果蝇是遗传学实验的好材料,北方和南方科研人员均从野生型红眼果蝇中分离出突变体紫眼果蝇品系,分别命名为甲品系和乙品系,为了研究甲、乙品系的相关基因的位置关系,科研人员做了一系列实验。请结合实验结果,回答有关问题。
(1)将甲、乙品系果蝇分别与野生型红眼果蝇杂交,无论是正交还是反交,F1均为红眼,说明红眼为______ 性性状,且控制该性状的基因位于______ 染色体上。
(2)实验过程中,科研人员偶然发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇,形成该雄果蝇的异常配子是_____ (填“精子”或“卵细胞”),该异常配子的形成原因是______ 。
(3)假设控制甲、乙品系的紫眼基因用A/a、B/b表示,则A/a、B/b的位置关系可能有以下三种情况:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/3/2650147679518720/2651455329386496/STEM/16d6a5d72a594f0f913cc9411e5c31b5.png?resizew=486)
①在第一种情况中,通过DNA测序发现,控制紫眼的基因a、b的序列不完全相同,体现出基因突变具有_________ 的特点。
②为了判断A/a、B/b的位置关系,请利用甲、乙两品系为材料设计实验,写出实验设计思路,并预测部分实验结果。
设计思路:_________________________ 。
预期实验结果及结论:
a:如果F1均表现为紫眼,则是第一种情况;
b:如果__________________ ,则是第二种情况;
c:如果__________________ ,则是第三种情况。
③如果甲、乙两品系杂交得到的F1均表现为红眼,则基因 A/a、B/b在遗传过程中一定遵循孟德尔的________ 定律。
(1)将甲、乙品系果蝇分别与野生型红眼果蝇杂交,无论是正交还是反交,F1均为红眼,说明红眼为
(2)实验过程中,科研人员偶然发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇,形成该雄果蝇的异常配子是
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①在第一种情况中,通过DNA测序发现,控制紫眼的基因a、b的序列不完全相同,体现出基因突变具有
②为了判断A/a、B/b的位置关系,请利用甲、乙两品系为材料设计实验,写出实验设计思路,并预测部分实验结果。
设计思路:
预期实验结果及结论:
a:如果F1均表现为紫眼,则是第一种情况;
b:如果
c:如果
③如果甲、乙两品系杂交得到的F1均表现为红眼,则基因 A/a、B/b在遗传过程中一定遵循孟德尔的
更新时间:2021-02-05 12:22:35
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【推荐1】果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1 表型及数量如下表,请回答下列问题:
(1)控制果蝇眼色性状的基因位于_______ 染色体上,B/b与R/r的遗传遵循__________ 定律。
(2)亲本的基因型为父本____________ 、母本___________ 。F1 长翅红眼雌果蝇的基因型有_________ 种,其中纯合子所占比例为__________________ 。
(3)若想要根据子代果蝇的眼色直接判断果蝇的性别,则应选择的亲本的表型为__________________ 。
(4)为验证杂合红眼雌果蝇(不考虑翅形)产生配子的种类及比例,进行了测交实验,请用遗传图解表示实验过程_________ 。
长翅红眼 | 长翅白眼 | 短翅红眼 | 短翅白眼 | |
雌蝇(只) | 151 | 0 | 52 | 0 |
雄蝇(只) | 77 | 75 | 25 | 26 |
(2)亲本的基因型为父本
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解题方法
【推荐2】某昆虫的性别决定类型为ZW型,其腹部颜色有黑色、灰色和白色,由A/a、B/b两对等位基因控制,其中A/a位于常染色体上,另一对等位基因的位置未知。研究人员利用若干该昆虫纯合亲本进行如下实验。回答下列问题:
(1)根据实验1_____ (填“能”或“不能”)判断B/b基因位于Z染色体上,理由是________ 。
(2)实验1亲本
基因型为______ ,F2中B基因频率是______ 。
(3)若让实验1的F2中黑色个体相互杂交,子代的表现型及比例为_________________ 。
实验组别 | P | F1表现型及比例 | F1雌雄相互交配所得F2的表现型及比例 |
实验1 | 黑色(♂)×灰色(♀) | 黑色 | 黑色(♂)∶黑色(♀)∶灰色(♀)∶白色(♀)=8∶4∶3∶1 |
实验2 | 黑色(♀)×灰色(♂) | 黑色∶灰色=1∶1 | 雌雄均为黑色∶灰色∶白色=4∶3∶1 |
(2)实验1亲本
