【推荐1】关于以下叙述，正确的有几项（　　）
（1）细胞凋亡时，溶酶体可合成和分泌多种水解酶；（2）吸能反应一般与ATP的合成相联系；（3）绿叶中的色素能溶解在层析液中，因此一般使用层析液来提取绿叶中的色素；（4）突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发；（5）蛋白质变性后不能与双缩脲试剂发生紫色反应；（6）非同源染色体随雌雄配子的随机结合而自由组合，其上的非等位基因也自由组合；（7）效应T细胞与靶细胞结合后可激活效应T细胞内的溶酶体酶；（8）长白山不同海拔高度段间的植物分布不同，不属于群落水平结构；（9）建立动物园、植物园等是对生物多样性最有效的保护措施。

A．一项

B．两项

C．三项

D．四项

【推荐2】α—地中海贫血（简称α—地贫）是血红蛋白异常引起的一种常染色体隐性遗传病。重症α—地贫病人（aa）的父母一般是轻型地贫病人，临床表现有轻度贫血或正常，但外观无异常，无需治疗。而重型地贫人，出生不久就会表现出贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并伴有特殊面容，一般成年前死亡。在中国，成人中α—地贫基因携带者的概率约为2.64%。回答下列相关问题：
（1）轻型患者在生活过程中，一般__________（填“会”或“不会”）转变成重型患者，反映了基因突变一般具有____________________的特点（至少答出两点）。
（2）某女子怀孕后，在孕30周做产前诊断确诊胎儿患重症地贫，在医生建议下终止妊娠。若该对夫妇再怀孕，胎儿患重型地中海病的几率是__________。后二人协议离婚，请推断他们和人群中的外观表现正常的某异性结婚后，孩子患重型地中海病的几率是____________________。
（3）某人为轻型地贫患者，经检测其配偶不携带致病基因；另一对夫妇生过一重型患者。如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重症孩子的概率为____________________。
（4）对孕妇进行产前诊断时，可在10~22周进行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过__________确定胎儿是否存在α—地贫基因。

【推荐3】下图是某动物细胞分裂的一个图像，分析回答：

(1)该细胞的名称是________，细胞中含有_____个核DNA分子。
(2)若该动物的基因型为AABb，正常情况下，该细胞产生的一个子细胞基因型为AB，则同时产生的另一个子细胞的基因型为______________________。
(3)若图中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因是b，则发生这种变化的原因可能有___。
(4)在方框内绘出该细胞下一时期的图像。________

【推荐1】如下图为某红绿色盲家族的遗传系谱图，该遗传病由一对等位基因控制（相关基因用B、b表示）

(1)该病是由__________染色体__________性基因控制的。该病的男性患者__________女性患者，请再举出一种与该病的遗传方式相同的遗传病。__________
(2)第Ⅱ代5号的致病基因来自Ⅰ中的__________号，请写出第Ⅰ代中该个体的基因型__________。
(3)第Ⅱ代3号的基因型是__________，她是杂合子的概率是__________。
(4)若Ⅱ代5号与一女子结婚，要保证所生孩子的色觉一定正常，该女子的基因型必须是__________。

【推荐2】人类遗传病
小明（男）和小红（女）婚后做遗传咨询，向医生做了如下介绍：
小明和其父亲健康，母亲曾患肝豆状核变性，经肝移植治疗后才怀孕生了小明。
小红的父亲健康，母亲和外婆患蚕豆病，外公患先天性丙种球蛋白缺乏症。
小明、小红家族中均没有出现过对方家族的遗传病。
肝豆状核变性（相关基因用A、a表示）是一种铜代谢障碍性疾病，以肝损伤为主要症状，多为隔代遗传，致病基因位于13号染色体。
先天性丙种球蛋白缺乏症（相关基因用B、b表示）患者免疫力低，易患各种感染，致病基因位于X染色体的非同源段，男性患者多于女性患者。
蚕豆病（相关基因用H、h表示）患者吃蚕豆会引发溶血性贫血，致病基因位于X染色体的非同源段，男性患者症状明显，女性患者有的症状明显，有的症状较轻。
（1）根据资料判断，肝豆状核变性、先天性丙种球蛋白缺乏症最可能的遗传方式分别是______、______。
（2）若只考虑肝豆状核变性，小明的基因型是______。若同时考虑肝豆状核变性和先天性丙种球蛋白缺乏症，小红的基因型是______。
（3）小明和小红生出患先天性丙种球蛋白缺乏症孩子的概率为______。
（4）根据蚕豆病的资料可以判断，蚕豆病是一种______。
A．X连锁的显性遗传病
B．X连锁的不完全显性遗传病
C．X连锁的隐性遗传病
D．X连锁的镶嵌显性遗传病
（5）若小红的外婆患有严重的蚕豆病，但不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因，那么小红可能既不携带蚕豆病致病基因，也不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因吗？试分析原因：______。

