镇痛药物J的合成方法如下:
已知:
(1)B的名称为_________________ ;F的结构简式为_______________ 。
(2)①的有机产物的官能团有_______________ ;②的反应类型为____________ 反应。
(3)③的化学方程式为_______________________________ 。
(4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是______________________________ 。
(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有________ 种。
A.遇FeCl3显紫色B.苯环上有两个取代基
(6)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线____________________ 。(已知:,R、R'为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
已知:
(1)B的名称为
(2)①的有机产物的官能团有
(3)③的化学方程式为
(4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是
(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有
A.遇FeCl3显紫色B.苯环上有两个取代基
(6)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线
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【全国市级联考】山东省日照市2018届高三5月校际联考理科综合化学试题【全国市级联考】山东省日照市2018届高三5月校际联考理综化学试题(已下线)2018年高考题及模拟题汇编 专题17 有机化学合成与推断(选修)
更新时间:2018-05-31 15:34:33
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【推荐1】有机物F的合成路线如图:
已知:2RCH2CHO
请回答下列问题:
(1)F的结构简式为____ ;F中所含官能团名称为____ 。
(2)反应④~⑦中,属于取代反应的是____ 。
(3)写出反应②的化学方程式____ 。
(4)反应④⑥的作用是____ 。
(5)有机物D的同分异构体有____ 种(包括)D。
(6)有机物的同分异构体有多种,写出能发生银镜反应和水解反应、遇FeCl3溶液显紫色、苯环上的一氯代物只有两种的结构简式____ 。
已知:2RCH2CHO
请回答下列问题:
(1)F的结构简式为
(2)反应④~⑦中,属于取代反应的是
(3)写出反应②的化学方程式
(4)反应④⑥的作用是
(5)有机物D的同分异构体有
(6)有机物的同分异构体有多种,写出能发生银镜反应和水解反应、遇FeCl3溶液显紫色、苯环上的一氯代物只有两种的结构简式
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【推荐2】某药物中间体F的合成工艺如图所示:
已知:BnBr结构简式为
(1)有机物C的含氧官能团名称为_______ 。
(2)反应I、V的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(3)写出反应II的化学方程式_______ 。
(4)A有多种同分异构体,任写一种同时符合下列要求的同分异构体的结构简式_______ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应
③核磁共振氢谱显示有三组峰,且峰面积之比为2:2:1
(5)有机物G( )经过两步反应可制得有机物Y,反应路线如图所示:
GXY(C6H10O4)
结合题干中流程信息,Y的结构简式为_______ 。
已知:BnBr结构简式为
(1)有机物C的含氧官能团名称为
(2)反应I、V的反应类型分别为
(3)写出反应II的化学方程式
(4)A有多种同分异构体,任写一种同时符合下列要求的同分异构体的结构简式
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应
③核磁共振氢谱显示有三组峰,且峰面积之比为2:2:1
(5)有机物G( )经过两步反应可制得有机物Y,反应路线如图所示:
GXY(C6H10O4)
结合题干中流程信息,Y的结构简式为
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【推荐3】氯贝特()是临床上一种抗血栓药物.它的一种合成路线如下(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。
回答下列问题:
(1)有机物A命名为_______ ,B的结构简式为________ ,反应Ⅱ的反应类型为_______ 。
(2)要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的是________ 。
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3 d.CH3COONa
(3)写出反应Ⅲ的化学方程式_______________ 。
(4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体G有______ 种。
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③ 1molG最多与2molNaOH反应 ④ 苯环上只有2个取代基且处于对位
(5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物
____________
回答下列问题:
(1)有机物A命名为
(2)要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的是
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3 d.CH3COONa
(3)写出反应Ⅲ的化学方程式
(4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体G有
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③ 1molG最多与2molNaOH反应 ④ 苯环上只有2个取代基且处于对位
(5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物
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【推荐1】瑞格列奈为口服促胰岛素分泌降糖药,通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速降低。下图为它的一种合成路线。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ ,D中的含氧官能团名称为___________ 。
(3)F+G→H的化学方程式为___________ 。
(4)化合物A含有多种同分异构体,其中符合下列条件的芳香族同分异构体有___________ 种。
①能使溶液显色;
②与新制有砖红色沉淀;
③碱性条件下可发生水解。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
(5)依据题目信息,以甲苯和化合物B为原料书写合成的路线______ ,无机试剂任选。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)C的结构简式为
(3)F+G→H的化学方程式为
(4)化合物A含有多种同分异构体,其中符合下列条件的芳香族同分异构体有
①能使溶液显色;
②与新制有砖红色沉淀;
③碱性条件下可发生水解。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
(5)依据题目信息,以甲苯和化合物B为原料书写合成的路线
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【推荐2】化合物F具有治疗感冒等作用。下面是用化合物A制备化合物F的一种方法:
已知:①化合物A的摩尔质量为
② (R、R′、R″均代表烃基,X代表卤素原子)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____ ,F的分子式为_____ 。
(2)D中苯环侧链上的官能团名称是_____ 。
