以下是某药物中间体D的合成过程:
A(C6H6O) B
(1)A的结构简式为_________________ ,A转化为B的反应类型是____________ 。
(2)D中含氧官能团的名称是__________ 。
(3)鉴别B、C 可以用的试剂名称是______________ 。
(4)D在一定条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________________ 。
(5)同时符合下到条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)有________ 种。
①能与NaHCO3溶液反应产生气体;②苯环上只有2个取代基;③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是________________________________ (写结构简式)。
(6)已知:
+CH≡CH
请设计合成路线以A和C2H2为原料合成(无机试剂任选):____________ 。
A(C6H6O) B
(1)A的结构简式为
(2)D中含氧官能团的名称是
(3)鉴别B、C 可以用的试剂名称是
(4)D在一定条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
(5)同时符合下到条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)有
①能与NaHCO3溶液反应产生气体;②苯环上只有2个取代基;③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是
(6)已知:
+CH≡CH
请设计合成路线以A和C2H2为原料合成(无机试剂任选):
更新时间:2018-03-31 21:38:25
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【推荐1】顺式2,6-二甲基哌嗪(N)是合成氟喹诺酮类药物斯帕沙星的原料,其合成路线如下图所示:
已知:LiAlH4为强还原剂,可还原羰基、硝基等官能团。
(1)化合物E的名称为___________ 。
(2)由B生成C、由F生成H的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)化合物H中的含氧官能团名称为____________ 。
(4)H发生分子内缩合生成L的化学反应方程式为__________ 。
(5)W是N的一种同分异构体,含有碳碳双键,且其核磁共振氢谱有三组峰,比例为2:2:3。W的结构简式为_________ 。W形成高分子化合物的反应方程式为_________ 。
(6)请写出由苯和乙酰氯(CH3COCl)合成的路线(无机试剂任选)_____ 。
已知:LiAlH4为强还原剂,可还原羰基、硝基等官能团。
(1)化合物E的名称为
(2)由B生成C、由F生成H的反应类型分别为
(3)化合物H中的含氧官能团名称为
(4)H发生分子内缩合生成L的化学反应方程式为
(5)W是N的一种同分异构体,含有碳碳双键,且其核磁共振氢谱有三组峰,比例为2:2:3。W的结构简式为
(6)请写出由苯和乙酰氯(CH3COCl)合成的路线(无机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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【推荐2】已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:
有机物A在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已省略)。其中相关物质的结构和性质
为:A不含甲基,能与金属钠反应生成氢气;B所含碳原子数与A相同,且只含有一种官能团;C能发生银镜反应;1 mol D与足量碳酸氢钠溶液反应可生成二氧化碳2 mol。
完成下列填空:
(1)写出下列物质所具有的官能团C_______ ,D_______ 。
(2)①~⑤反应中,属于取代反应的是_______ (填序号)。
(3)写出A、E、G的结构简式A_______ ,E_______ ,G_______ 。
(4)写出②、④反应的化学方程式:
②_______
④_______
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:_______ 。
①与含有酚酞的氢氧化钠溶液混合,加热后红色变浅
②不含有环状结构
(6)以丙二酸二乙酯和Cl-CH2-CH2-OH为原料合成如下分子:_______ 。
有机物A在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已省略)。其中相关物质的结构和性质
为:A不含甲基,能与金属钠反应生成氢气;B所含碳原子数与A相同,且只含有一种官能团;C能发生银镜反应;1 mol D与足量碳酸氢钠溶液反应可生成二氧化碳2 mol。
完成下列填空:
(1)写出下列物质所具有的官能团C
(2)①~⑤反应中,属于取代反应的是
(3)写出A、E、G的结构简式A
(4)写出②、④反应的化学方程式:
②
④
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:
①与含有酚酞的氢氧化钠溶液混合,加热后红色变浅
②不含有环状结构
(6)以丙二酸二乙酯和Cl-CH2-CH2-OH为原料合成如下分子:
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【推荐3】一项最新研究显示,法匹拉韦(化合物H)可能通过加快病毒清除,达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效,其合成路线如图:
(1)化合物B中碳原子轨道杂化类型为________ 。
(2)B→C的反应类型为________ 。
(3)上述合成路线中,F的分子式为C6H8O2N4,其结构简式为________ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_________ 。
①分子中含有苯环,能发生银镜反应;
②分子能与Na反应产生气体;
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:4:2。
(1)化合物B中碳原子轨道杂化类型为
(2)B→C的反应类型为
(3)上述合成路线中,F的分子式为C6H8O2N4,其结构简式为
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,能发生银镜反应;
②分子能与Na反应产生气体;
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:4:2。
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐1】含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。
(1)①流程图设备Ⅰ中进行的是_____ 操作(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用_____ (填仪器名称)进行。
②由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_____ (填化学式,下同)。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_____ 。
③在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为_____ 。
④在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和____ 。通过_____ (填操作名称)操作,可以使产物相互分离。
