通过引物设计运用PCR技术可以实现目的基因的定点突变，如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制性内切酶a和限制性内切酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）
| A．两种引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因的定向插入 |
| B．在PCR反应体系中还需要加入4种游离核糖核苷酸、解旋酶、Taq DNA聚合酶、ATP等 |
| C．第2轮PCR，引物1与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因 |
| D．在第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/8 |
更新时间：2023-03-31 11:48:26
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【推荐1】下列叙述正确的是（ ）
| A．根据病毒核酸分子中是否检测出胸腺嘧啶，可以确定病毒的核酸种类 |
| B．证明大肠杆菌DNA半保留复制的实验中运用了同位素标记法和差速离心法 |
| C．格里菲思肺炎链球菌转化实验的思路是利用减法原理分别研究DNA和蛋白质的作用 |
| D．DNA片段的电泳鉴定实验中，DNA分子的迁移速率与DNA分子大小有关，与凝胶浓度无关 |
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【推荐2】图甲、乙中标注了相关限制酶的酶切位点。下列关于培育转基因大肠杆菌的叙述错误的是（ ）
| A．若通过PCR获取该目的基因，应该选用引物甲和引物丙 |
| B．图中质粒和目的基因构建表达载体，应选用BclⅠ和Hind Ⅲ剪切 |
| C．若将基因表达载体导入受体细胞中，需选用Ca2+转化法 |
| D．在受体细胞中，氨苄青霉素抗性基因和目的基因可同时表达 |
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【推荐1】图1为某单基因遗传病患者家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示。利用某种限制酶对该家庭部分成员与此病有关的基因进行切割后电泳，结果如图2所示（其中M为标准条带）。已知Y染色体不存在与该病有关的基因，下列有关叙述，正确的是（ ）
| A．基因A经限制酶切割的产物，电泳后结果对应的是900kb条带 |
| B．该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传 |
| C．致病基因产生的原因是正常基因发生了碱基对的增添或缺失 |
| D．若Ⅲ-1与正常男性婚配，生下一个患该病男孩的概率为1/8 |
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【推荐2】限制酶和DNA连接酶是基因工程的工具酶，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．限制酶主要从原核生物中分离纯化而来，所以也能剪切自身的DNA |
| B．T4DNA连接酶可以连接黏性末端和平末端，说明该酶不具有专一性 |
| C．DNA连接酶的作用是将单个核苷酸加到已有的核酸片段上形成磷酸二酯键 |
| D．—↓GATC—和—G↓GATCC—序列被限制酶切出的黏性末端碱基数相同 |
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