组卷网 > 高中生物综合库 > 生物技术与工程 > 基因工程 > 基因工程的基本操作程序 > 目的基因的获取 > PCR扩增的原理与过程
题型:多选题 难度:0.65 引用次数:431 题号:12022354
用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱,其中1号为DNA标准样液(Marker),10号为电泳缓冲液。进行PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析正确的是(       
A.PCR产物的分子大小在250~500bp之间
B.3号样品为不含目的基因的载体DNA
C.9号样品对应植株不是所需的转基因植株
D.10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰
17-18高三上·北京平谷·期中 查看更多[31]

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【推荐1】下图为获得抗除草剂转基因玉米A的技术路线,下列相关叙述正确的是(       

注:报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因。
A.利用T-DNA可以将目的基因插入农杆菌的染色体DNA上
B.为防止酶切产物自身环化,构建表达载体需用两种不同的限制酶
C.检测是否转化成功,需要依次利用抗生素抗性基因和报告基因
D.采用PCR扩增目的基因时,设计的引物间要避免形成氢键
2024-05-10更新 | 35次组卷
【推荐2】表观遗传调节异常是肿瘤发生发展的重要因素之一,N6一甲基腺苷(m6A)是真核生物 mRNA上最常见的一种修饰。研究发现,胃癌细胞中存在 m6A 去甲基化酶(ALKBH5)过表达和 STC2(癌症相关基因)mRNA的m6A修饰水平降低的异常现象。科研人员利用基因工程技术实现ALKBH5 基因沉默和STC2 基因的过表达,以研究 ALKBH5 介导的m6A 甲基化修饰对胃癌细胞迁移的影响(其中STC2基因的α链为转录的模板链)。研究人员分别用不同方式处理胃癌细胞,并测得胃癌细胞迁移标志蛋白含量如图3所示。下列说法正确的是(       

注:a、b、c、d为四种引物序列;BamHⅠ、Hind Ⅲ、SacⅠ为限制酶。
A.PCR 反应体系需要加入耐高温的 DNA 聚合酶,该酶主要在延伸过程起作用
B.利用PCR扩增目的基因时,需要在引物b的5'端添加BamHI识别序列和强启动子序列
C.为确保目的基因正确插入质粒;需要选择限制酶BamHI和HindⅢ切割质粒
D.据图3可知,ALKBH5 基因过表达导致STC2基因表达的mRNA去甲基化
2024-04-08更新 | 181次组卷
多选题 | 适中 (0.65)
名校
【推荐3】荧光定量PCR技术可定量检测样本中的DNA含量,其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如图),荧光监测系统接收到荧光信号变化,每个反应管内的荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数,称为Ct值(循环阈值)。下列说法正确的是(       
A.PCR反应体系中需要加入样本DNA、引物、原料、ATP等物质
B.一个DNA分子经过3次循环后,会产生2个双链等长的DNA分子
C.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多,被检测者的患病风险越大
D.一定时间内,监测的荧光强度与初始样本中DNA的含量呈正相关
2023-05-03更新 | 314次组卷
共计 平均难度:一般