家蚕(2n=28)为ZW型性别决定。其蚕卵有圆形和椭圆形,受常染色体上的等位基因B、b控制,并且存有假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状);黑色卵(A)对白色卵(a)为显性,位于10号染色体上;正常蚕(Os)的幼体体表不透明,油蚕(os)的体表透明。回答下列问题。
(1)图1杂交实验中,蚕卵形状中______ 是显性性状,F2的基因型是______ 。蚕卵形状的遗传符合基因分离定律,其判断依据是______ 。
(2)研究表明,os基因位于家蚕的Z染色体上,W染色体上无相应基因。若通过杂交实验证明os基因位于Z染色体上,则其杂交亲本的基因型及杂交结果分别为______ 。
(3)雄蚕食桑少,蚕丝质量高,蚕农希望只养雄蚕,避免雌、雄蚕混养。可通过改造W染色体实现只养雄蚕的目的。
①图2中用γ射线处理、改造W染色体时所引发的变异称为______ 。研究人员利用W1通过杂交培育了基因型为aaZW1A的种蚕,该种蚕与白色卵雄蚕杂交,子代中______ 卵孵化为雄蚕。
②图3中利用W2构建的家蚕平衡致死体系中,m基因和n基因为隐性致死基因,os基因能遮蔽m基因的致死作用。普通蚕无m、n隐性致死基因(基因型为aaZMNZMN、aaZMNW),请说明利用家蚕平衡致死体系繁育雄蚕的过程______ 。家蚕平衡致死体系可以自稳,请用遗传图解解释其原理(只要求写出个体的基因型,基因型写法参照下例:平衡体系中的雌蚕写作aaZmNWosA)______ 。
(1)图1杂交实验中,蚕卵形状中
(2)研究表明,os基因位于家蚕的Z染色体上,W染色体上无相应基因。若通过杂交实验证明os基因位于Z染色体上,则其杂交亲本的基因型及杂交结果分别为
(3)雄蚕食桑少,蚕丝质量高,蚕农希望只养雄蚕,避免雌、雄蚕混养。可通过改造W染色体实现只养雄蚕的目的。
①图2中用γ射线处理、改造W染色体时所引发的变异称为
②图3中利用W2构建的家蚕平衡致死体系中,m基因和n基因为隐性致死基因,os基因能遮蔽m基因的致死作用。普通蚕无m、n隐性致死基因(基因型为aaZMNZMN、aaZMNW),请说明利用家蚕平衡致死体系繁育雄蚕的过程
更新时间:2023-06-12 11:29:04
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【推荐1】某种植物的E基因决定花粉的可育程度,F基因决定植株的是否存活。科研人员利用基因工程技术将某抗病基因导入EEFF植株的受精卵,获得改造后的EeFF和EEFf两种植株(e和f分别指抗病基因插入E和F基因)。回答下列问题:
(1)从E和F基因的角度分析,插入抗病基因,引起其发生____________________ (填变异类型)。
(2)现选择EeFF与EEFF为亲本进行正反交实验,EeFF分别作为母本和父本时,F1中抗病植株所占的比例分别为1/2和1/3,则E基因失活为e基因使花粉的育性减少了___________ (填“1/2”或“1/3”)。若EeFF 自交,F1中抗病植株所占的比例为___________ 。
(3)选择EeFF与EEFf进行杂交,再让F1中基因型为EeFf的植株自交,若两对基因的遗传满足自由组合定律,则F2中抗病植株所占的比例为___________ ;抗病植株中,若同一植株所产生的花粉育性都相同,则这些植株的基因型有___________ 等几种类型。
(1)从E和F基因的角度分析,插入抗病基因,引起其发生
(2)现选择EeFF与EEFF为亲本进行正反交实验,EeFF分别作为母本和父本时,F1中抗病植株所占的比例分别为1/2和1/3,则E基因失活为e基因使花粉的育性减少了
(3)选择EeFF与EEFf进行杂交,再让F1中基因型为EeFf的植株自交,若两对基因的遗传满足自由组合定律,则F2中抗病植株所占的比例为
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【推荐2】研究发现,豚鼠毛色由以下基因决定: A1—黑色、A2—乳白色、A3—银色、A4—白化。为确定这组基因间的关系,进行了部分杂交实验,结果如下,据此分析 :
(1)从交配组合1可知,_________ 为显性性状,亲本的基因组成分别是______ 、_______ 。