⑤图中,能循环使用的物质是_____ 、_____ 、C6H6和CaO。
(2)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是_____ 。从废水中回收苯酚的方法是①用有机溶剂萃取废液中的苯酚;②加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离;③加入某物质又析出苯酚。试写出②、③两步的反应方程式:__________ 。
(3)为测定废水中苯酚的含量,取此废水100 mL,向其中加入浓溴水至不再产生沉淀为止,得到沉淀0.331 g,求此废水中苯酚的含量_____ (mg·L-1)。
(1)①流程图设备Ⅰ中进行的是
②由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是
③在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为
④在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和
⑤图中,能循环使用的物质是
(2)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是
(3)为测定废水中苯酚的含量,取此废水100 mL,向其中加入浓溴水至不再产生沉淀为止,得到沉淀0.331 g,求此废水中苯酚的含量
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【推荐2】某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇(沸点:78.5 ℃),其中还溶有苯酚(熔点:43 ℃)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们,根据各物质的熔、沸点,该工厂设计了如下回收的实验方案:
请回答下列问题:
(1)写出试剂A、B、C的化学式:
A____________ ;B____________ ;C____________ 。
(2)写出操作D的名称:________ 。
(3)写出回收物①、②和G的组成:
①____________ ;②____________ ;G____________ 。
请回答下列问题:
(1)写出试剂A、B、C的化学式:
A
(2)写出操作D的名称:
(3)写出回收物①、②和G的组成:
①
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解答题-有机推断题
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【推荐3】某种医药中间体G,常用来制备抗凝血药,其结构简式是:
。
(1)G中含氧官能团是_____________________ 。
(2)下列关于G的说法正确的是_________ 。
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1 molG最多能和3 mol氢气反应 d.分子式是C9H7O3
可通过下列路线合成此医药中间体:
请回答下列问题:
(3)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是___________ ;B→C的反应类型是____________ 。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:____________________ 。
(5)E的结构简式是______________ ;与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有机物有_______ 种。
。
(1)G中含氧官能团是
(2)下列关于G的说法正确的是
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1 molG最多能和3 mol氢气反应 d.分子式是C9H7O3
可通过下列路线合成此医药中间体:
请回答下列问题:
(3)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
(5)E的结构简式是
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(0.65)
解题方法
【推荐1】有机化合物G是一种生物降解塑料,其合成路线如下:
已知:①R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH(R1、R2表示烃基)
②E不能与银氨溶液发生反应,但能与Na反应。
③
(1)A的化学名称为________
(2)生成B的反应类型为________ ,生成C的反应类型为________
(3)由B生成C的化学方程式为________
(4)G的结构简式为________
(5)E的同分异构体很多,能同时满足下列条件的链状化合物共有________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰值,且峰面积比为2:2:1:1的结构简式为_______ 。
①含有三种官能团;②能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应;③氧原子不与碳碳双键相连④与Na反应可放出氢气。
(6)写出用苯和CH3COCl为原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选):_____ 。
已知:①R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH(R1、R2表示烃基)
②E不能与银氨溶液发生反应,但能与Na反应。
③
(1)A的化学名称为
(2)生成B的反应类型为
(3)由B生成C的化学方程式为
(4)G的结构简式为
(5)E的同分异构体很多,能同时满足下列条件的链状化合物共有
①含有三种官能团;②能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应;③氧原子不与碳碳双键相连④与Na反应可放出氢气。
(6)写出用苯和CH3COCl为原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选):
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐2】化合物M是一种药物中间体。实验室由芳香化合物A制备M的一种合成路线如下:
已知:
①
②
③ (R为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ;由B生成C的反应类型为___________ ;D的结构简式为___________ 。
(2)设计由A生成B、由D生成E两步反应的目的为___________ 。
(3)吡啶是一种有机碱,由E生成F的反应中,加入吡啶的作用为___________ 。
(4)M中含氧官能团的名称为___________ ;由G生成M的化学方程式为___________ 。
(5)写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式:___________ (不含立体异构)。
①分子中含有氨基
②苯环上连有4个取代基
③核磁共振氢谱中有4组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息,以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚丙烯酸乙酯的合成路线:___________ 。
已知:
①
②
③ (R为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)设计由A生成B、由D生成E两步反应的目的为