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【推荐3】位于一对同源染色体上的两对基因间有一定概率发生互换,导致重组类型配子的产生,称为不完全连锁;若这两对基因完全不发生互换,称为完全连锁。研究发现不完全连锁基因互换产生重组配子的概率与两基因在染色体上的距离呈正相关,当两基因在染色体上相距非常远时,其产生的配子比例与非同源染色体上的非等位基因形成的配子比例几乎一致。科学家用果蝇做相关研究时发现果蝇的雌雄个体在产生配子时连锁类型不同。若果蝇的体色、眼型和翅型分别由三对等位基因A/a,B/b和D/d控制,其中灰色、长翅为显性,请回答下列问题:
(1)果蝇是常用的遗传学实验材料,其优点有_____________ (至少答两项),同源染色体的互换发生在______________ (填具体时期)
(2)研究人员将纯种灰身长翅雄果蝇与纯种黑身残翅雌果蝇交配,F1全为灰身长翅。该结果说明这两对等位基因位于_____________ (填“X”或“常”),原因是_____________ ;让F1果蝇继续和双隐性果蝇进行正反交实验,当F1果蝇作父本时,后代只出现两种表现型;当F1果蝇作母本时,后代出现了四种表现型。对正反交实验结果不同最合理的解释是_____________ 。
(3)科研人员再用纯合灰身星眼果蝇与纯合黑身圆眼果蝇杂交,子代全为灰身星眼,研究表明子代果蝇中A和B的位置关系如图甲(A、B基因相距非常远)而非图乙所示________ (不考虑D/d基因)。
②若用该实验中的子代雌雄果蝇相互交配,后代表型及其比例为____________________ 。
(1)果蝇是常用的遗传学实验材料,其优点有
(2)研究人员将纯种灰身长翅雄果蝇与纯种黑身残翅雌果蝇交配,F1全为灰身长翅。该结果说明这两对等位基因位于
(3)科研人员再用纯合灰身星眼果蝇与纯合黑身圆眼果蝇杂交,子代全为灰身星眼,研究表明子代果蝇中A和B的位置关系如图甲(A、B基因相距非常远)而非图乙所示
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【推荐1】Alagille 综合征(ALGS)是一种累及多器官的遗传病,肝脏、心脏、骨骼、眼睛异常等是该病最常见的临床表现。图是某ALGS患者家族遗传图谱,其中Ⅱ-3是纯合子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/18/2616585819455488/2621322056597504/STEM/216873ba-18cf-4829-83f2-68a41b818a9f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/18/2616585819455488/2621322056597504/STEM/dedc06a1-0a71-4021-8938-716c31edc59e.png)
1.根据图分析判断,ALGS的遗传方式是__________________________ 。
2.对家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸发生改变,并且在819位氨基酸处提前终止。造成这种异常的基因突变最可能是_____________。
3.设A/a为ALGS相关基因, 则Ⅱ-10的基因型是___________ 。
4.为避免ALGS患儿出生,Ⅱ-10夫妇欲采用辅助生殖技术生育二胎,在体外受精后要排除携带致病基因的胚胎,可采用_________________ 方法进行筛选。
5.Ⅱ-7和Ⅱ-8夫妇生育的第三孩男孩出乎意外患有ALGS,下列对该男孩及其家系的推测正确的是______________。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/18/2616585819455488/2621322056597504/STEM/216873ba-18cf-4829-83f2-68a41b818a9f.png)
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1.根据图分析判断,ALGS的遗传方式是
2.对家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸发生改变,并且在819位氨基酸处提前终止。造成这种异常的基因突变最可能是_____________。
A.基因中缺失一个碱基 | B.基因中替换了一个碱基 |
C.基因中缺失一个密码子 | D.基因中替换了一个密码子 |
4.为避免ALGS患儿出生,Ⅱ-10夫妇欲采用辅助生殖技术生育二胎,在体外受精后要排除携带致病基因的胚胎,可采用
5.Ⅱ-7和Ⅱ-8夫妇生育的第三孩男孩出乎意外患有ALGS,下列对该男孩及其家系的推测正确的是______________。
A.正常情况下Ⅱ-7与Ⅱ-8所生子女患病的几率为零 |
B.Ⅰ-2的ALGS致病基因隔代遗传给了该男孩 |
C.该男孩的病因可能是自身突变所致 |
D.Ⅱ-7的卵细胞形成过程中可能发生了基因突变,产生了ALGS致病基因 |
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【推荐2】棉花(体细胞染色体数为52)的棉纤维大多为白色,天然彩色棉很受大众喜爱。棉纤维的白色(B)和深红色(b)是一对相对性状,育种专家对深红棉做了如图(Ⅰ和Ⅱ为常染色体)所示的技术处理,得到了基因型为ⅡbⅡ的粉红棉新品种。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/15/2076159871967232/null/STEM/91c223275f6e4a8e8a4365bfa3a67630.png?resizew=285)
