丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:
已知:①②
(1)A中的官能团名称为羰基和_______________ 。
(2)DE的反应类型为__________ 反应。
(3)B的分子式为C9H14O,则B的结构简式为_______________ 。
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______________ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积比为1:1:2:2。
(5)请补全以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
中间产物①__________ 中间产物②__________ 中间产物③__________ 反应物④ _______ 反应条件⑤__________
已知:①②
(1)A中的官能团名称为羰基和
(2)DE的反应类型为
(3)B的分子式为C9H14O,则B的结构简式为
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积比为1:1:2:2。
(5)请补全以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
中间产物①
更新时间:2019-12-13 10:14:38
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【推荐1】常用药品柳胺酚的合成路线如图。
已知:①;
②;
③当苯环上连有羧基,在苯环上引进的新取代基易进入羧基的间位。
回答下列问题:
(1)柳胺酚的分子式为__ ,F含有的官能团名称是__ 。
(2)A的名称为____ 。
(3)A→B所需试剂为___ ;D→E的反应类型为___ 。
(4)B→C的化学方程式为___ 。
(5)F的同分异构体中既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应的共有__ 种,其中能发生水解反应,核磁共振氢谱显示4组峰,其峰面积之比为1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是___ 。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备高聚物的合成路线。__ 。
已知:①;
②;
③当苯环上连有羧基,在苯环上引进的新取代基易进入羧基的间位。
回答下列问题:
(1)柳胺酚的分子式为
(2)A的名称为
(3)A→B所需试剂为
(4)B→C的化学方程式为
(5)F的同分异构体中既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应的共有
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备高聚物的合成路线。
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【推荐2】温度感受器的发现与辣椒素有关。辣椒素I的一种合成路线如下(部分试剂或产物略)。已知:,请回答下列问题:
(1)A的分子式为_____ ;由A生成B的反应类型为_____ 。
(2)D中的官能团名称为_____ ;C的结构简式为_____ 。
(3)F→G的化学反应方程式为_____ 。
(4)G的同分异构体中,符合下列条件的,其核磁共振氢谱为五组峰的有机物的结构简式为_____ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体。
(5)利用Wittig反应,设计以溴化苄()为原料合成的路线(无机试剂任选,不考虑产物的立体异构)。_____
(1)A的分子式为
(2)D中的官能团名称为
(3)F→G的化学反应方程式为
(4)G的同分异构体中,符合下列条件的,其核磁共振氢谱为五组峰的有机物的结构简式为
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体。
(5)利用Wittig反应,设计以溴化苄()为原料合成的路线(无机试剂任选,不考虑产物的立体异构)。
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【推荐3】化合物I是一种高活性杀螨剂,通过抑制螨的脂肪合成从而阻断其能量代谢来发挥作用。以下为其合成路线之一、回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ ,B的分子式为___________ 。
(2)H中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)C的结构简式为___________ 。
(4)E→F的反应类型为___________ 。
(5)F→G的化学方程式为___________ 。
(6)化合物ICH2CF3中,碘原子与碳原子形成___________ 键(填写轨道重叠方式)。
(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环
②能发生银镜反应
③苯环上有两个取代基,其中一个取代基为氨基(-NH2)与苯环直接相连
其中,核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(1)A的化学名称是
(2)H中含氧官能团的名称为
(3)C的结构简式为
(4)E→F的反应类型为
(5)F→G的化学方程式为
(6)化合物ICH2CF3中,碘原子与碳原子形成
(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有苯环
②能发生银镜反应
③苯环上有两个取代基,其中一个取代基为氨基(-NH2)与苯环直接相连
其中,核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1的同分异构体的结构简式为
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【推荐1】中医研究表明,中药姜黄对治疗新型冠状病毒性肺炎具有良好效果,姜黄的主要活性成分为姜黄素(C21H20O6),一种合成姜黄素H的路线如图所示:
已知:i)+CO2
ii)CH3CHO++H2O(R为H或烃基)
试回答F列问题:
(1)生成A的反应类型是_________ ;试剂X为_________ 。
(2)反应C→D中第①步反应的化学方程式为_________ 。
(3)E中含有的官能团为羟基、_________ (写名称)。
(4)姜黄素H的结构简式为_________ 。