【推荐3】下图为某家庭的单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，不考虑变异情况的发生，请据图回答问题：

（1）该遗传病为___________（填“隐性”或“显性”）遗传病。
（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有___________（填数字序号）。
（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ₂的基因型是___________，Ⅱ₃的一个致病基因来自于第Ⅰ代中的___________号个体，该致病基因的传递过程体现了___________的遗传特点。
（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是___________；Ⅲ₂与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是___________；调查表明，女性 色觉正常中色盲基因携带者占16%。Ⅲ₁色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是___________。

【推荐1】PCR是利用体内DNA复制的原理，进行生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。请回答有关问题：

（1）PCR反应的基本步骤是变性、复性、_________。
（2）双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）与脱氧核苷三磷酸（dNTP）的结构如图2所示。已知ddNTP按碱基互补配对的方式加到正在复制的子链中后，子链的延伸立即终止。现主有一些序列为5'—GCCTAAGATCGCA—3'的DNA分子单链片段，通过PCR技术获得以碱基“C”为末端（3'为碱基C）不同长度的子链DNA片段，将以上子链DNA片段进行电泳分离可得到__________种不同长度的子链DNA片段。为使实验顺利进行，在PCR反应管中除了单链模板、引物、DNA聚合酶和相应的缓冲液等物质外，还需要加入下列哪组原料________。
A． dGTP、dATP、dTTP                                        B． dGTR、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C． dGTP、dATP、dTTP、dCTP                 D． ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
（3）科学家研究发现DNA聚合酶只能催化_________________方向的聚合反应。图1表示细胞内染色体DNA的复制过程，有一条子链是先合成短的DNA片段（称为冈崎片段），再形成较长的分子，可推测参与以上过程的酶有DNA连接酶_______________、_______________。在PCR过程中无冈崎片段形成，原因是细胞内染色体DNA的复制过程特点是_______________，PCR过程的特点是_______________。

【推荐2】人体中的碳酸酐酶（CA） 是一种含锌金属的酶，迄今在哺乳动物体内已发现至少有11种同工酶。它们的结构、分布、性质各异，多与各种上皮细胞分泌H⁺和碳酸氢盐有关，通过催化 CO₂水化反应及某些酯类、醛类水化反应，参与多种离子交换等。
(1)CA 作为一种含锌金属酶，在不同生物体内其结构、分布、性质各异。某含260个氨基酸的CA,以二硫键相连的二聚体连接上寡糖链的形式存在，则该 CA 的组成元素是__________,是在细胞内的核糖体中合成后，依次在__________的作用下最终锚定于细胞膜上。
(2)CA 主要是催化二氧化碳的可逆水合反应：CO₂+H₂O→HCO₃^-+H⁺。由此得出其主要功能有____________（至少写出两点）。
(3)CA 在眼睛睫状体上皮细胞中催化 CO₂和 H₂O 生成 HCO₃^-,HCO₃^-透过腔膜进入房水，由于房水中的液体要保持电中性，导致 Na⁺向房水分泌也增加，同时带动Cl^-向房水移动，从而使房水形成高渗压，眼压升高而形成青光眼。科学家由此合成了CA 抑制剂的多尔唑胺和布林唑胺两种治疗青光眼的滴眼液。据此从酶的作用机理角度分析这两种滴眼液能治疗青光眼的原因__________。
(4)碳酸酐酶IX（CAIX） 属于跨膜蛋白酶，CAIX 基因是乏氧诱导因子-1 （HIF-1）的下游靶基因，乏氧条件能诱导其表达并且与肿瘤的发生发展、治疗敏感性及患者预后相关。研究发现 CAIX 单克隆抗体能在体内引起抗体介导的细胞毒性作用，而用于肿瘤的免疫治疗。为制备CAIX 单克隆抗体需要大量的 CAIX,因此常用基因工程和动物细胞工程获得CAIX。基因工程的核心步骤是构建基因表达载体，在该步骤之前需要 PCR 扩增碳酸酐酶IX 基因，PCR 需要用到引物，引物的作用是__________。科研人员将_________与骨髓瘤细胞融合，再经过选择培养基筛选、__________,获得能产生相应抗体 的杂交瘤细胞，最终获得 CAIX 单克隆抗体。

