如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H8O,D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5。
已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。
请回答下列问题:
(1)C的名称是______ ,B的结构简式为_________ ,D转化为E的反应类型是____________ 。
(2)I中官能团的名称为______ ,I的分子式为________ 。
(3)写出E转化为F的化学方程式____________ 。
(4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有____ 种(不包括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式____________ 。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②苯环上有两种类型的取代基
(5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2﹣丁烯酸,写出相应的合成路线__________________ 。
已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。
请回答下列问题:
(1)C的名称是
(2)I中官能团的名称为
(3)写出E转化为F的化学方程式
(4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②苯环上有两种类型的取代基
(5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2﹣丁烯酸,写出相应的合成路线
更新时间:2020-03-25 13:08:22
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【推荐1】有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)C的化学式为______ ,D中含氧官能团的名称为______ 。
(2)D→E的化学方程式为______ ,其反应类型为______ 。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______ 。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有______ 种,写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______ 。
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)______ 。
(1)C的化学式为
(2)D→E的化学方程式为
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】聚合物P的一种合成路线如下:
已知:①+ +H2O
②+
请回答下列问题:
(1)M中含氧官能团的名称是_______
(2)R的化学名称是_______ 。
(3)X→Y中反应物只有一种,则稳定的副产物的结构简式为_______ 。
(4)写出R→X的化学方程式:_______ 。
(5)T的结构简式为_______ 。
(6)在X的同分异构体中,同时具备下列条件的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
③苯环只含2个取代基且侧链上含乙炔基(-C≡CH)
已知:①+ +H2O
②+
请回答下列问题:
(1)M中含氧官能团的名称是
(2)R的化学名称是
(3)X→Y中反应物只有一种,则稳定的副产物的结构简式为
(4)写出R→X的化学方程式:
(5)T的结构简式为
(6)在X的同分异构体中,同时具备下列条件的同分异构体有
①能发生银镜反应
②能发生水解反应且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
③苯环只含2个取代基且侧链上含乙炔基(-C≡CH)
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【推荐3】有机物F是一种药物合成的重要中间体,其合成路线如图。
已知:
I.
II.
回答下列问题:
(1)有机物A中含有的官能团的名称为_______ 。
(2)A→B的反应类型为_______ 。
(3)写出有机物E的结构简式:_______ 。
(4)写出C→D的化学方程式:_______ 。
(5)有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有_______ 种。
①分子中除苯环外不含其他环状结构。
②仅含有一种官能团,能与新制Cu(OH)2反应,生成砖红色沉淀。
③苯环上有3个取代基。
(6)设计以为原料制备的合成路线_______ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
已知:
I.
II.
回答下列问题:
(1)有机物A中含有的官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)写出有机物E的结构简式:
(4)写出C→D的化学方程式:
(5)有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有
①分子中除苯环外不含其他环状结构。
②仅含有一种官能团,能与新制Cu(OH)2反应,生成砖红色沉淀。
③苯环上有3个取代基。
(6)设计以为原料制备的合成路线
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【推荐1】合成工业定香剂A及高分子聚酯原料F的合成路线如下:
已知:R-CHORCH(OC2H5)2RCHO
(1)反应①的反应类型是_______ ;
(2)写出反应②的反应方程式_______ 。
(3)反应⑤所需的试剂及条件_______ ;写出D的结构简式_______ 。
(4)P是A的某种同分异构体,写出一种符合下列条件的P的结构简式_______ 。
a.有两个相同的官能团,且能与银氨溶液反应;b.分子中含苯环,有三种不同环境的氢原子
(5)合成路线中③和⑥步骤的目的是_______ ;步骤③~⑥是否可以优化_______ (选填“是”“否”)。若可以,请用流程图中字母或编号简述优化方案及理由。_______
已知:R-CHORCH(OC2H5)2RCHO
(1)反应①的反应类型是
(2)写出反应②的反应方程式
(3)反应⑤所需的试剂及条件
(4)P是A的某种同分异构体,写出一种符合下列条件的P的结构简式
a.有两个相同的官能团,且能与银氨溶液反应;b.分子中含苯环,有三种不同环境的氢原子
(5)合成路线中③和⑥步骤的目的是
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【推荐2】有机物K是药物合成中一种重要的中间体,其合成路线如下:
已知:
①
②R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________ ,D的名称为___________ 。
(2)E中含有的官能团名称为___________ ,F的结构简式为___________ 。
(3)写出G→H的化学方程式___________ 。
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,写出同时符合下列条件的一种M的结构简式___________ 。
①能发生银镜反应; ②能发生水解反应,且核磁共振氢谱有5组峰。
(5)设计由甲苯和乙酸制备 的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知:
①
②R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)E中含有的官能团名称为
(3)写出G→H的化学方程式
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,写出同时符合下列条件的一种M的结构简式
①能发生银镜反应; ②能发生水解反应,且核磁共振氢谱有5组峰。
(5)设计由甲苯和乙酸制备 的合成路线
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【推荐3】A、B、C、D、E、F都是链状有机物,它们的转化关系如图所示。A是一种氯代烃,只含有一种官能团,D中含有两种官能团,D分子中不含甲基,且与碳原子相连的氢原子取代所得的一氯代物只有1种。请回答下列问题:
(1)D的分子式___________________ 。
(2)写出D的结构简式____________________ ,A的结构简式_________________ 。
(3)写出B生成C的化学方程式_________________________________ 。
(4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____________________________
(1)D的分子式
(2)写出D的结构简式
(3)写出B生成C的化学方程式
(4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
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【推荐1】聚合物G可用于生产全生物降解塑料,在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下:
已知:CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH2CH2OH + NaBr
请回答下列问题:
(1)物质A的分子式为_______ ,B的结构简式为_______ ;
(2)请写出F中含氧官能团的名称_______ ;
(3)反应①~④中属于加成反应的是_______ ;
(4)写出由F生成聚合物G的化学方程式_______ 。
已知:CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH2CH2OH + NaBr
请回答下列问题:
(1)物质A的分子式为
(2)请写出F中含氧官能团的名称
(3)反应①~④中属于加成反应的是
(4)写出由F生成聚合物G的化学方程式
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【推荐2】某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件省略):
已知:i.