(2)白化鼠的基因组成是_________ ,如果两只白化鼠杂交,其后代的表现型为_________ 。
(3)组合3中的子代表现为乳白色鼠的相关基因组成是_______ 、________ 。
(4)根据上表数据,4个基因之间的显隐性关系的正确顺序是______________________ (用“>”连接)。
(5)该鼠群体中与毛色有关的基因组成共有_______ 种。
交配 组合 | 亲代表现型 | 子代表现型 | |||
黑 | 银 | 乳白 | 白化 | ||
1 | 黑×黑 | 22 | 0 | 0 | 7 |
2 | 黑×白化 | 10 | 9 | 0 | 0 |
3 | 乳白×乳白 | 0 | 0 | 30 | 11 |
4 | 银×乳白 | 0 | 23 | 11 | 12 |
(1)从交配组合1可知,
(2)白化鼠的基因组成是
(3)组合3中的子代表现为乳白色鼠的相关基因组成是
(4)根据上表数据,4个基因之间的显隐性关系的正确顺序是
(5)该鼠群体中与毛色有关的基因组成共有
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【推荐3】某植物(2n=14)的宽叶与窄叶受一对等位基因控制,且宽叶是显性;该植物中存在7号染色体有三条(三体)、其他6对同源染色体均成对存在的变异植株。变异植株的减数分裂正常,三条7号染色体中,任意配对的两条染色体分离到细胞两极,另一条随机移向细胞一极,各类型配子均可育。回答下列问题:
(1)变异植株的变异类型属于_____ ;变异植株减数分裂形成生殖细胞的过程中,细胞中最多有_____ 条染色体,此时细胞中有______ 条染色单体。
(2)该植物中,从未出现过1~6号染色体有三条的植株,原因可能是_____ (写出一种)。
(3)若控制宽叶与窄叶的等位基因位于7号染色体上,将纯合的7号染色体三体宽叶植株与染色体正常窄叶植株杂交得到F1,选择F1中三体植株与染色体正常窄叶植株测交得到F2,统计F2的表现型及比例。
①F1中宽叶基因的频率为________ 。
②F1中三体植株产生的配子的基因型有______ 种,测交所得的F2中,窄叶植株占______ 。
(1)变异植株的变异类型属于
(2)该植物中,从未出现过1~6号染色体有三条的植株,原因可能是
(3)若控制宽叶与窄叶的等位基因位于7号染色体上,将纯合的7号染色体三体宽叶植株与染色体正常窄叶植株杂交得到F1,选择F1中三体植株与染色体正常窄叶植株测交得到F2,统计F2的表现型及比例。
①F1中宽叶基因的频率为
②F1中三体植株产生的配子的基因型有
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【推荐1】下图是雄性果蝇的染色体组成示意图,A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答:
(1)基因A(长翅)对a(残翅)显性,基因B(红眼)对b(白眼)显性。该图代表的果蝇与另一雌性个体杂交。子代中,若长翅与残翅各占一半,雄性个体均为白眼,那么该雌性个体的基因型是___________ 子代中出现白眼雌蝇的几率是___________ 。
(2)一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交,产生一只II号染色体三体长翅雄果蝇。其基因组成可能为AAa或Aaa。AAa产生的原因为______________________ 。
为确定该三体果蝇的基因组成,让其与残翅雌果蝇测交(假设染色体组成正常的配子均可育,染色体数目异常的配子50%可育)。
如果后代表现型比例为____________________ 则该三体果蝇的基因组成为Aaa。
如果后代表现型比例为______________________ 则该三体果蝇的某因组成为AAa。
(3)—只野生型果蝇与一只突变型果蝇杂交,F1表现为野生型,F1个体自由交配,F2为1593只野生型和107 只突变型。由此推断该对相对性状受___________ 对基因控制,遵循______________________ 定律。