(1)图中培育新品种的处理过程发生了________ 变异,导致染色体上基因的________ 发生改变,该变异________ (能,不能)通过镜检方法检出。
(2)该粉红色新品种自交后代发生了性状分离,出现了另一种白色棉,该新品种白色棉的基因型是(仅考虑颜色性状)________ 。如果你是育种工作者,你该如何从深红棉、粉红棉和新的白色棉中挑选合适的品种,培育出大量的粉红棉种子?__________________ 。
(3)A(抗旱)和a(不抗旱)是位于Ⅰ号染色体上的等位基因。在♀AA×♂aa杂交中,若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子含有的染色体数目为_________ ,这种情况下杂交后代的表现型可能是____________ (仅考虑是否抗旱)。
(4)假设两种纯合突变体X和Y都是由A基因突变产生的。检测突变基因转录的mRNA,发现X的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比,_________ 突变体的抗旱性变化可能更大,请从蛋白质水平分析原因:______________________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/15/2076159871967232/null/STEM/91c223275f6e4a8e8a4365bfa3a67630.png?resizew=285)
(1)图中培育新品种的处理过程发生了
(2)该粉红色新品种自交后代发生了性状分离,出现了另一种白色棉,该新品种白色棉的基因型是(仅考虑颜色性状)
(3)A(抗旱)和a(不抗旱)是位于Ⅰ号染色体上的等位基因。在♀AA×♂aa杂交中,若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子含有的染色体数目为
(4)假设两种纯合突变体X和Y都是由A基因突变产生的。检测突变基因转录的mRNA,发现X的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比,
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【推荐3】中国盛产丝绸,并开辟了将丝绸商品推向世界、连结亚欧大陆古代东西方文明的丝绸之路。在养蚕实践中发现,雄蚕体形壮硕,产丝量比雌蚕高。现代产业化家蚕养殖为获得更多的雄蚕,科学家利用电离辐射诱变技术先产生A、B、C 三种突变体,再进一步获得用于家蚕育种的平衡致死系雄蚕
(Zl1+ Z+l2)。其中B、C 突变体分别有位于 Z 染色体的非等位隐性致死基因“l1”和“l2”正常性状对应的基因用“+”表示),如下图所示。请回答以下问题:
(1)蚕是 ZW 性别决定的昆虫,自然状态下繁殖,由于产生性染色体组成为_____ 比例相当且成活率相同,所以子代的性别比例雄雌相当。
(2)由上图可知,电离辐射导致的变异有_____ 。要确定电离辐射后得到的B、C 个体 Z 染色体上是否被成功诱导出致死基因,可将其与_____ 杂交,若子代出现_____ 则说明实验成功。
(3)要获得平衡致死系雄蚕(Zl1+ Z+l2),可利用上述突变体进行杂交,其思路是:______________ 。
(4)在蚕业生产中,平衡致死系雄蚕在大规模育种中有重要的应用价值,其理由是_________ 。
(Zl1+ Z+l2)。其中B、C 突变体分别有位于 Z 染色体的非等位隐性致死基因“l1”和“l2”正常性状对应的基因用“+”表示),如下图所示。请回答以下问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/1/a58effc9-8866-4b7c-b686-7f4c70e6a9d4.png?resizew=779)
(1)蚕是 ZW 性别决定的昆虫,自然状态下繁殖,由于产生性染色体组成为
(2)由上图可知,电离辐射导致的变异有
(3)要获得平衡致死系雄蚕(Zl1+ Z+l2),可利用上述突变体进行杂交,其思路是:
(4)在蚕业生产中,平衡致死系雄蚕在大规模育种中有重要的应用价值,其理由是
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【推荐1】克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示)____ 。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的____ (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行____ 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,
①他们的孩子中____ (填“会”或“不会”)出现克氏综合征患者。
②他们的孩子中患色盲的可能性是____ 。
