【推荐2】二环己基邻二甲酰胺是一种性能优良的聚丙烯晶型成核剂，可明显提高聚丙烯的抗冲击性能。二环己基邻二甲酰胺的一种合成路线如下：

已知：i．+             ii．   iii．R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO
(1)A分子中共平面的原子个数最多为___________个。
(2)F中官能团的名称___________。
(3)E＋H→二环己基邻二甲酰胺的有机反应类型为___________。
(4)二环己基邻二甲酰胺中手性碳原子数目为___________个。
(5)写出G→H的化学方程式___________。
(6)C的结构简式___________。写出满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式___________。
a．能与溶液发生显色反应
b．1 mol该物质能与足量金属钠反应生成
c．H—NMR显示分子中含有四种不同化学环境氢原子
(7)以下是用乙烯和必要的无机试剂为原料合成物质A的路线流程图。

依次写出反应②的条件和M、P、Q的结构简式： ___________、___________、___________、___________

【推荐3】基于结构的药物设计是一种常用的药物开发技术。我国某科研团队根据某靶标蛋白结构，筛选得到先导化合物G₁，()，通过对其结构进行修饰改造，得到新化合物G₂、G₃、G₄等，提高了与靶标蛋白的结合活性。G₂、G₃、C₄的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的官能团名称为____；设计A→B和E→F，后者的目的是____。
(2)B生成C的化学方程式为____。
(3)D的结构简式为____；D的同分异构体中，含有结构的共有____种(不含立体异构)，其中存在手性碳的是____(填结构简式)。
(4)F生成G₂、G₃、G₄的反应类型为____；吡啶是一种有机碱，在该反应中的作用是____。
(5)G₂、G₃、G₄对G₁的结构进行了三处改造，其中主要是将G₁左侧苯环上的两个氢原子用氟原子替换，该替换既能保持分子大小基本不变，又能明显提高与靶标蛋白的结合活性，原因是____。

【推荐3】丙烯醛()是一种重要的有机合成原料，用其合成3-氯丙醛二乙醇缩醛(B)和DAP树脂的一种路线如下：

已知醇与酯可发生如下的酯交换反应：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R'、R″代表烃基)
回答下列问题：
(1)已知A的结构简式为，在制备A的过程中最容易生成的另一种副产物为___________(写结构简式)。
(2)设计丙烯醛→A和C→D步骤的目的为___________。
(3)已知3-氯丙醛二乙醇缩醛(B)的核磁共振氢谱有5组峰，则其结构简式为___________。
(4)已知E的苯环上的一氯代物有两种，则E的名称为___________；E→F的反应类型为___________。
(5)DAP单体中含两个碳碳双键，则由D和F制备DAP单体的化学方程式为___________。
(6)满足下列条件的F的同分异构体M有___________种(不包含立体异构)。
i．苯环上有三个取代基，且只含有一种官能团
ii．除苯环外无其他环状结构
iii．1molM最多能消耗4molNaOH
(7)结合上述流程，以乙烯为原料制备 的合成路线为(无机试剂任选)______。

【推荐3】H是工业合成防止静脉血栓形成的药物贝曲西斑的中间体，合成它的一种合成路线如下：

已知：①。
②苯环上只有一个氨基的化合物命名为苯胺，有弱碱性，易被氧化。
回答下列问题：
(1)B的结构简式是_______。
(2)能否将“”过程改为“”？_______(填“能”或“不能”)，理由是_______(用C相应的结构简式说明)。
(3)C+D→E的化学方程式是_______；E→F的反应类型是_______。
(4)根据以上合成路线，以甲苯为原料设计一条合成 的路线：_______(无机试剂任选)。