(1)基因A(长翅)对a(残翅)显性,基因B(红眼)对b(白眼)显性。该图代表的果蝇与另一雌性个体杂交。子代中,若长翅与残翅各占一半,雄性个体均为白眼,那么该雌性个体的基因型是
(2)一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交,产生一只II号染色体三体长翅雄果蝇。其基因组成可能为AAa或Aaa。AAa产生的原因为
为确定该三体果蝇的基因组成,让其与残翅雌果蝇测交(假设染色体组成正常的配子均可育,染色体数目异常的配子50%可育)。
如果后代表现型比例为
如果后代表现型比例为
(3)—只野生型果蝇与一只突变型果蝇杂交,F1表现为野生型,F1个体自由交配,F2为1593只野生型和107 只突变型。由此推断该对相对性状受
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【推荐2】下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用M、m表示,乙病基因用N、n表示,Ⅱ4无致病基因。请回答:
(1)据Ⅱ3和Ⅱ4可判断出,乙病为_________ (填“显”或“隐”)性遗传病,理由是______________________________________________ 。两对基因________ (是或否)遵循自由组合定律。
(2)Ⅱ3的基因型为____________ ,如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出只患一种病的孩子的概率为 _________ 。
(1)据Ⅱ3和Ⅱ4可判断出,乙病为
(2)Ⅱ3的基因型为
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【推荐3】如图为某宠物狗家族有关甲病和乙病的遗传系谱图,其中甲病是由常染色体上的一对等位基因A、a控制的,乙病为单基因遗传病,相关基因为B、b。甲、乙病的遗传方式均不考虑X、Y染色体的同源区段。回答下列问题。
(1)根据遗传图判断乙病的遗传方式为________ 。判断依据是________ 。
(2)若两对基因分别位于两对同源染色体上,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个两病兼患雌性子代的概率是_______ 。
(3)乙病相关基因在遗传时存在甲基化修饰现象,其相关基因在形成某性别的配子时被修饰(修饰后等同于致病基因),在形成另一种性别的配子时会去修饰,且会遗传给下一代。
①若乙病是伴X染色体隐性遗传病,则在______ (填“雄配子”或“雌配子”)中发生了乙病相关基因的甲基化修饰,仅考虑乙病,I-2的基因型是______ 。
②为进一步探究乙病相关基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,有同学设计实验进行判断。该同学选择纯合的正常雄性个体与纯合患乙病的雌性个体进行杂交,得到F1,F1相互交配得到F2,然后对F1、F2个体的性状和比例进行统计。该同学的实验方案能解决问题吗_____ ?请用相关遗传图解和文字进行说明。______ 。
(1)根据遗传图判断乙病的遗传方式为
(2)若两对基因分别位于两对同源染色体上,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个两病兼患雌性子代的概率是
(3)乙病相关基因在遗传时存在甲基化修饰现象,其相关基因在形成某性别的配子时被修饰(修饰后等同于致病基因),在形成另一种性别的配子时会去修饰,且会遗传给下一代。
①若乙病是伴X染色体隐性遗传病,则在
②为进一步探究乙病相关基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,有同学设计实验进行判断。该同学选择纯合的正常雄性个体与纯合患乙病的雌性个体进行杂交,得到F1,F1相互交配得到F2,然后对F1、F2个体的性状和比例进行统计。该同学的实验方案能解决问题吗