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示)
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,
①他们的孩子中
②他们的孩子中患色盲的可能性是
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【推荐2】利用实验室保存的纯种果蝇进行杂交实验和分子遗传实验。果蝇的灰体与黑檀体受一对等位基因控制(用E/e表示),这对基因的显隐性和所在的染色体未知(不考虑X、Y的同源区段)。
实验一:
实验二:根据黑檀体突变位点序列设计了一对特异性引物A,对实验一中亲代、F1、F2每只果蝇基因组DNA进行扩增,电泳结果显示,亲代灰体得到1条622bp产物,亲代黑檀体得到1条174bp产物。(注:bp表示碱基对)
回答下列问题:
(1)实验一中可判断灰体是显性性状的组别是组合_____ (填“1”、“2”、“1或2”)。
(2)实验一结果无法判断出基因位于常染色体上还是X染色体上,还需要对F2数据进行更详细的统计和分析,若_____ ,说明E/e位于常染色体上。
(3)根据实验二_____ (填“F1”、“F2”、“F1或F2”)的一只灰体雄果蝇的结果可判断E/e位于常染色体上,判断的依据是_____ 。
(4)现已证实E、e位于Ⅲ号染色体上,果蝇长翅(V)和残翅(v)也位于Ⅲ号染色体上,研究人员为了确定V/v与E/e在染色体上相对距离的远近(距离近则不发生染色体片段的互换),根据V和v基因序列设计了一对特异性引物B,扩增得到DNA片段,电泳结果显示,纯合子长翅得到1条540bp产物,纯合子残翅得到1条320bp产物。
a.选择纯合子灰体长翅♀与黑檀体残翅♂杂交,F1雌雄个体随机交配,分别用两对引物A和B,对F2每只果蝇基因组DNA进行扩增,电泳结果显示,F2有9种电泳条带组合,对该实验结果,提出一个合理的解释_____ (在答题卡对应的图中,用F1果蝇减数分裂联会过程,两对基因在染色体上的位置来表示)。
b.黑檀体残翅果蝇得到条带是_____ (填序号)。
①540 bp ②320 bp ③622 bp ④174 bp
实验一:
杂交组合 | 亲代 | 子代 |
组合1 | 灰体♀×黑檀体♂ | F1:全为灰体 |
组合2 | F1雌雄果蝇随机交配 | F2:灰体 黑檀体 |
回答下列问题:
(1)实验一中可判断灰体是显性性状的组别是组合
(2)实验一结果无法判断出基因位于常染色体上还是X染色体上,还需要对F2数据进行更详细的统计和分析,若
(3)根据实验二
(4)现已证实E、e位于Ⅲ号染色体上,果蝇长翅(V)和残翅(v)也位于Ⅲ号染色体上,研究人员为了确定V/v与E/e在染色体上相对距离的远近(距离近则不发生染色体片段的互换),根据V和v基因序列设计了一对特异性引物B,扩增得到DNA片段,电泳结果显示,纯合子长翅得到1条540bp产物,纯合子残翅得到1条320bp产物。
a.选择纯合子灰体长翅♀与黑檀体残翅♂杂交,F1雌雄个体随机交配,分别用两对引物A和B,对F2每只果蝇基因组DNA进行扩增,电泳结果显示,F2有9种电泳条带组合,对该实验结果,提出一个合理的解释
b.黑檀体残翅果蝇得到条带是
①540 bp ②320 bp ③622 bp ④174 bp
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【推荐3】阅读以下材料,回答相关问题:
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?科学家发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。
进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。“莱昂假说”认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
巴氏小体在哺乳动物中广泛存在,其数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根,经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米,略呈三角形、尖端向内,其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此,通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/32d13d05-2206-4a78-b11c-9baf201545df.png?resizew=672)
(1)由文中信息可知,正常玳瑁猫的性别是_______ 性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色由两种产生色素的细胞决定,当不同的产色素干细胞分裂时,同一来源的子代色素细胞位置靠近,形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图,表示O区域(黄色)的细胞示意图是________ (填出图中的正确选项)。
