯___________(a或者b)，进行实验。
(3)c和d中的试剂分别是___________、___________(填标号)。
A．CaCl₂          B．NaCl          C．碱石灰(CaO+NaOH)          D．浓硫酸
(4)Pt坩埚中样品M反应完全后，熄灭燃煤气灯，继续通入氧气至石英管冷却至室温。
①整个过程中氧气的作用除氧化有机物外，还有的作用是 ___________、___________(答出2点)   。
②取下c和d管称重。若样品M为0.88 g，实验结束后，c管增重0.72 g，d管增重1.76 g。
已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为___________。
步骤三：确定M的结构简式。
(5)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示

M的结构简式为___________(填键线式)。
(6)写出一种含有羧基的M的同分异构体G的结构简式：___________。
(7)下列方法中不能对鉴别M和G二者进行鉴别的是___________。

A．元素分析

B．核磁共振氢谱

C．红外光谱法

D．原子光谱

【推荐3】H是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如图：

（1）A的物质名称为____。
（2）反应④的反应类型为____。
（3）反应⑥的化学方程式为___。
（4）写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式____。
Ⅰ.能发生水解反应生成酸和醇
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1
（5）仿照H的合成线，设计一种由合成的合成路线____。

【推荐1】有机物A常用于食品行业。已知4.5 g A在足量O₂中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重2.7 g和6.6 g，经检验剩余气体为O₂。
（1）A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量为___，则A的分子式是____。

（2）A能与NaHCO₃溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是________。
（3） A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是______。
（4）0.05 mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H₂的体积是________L。
（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是____________。

【推荐2】化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是   ，其合成路线如下(部分反应条件未注明)：
   
(1)C所含官能团的名称是___________。
(2)B → C反应的试剂及条件是___________。
(3)烃D的结构简式是___________。
(4)E→F反应的化学方程式是___________。

【推荐3】惕各酸苯乙酯(C₁₃H₁₆O₂)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
(1)A的结构简式为___；F的结构简式为___。
(2)反应②中另加的试剂是___；反应⑤的一般条件是___。
(3)反应③的化学方程式为___。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是___(填编号)。

【推荐1】A、B、C、D、E、H是六种常见的有机化合物，其中A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。它们及其它物质在一定条件下的转化关系如图所示(部分反应条件已省略)：

(1)A的电子式为___________。①的反应类型为___________。C的官能团的名称为___________。
(2)某同学利用下图装置制备E，实验如下。

   

(a)向浓和乙醇的混合液中滴入乙酸后，加热试管A
(b)一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体
(c)停止加热，振荡试管B，有无色气泡产生，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色
(d)取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色
回答下列问题：
Ⅰ.④的化学方程式为___________。
Ⅱ.步骤(c)有无色气泡产生，其主要原因是___________(用离子方程式表示)。
Ⅲ.综合上述实验，下列说法正确的是___________(填序号)
ⅰ.步骤(a)中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好
ⅱ.步骤(c)中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于溶液所致
ⅲ.步骤(c)中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中
(3)F的结构简式为___________，F与E___________(填“是”或“不是”)同系物。E与1-丁酸()___________(填“是”或“不是”)同分异构体。
(4)写出下列方程式：
反应②___________
反应⑥___________
反应⑧___________(H为淀粉水解最终产物)

【推荐2】高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。

已知：①
②
请回答下列问题：        
(1)A物质为烃，则A的名称为_________，物质E含有的官能团名称是_________。
(2)由C生成D的反应类型是____________。
(3)由B生成C的化学反应方程式为_________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)M是D的同分异构体，M满足以下条件：苯环上取代基的数目不少于两个，且能够与NaHCO₃反应放出CO₂，共有_______种。其中核磁共振H谱为4组峰，其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_______。
(6)根据题中信息和有关知识，以2-丙醇为原料，选用必要的无机试剂，合成，写出合成路线 __________。

【推荐3】芳香化合物A是有机合成中重要的中间体，有如下转换关系：


已知：①+CO₂
②+R′CHO+H₂O
回答下列问题：
(1)化合物的化学名称为_______。A中的含氧官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应条件为_______，A→B的反应类型为_______。
(3)碳原子上连有四个不同的原子或者原子团时，该碳称为手性碳，写出化合物D的结构简式，并用星号(*)标出D中的手性碳原子_______。
(4)写出由E生成F过程中①对应的化学方程式_______。
(5)化合物E有多种同分异构体，写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②1mol该物质能与2molNaOH反应
③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰的强度比为6：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以叔丁醇C(CH₃)₃OH和为原料，制备____。

【推荐1】迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，其结构如下图所示。

某同学设计了迷迭香酸的合成线路：

已知：①
、表示烃基或氢原子；
②苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。
（1）迷迭香酸分子中所含官能团的名称是羟基、碳碳双键、___________和___________。
（2）A的结构简式为___________。
（3）C的结构简式为___________。
（4）D、E反应的化学方程式为______________________。
（5）与E互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有____种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式：_____________________。
①苯环上共有四个取代基，且苯环上只有一种化学环境的氢原子；
②1mol该同分异构体分别与NaHCO₃、NaOH反应时，最多消耗NaHCO₃、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol。

【推荐2】2015年10月5日，从瑞典斯德哥尔摩传来令人振奋的消息:中国女科学家屠呦呦获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。理由是她发现了青蒿素，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。青蒿素的一种化学合成部分工艺流程如下：

已知：羰基H可发生反应应
回答下列问题：
（1）青蒿素的含氧官能团名称：___________和过氧基；
（2）写出A发生加聚反应的化学方程式 ___________________________________；
（3）反应B→C，实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是 ______________；
（4）写出由苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛(CH₂CH₂CHO)的合成路线流程图；无机试剂任用，合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHH₂C＝CH₂H₂C Br－CH₂ Br
______________________________________________________。
（5）写出E发生水解反应的化学方程式 ____________________________________。
（6）写出HC(OCH₃)₃只属于醇的同分异构体的结构简式(同一个碳原子上不能同时连接两个羟基)______________________________。

【推荐3】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：
   
已知：i.RCH₂Br R﹣HC═CH﹣R′
ii．R﹣HC═CH﹣R′    
iii．R﹣HC═CH﹣R′    
(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。
(2)D的结构简式是_______________________________。
(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。
(4)由E与I₂在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A. G存在顺反异构体
B. 由G生成H的反应是加成反应
C. 1 mol G最多可以与1 mol H₂发生加成反应
D. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH
(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成   写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。___________________