(3)吡啶是一种有机碱,由E生成F的反应中,加入吡啶的作用为
(4)M中含氧官能团的名称为
(5)写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式:
①分子中含有氨基
②苯环上连有4个取代基
③核磁共振氢谱中有4组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息,以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚丙烯酸乙酯的合成路线:
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解答题-有机推断题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】【选修5:有机化学基础】某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3溶液不显色,A分子结构中不含甲基,含苯环,苯环上的一氯代物只有两种,G的分子式为C7H6O3,A和其他有机物存在如下图所示的转化关系:
已知:
试回答下列问题:
(1)B化学式_________________________________ ,
(2)H→I反应类型为__________________________ ,
J所含官能团的名称为_______________________________ 。
(3)写出H→L反应的化学方程式_________________________________ 。
(4)A的结构简式____________________________________ 。
(5)F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有_________ 种(不包括F),其中核磁共振氢谱有两个峰,且峰面积比为1∶2的是_________ (写结构简式)。
已知:
试回答下列问题:
(1)B化学式
(2)H→I反应类型为
J所含官能团的名称为
(3)写出H→L反应的化学方程式
(4)A的结构简式
(5)F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有
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【推荐1】化合物G是一种重要的有机合成中间体,由烃A和烃B合成G的路线如下(部分产物及条件已略去):
已知:①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰,烃B的核磁共振氢谱显示为单峰
②+
回答下列问题:
(1)烃A的官能团为_______ 。
(2)烃B的结构简式为_______ 。
(3)反应③的反应试剂和条件是_______ 。
(4)试剂a的名称为_______ 。
(5)反应①到⑦属于加成反应的是_______ (填反应序号)。
(6)写出下列各步反应的化学方程式:②_______ ;④_______ ;⑤_______ ;⑦_______ 。
(7)请用下列提供的实验用品,设计对比实验方案,证明还原性强于化合物C。
实验用品:溴水、酸性高锰酸钾溶液、新制备的银氨溶液、新制备的氢氧化铜悬浊液、热水、酒精灯、烧杯、火柴、试管若干。
实验方案为:_______ 。
已知:①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰,烃B的核磁共振氢谱显示为单峰
②+
回答下列问题:
(1)烃A的官能团为
(2)烃B的结构简式为
(3)反应③的反应试剂和条件是
(4)试剂a的名称为
(5)反应①到⑦属于加成反应的是
(6)写出下列各步反应的化学方程式:②
(7)请用下列提供的实验用品,设计对比实验方案,证明还原性强于化合物C。
实验用品:溴水、酸性高锰酸钾溶液、新制备的银氨溶液、新制备的氢氧化铜悬浊液、热水、酒精灯、烧杯、火柴、试管若干。
实验方案为:
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【推荐2】席夫碱化合物具有结构多样、性质稳定的特点,且具有良好的与金属离子配位的能力,因此是一类重要的荧光探针分子。一种合成含席夫碱结构的新型Zn2+荧光探针P1 (化合物Ⅰ)的流程如图所示。请回答下列问题:
已知: (苯胺易被氧化)。
(1)A中碳原子的杂化方式为___________ 。
(2)A→B 的反应类型为___________ ,D的名称为___________ 。
(3)反应①和反应②的顺序___________ (填“能”或“否”)调换,说明理由:___________ 。
(4)已知 G→Ⅰ涉及两步反应,第一步是加成反应,第二步是消去反应,写出由 G→Ⅰ的化学方程式:___________ 。
(5)F 的结构简式为___________ 。
(6) 化合物J与H互为同系物,J的相对分子质量比H大28,则满足下列条件的J的芳香族同分异构体有___________ 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为 6:2:1:1 的结构简式为___________ (任写一种)。
①能够发生银镜反应;
②能够发生水解反应。
已知: (苯胺易被氧化)。
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)A→B 的反应类型为
(3)反应①和反应②的顺序
(4)已知 G→Ⅰ涉及两步反应,第一步是加成反应,第二步是消去反应,写出由 G→Ⅰ的化学方程式:
(5)F 的结构简式为
(6) 化合物J与H互为同系物,J的相对分子质量比H大28,则满足下列条件的J的芳香族同分异构体有
①能够发生银镜反应;
②能够发生水解反应。
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(0.65)
名校
【推荐3】有机物F对新型冠状肺炎有治疗作用。F的合成路线如下图所示,分子中Ar表示芳香基。
已知:RCOCH3+R′COClRCOCH2COR′+HCl
(1)X的化学名称为___________ 。
(2)X→A的反应类型是___________ ,F中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)写出试剂G的结构简式___________ 。
(4)D转化为的E化学方程式为___________ 。
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体,则符合下列条件的K的结构共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①与发生显色反应
②可发生水解反应和银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1的结构简式为___________ ;
(6)请以丙酮(CH3COCH3)和为原料,参照题中所给信息(其它试剂任选)设计合成的路线(不超过三步)___________ 。
已知:RCOCH3+R′COClRCOCH2COR′+HCl
(1)X的化学名称为
(2)X→A的反应类型是
(3)写出试剂G的结构简式
(4)D转化为的E化学方程式为
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体,则符合下列条件的K的结构共有
①与发生显色反应
②可发生水解反应和银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1的结构简式为
(6)请以丙酮(CH3COCH3)和为原料,参照题中所给信息(其它试剂任选)设计合成的路线(不超过三步)
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