(5)C(C8H8O3)的同分异构体中,同时符合下列条件的结构简式为_________ (任写一种,不考虑立体异构)。
①苯环上的一取代物只有2种;
②核磁共振氢谱中有5组吸收峰;
③lmol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗2molNaOH。
(6)参照上述合成信息,设计由丙烯制备CH3CH=CHCHO的合成路线(无机试剂任选)_________ 。
已知:i)+CO2
ii)CH3CHO++H2O(R为H或烃基)
试回答F列问题:
(1)生成A的反应类型是
(2)反应C→D中第①步反应的化学方程式为
(3)E中含有的官能团为羟基、
(4)姜黄素H的结构简式为
(5)C(C8H8O3)的同分异构体中,同时符合下列条件的结构简式为
①苯环上的一取代物只有2种;
②核磁共振氢谱中有5组吸收峰;
③lmol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗2molNaOH。
(6)参照上述合成信息,设计由丙烯制备CH3CH=CHCHO的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】酚酞是一种常见的酸碱指示剂,某学习小组在查阅资料之后设计如下路线合成酚酞F:
已知: A为苯的同系物,且有5种不同环境的氢原子
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)D的化学名称为___________ 。
(3)反应③的类型为___________ ,C中的官能团名称是___________ ,F的分子式为___________ 。
(4)G为D的同系物,且相对原子质量比D大14, 则G有___________ 种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2: 1的所有结构简式为___________
(5)已知酚羟会活化苯环的邻对位,B和E反应过程中存在副反应,请任写出一种与酚酞互为同分异构体的副产物的结构简式___________ 。
(6)由苯和乙烯为原料制备苯乙烯,写出合成路线___________ 。(无机试剂任选)
已知: A为苯的同系物,且有5种不同环境的氢原子
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D的化学名称为
(3)反应③的类型为
(4)G为D的同系物,且相对原子质量比D大14, 则G有
(5)已知酚羟会活化苯环的邻对位,B和E反应过程中存在副反应,请任写出一种与酚酞互为同分异构体的副产物的结构简式
(6)由苯和乙烯为原料制备苯乙烯,写出合成路线
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【推荐3】化合物G俗称依普黄酮,是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示:___________ 。
(2)E中官能团的名称为___________ ,反应F→G的反应类型为___________ 。
(3)E与足量的完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(碳原子上连接四个不同的原子或基团)的个数为___________ 。
(4)已知N为催化剂,则的化学方程式为___________ 。
(5)K是D的同系物,其相对分子质量比D多14,满足下列条件的K的同分异构体共有___________ 种。
①苯环上只有两个取代基;
②能与Na反应生成;
③能与银氨溶液发生银镜反应。
(6)根据上述信息,设计以苯酚和为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
已知:
(1)反应①的反应条件为(2)E中官能团的名称为
(3)E与足量的完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(碳原子上连接四个不同的原子或基团)的个数为
(4)已知N为催化剂,则的化学方程式为
(5)K是D的同系物,其相对分子质量比D多14,满足下列条件的K的同分异构体共有
①苯环上只有两个取代基;
②能与Na反应生成;
③能与银氨溶液发生银镜反应。
(6)根据上述信息,设计以苯酚和为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐1】某药物K的合成路线如下:
已知:①+HCl(R代表烃基)
②+R′OH+RCOOH(R、R′代表烃基)
③(R1、R2、R3和R4代表烃基)
回答下列问题:
(1) B的名称是_________ ;试剂a为__________ 。
(2) F的结构简式为______ ;试剂b的结构简式为________ °
(3)请写出下列化学方程式:
①G→H的第一步反应:______________ 。
②C与足量的NaOH反应:________________ 。
(4)已知:①J的核磁共振氢谱中只出现两组峰;
②2H J+H2O 。请写出下列化合物的结构简式:中间产物1________ ; 中间产物2______ 。
已知:①+HCl(R代表烃基)
②+R′OH+RCOOH(R、R′代表烃基)
③(R1、R2、R3和R4代表烃基)
回答下列问题:
(1) B的名称是
(2) F的结构简式为
(3)请写出下列化学方程式:
①G→H的第一步反应:
②C与足量的NaOH反应:
(4)已知:①J的核磁共振氢谱中只出现两组峰;
②2H J+H2O 。请写出下列化合物的结构简式:中间产物1
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【推荐2】用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ 。写出反应①的化学方程式:________ 。
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为________ 。
(3)E的结构简式为_______ 。
(4)D中官能团的名称是_________ 。
(5)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式:________ 。
(6)如果要合成H的H'类似物H' (),参照上述合成路线,写出相应的D'和G'的结构简式:______ 。H'分子中有______ 个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)D中官能团的名称是
(5)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式:
(6)如果要合成H的H'类似物H' (),参照上述合成路线,写出相应的D'和G'的结构简式:
