【推荐1】某单基因遗传病的遗传系谱图如下，有关分析错误的是

A．该病的遗传方式是隐性遗传

B．由图可知，该遗传病的发病率是20％

C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2

D．若该病为伴X隐性遗传，则3与4生育患病男孩的概率为1／8

【推荐2】人类有一种隐性遗传病M，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图一所示某家族成员1～7号分别进行遗传病M基因检测，得到的条带图如图二所示。已知7号是另一种遗传病苯丙酮尿症基因的携带者，下列叙述正确的是（       ）

A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于染色体结构变异

B．基因A、a位于X染色体上

C．图二条带中，基因1一定是A，基因2只能是a

D．若7号与一个仅患苯丙酮尿症的男性结婚，他们生出一个同时患苯丙酮尿症和M病孩子的概率是1/32

【推荐3】黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病，下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子，下列正确的说法是

A．Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚

B．该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3

C．想要调查该遗传疾病的遗传方式，在挑选调查对象时，需要随机选择

D．Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9

【推荐1】下图是某白化病家族的遗传系谱图。假设正常人群中白化病基因携带者所占的比例约为1/60，不考虑基因突变。下列叙述错误的是（       ）

A．白化病是受隐性基因控制的遗传病，患病子女的双亲中均含致病基因

B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病女孩的概率是1/4，且后代中男、女患病的概率相等

C．若Ⅱ-3是致病基因的携带者，则其和Ⅱ-4所生的孩子患病的概率是1/240

D．Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病男孩是双亲产生的含不同基因的配子随机组合的结果

【推荐2】造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下下列叙述正确的是（　　）

A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

B．猫叫综合征是第5号染色体部分缺失造成的遗传病

C．人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调查对象，如冠心病

D．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的

【推荐3】下列不属于人类遗传病的是（       ）

A．白化病	B．新冠肺炎
C．21三体综合征	D．镰刀型细胞贫血症

【推荐1】下表中对应关系错误的组别是（       ）

编号	个体或细胞的基因型	某细胞产生的配子或后代的基因型	变异类型
①	个体基因型为AAXHY	配子基因型为AAXH、AAXH、Y、Y	基因重组
②	个体基因型为AaBb	配子基因型为Ab、ab、aB、aB	基因突变
③	精原细胞基因型为DdTt （两对基因位于一对同源染色体上）	配子基因型为DT、Dt、dt、dT	基因重组
④	双亲基因型分别为XBXb、XBY	后代基因型为XBXBY	染色体结构变异

A．①和②

B．③和④

C．①和④

D．②和③

【推荐2】如图是某基因型为TtRr的哺乳动物精巢内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，相关说法（不考虑基因突变和交叉互换）不正确的是（）

A．处于AB段分裂期的细胞中核DNA数目可能是体细胞的2倍

B．处于CD段的细胞中染色体数是体细胞的2倍

C．若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段或HI段

D．由同一次级精母细胞分裂形成的子细胞基因型相同

【推荐3】某只果蝇既有性染色体为XYY的体细胞，又有性染色体为XY的体细胞。关于该果蝇体细胞性染色体异常的形成原因，下列分析最合理的是（       ）

A．胚胎发育时，部分细胞Y染色体分离异常

B．胚胎发育时，部分细胞X染色体分离异常

C．父本精细胞形成过程中，Y染色体分离异常

D．母本卵细胞形成过程中，X染色体分离异常