具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:
已知:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(以上R、、代表氢或烃基等)
(1)A属于芳香烃,名称是__________________ 。
(2)试剂a是___________________ (写结构简式),HCHO的电子式是__________________ 。
(3)E的结构简式是_____________________ 。
(4)由F生成G的化学方程式是________________________________ 。
(5)二取代芳香化合物W是的同分异构体,能使 溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应,能发生水解反应,W共有_______ (不含顺反异构和其他立体异构)种。其中核磁共振氢谱为五组峰的W的结构简式为_________________________________ 。
(6)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。_________
已知:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(以上R、、代表氢或烃基等)
(1)A属于芳香烃,名称是
(2)试剂a是
(3)E的结构简式是
(4)由F生成G的化学方程式是
(5)二取代芳香化合物W是的同分异构体,能
(6)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
更新时间:2018-12-03 11:46:49
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【推荐1】苯作为基础化工原料,以苯为原料制备的3种化工产品流程如图:
(1)a→b的反应类型是__ ,i的分子式是__ ,b中官能团的名称是__ 。
(2)反应①是取代反应,则e的结构简式是__ ,写出f的顺式结构:__ 。
(3)已知:g→h是加成反应,h与i互为同分异构体,并与i具有相同官能团,g→h的反应方程式是__ 。
(4)j与三氯氧磷以物质的量之比1:2反应生成化合物k,并释放一种酸性气体,j与k的核磁共振氢谱如图:
则k的结构简式是__ 。
(5)已知:Srett试剂可以选择性将醇羟基氧化为醛基或羰基,不氧化双键,结合题中的信息,设计以CH3CCH与HCHO作原料合成的路线(无机试剂任选)。__ 。
(1)a→b的反应类型是
(2)反应①是取代反应,则e的结构简式是
(3)已知:g→h是加成反应,h与i互为同分异构体,并与i具有相同官能团,g→h的反应方程式是
(4)j与三氯氧磷以物质的量之比1:2反应生成化合物k,并释放一种酸性气体,j与k的核磁共振氢谱如图:
则k的结构简式是
(5)已知:Srett试剂可以选择性将醇羟基氧化为醛基或羰基,不氧化双键,结合题中的信息,设计以CH3CCH与HCHO作原料合成的路线(无机试剂任选)。
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【推荐2】有机物J是我国自主成功研发的一种新药。合成J的一种路线如图:
(1)由A生成B的反应所需的试剂及反应条件为_________________ 。D__________ (填写“存在”或“不存在”)顺反异构现象。
(2)由B生成C的反应类型为____ 。由D生成E的反应类型为:_________ 。由H生成J的反应类型为:_________
(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为__________ (该条件下苯环上的溴不参与反应)。
H自身生成聚酯的化学方程式为:__________________ 。
(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式__________ 。
①分子中除苯环外不含其它环状结构;
②能发生银镜反应;
③分子中只含有有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以乙醇和乙酸为原料制备的合成路线图________________ (无机试剂和乙醚任用,合成路线图示例见本题题干)。
(1)由A生成B的反应所需的试剂及反应条件为
(2)由B生成C的反应类型为
(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
H自身生成聚酯的化学方程式为:
(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式
①分子中除苯环外不含其它环状结构;
②能发生银镜反应;
③分子中只含有有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以乙醇和乙酸为原料制备的合成路线图
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【推荐3】化合物F用于治疗儿童血淋巴病和脑膜炎,该药物于2021年7月在美国上市。下图是化合物F的合成路线:
回答下列问题:
(1)化合物D的含氧官能团名称为_______ ,化合物E的分子式为_______ 。
(2)C生成D的反应类型为_______ 。
(3)A生成B的化学方程式为_______ 。
(4)E→F的另外一种产物为HCl,则化合物X的结构简式为_______ 。
(5)化合物H的分子式是,H分子中含有一个苯环,且能发生银镜反应,满足条件的H的同分异构体共有_______ 种。写出其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为的结构简式_______ 。