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【推荐1】果蝇的星状眼与正常眼为一对相对性状,由等位基因B、b控制,眼色红色与白色为另一对相对性状,由等位基因D、d控制。两对基因均不位于Y染色体上,且具有某种纯合基因型的合子不能发育。让眼形、眼色相同的多对果蝇(其中雌果蝇基因型相同,雄果蝇的基因型相同)相互交配,所得子一代类型及在子一代总数中的比例如下表所示。
请回答:
(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是_________________ 、______________ 。让子一代雌雄个体相互交配,子二代雌性个体的表现型及比例为_________________________ 。
(2)若只考虑眼的形状,让F1雌雄个体自由交配得到F2(果蝇繁殖一代后亲本会死亡),F2继续自由交配得到F3,这样繁殖到Fn代时,请问B的基因频率是______________ 。由此可以发现,保存这个品种时,如果让子代个体自由交配,若干代后会造成B基因几乎遗失。因此,科学家想到了和星状眼基因位于同一条染色体的翻翅Cy基因(野生型cy),Cy是一个纯合致死基因。科学家们找到了翻翅星状眼个体,发现这种果蝇的雌雄个体自由交配的后代永远保持了翻翅星状眼的表现型,这是因为它们的配子永远只可能是__________________ ,不可能出现其他配子类型的原因是Cy基因所在的染色体发生了___________ 变异,导致在不影响其他染色体的情况下,该染色体上的基因数量和种类没有发生改变,染色体长度也没有发生变化,但是却无法进行交叉互换。
星状眼红眼 | 星状眼白眼 | 正常眼红眼 | 正常眼白眼 | |
雌蝇 | 4/12 | 0 | 2/12 | 0 |
雄蝇 | 2/12 | 2/12 | 1/12 | 1/12 |
请回答:
(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是
(2)若只考虑眼的形状,让F1雌雄个体自由交配得到F2(果蝇繁殖一代后亲本会死亡),F2继续自由交配得到F3,这样繁殖到Fn代时,请问B的基因频率是
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【推荐2】果蝇眼色的野生型和深红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制,为研究其遗传机制(不考虑X、Y染色体的同源区段),进行了三组杂交实验,结果如下图:
回答下列问题:
(1)A/a基因的根本区别是__________________________ 。
(2)A/a、B/b基因遗传时遵循____________________ 定律,判断依据是________________________ 。
(3)杂交组合乙中亲本的基因型分别为________________ 。杂交组合丙中F1中出现白眼雄性个体的原因是____________________________________________________ 。
(4)杂交组合丙F1中的深红眼雄性个体与棕眼雌性个体杂交,子代出现深红眼个体的概率为_______ 。
回答下列问题:
(1)A/a基因的根本区别是
(2)A/a、B/b基因遗传时遵循
(3)杂交组合乙中亲本的基因型分别为
(4)杂交组合丙F1中的深红眼雄性个体与棕眼雌性个体杂交,子代出现深红眼个体的概率为
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名校
【推荐3】SNP是基因组水平上由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性。科研人员利用SNP对拟南芥抗盐突变体的抗盐基因进行定位。
(1)SNP在拟南芥基因组中广泛存在,在不同DNA分子及同一DNA分子的不同部位存在大量SNP位点,某些SNP在个体间差异稳定,可作为DNA上特定位置的遗传____ 。
(2)研究者用化学诱变剂处理野生型拟南芥,处理后的拟南芥自交得到的子代中抗盐:不抗盐=1:3,据此判断抗盐为____ 性状。
(3)为进一步得到除抗盐基因突变外,其他基因均与野生型相同的抗盐突变体(记为m),可采用下面的杂交育种方案。
步骤一:抗盐突变体与野生型杂交;
步骤二:____ :
步骤三:____ ;