(3)②的反应类型为____ ,E的结构简式为____ 。
(4)B的消去反应产物可用于合成高分子化合物G,G的结构简式为___ ;若G的平均相对分子质量为11000,则其平均聚合度约为____ (保留整数)。
(5)X为C的同分异构体,满足如下条件的X的结构简式为___ (有几种,写几种)。
①含有苯环;
②能发生银镜反应;
③有四种不同化学环境的氢,个数比为。
(6)设计由、和为原料制备的合成路线:___ (无机试剂任选)。
已知:①化合物A的摩尔质量为
② (R、R′、R″均代表烃基,X代表卤素原子)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D中苯环侧链上的官能团名称是
(3)②的反应类型为
(4)B的消去反应产物可用于合成高分子化合物G,G的结构简式为
(5)X为C的同分异构体,满足如下条件的X的结构简式为
①含有苯环;
②能发生银镜反应;
③有四种不同化学环境的氢,个数比为。
(6)设计由、和为原料制备的合成路线:
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【推荐3】有机物Ⅸ是合成酮基布洛芬的重要中间体,一种合成Ⅸ的路线如图:
已知:
①R-CH2-Z
②
回答下列问题:
(1)化合物Ⅴ中含有的官能团的名称为___________ ;化合物Ⅵ的结构简式为___________ 。
(2)验证苯中混有化合物Ⅳ的方法是___________ 。
(3)写出反应Ⅵ→Ⅶ的化学方程式:___________ ,该反应的反应类型为___________ 。
(4)化合物Ⅳ的同分异构体中能同时满足以下条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.含有联苯结构( )且其中一个苯环除连有另一个苯环外,无其他侧链;
b.能发生银镜反应。
(5)结合以上合成路线信息,设计以 、 为原料(其他试剂任选)合成 的路线___________ 。
已知:
①R-CH2-Z
②
回答下列问题:
(1)化合物Ⅴ中含有的官能团的名称为
(2)验证苯中混有化合物Ⅳ的方法是
(3)写出反应Ⅵ→Ⅶ的化学方程式:
(4)化合物Ⅳ的同分异构体中能同时满足以下条件的有
a.含有联苯结构( )且其中一个苯环除连有另一个苯环外,无其他侧链;
b.能发生银镜反应。
(5)结合以上合成路线信息,设计以 、 为原料(其他试剂任选)合成 的路线
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【推荐1】苯氧布洛芬是一种解热、阵痛、消炎药,其药效强于阿司匹林。可通过以下路线合成:
完成下列填空:
(1)反应①中加入试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为_______ 。
(2)反应①往往还需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是__________ 。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是________ (填序号)。
(4)B的一种同分异构体M满足下列条件:
I.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
II.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。则M的结构简式:____ 。
(5)请根据上述路线中的相关信息并结合已有知识,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)____ 。
合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2
完成下列填空:
(1)反应①中加入试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为
(2)反应①往往还需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是
(4)B的一种同分异构体M满足下列条件:
I.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
II.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。则M的结构简式:
(5)请根据上述路线中的相关信息并结合已有知识,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)
合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2
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【推荐2】龙葵醛W是一种珍贵的香料,在自然界中未发现其存在,属于合成香料,可按下列路线合成。
已知:
回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式为___________ ;F中含有的官能团名称为___________ 。
(2)B→C反应的试剂和条件为___________ 。
(3)D→E的反应类型是___________ 。
(4)写出G→W反应的化学方程式___________ 。
(5)G有多种同分异构体,写出满足下列条件的有机物G的同分异构体的结构简式________ 。
①其水溶液遇溶液显紫色。
②核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1∶2∶3∶6。
(6)参照上述合成路线和信息,以乙醇为基本原料(无机试剂任选)设计制备正丁醇()的合成路线:___________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式为
(2)B→C反应的试剂和条件为
(3)D→E的反应类型是
(4)写出G→W反应的化学方程式
(5)G有多种同分异构体,写出满足下列条件的有机物G的同分异构体的结构简式
①其水溶液遇溶液显紫色。
②核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1∶2∶3∶6。
(6)参照上述合成路线和信息,以乙醇为基本原料(无机试剂任选)设计制备正丁醇()的合成路线:
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【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
已知A分子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2。回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)C中的官能团名称是___________ 。
(3)D生成E的反应类型是___________ 。
(4)F的结构简式是___________ 。
(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES,该反应的化学方程式为____________ 。
(6)X是G的同分异构体,满足下列条件的X共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰且面积比为6:2:2:1:1的是___________ (写结构简式)。
①含苯环且苯环上只有两个取代基;②含醛基且与苯环直接相连;③除苯环外不含其他环状结构。
(7)设计由苯和甲苯制备的合成路线:_________ (无机试剂任选)。
已知A分子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2。回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C中的官能团名称是
(3)D生成E的反应类型是
(4)F的结构简式是
(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES,该反应的化学方程式为
(6)X是G的同分异构体,满足下列条件的X共有
①含苯环且苯环上只有两个取代基;②含醛基且与苯环直接相连;③除苯环外不含其他环状结构。
(7)设计由苯和甲苯制备的合成路线:
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【推荐1】合成橡胶IR和合成树脂Q在生产、生活中有着广泛的应用。IR和Q的结构简式分别为和工业上以石油化工产品为原料合成IR和Q的流程如下:
已知:
Ⅰ.一个碳原子上不能同时形成两个碳碳双键;
Ⅱ. ;
Ⅲ.