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【推荐3】以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示
已知:;
(1)化合物D中含氧官能团的名称_______________________
(2)写出下列反应的反应类型:反应②________________ ;反应④_________________
(3)1 molA与足量溴水反应可消耗________ molBr2。
(4)反应⑤中除生成M外,还生成CH3OH,则Y的结构简式为_____________________
(5)反应③的化学方程式为____________________________
(6)同时满足下列条件的B的同分异构体有___________ 种。
I.能与FeCl3溶液发生显色反应;II.能发生银镜反应。
写出其中两种核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式:____________ 、_____________ 。
已知:;
(1)化合物D中含氧官能团的名称
(2)写出下列反应的反应类型:反应②
(3)1 molA与足量溴水反应可消耗
(4)反应⑤中除生成M外,还生成CH3OH,则Y的结构简式为
(5)反应③的化学方程式为
(6)同时满足下列条件的B的同分异构体有
I.能与FeCl3溶液发生显色反应;II.能发生银镜反应。
写出其中两种核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式:
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【推荐1】结晶玫瑰和高分子树脂M的合成路线如图所示:
已知:①A是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为46
② (-R表示烃基)
③ (R、R'表示烃基或氢)
④
(1)C中含氧官能团的名称为______ ,E的结构简式为_____ 。
(2)写出由G生成结晶玫瑰的化学方程式_________________________ 。
(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中的作用是_________________ 。
(4)已知G在一定条件下水解生成 ,写出H满足下列条件的同分异构体的结构简式________________________
a与氯化铁溶液发生显色反应
b苯环上的一氯取代物只有一种
c与足量的氢氧化钠溶液反应, 可消耗 NaOH
(5)E的同分异构体 是一种重要的药物中间体,其合成路线与E相似,请以 为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)_______________ 。
已知:①A是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为46
② (-R表示烃基)
③ (R、R'表示烃基或氢)
④
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)写出由G生成结晶玫瑰的化学方程式
(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中的作用是
(4)已知G在一定条件下水解生成 ,写出H满足下列条件的同分异构体的结构简式
a与氯化铁溶液发生显色反应
b苯环上的一氯取代物只有一种
c与足量的氢氧化钠溶液反应, 可消耗 NaOH
(5)E的同分异构体 是一种重要的药物中间体,其合成路线与E相似,请以 为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)
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【推荐2】化合物F是一种具有抗结核活性的药物,其部分合成路线如下:
已知:为三苯基膦[]。
(1)化合物A转化为化合物B的两步反应依次为还原反应和_______ 反应。(填反应类型)
(2)分子中,中心原子P的杂化方式为_______ 。
(3)化合物D转化为化合物E的过程中,还会产生一种与E互为同分异构体的化合物G,其结构简式为_______ 。
(4)写出化合物F的同系物满足下列条件的一种同分异构体_______ 。
①分子中含有苯环,不含结构;
②核磁共振氢谱共有3组峰,且峰强度之比为1:2:2。
(5)请设计以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
已知:为三苯基膦[]。
(1)化合物A转化为化合物B的两步反应依次为还原反应和
(2)分子中,中心原子P的杂化方式为
(3)化合物D转化为化合物E的过程中,还会产生一种与E互为同分异构体的化合物G,其结构简式为
(4)写出化合物F的同系物满足下列条件的一种同分异构体
①分子中含有苯环,不含结构;
②核磁共振氢谱共有3组峰,且峰强度之比为1:2:2。
(5)请设计以和为原料制备的合成路线
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【推荐3】“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是______ (填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1molM完全水解生成2mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
已知:
①烃A的名称为______ 。步骤I中B的产率往往偏低,其原因是__________ 。
②步骤II反应的化学方程式为______________ 。
③步骤III的反应类型是________ .
④肉桂酸的结构简式为__________________ 。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____ 种。
(1)下列关于M的说法正确的是
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1molM完全水解生成2mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
已知:
①烃A的名称为
②步骤II反应的化学方程式为
③步骤III的反应类型是
④肉桂酸的结构简式为
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有
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