(6)根据上述信息,以为主要原料,其它试剂任选,写出合成的路线_______ 。
回答下列问题:
(1)化合物D的含氧官能团名称为
(2)C生成D的反应类型为
(3)A生成B的化学方程式为
(4)E→F的另外一种产物为HCl,则化合物X的结构简式为
(5)化合物H的分子式是,H分子中含有一个苯环,且能发生银镜反应,满足条件的H的同分异构体共有
(6)根据上述信息,以为主要原料,其它试剂任选,写出合成的路线
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【推荐1】有机化合物G常用作香料。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
① A的分子式为C5H8O,核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的结构简式为______________ ,D中官能团的名称为____________________ 。
(2)B→C的反应类型为_______________ 。
(3)D→E反应的化学方程式为_________________________________ 。
(4)检验M是否已完全转化为N的实验操作是___________________________ 。
(5)满足下列条件的L的两种同分异构体有________ 种(不考虑立体异构)。① 能发生银镜反应 ② 能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为______________ 。
(6)参照上述合成路线,设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶()的合成路线:___________________________ 。
已知以下信息:
① A的分子式为C5H8O,核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)B→C的反应类型为
(3)D→E反应的化学方程式为
(4)检验M是否已完全转化为N的实验操作是
(5)满足下列条件的L的两种同分异构体有
(6)参照上述合成路线,设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶()的合成路线:
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【推荐2】物质G是能阻断血栓形成的药物的中间体,它的一种合成路线如下所示:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.;
Ⅲ.同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,会失水形成羰基。
回答下列问题:
(1) 的名称是________ , 的反应类型是________ 。
(2)B的分子式为,则C的结构简式为________ 。
(3)1molE分子与新制氢氧化铜完全反应,理论上可以生成________ mol。写出E生成F的化学方程式:________ 。
(4)W分子比E分子组成多一个,满足下列条件的W的同分异构体有________ 种。
①包含2个六元环,不含甲基;
W可水解,W与NaOH溶液共热时,1molW最多消耗3molNaOH
(5)已知Bamberger重排反应为 ,参考图中合成路线,以 和 、乙酸为原料,用最简路线合成 ,无机试剂任选_______ 。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.;
Ⅲ.同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,会失水形成羰基。
回答下列问题:
(1) 的名称是
(2)B的分子式为,则C的结构简式为
(3)1molE分子与新制氢氧化铜完全反应,理论上可以生成
(4)W分子比E分子组成多一个,满足下列条件的W的同分异构体有
①包含2个六元环,不含甲基;
W可水解,W与NaOH溶液共热时,1molW最多消耗3molNaOH
(5)已知Bamberger重排反应为 ,参考图中合成路线,以 和 、乙酸为原料,用最简路线合成 ,无机试剂任选
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【推荐3】化合物H是一种激素受体拮抗剂,其合成路线如下(图中给出了部分转化过程的产率):
回答下列问题:
(1)A→B与B→C的反应类型___________ (填“相同”或“不同”)。
(2)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的还有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有3个取代基;
②F和Br直接与苯环相连,且仍为间位关系;
③具有酰胺类物质的性质。
(3)化合物E的结构简式为___________ 。
(4)化合物F核磁共振氢谱的吸收峰有___________ 组。
(5)化合物G可以由化合物X转化得到:
化合物X中的官能团名称是___________ 、___________ 、氰基;
将该反应方程式补充完整___________ :
(6)F→H可看成分2步进行,第一步是化合物F的氮原子进攻化合物G,第二步是酯交换反应成环得到化合物H。
①第一步的反应类型是___________ ;
②酯交换反应是典型的可逆反应,但F→H的产率却较大,从产物结构分析,其原因可能是___________ 。
回答下列问题:
(1)A→B与B→C的反应类型
(2)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的还有
①苯环上有3个取代基;
②F和Br直接与苯环相连,且仍为间位关系;