(2)现观察到一只黄黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为____________ ;若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY,且未发生基因突变,则产生该猫是由于其___________ (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是_________________________________ 。
(3)现有基因型为XBY、XBXb的亲本杂交,产生多只不同毛色的F1个体,F1雌雄个体随机交配得到F2。不考虑变异,F2中同时具有两种毛色的个体所占的比例为____________ 。
(4)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,例如鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检,利用显微镜观察巴氏小体,可用____________ 染色。若发现运动员细胞中____________ 时,将不能参加该项比赛。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?科学家发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。
进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。“莱昂假说”认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
巴氏小体在哺乳动物中广泛存在,其数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根,经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米,略呈三角形、尖端向内,其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此,通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
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(1)由文中信息可知,正常玳瑁猫的性别是
(2)现观察到一只黄黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为
(3)现有基因型为XBY、XBXb的亲本杂交,产生多只不同毛色的F1个体,F1雌雄个体随机交配得到F2。不考虑变异,F2中同时具有两种毛色的个体所占的比例为
(4)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,例如鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检,利用显微镜观察巴氏小体,可用
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(0.4)
【推荐1】果蝇繁殖能力强、易饲养,是一种很好的遗传学研究材料。某实验室对从野外采 集的果蝇进行了多年的纯化培养,已连续多代全为灰体长翅,因此确认此果蝇为纯种。两 个小组用此果蝇继续扩大培养时, 一个小组发现了1只灰体残翅(未交配过的雌果蝇),另 一小组发现了1 只黑体长翅雄果蝇。两个小组欲利用这2只特殊果蝇研究相关性状变化 的性质及其遗传方式。已知体色和翅型都确定分别受一对等位基因控制,且都不在Y 染色体上。回答下列问题:
(1)把灰体残翅雌果蝇和黑体长翅雄果蝇放入同一容器中培养,使其交配并产生后代。 F1全是灰体长翅。这说明: 一、残翅或黑体的出现可能是________ (填“显性”或“隐 性”)突变,且残翅基因位于________ 染色体上,否则 F1 的 表 型 和 比 例 为 ________ ;二、残翅或黑体的出现也可能是 ________ 变异。
(2)F₁雌雄果蝇相互交配得到F2,若 F2 没有黑体和残翅个体,则该现象说明黑体和残体 的出现都符合(1)中第_________ 种推论;若F2 出现灰体:黑体=3:1,长翅:残翅= 3:1,则支持了(1)中第 ________ 种推论,且若 ________ 均为________ ,则说明 控制该性状的基因位于X 染色体上,若雌、雄皆有,则位于常染色体上。
(3)最终的实验结论是残翅和黑体的基因都位于常染色体上。若将两个变异亲本分别与 野生型杂交,再分别将其F₁ 雌雄个体相互交配产生 F2, 通过观察这两组实验的F1和 F2 的性别和性状,________ (填“能”或“不能”)得到该结论。
(4)若(2)中F2的表型及比例为灰体长翅:灰体残翅:黑体长翅:黑体残翅为9:3:3:1,则 说明_________ ;若F2的表型及比例为灰体长翅:灰体残翅:黑体长翅为2:1:1,则 说明_______ 。
(5)请分析(1)中将灰体残翅雌果蝇和黑体长翅雄果蝇杂交的目的________ 。
(1)把灰体残翅雌果蝇和黑体长翅雄果蝇放入同一容器中培养,使其交配并产生后代。 F1全是灰体长翅。这说明: 一、残翅或黑体的出现可能是
(2)F₁雌雄果蝇相互交配得到F2,若 F2 没有黑体和残翅个体,则该现象说明黑体和残体 的出现都符合(1)中第
