某研究小组拟以对苯二酚为原料合成染料G。合成路线如下：
中的含氧官能团名称为________ 、________ 。
的反应类型为________ 。
的分子式为
，写出E的结构简式：________ 。
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___ 。
含有苯环，且分子中有一个手性碳原子，能与
溶液发生显色反应；
能发生水解反应，水解产物均有4种不同环境的氢且水解产物之一是
氨基酸。
已知：苯胺
易被氧化；
,写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图________ （无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
中的含氧官能团名称为的反应类型为的分子式为，写出E的结构简式：的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：含有苯环，且分子中有一个手性碳原子，能与溶液发生显色反应；能发生水解反应，水解产物均有4种不同环境的氢且水解产物之一是氨基酸。 已知：苯胺易被氧化；,写出以和为原料制备的合成路线流程图
更新时间：2020-02-02 22:14:59
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解题方法
【推荐1】化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：
已知：①A能与FeCl3溶液反应显紫色。
②R-Br
R-OCH3
③R-CHO+
R-CH=CH-COOH
(1)写出下列物质的结构简式：B：_______________ ，D：_________________ 。
(2)E中氧官能团的结构简式为__________________________ 。
(3)1molF与H2发生加成，最多消耗___________ mol H2。
(4)符合下列条件的香兰素的同分异构体的有_____________ 种。
①与FeCl3溶液显色 ②可与NaHCO3溶液发生反应
(5)根据上述合成中提供的信息，写出以
为原料(其他试剂任选)制备
的合成路线____________________________ 。
已知：①A能与FeCl3溶液反应显紫色。
②R-Br
R-OCH3③R-CHO+
R-CH=CH-COOH(1)写出下列物质的结构简式：B：
(2)E中氧官能团的结构简式为
(3)1molF与H2发生加成，最多消耗
(4)符合下列条件的香兰素的同分异构体的有
①与FeCl3溶液显色 ②可与NaHCO3溶液发生反应
(5)根据上述合成中提供的信息，写出以
为原料(其他试剂任选)制备 的合成路线
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【推荐2】敌菌净是一种兽药（磺胺增效剂），用于治疗家禽细菌感染。其合成路线如下：
。
请回答下列问题：
(1)敌菌净的苯环中碳的2p轨道形成__________ 中心__________ 电子的大
键。在有机物C所涉及的第二周期元素中，第一电离能由小到大排序为__________ 。
(2)1个有机物B分子最多有__________ 个原子共平面。
(3)为了证明有机物A中含醛基，宜选择下列试剂是__________ （填字母）（必要时可加热）。
a．新制
浊液
b．酸性
溶液
c．溴水
如果B→C分两步进行，第一步是加成反应，则第二步反应类型是__________ 。
(4)写出有机物A与
、NaOH反应生成有机物B、
和
的化学方程式：__________ 。
(5)在有机物B的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有__________ 种。
①能发生银镜反应；②苯环上有3个取代基；③1mol有机物最多能与3molNaOH反应
(6)以苯甲醇、丙腈（
）为原料合成
，设计合成路线：__________ （其他试剂任选）。
。请回答下列问题：
(1)敌菌净的苯环中碳的2p轨道形成
键。在有机物C所涉及的第二周期元素中，第一电离能由小到大排序为(2)1个有机物B分子最多有
(3)为了证明有机物A中含醛基，宜选择下列试剂是
a．新制
浊液b．酸性
溶液c．溴水
如果B→C分两步进行，第一步是加成反应，则第二步反应类型是
(4)写出有机物A与
、NaOH反应生成有机物B、和的化学方程式：(5)在有机物B的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有
①能发生银镜反应；②苯环上有3个取代基；③1mol有机物最多能与3molNaOH反应
(6)以苯甲醇、丙腈（
）为原料合成，设计合成路线：
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【推荐3】化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药，可以通过以下方法合成：
(1)A→B的反应类型为___________ 。
(2)化合物C中的含氧官能团名称为___________ 和___________ 。
(3)F的化学式为___________ 。
(4)化合物X的分子式为C5Hl2O2，，则X的结构简式为___________ 。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：___________ 。
I、属于芳香族化合物且能发生银镜反应
II、分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)请以
为原料制备化合物
，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________
(1)A→B的反应类型为
(2)化合物C中的含氧官能团名称为
(3)F的化学式为
(4)化合物X的分子式为C5Hl2O2，，则X的结构简式为
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：
I、属于芳香族化合物且能发生银镜反应
II、分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)请以
为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐1】司替戊醇是一种抗癫痫药物，其合成方法如下：
(1)G→司替戊醇的反应类型是___________ 。
(2)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①与FeCl3溶液发生显色反应；
②能与NaHCO3溶液反应产生CO2；
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶2∶1∶1
(3)E→F所需的反应条件是___________ 。
(4)司替戊醇分子中含有手性碳原子的数目___________ 。
(5)设计以CH3CHO和
为原料制备
的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。___________
(1)G→司替戊醇的反应类型是
(2)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液发生显色反应；
②能与NaHCO3溶液反应产生CO2；
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶2∶1∶1
(3)E→F所需的反应条件是
(4)司替戊醇分子中含有手性碳原子的数目
(5)设计以CH3CHO和
为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。
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【推荐2】蟛蜞菊内酯具有抗肿瘤作用，其中间体G的合成路线如下：
已知：①C中除苯环外，还有一个六元环；
②Ac：
、Bn：