③具有酰胺类物质的性质。
(3)化合物E的结构简式为
(4)化合物F核磁共振氢谱的吸收峰有
(5)化合物G可以由化合物X转化得到:
化合物X中的官能团名称是
将该反应方程式补充完整
(6)F→H可看成分2步进行,第一步是化合物F的氮原子进攻化合物G,第二步是酯交换反应成环得到化合物H。
①第一步的反应类型是
②酯交换反应是典型的可逆反应,但F→H的产率却较大,从产物结构分析,其原因可能是
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【推荐1】一水合盐酸替沃扎尼盐是一种治疗肾癌的小分子靶向新药。根据替沃扎尼(K)的两种合成路线,回答下列问题:
已知:
(1)A中官能团的名称为___________ ;D的结构简式为___________ 。
(2)G→I的化学方程式为___________ 。
路线二:
(3)设计L→M和N→O的目的是___________ ,P→K的反应类型为___________ 。
(4)为M的同系物,满足下列条件的Q的同分异构体有___________ 种。
①遇溶液显紫色 ②苯环上有3个取代基
(5)根据上述信息,写出以和丙酮为主要原料,合成的路线___________ 。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
路线一:(1)A中官能团的名称为
(2)G→I的化学方程式为
路线二:
(3)设计L→M和N→O的目的是
(4)为M的同系物,满足下列条件的Q的同分异构体有
①遇溶液显紫色 ②苯环上有3个取代基
(5)根据上述信息,写出以和丙酮为主要原料,合成的路线
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【推荐2】有机高分子化合物M的一种合成路线如下:
已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)B→C的反应类型为
(2)C的化学名称为
(3)E的结构简式为
(4)已知:,则F在一定条件下与反应生成六元环状产物的结构简式为
(5)G与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应的化学方程式为
(6)在催化剂、加热条件下,G与氧气反应生成Q(C9H8O3)。
①同时满足下列条件的Q的同分异构体有
a.除苯环外无其他环状结构
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
②Q还有一种芳香族同分异构体P,P只有一种官能团,核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1:1:2,则P的结构简式为
(7)参照上述合成路线和相关信息,以甲醇和一氯环己烷为有机原料(无机试剂任选),
设计制备己二酸二甲酯的合成路线:
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【推荐3】[化学——选修5:有机化学基础]
酯中的OR′被一个醇(或酚)的OR″置换的反应称为酯交换反应(ester exchange)。
该反应在生物柴油、高分子材料合成等方面具有重要价值。下面是以乙烯为原料,利用酯交换反应合成高分子材料PC和PET的一种合成路线(部分产物及反应条件已略去):
回答下列问题:
(1)A是一种三元环状化合物,且由乙烯生成A时反应的原子利用率为100%,则A的结构简式为_____________ 。
(2)“双酚A”的结构简式为__________ ,高分子材料PC中所含官能团的名称是__________ 。
(3)由B→C的反应类型是_____________ ,由G→PET聚酯的反应类型是_____________ 。
(4)由E→F得化学方程式为__________________ 。
(5)满足如下条件的对苯二甲酸二甲酯的同分异构体共有_____________ 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶2的同分异构体的名称为_____________ 。
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上的取代基不超过三个
③0.1mol该有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应,能产生4.48L(标准状况下)CO2
(6)参照的合成方法,设计一条由2-溴丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线:_______________ 。
酯中的OR′被一个醇(或酚)的OR″置换的反应称为酯交换反应(ester exchange)。
RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH
该反应在生物柴油、高分子材料合成等方面具有重要价值。下面是以乙烯为原料,利用酯交换反应合成高分子材料PC和PET的一种合成路线(部分产物及反应条件已略去):
回答下列问题:
(1)A是一种三元环状化合物,且由乙烯生成A时反应的原子利用率为100%,则A的结构简式为
(2)“双酚A”的结构简式为
(3)由B→C的反应类型是
(4)由E→F得化学方程式为
(5)满足如下条件的对苯二甲酸二甲酯的同分异构体共有
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上的取代基不超过三个
③0.1mol该有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应,能产生4.48L(标准状况下)CO2
(6)参照的合成方法,设计一条由2-溴丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线:
您最近一年使用:0次