【推荐1】某化学兴趣小组尝试合成一种重要中间体化合物G，其合成路线如下：



已知：
请回答：
(1)写出B中官能团的名称___________；C的结构简式为___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．A与溴水在的催化下可迅速发生反应

B．C→D的反应类型为取代反应

C．F的分子式为C14H20O

D．G与互为同系物

(3)D的同分异构体同时满足下列条件，写出符合条件的2种结构简式___________。
①含苯环；
②与D含有相同的官能团；
③分子中有3种不同化学环境的氢。
(4)已知：①
②
结合题干，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。

【推荐2】化合物N可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下：

已知：i. (、为烃基，为H或烃基)；
ii. R₁COOR₂+R₂OH(、、为烃基)。
回答下列问题：
(1)A→B反应所需的条件是_______。
(2)D→E的反应类型是_______；G的结构简式为_______。
(3)I与新制碱性悬浊液发生反应的化学方程式为_______。
(4)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式：_______(写出一种即可)。
①能发生银镜反应；
②能使溶液能发生显色反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为6：2：1：1。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)：_______。

【推荐3】平喘药富马酸福莫特罗中间体K的合成路线如下：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ. (R=烃基)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；符合下列条件的A的同分异构体有___________种。
①苯环上有三个取代基且含有-NH₂   ②能发生水解反应③能与NaOH按物质的量之比1∶4发生反应
(2)写出反应②的化学方程式___________。
(3)反应④的目的是___________，反应⑥的反应类型为___________。
(4)H中含氧官能团有___________种，Ⅰ的结构简式为___________。
(5)综合上述信息，写出由间硝基苯乙烯和制备的合成路线。___________

【推荐1】化合物I是一种固体增塑剂，其合成路线如下：

已知：①+；
②
回答下列问题：
（l）A→B的反应类型为_________。
（2）D中含氧官能团为_________。
（3）E+H→I的化学方程式为_________。
（4）J是D的同分异构体，满足下列条件的J的结构有______种（不考虑立体异构）。
① 能发生银镜反应
② 能发生水解反应
其中核磁共振氢谱有3 组峰，且峰面积之比为6:1:1的结构简式为_________。
（5）以苯酚为原料可合成化合物N:
反应条件l_________；反应条件2___________。

【推荐2】3，4－二羟基肉桂酸乙酯（I）具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物Ａ制备该物质的合成路线如下：

已知：R—CHO＋R′—CH₂—CHO
回答下列问题：
（1）I中含氧官能团的名称是　____。
（2）E生成F的反应类型为___　。
（3）下列有关H的说法中，错误的是____　。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．1molH最多能和3molBr₂反应
c．H分子中最多有8个碳原子共平面
d．1molH分别与足量NaOH、NaHCO₃反应消耗NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为3:1
（4）D的结构简式为___　。
（5）写出F与银氨溶液反应的化学方程式____　　。
（6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件：
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L（标准状况）。
③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为 1:2:2:3
则W的结构简式为___　　。
（7）呋喃丙烯酸（=CHCOOH ）是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。
设计以 、CH₃CH₂OH为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线（无机试剂任选）______　。

【推荐3】乙烯和D(C₅H₈)为主要原料合成功能高分子M的路线如下：

已知：① R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
②
③n
(1)B的核磁共振氢谱有两组峰，其峰面积之比为___________，B的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子，该同分异构体的结构简式为___________。
(2)C的结构简式为___________，按先后顺序写出检验C中所含官能团的试剂___________。
(3)D是五元环状化合物，E→F的化学方程式是___________。
(4)L的结构简式为___________。
(5)参照以上合成路线，以乙醛和1，3－丁二烯为原料合成，写出其合成路线(其它试剂任选)。___________

【推荐2】化合物G是合成一种心血管药物的中间体，其合成路线如下：

已知：+H₂O
回答下列问题： (1)B的化学名称是______，C反应生成D的反应类型是______，F的含氧官能团名称是_________。
(2)物质G的结构中有两个六元环，其结构简式为_______________
(3)写出B反应生成C的化学方程式____________。
(4)D反应生成E时用Na₂CO₃水溶液而不用NaOH溶液的原因是________________。
(5)H是E的同分异构体，写出符合下列条件的H的结构简式(写出一种即可)_______________。
①1 mol H可以消耗1 mol Na生成氢气
②1 mol H可以和3 mol NaOH反应
③核磁共振氢谱共有4个吸收峰，峰面积之比为6:2:1:1
(6)设计由甲醇和乙酸乙酯制备丙酸乙酯()的合成路线(无机试剂任选)_______________。

【推荐1】PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用，其中PHEMA的结构是： ，它们的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
（1）C中所含的官能团是____；
（2）G可使Br₂的CCl₄溶液褪色，F→G的反应类型是____；
（3）写出以下反应的化学方程式：
①A→B____；
②D→E____；
③→Q____。
（4）D有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的共有____种，写出满足以下条件D的同分异构体的结构简式____（不包含立体异构）：
①属于酯；②含有碳碳双键；③能发生银镜反应；④含有甲基；
（5）K的核磁共振氢谱有两种峰，峰值面积比为2：9，K的结构简式是：____。

【推荐2】PBAT(聚己二酸对苯二甲酸丁酯)可被微生物几乎完全降解，成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料，它可由聚合物PBA和PBT共聚制得，一种合成路线如下：
   
已知：    
   
回答下列问题：
（1）G的官能团的名称为________。
（2）①的反应类型为___________；反应②所需的试剂和条件是___________。
（3）D的结构简式为___________；H的化学名称为___________。
（4）⑤的化学方程式为_______________________________________________。
（5）M与G互为同系物，M的相对分子质量比G大14；N是M的同分异构体，写出同时满足以下条件的N的结构简式：___________________（写两种，不考虑立体异构）。
Ⅰ、既能与FeCl₃发生显色反应，又能发生水解反应和银镜反应；
Ⅱ、与NaOH溶液反应时，1mol N能消耗4molNaOH；
Ⅲ、核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为1:2:2:2:1。
（6）设计由丙烯为起始原料制备   的单体的合成路线（其它试剂可任选）________________________________________________________________。

【推荐3】可降解高分子化合物H的合成路线如下

已知：i．
ii．+2ROH +2HCl(R为烃基)
回答下面问题：
(1)有机物C中含有官能团的名称________；
(2)有机物E生成F的反应类型_________；
(3)有机物D的结构简式_________，高分子化合物H的结构简式_________；
(4)具有相同官能团的有机物A的同分异构体有_________种；
(5)有机物E和C按1:1发生缩聚反应的化学方程式：__________；
(6)写出由乙烯合成多肽的合成路线图(其他无机试剂任选)____________。