【推荐1】某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇(沸点：78.5 ℃)，其中还溶有苯酚(熔点：43 ℃)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔、沸点，该工厂设计了如下回收的实验方案：


请回答下列问题：
(1)写出试剂A、B、C的化学式：
A____________；B____________；C____________。
(2)写出操作D的名称：________。
(3)写出回收物①、②和G的组成：
①____________；②____________；G____________。

【推荐2】Ⅰ.实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：

（1）实验室制备乙炔的化学方程式是_________；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是：_______；
（3）B中试剂是________；
（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是________。
Ⅱ.利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。
（1）A中固体试剂是_________（选填序号）；
A．醋酸钠          B．碳酸氢钠        C．苯酚钠
（2）C中反应的化学方程式是___________；
（3）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，你认为合理吗？_____（填“合理”或“不合理”）；若不合理，原因是：___________。

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是___________。
（2）写出有机反应类型B→C__________，F→G__________。
（3）写出F生成G的化学方程式___________________
（4）写出J的结构简式________________
（5）E的同分异构体有多种，写出其中一种符合以下要求的E的同分异构体的结构简式____________
①与FeCl₃溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基   ④能发生水解反应

【推荐2】常见有机物A～D有下图转化关系（部分反应条件和部分产物已略去）。已知A是一种酯，其分子式为C₄H₈O₂，B是食醋的主要成分。

请回答下列问题：
(1)写出C和D含有的官能团名称___________、_____________；
(2)写出B和D的结构简式___________、_____________；
(3)写出B和C生成A的化学方程式___________________________________。

【推荐3】有机化合物M在工业上可用作有机合成溶剂、香料的中间体。实验测得其分子式为C₈H₈O₃，分子中苯环上有两个取代基，能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱如图所示。

请回答下列问题：
（1）由核磁共振氢谱图可知：M中含有的4种等效氢个数之比为____。
（2）若M能在酸性条件下水解生成CH₃COOH，其结构简式为__________，1molM最多能与_____molNaOH发生反应。
（3）尼泊金甲酯（）和香兰素（）均是M的同分异构体，下列说法正确的是_____（填标号）。
A 尼泊金甲酯和香兰素均属于芳香烃
B 尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应
C 利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素
D 尼泊金甲酯和香兰素均能与足量浓溴水发生取代反应
（4）大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下三个特点。大茴香酸的结构简式为____。
a 分子中含有甲基　b 遇FeCl₃溶液不显紫色   c 苯环上的一氯代物只有两种
（5）香兰素的合成路线如下：

①步骤Ⅲ中，W在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式为__。
②步骤Ⅰ、Ⅲ的目的是______。

【推荐1】双功能手性催化剂在药物合成中起到重要的作用。一种催化剂M的合成路线如图：

已知：
完成下列填空：
(1)写出A中含有的官能团：___________。
(2)④的反应类型是___________；反应②所需试剂与条件为___________。
(3)设计反应②、③的目的是___________。
(4)写出结构简式：E ___________，试剂a ___________
(5)写出符合下列要求C的同分异构体___________(任写一种)。
i．能发生银镜反应       ii．分子中含有三种化学环境不同的氢原子
iii．不存在结构
(6)设计由为原料合成A的合成路线________。(合成路线常用的表示方式为：)

【推荐2】有机化合物F和K是重要的药物合成中间体，可通过以下路线合成：

(1)C的化学名称为___________
(2)E中的官能团名称是__________。
(3)反应④所需的试剂和条件分别是___________、_____________。
(4)G的分子式为____________
(5)⑨的反应类型是_____________。
(6)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________(不考虑立体异构，只需写出3个)。
①能发生银镜反应；②遇FeCl₃溶液发生显色反应；③核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：1：1
(7)设计由和HO(CH₂)₅OH制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

【推荐3】化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，其合成路线如下：

已知：①（苯胺易被氧化）
②甲苯发生一硝基取代反应与化合物A类似。
回答下列问题：
（1）C中的官能团名称是__________。
（2）由B生成C的反应类型为_______ ，由 F生成G的反应类型为______。
（3）由A生成B的反应方程式为___________。
（4）写出能同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：_________（不考虑立体异构）。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物之一与FeCl₃溶液反应显紫色
③核磁共振氢谱显示分子中有四种不同化学环境的氢
（5）合成途径中，C转化为D的目的是___________。
（6）由甲苯经如下步骤可合成高分子化合物G；


①反应1所选用的试剂和反应条件为___________（填标号）。
A 浓硝酸/浓硫酸，加热.                 B 酸性KMnO₄溶液
②反应3选用的试剂为________。
③若高分子化合物G的平均相对分子质量为17868，则G的平均聚合度n=_____。

【推荐1】白柠檬素(有机化合物I)是一种重要的有机化工原料，可广泛用于医药、农药、香料及其他精细化工行业。可通过以下路线合成白柠檬素：

已知：①CH₃CNCH₃COOH
②+CH₃CHO
回答下列问题：
(1)A的名称是____。
(2)F的结构简式为____。
(3)G→H反应的化学方程式为___。
(4)H→I的反应类型为___，白柠檬素(I)中所含的含氧官能团是___。
(5)芳香族化合物M是B的同分异构体，符合下列条件的结构共有___种。
①三取代芳香族化合物
②官能团只有羟基
③1molM最多能与2molNaOH反应
其中，核磁共振氢谱共有6种吸收峰，且吸收峰面积比为1∶1∶2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式为___。
(6)根据上述合成路线中的相关知识，设计一种以和为主要原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)：___。   

【推荐2】磷酸氯喹是一种治疗疟疾的药物，磷酸氯喹的有效成分是氯喹（）利用化合物A为起始原料制备氯喹的合成路线如下：

已知：（Boc）₂O的结构简式为。
回答下列问题：
（1）实试剂X的化学名称是______，用❃标出A中的手性碳原子（连有4个不同基团的碳原子）。
（2）反应②的反应类型是______。
（3）C在酸性条件下完全水解时，其水解产物有_______种，其中含碳原子最多的一种物质为Y，则Y的同分异构体中核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为3:2的结构简式是__________。
（4）写出D中两种含氧官能团的名称：_________。
（5）反应⑤所需试剂及反应条件分别是_____，F的结构简式是________。
（6）肉桂酸（）是一种香精香料，可应用于食品添加剂、医药、美容、农药等行业。根据上述合成路线，设计以苯甲酸为原料制备肉桂酸的合成路线________。

【推荐3】有机物I是制备液晶材料的原料，其合成路线如下：


②一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
（1）H中含有官能团的名称为_________。
（2）由C生成D的试剂和条件为_________。可用下列试剂_____来D中含有C。
a．Na        b．NaOH溶液          c．酸性高锰酸钾溶液        d．溴水
（3）G与足量热的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______。
（4）I的同系物K相对分子质量比I小28，同时满足如下条件：①苯环上只有两个对位取代基；②1mol K与2mol NaOH完全反应。K的一种结构简式为________。