【推荐2】柳酸甲酯()常用于医药制剂的赋香剂，实验小组利用邻羟基苯甲酸()和甲醇在浓硫酸催化下合成少量柳酸甲酯。
I.实验原理：
II.相关数据如下表：

名称	分子量	颜色状态	相对密度	熔点(℃)	沸点(℃)	溶解性(中)
柳酸甲酯	152	无色液体	1.18	-8.6	224	微溶
邻羟基苯甲酸	138	白色晶体	1.44	158	210	不溶
甲醇	32	无色液体	0.792	-97	64.7	互溶

III.实验步骤：
合成：向A中加入6.9g邻羟基苯甲酸、适量固态酸性催化剂、24g甲醇，10mL甲苯(甲苯与水能形成的共沸物，沸点为85℃，易将水蒸出)加热回流1.5小时；
提纯：反应完毕，待装置冷却后，分离出固态催化剂，依次用水洗、5%的NaHCO₃溶液洗、水洗，将产物移至干燥的烧杯中加入0.5g无水氯化钙，一段时间后，过滤，蒸馏有机层获得4.5g纯品。

回答下列问题：
(1)甲苯蒸气、甲醇蒸气、水蒸气冷凝为液体，然后通过分水器，甲苯、甲醇重新流回到A中，打开活塞将水从下口放出。下列有关说法中错误的是___________(填字母)。

A．使用分水器能提高反应物的利用率

B．使用分水器能够促使反应正向进行

C．分水器中的水面不再变化时，反应达到最大限度

D．10mL甲苯也可用四氯化碳代替

(2)在提纯步骤中，一定没有用到下列仪器中的___________(填仪器名称)。

(3)提纯步骤中第二次水洗的目的是___________；无水氯化钙的作用是___________。
(4)本实验的产率为___________%(保留三位有效数字)。
(5)实验小组为了探究影响产率的因素，采集了如下数据(邻羟基苯甲酸易溶于甲醇)：

编号	邻羟基苯甲酸/g	甲醇/mL	反应时间/min	催化剂用量/g	产率/%
I	4.8	4.0	8	1.4	61.67
II	4.8	4.0	8	1.0	55.42
III	4.8	5.0	8	1.4	65.42
IV	4.8	x	4	1.4	—

①实验IV中x=___________；设计实验IV是为了探究___________对产率的影响。
②增加甲醇的体积会提高产率，但甲醇超过一定量时，反应时间相同的情况下，产率反而下降，试从速率角度分析产率下降的主要原因：___________。

【推荐2】Corey内酯是合成前列腺素时用到的一种重要中间体，其一种合成方法如下：

已知：①；

②；

(1)B的结构简式为___________。
(2)H中含氧官能团的名称为___________。
(3)写出物质E与NaOH溶液反应的化学反应方程式___________。
(4)资料显示：KI₃的有效成分可用I₂表示，在F→G的转化过程中，加入少量NaHCO₃固体可提高G的产量。试解释原因___________。
(5)芳香族化合物I是D的同分异构体，符合下列条件的I有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为___________。
①1mol物质I消耗3mol溴单质；②1mol物质I可消耗2molNaOH
(6)参照题目中合成路线，请设计以1，3-丁二烯和2-甲基丙烯酸甲酯为原料合成的路线(有机物用结构简式表示，合成路线示倒见本题干)_______。

【推荐3】解热镇痛药——贝诺酯的一种合成路线如下(部分条件和产物省略)：

请回答下列问题：
(1)阿司匹林中所含官能团的名称是_______。
(2)F→阿司匹林的反应类型是_______。
(3)本流程设计A→B、C→D步骤的目的是_______；D→E、E→F步骤能不能颠倒？判断并说明理由：_______。
(4)阿司匹林最多能与_______反应。
(5)写出阿司匹林→贝诺酯的化学方程式：_______。
(6)在F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应的结构有_______种(不考虑立体异构体)。