、Bu：正丁基、Et：乙基。
回答下列问题：
(1)A的名称是_____ (用系统命名法命名)。
(2)G中含氧官能团的名称是____ ；C→D的反应类型是_____ 。
(3)B的同分异构体中，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1：1的有机物结构简式为_____ (任写一种)。
(4)E与F反应除生成G外，还有
生成，写出E的结构简式：_____ 。
(5)化合物B由丙炔酸(
)和乙醇反应制备，可由
经两步反应制备，写出第一步反应的化学方程式：_____ 。
(6)设计以对甲苯酚及
为原料制备
的合成路线：_____ (无机试剂任用)
已知：①C中除苯环外，还有一个六元环；
②Ac：
、Bn：、Bu：正丁基、Et：乙基。回答下列问题：
(1)A的名称是
(2)G中含氧官能团的名称是
(3)B的同分异构体中，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1：1的有机物结构简式为
(4)E与F反应除生成G外，还有
生成，写出E的结构简式：(5)化合物B由丙炔酸(
)和乙醇反应制备，可由经两步反应制备，写出第一步反应的化学方程式：(6)设计以对甲苯酚及
为原料制备的合成路线：
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【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体，其某种合成路线如图所示：
已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3
+CH3CH2OH(R1，R2表示烷基或H)
请回答下列问题：
(1)①B分子中含有的官能团名称为___________ 。
②A→B的反应类型是___________ 。
(2)①1mol A 分子中含有s-pσ键的数目为___________ 。
②A→G中含有手性碳原子的物质有___________ 种。
(3)C的结构简式为___________ 。
(4)A→B反应的化学方程式为___________ 。
(5)F 与KOH溶液在加热条件下反应的化学方程式为___________
(6)X 是 F 的同分异构体，满足以下条件的 X 有___________ 种。
①含有六元碳环结构
②能与NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱有七组峰，且峰面积之比为1：1：1：1：4：4：6
(7)设计以乙酸、乙醇和1，4-二溴丁烷为原料制备
的合成路线：___________ (流程图中的试剂任选)。
已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3
+CH3CH2OH(R1，R2表示烷基或H)请回答下列问题：
(1)①B分子中含有的官能团名称为
②A→B的反应类型是
(2)①1mol A 分子中含有s-pσ键的数目为
②A→G中含有手性碳原子的物质有
(3)C的结构简式为
(4)A→B反应的化学方程式为
(5)F 与KOH溶液在加热条件下反应的化学方程式为
(6)X 是 F 的同分异构体，满足以下条件的 X 有
①含有六元碳环结构
②能与NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱有七组峰，且峰面积之比为1：1：1：1：4：4：6
(7)设计以乙酸、乙醇和1，4-二溴丁烷为原料制备
的合成路线：
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【推荐1】高分子材料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、绝缘性等特点，因此被广泛应用于汽车、电气等工业。以下是生产尼龙66的途径。
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)反应①~④中，属于加成反应的有_______ ，反应⑥~⑨中，属于氧化反应的有_______ 。
(3)高分子材料尼龙66中含有
结构片段，请写出反应⑩的化学方程式：_______ 。
(4)某聚合物K的单体与A互为同分异构体，该单体的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1；2：3，且能与
溶液反应，则聚合物K的结构简式是_______ 。
(5)
的化学名称为_______ ，1mol该有机物完全燃烧时消耗
_______ mol。有机物Y与该有机物互为同分异构体，且类别相同，则有机物Y共有_______ 种结构(不考虑立体异构)。
(1)A的结构简式为
(2)反应①~④中，属于加成反应的有
(3)高分子材料尼龙66中含有
结构片段，请写出反应⑩的化学方程式：(4)某聚合物K的单体与A互为同分异构体，该单体的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1；2：3，且能与
溶液反应，则聚合物K的结构简式是(5)
的化学名称为
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【推荐2】【化学—选修5：有机化学基础】
已知化合物I的分子式为C11H14O2，其合成路线如图所示：
查阅资料有如下信息：i A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
ii R-CH=CH2
R-CH2CH2OH；
iii F为苯的同系物。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________ ，D所含官能团的名称是___________ 。
(2)C的名称为___________ ，H的分子式为___________ 。
(3)A→B、F→G的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(4)写出C→D反应的化学方程式：___________ 。
(5)I的结构简式为___________ 。
(6)I的同系物J比I的相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有___________ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶1∶6，写出J的这种同分异构体的结构简式___________ 。
已知化合物I的分子式为C11H14O2，其合成路线如图所示：
查阅资料有如下信息：i A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
ii R-CH=CH2
R-CH2CH2OH；iii F为苯的同系物。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)C的名称为
(3)A→B、F→G的反应类型分别为
(4)写出C→D反应的化学方程式：
(5)I的结构简式为
(6)I的同系物J比I的相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有
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【推荐3】化合物1是某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图：
已知：①
②
③苯环上的卤原子较难水解。
请回答下列问题：
(1)反应类型B→C，D→E___________ 。___________ 。
(2)化合物H中含氧官能团名称为___________ 。
(3)上述合成路线设置反应A→B、C→D的目的是___________ 。
(4)写出E→F的化学方程式为___________ 。
(5)化合物Ⅰ的结构简式为___________ 。
(6)写出任意一种满足下列条件E的同分异构体___________ 。
①含有苯基和氨基，且二者直接相连，但Br原子不与苯环直接相连；
②属于酯类，可发生银镜反应；
③含有手性碳原子。