【推荐1】干扰素是脊椎动物受多种因素诱导产生的一组抗病毒分泌蛋白，对体液免疫和细胞免疫均有调节作用。随着现代科学技术的发展，可以通过转基因工程技术利用大肠杆菌生产干扰素，回答下列相关问题：
（1）从人白细胞中提取干扰素基因的mRNA，通过_____的方法得到 cDNA，再通过 PCR技术扩增，用该技术进行目的基因扩增的前提是需要用已知的_____为模板合成引物。
（2）将干扰素基因、_____和标记基因构建成基因表达载体导入大肠杆菌，大肠杆菌需用_____处理，使之成为一种_____的感受态细胞。若不构建基因表达载体而是将干扰素基因直接导入大肠杆菌细胞，则一般不能得到干扰素，其原因是_____。
（3）检测干扰素基因是否导入大肠杆菌细胞应采用_____技术，经检测从大肠杆菌细胞中获得的干扰素未能达到预期的生物活性，其原因可能是_____。

【推荐2】为探究M基因的功能，科研人员将克隆得到的M基因导入拟南芥植株（自交繁殖）流程如下图所示。请回答下列问题：

(1)通过过程a、b，依次采用_____________法来获得了大量的M基因，过程b中需先加热至90~95℃然后冷却至55~60℃，冷却的目的是_____________。过程b循环完成后，通常会继续72℃延伸5～10分钟，其目的是______________。
(2)为获得转基因植物，采用______________法侵染拟南芥的花序，基本过程如下。
①过程d：将重组质粒导入大肠杆菌，其目的是
②过程e：将重组质粒导入农杆菌，再将含有重组质粒的农杆菌离心、富集，得到含有M基因的农杆菌液。
③过程f：在拟南芥植株产生大量花序时，将其花表面部分在农杆菌悬浮液中浸泡20~～30s，3~4周后收获转化拟南芥植株的种子（T₀）。浸泡之前，需先剪去已经长成的角果（这些角果将来可发育成种子），原因是_____________。
④将收获的拟南芥T₀种子，播种在含有_____________的培养基上，能健康生长的幼苗含有____________。
(3)采用农杆菌花序侵染的方法转化，一般只能将目标片段整合到一条染色体上。若要获得M基因稳定遗传的突变体，需将____________，从而筛选出能稳定遗传的突变体。

【推荐3】下图中的供体DNA中含有无限增殖调控基因，该基因能激发动物细胞的分裂，图示是利用该基因和小鼠制备新型单克隆抗体的过程。

（1）该过程的目的基因是_________，质粒被酶A切割后形成_________个游离的磷酸。经酶A处理后的Ⅰ与质粒可产生相同的_________，所以能够实现重组。
（2）图中将目的基因导入受体细胞的适宜方法是_________，Ⅱ细胞是已免疫_________。
（3）通常用_________培养基进行筛选获得Ⅲ细胞，Ⅲ细胞的特点是既能无限增殖，又能_________。
（4）该过程涉及到的生物技术有_________（答出两点）。