ii.
回答下列问题:
(1)A的官能团是_______ 和_______ 。
(2)B→C的反应类型是_______ 。
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)A→B反应的目的是_______ 。
(5)F→G反应的化学方程式是_______ 。
(6)G和H互为同分异构体,H的结构简式为_______ 。
(7)I的结构简式为_______ 。
(8)K是_______ 结构(填“顺式”或“反式”)。
已知:i.
ii.
回答下列问题:
(1)A的官能团是
(2)B→C的反应类型是
(3)D的结构简式为
(4)A→B反应的目的是
(5)F→G反应的化学方程式是
(6)G和H互为同分异构体,H的结构简式为
(7)I的结构简式为
(8)K是
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【推荐3】吲哚布芬适用于动脉硬化性缺血性心血管病变。其合成路线如图。
已知:R—XR—CNR—COOH+NH
(1)吲哚布芬的分子式为____ 。J中含氧官能团的名称是___ 。
(2)反应①的反应类型是___ ,反应②所用的试剂和条件分别是____ 。
(3)反应⑥的离子方程式是___ 。
(4)反应⑦中Na2S2O4的作用是___ 。
(5)已知M的核磁共振氢谱有两组峰,N的结构简式是____ 。
(6)符合下列条件的J的同分异构体共有___ 种。
①含有苯环;②与J含有相同官能团;③官能团直接与苯环相连且处于对位
(7)仿照上述合成路线设计由丙醇(CH3CH2CH2OH)合成2—甲基丙酸()的合成路线___ 。(其他试剂任选)
已知:R—XR—CNR—COOH+NH
(1)吲哚布芬的分子式为
(2)反应①的反应类型是
(3)反应⑥的离子方程式是
(4)反应⑦中Na2S2O4的作用是
(5)已知M的核磁共振氢谱有两组峰,N的结构简式是
(6)符合下列条件的J的同分异构体共有
①含有苯环;②与J含有相同官能团;③官能团直接与苯环相连且处于对位
(7)仿照上述合成路线设计由丙醇(CH3CH2CH2OH)合成2—甲基丙酸()的合成路线
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【推荐1】Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下:(1)A的化学名称是_______ 。
(2)H的分子式为_______ 。
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为_______ 。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______ 。
(5)写出反应⑤化学方程式_______ 。
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有_______ 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______ (写出一种)。
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______ 。
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
(2)H的分子式为
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为
(4)反应⑥的化学反应类型为
(5)写出反应⑤化学方程式
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
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【推荐2】某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X 和医药中间体Y。
已知:①化合物A.E.F 互为同分异构体。
②;(易被氧化)
(1)X 中的官能团名称为________ 和________ 。
(2)A→B 的反应类型为________ 。
(3)B+C→D 的化学方程式是________ 。
(4)G 的结构简式为________ 。
(5)写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式:________ 。
①红外光谱检测表明分子中含有醛基和羟基;
②1H- NMR 谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请写出该合成路线的流程图( 无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:___________________________ 。
已知:①化合物A.E.F 互为同分异构体。
②;(易被氧化)
(1)X 中的官能团名称为
(2)A→B 的反应类型为
(3)B+C→D 的化学方程式是
(4)G 的结构简式为
(5)写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式:
①红外光谱检测表明分子中含有醛基和羟基;
②1H- NMR 谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请写出该合成路线的流程图( 无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:
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【推荐3】席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如图:
已知以下信息:
① R1CHO+
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤RNH2+ H2O+
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为___________ ,反应类型为___________ 。
(2)D的化学名称是___________ ,由D生成E的化学方程式为:___________ 。
(3)G的结构简式为___________ 。
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是___________ (写出其中一种的结构简式)。
(5)利用苯及化合物C为原料,结合以上合成路线和信息合成N-异丙基苯胺()________
已知以下信息:
① R1CHO+
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤RNH2+ H2O+
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为
(2)D的化学名称是
(3)G的结构简式为
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有
(5)利用苯及化合物C为原料,结合以上合成路线和信息合成N-异丙基苯胺()
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