(1)天然橡胶主要成分是IR的顺式结构,天然橡胶的结构简式为_______ 。
(2)已知苯和R发生加成反应,则R的官能团名称为_______ ,可用于检验此官能团的现代分析仪器是_______ (填字母)。
A.核磁共振氢谱仪 B.红外光谱仪 C.质谱仪
(3)X的核磁共振氢谱只有1个吸收峰;X生成Y的化学方程式为_______ ;Z生成E的反应类型为_______ 。
(4)A和B在一定条件下反应生成Q的化学方程式为_______ 。
(5)M的相对分子质量比D大14,符合下列条件的M的同分异构体有_______ 种;
①能发生银镜反应和水解反应;
②水解产物能与溶液发生显色反应
M的水解产物中,满足核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式有_______ 。
已知:
Ⅰ.一个碳原子上不能同时形成两个碳碳双键;
Ⅱ. ;
Ⅲ.
(1)天然橡胶主要成分是IR的顺式结构,天然橡胶的结构简式为
(2)已知苯和R发生加成反应,则R的官能团名称为
A.核磁共振氢谱仪 B.红外光谱仪 C.质谱仪
(3)X的核磁共振氢谱只有1个吸收峰;X生成Y的化学方程式为
(4)A和B在一定条件下反应生成Q的化学方程式为
(5)M的相对分子质量比D大14,符合下列条件的M的同分异构体有
①能发生银镜反应和水解反应;
②水解产物能与溶液发生显色反应
M的水解产物中,满足核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式有
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【推荐2】研究来源于真菌的天然产物L的合成对抗肿瘤药物研发有着重要意义,其合成路线主要分为两个阶段:
I.合成中间体F
已知:ⅰ.TBSCl为
ⅱ.
(1)A中含氧官能团名称__________ 。
(2)B的结构简式是__________ 。
(3)试剂a是__________ 。
(4)TBSCl的作用是__________ 。
II. 合成有机物L
已知:
(5)H中含有两个酯基,H的结构简式是__________ 。
(6)I→J的反应方程式是__________ 。
(7)K→L的转化中,两步反应的反应类型依次是__________ 、__________ 。
I.合成中间体F
已知:ⅰ.TBSCl为
ⅱ.
(1)A中含氧官能团名称
(2)B的结构简式是
(3)试剂a是
(4)TBSCl的作用是
II. 合成有机物L
已知:
(5)H中含有两个酯基,H的结构简式是
(6)I→J的反应方程式是
(7)K→L的转化中,两步反应的反应类型依次是
您最近一年使用:0次
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【推荐3】用烷烃A合成香精()及高分子F的路线如图:
已知:①A只有两种一氯代物B和G;
②-CHO+
请回答:
(1)和互为同分异构体的是_______(选填序号)。
(2)A的结构简式为_______ ,D物质的名称为_______ 。
(3)由E合成F的方程式为_______ 。
(4)下列说法正确的是_______(选填序号)。
(5)设计以M和某一元醛为有机原料合成的流程图_______ 。
已知:①A只有两种一氯代物B和G;
②-CHO+
请回答:
(1)和互为同分异构体的是_______(选填序号)。
A. | B. |
C. | D. |
(3)由E合成F的方程式为
(4)下列说法正确的是_______(选填序号)。
A.有机物C与H在一定条件下可反应生成醚 |
B.用新制碱性氢氧化铜无法区分有机物B、H和K |
C.制备香精与高分子F时,浓硫酸只起催化剂作用 |
D.相同条件下,香精在氢氧化钠溶液中水解比在稀硫酸中更完全 |
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