(7)参照题干中的合成路线，设计以苯胺、乙醛、一氯甲烷为主要原料，制备
的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知：①
②
③苯环上的卤原子较难水解。
请回答下列问题：
(1)反应类型B→C，D→E
(2)化合物H中含氧官能团名称为
(3)上述合成路线设置反应A→B、C→D的目的是
(4)写出E→F的化学方程式为
(5)化合物Ⅰ的结构简式为
(6)写出任意一种满足下列条件E的同分异构体
①含有苯基和氨基，且二者直接相连，但Br原子不与苯环直接相连；
②属于酯类，可发生银镜反应；
③含有手性碳原子。
(7)参照题干中的合成路线，设计以苯胺、乙醛、一氯甲烷为主要原料，制备
的合成路线
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解题方法
【推荐1】PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：
已知：R、R1、R2为H原子或烃基
Ⅰ.R1CHO+R2CH2CHO
Ⅱ.
Ⅲ.羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。
(1)已知标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，A→B为加成反应，则X的结构简式为__________________ ；B中官能团的名称是_______________________ 。
(2)E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是________________ ，在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是___________________________________ 。
(3)反应①的化学方程式为_________________________________________ 。
(4)已知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为_________________ 。
(5)E的同分异构体中含有苯环和甲基，且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有_____ 种。
(6)以甲醛、苯乙醛(
)以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成
(其他无机试剂任选)，请写出合成路线。______________________
已知：R、R1、R2为H原子或烃基
Ⅰ.R1CHO+R2CH2CHO
Ⅱ.
Ⅲ.羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。
(1)已知标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，A→B为加成反应，则X的结构简式为
(2)E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是
(3)反应①的化学方程式为
(4)已知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为
(5)E的同分异构体中含有苯环和甲基，且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有
(6)以甲醛、苯乙醛(
)以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成(其他无机试剂任选)，请写出合成路线。
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【推荐2】有机物H(C9H8O4)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：
已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R1CH2CHO
RCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为___________ ；B的化学名称为___________ 。
(2)由D生成E的反应类型为___________ 。
(3)E的结构简式为___________ 。
(4)由F生成G的化学方程式为___________ 。
(5)H中含氧官能团的名称___________ ；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________ 。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有___________ 种(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式___________ 。
已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R1CH2CHO
RCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为
(2)由D生成E的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)由F生成G的化学方程式为
(5)H中含氧官能团的名称
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有
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名校
【推荐3】工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X。
已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
(—R、—R′、—R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团)
Ⅲ.同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是________ 。
a.H2O b.NaOH溶液 c.Br2的CCl4溶液 d.酸性KMnO4溶液
(2)A分子中有_________ 种不同类型的H原子。A与C2H2合成D的化学方程式是_______ ，反应类型是_________ 。
(3)E、F中均含有碳碳双键，则E的结构简式是______ ，H的结构简式是______ ，如何检验H中的碳碳双键________ 。
(4)
有多种同分异构体，符合下列要求的有_______ 种。
①苯环上有两个或三个取代基；
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”。
(5)请写出以丁烯的同系物制备1，4-二溴-2-丁烯_________ 。(无机试剂任选)合成路线流程图示例如下：
。
已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
(—R、—R′、—R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团)
Ⅲ.同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是
a.H2O b.NaOH溶液 c.Br2的CCl4溶液 d.酸性KMnO4溶液
(2)A分子中有
(3)E、F中均含有碳碳双键，则E的结构简式是
(4)
有多种同分异构体，符合下列要求的有①苯环上有两个或三个取代基；
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”。
(5)请写出以丁烯的同系物制备1，4-二溴-2-丁烯
。
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