【推荐1】遗传学家发现某种家猫的毛色遗传存在纯合致死现象，黄色雄猫与黄色雌猫的后代总是黄猫：白猫=1：1，黄色雄猫与白色雌猫交配后代全是白猫，而黄色雌猫与白色雄猫交配后代既有黄猫也有白猫且比例为1：1。下列相关叙述错误的是（       ）

A．控制黄色的为显性基因	B．不可能存在纯合的黄色雌猫
C．含有黄色基因的卵细胞致死	D．控制猫颜色的基因遵循分离定律

【推荐2】紫薯是重要的粮食作物，含A基因时普通紫薯蔗糖含量低，基本无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBCC，微甜。继续培育高甜度紫薯品种过程中，得到了两个超甜紫薯品种甲（aabbCC）和乙（aaBBcc），其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型，分别与普通紫薯（AABBCC）杂交得F₁再让F₁自交得F₂（不考虑互换）。下列叙述正确的是（　　）

A．基因A/a和C/c的遗传遵循分离定律，具有甜味的紫薯基因型最多有16种

B．若F2出现普通紫薯∶超甜紫薯=3∶1，则超甜紫薯的基因型为aaBBcc

C．基因型aaBBCC微甜的原因是酶甲催化合成的部分蔗糖被用于合成淀粉

D．若F2出现普通紫薯∶超甜紫薯=3∶1，则超甜紫薯的基因型为aabbCC

【推荐3】某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。下图的两个患病家系中，已知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断不正确的是

A．6号与7号基因型相同的概率为2/3

B．若5号与7号结婚，生育患病孩子的概率为3/8

C．子代的4人中，能确定出基因型的只有7号

D．1号和2号家庭再生孩子患病的概率是3号和4号家庭的2倍

【推荐1】DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ₄不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（　　）
   

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅱ3携带有MAGEL2致病基因，Ⅱ1和Ⅱ2则不一定携带有MAGEL2致病基因

C．MAGEL2基因从I2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列会发生改变

D．已被甲基化的基因在亲代传递给子代的过程中一般不会发生去甲基化

【推荐2】血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是（ ）

A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

D．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2

【推荐3】控制眼-耳-肾综合征（Alport）的隐性致病基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因。该病在男性中的发病率为1/5000，如图为甲、乙两家系的系谱图。下列相关叙述错误的是（       ）

A．家系甲Ⅱ3和家系乙Ⅱ2的Alport致病基因均来自母亲

B．家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ3婚后生出纯合子女儿的概率为3/4

C．人群中女性Alport患者少于男性，正常女性中携带者的概率约为1/2500

D．家系乙I1和I2再生一个儿子，儿子患两种病和不患病的概率均为1/2

【推荐1】脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神异常。图示为BDNF基因的表达及调控过程，下列有关叙述正确的是（       ）

A．图中miRNA－195基因是具有遗传效应的RNA片段

B．同一个体不同组织细胞的同一条染色体DNA进行甲过程时，发挥作用的启动子不完全相同

C．图中A侧为mRNA的5'端，多个核糖体结合在同一mRNA上，有利于提高翻译效率

D．若miRNA－195基因的一条链中（A＋G）/（T＋C）为1.25，则miRNA－195中（U＋C）/（A＋G）为0.8

【推荐2】研究发现Z物质是脉胞菌生长繁殖所必需的物质，其中X和Y是合成Z途径中的前体物质。野生型脉胞菌能自身合成Z物质，意味着可在不含Z物质的基本培养基（MM）上生长。现分离出3株不能合成Z物质的脉胞菌突变体，在不同的培养基中这些突变体的生长实验结果如下表所示，下列说法错误的是（　　）

培养基 细胞类型	MM	MM+Y	MM+X	MM+Z	在基本培养基上生长积累的物质
野生型	+	+	+	+
突变体1	-	-	+	+	Y
突变体2	-	-	-	+	X
突变体3	-	？	-	+	Z

注：“+”表示能生长，“-”表示不能生长。

A．Z物质合成的途径为Y→X→Z

B．突变体1可能缺乏催化物质Y合成X的酶

C．突变体2可能缺乏催化物质X合成Z的酶

D．突变体3在MM＋Y的培养基上可以正常生长

【推荐3】人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是

A．缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”

B．缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”

C．缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）

D．上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状

【推荐1】如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是（　　）

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩

B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2个体可能不携带致病基因

D．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ2和Ⅲ4不可能为患病男孩

【推荐2】某同学根据某家族的单基因遗传病的调查结果绘制了如下系谱图，不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是（       ）

A．若该病为常染色体隐性遗传病，则正常个体均为杂合子

B．若该病为常染色体显性遗传病，则患病的个体均为杂合子

C．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病的个体均为纯合子

D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则该病为显性遗传病

【推荐3】CMT1腓骨肌萎缩症由等位基因A/a控制，鱼鳞病由等位基因B/b控制。图1表示某家族遗传系谱图。图2表示乙家庭中的部分成员鱼鳞病基因电泳图。下列说法正确的是（       ）

A．据图判断鱼鳞病为常染色体隐性遗传病	B．图1中Ⅱ6的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C．基因B发生碱基对的增添形成等位基因b	D．Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病孩子的概率为7/16