(3)最终的实验结论是残翅和黑体的基因都位于常染色体上。若将两个变异亲本分别与 野生型杂交,再分别将其F₁ 雌雄个体相互交配产生 F2, 通过观察这两组实验的F1和 F2 的性别和性状,
(4)若(2)中F2的表型及比例为灰体长翅:灰体残翅:黑体长翅:黑体残翅为9:3:3:1,则 说明
(5)请分析(1)中将灰体残翅雌果蝇和黑体长翅雄果蝇杂交的目的
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非选择题-实验题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】日节律是动物普遍存在的节律性活动,通常以24h为周期。研究者从果蝇的羽化节律开始,逐渐揭示出日节律的分子机制。
(1)果蝇的两条X染色体可以连接在一起,成为一条并联的X染色体(细胞分裂中不会分离),一条并联X染色体在性染色体组成上可视为两条独立的X染色体。果蝇的性别决定方式如下表所示:
研究者通过诱变得到羽化节律紊乱的雄蝇(染色体数目正常),推测雄蝇的羽化节律紊乱与性染色体上野生型基因per的显性突变有关(不考虑X、Y的同源区段及其他变异)。现将羽化节律紊乱的雄蝇与两条X染色体融合在一起的雌蝇杂交,若子代中____ ,可判断per基因仅位于X染色体上。突变后的基因与基因per的根本区别是____ 。
(2)已知per的突变基因perS、perL分别导致果蝇的羽化节律变为短节律(羽化周期缩短)、长节律(羽化周期变长),per基因仅位于X染色体上,棒眼性状遗传为伴x显性遗传。请利用下列实验材料,设计两次杂交实验,来判断突变基因perS和perL的显隐性关系。简要写出实验设计思路并预期实验结果。
实验材料:纯合非棒眼正常节律雌蝇、纯合棒眼正常节律雌蝇、棒眼短节律雄蝇、非棒眼长节律雄蝇。
实验设计思路:____ ;预期实验结果:____ 。
(3)假设per的突变基因perS(简写为S),perL(简写为L),显隐性关系为短节律S>野生正常节律p>长节律L且为完全显性,控制棒眼的基因为E且基因型为XSEXSE、XLeY的胚胎致死。研究人员构建了一个棒眼短节律雌果蝇品系,如图所示。该品系与正常节律非棒眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型有棒眼短节律雄果蝇、____ ,其中短节律雌果蝇占____ 。若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中Xe的基因频率为____ 。
(1)果蝇的两条X染色体可以连接在一起,成为一条并联的X染色体(细胞分裂中不会分离),一条并联X染色体在性染色体组成上可视为两条独立的X染色体。果蝇的性别决定方式如下表所示:
性染色体组成 | XX、XXY | XY、XYY、XO | XXX、YO、YY |
性别 | 雌性 | 雄性 | 致死 |
(2)已知per的突变基因perS、perL分别导致果蝇的羽化节律变为短节律(羽化周期缩短)、长节律(羽化周期变长),per基因仅位于X染色体上,棒眼性状遗传为伴x显性遗传。请利用下列实验材料,设计两次杂交实验,来判断突变基因perS和perL的显隐性关系。简要写出实验设计思路并预期实验结果。
实验材料:纯合非棒眼正常节律雌蝇、纯合棒眼正常节律雌蝇、棒眼短节律雄蝇、非棒眼长节律雄蝇。
实验设计思路:
(3)假设per的突变基因perS(简写为S),perL(简写为L),显隐性关系为短节律S>野生正常节律p>长节律L且为完全显性,控制棒眼的基因为E且基因型为XSEXSE、XLeY的胚胎致死。研究人员构建了一个棒眼短节律雌果蝇品系,如图所示。该品系与正常节律非棒眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型有棒眼短节律雄果蝇、
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非选择题-解答题
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较难
(0.4)
名校
【推荐3】如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题:____ (填“常”或“X”)染色体上的____ (填“显”或“隐”)性遗传病,乙病是致病基因位于____ (填“常”或“X”)染色体上的____ (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子既有正常又有患者的现象称为____ 。
(3)Ⅱ4可能的基因型是____ 。
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是____ ,她与一正常男性婚配,所生子女中只患乙病的男孩概率是____ 。
(2)Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子既有正常又有患者的现象称为
(3)Ⅱ4可能的基因型是
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是
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