步骤四:多次重复步骤一一步骤三。
(4)为确定抗盐基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上,研究者用抗盐突变体m与另一野生型植株B杂交,用分别位于两对染色体上的SNP1和SNP2(见下图)进行基因定位。
①将m和B进行杂交,得到的F1,植株自交。将F1植株所结种子播种于____ 的选择培养基上培养,得到F2抗盐植株。
②分别检测F2抗盐植株个体的SNPI和SNP2,若全部个体的SNP1检测结果为____ ,
SNP2检测结果SNP2m和SNP2B的比例约为_____ ,则抗盐基因在Ⅱ号染色体上,且与SNP1m不发生交叉互换。
(5)研究者通过上述方法确定抗盐基因在某染色体上,为进一步精确定位基因位置,选择该染色体上8个不同的SNP,得到与抗盐基因发生交叉互换的概率,如下表。据表判断,抗盐基因位于____ SNP位置附近,作出判断所依据的原理是_________________
(6)结合本研究,请例举SNP在医学领域可能的应用前景___________ 。
(1)SNP在拟南芥基因组中广泛存在,在不同DNA分子及同一DNA分子的不同部位存在大量SNP位点,某些SNP在个体间差异稳定,可作为DNA上特定位置的遗传
(2)研究者用化学诱变剂处理野生型拟南芥,处理后的拟南芥自交得到的子代中抗盐:不抗盐=1:3,据此判断抗盐为
(3)为进一步得到除抗盐基因突变外,其他基因均与野生型相同的抗盐突变体(记为m),可采用下面的杂交育种方案。
步骤一:抗盐突变体与野生型杂交;
步骤二:
步骤三:
步骤四:多次重复步骤一一步骤三。
(4)为确定抗盐基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上,研究者用抗盐突变体m与另一野生型植株B杂交,用分别位于两对染色体上的SNP1和SNP2(见下图)进行基因定位。
①将m和B进行杂交,得到的F1,植株自交。将F1植株所结种子播种于
②分别检测F2抗盐植株个体的SNPI和SNP2,若全部个体的SNP1检测结果为
SNP2检测结果SNP2m和SNP2B的比例约为
(5)研究者通过上述方法确定抗盐基因在某染色体上,为进一步精确定位基因位置,选择该染色体上8个不同的SNP,得到与抗盐基因发生交叉互换的概率,如下表。据表判断,抗盐基因位于
(6)结合本研究,请例举SNP在医学领域可能的应用前景
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【推荐1】某种自花受粉植物的花色由两对独立遗传的等位基因H、h和T、t控制,有H同时又有T的植物开紫花,有H但没有T的植物开红花,其他基因型的植物都开白花。研究人员用纯合红花植株和纯合白花植株杂交得到F1,F1自交,单株收获F1所结的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。回答下列问题:
(1)有多个株系的花色表现为紫花:红花:白花=9:3:4,说明亲本的基因型为__________ 。
(2)有个别株系的花色表现为紫花:红花:白花=3:1:4。对这种现象的一种解释是:F1植株的一条染色体缺失了部分片段,且含有缺失染色体的雄配子参与受精后会导致受精卵发育异常而死亡,含有缺失染色体的雌配子参与受精后不影响受精卵的正常发育,则缺失发生在图_______ (填“甲”或“乙”)中的Ⅱ区域,缺失染色体上含有的是_________ (填“H”或“h”)基因。
(3)为验证(2)中的解释,现有基因型为hhtt的白花植株,请设计一个简便的实验方案并预期结果。
①实验方案:_________________ 观察和统计子代花色的表现型及比例。
②预期结果:_________________ 则支持上述解释。(要求:写出具体的表现型及比例)
(1)有多个株系的花色表现为紫花:红花:白花=9:3:4,说明亲本的基因型为
(2)有个别株系的花色表现为紫花:红花:白花=3:1:4。对这种现象的一种解释是:F1植株的一条染色体缺失了部分片段,且含有缺失染色体的雄配子参与受精后会导致受精卵发育异常而死亡,含有缺失染色体的雌配子参与受精后不影响受精卵的正常发育,则缺失发生在图
(3)为验证(2)中的解释,现有基因型为hhtt的白花植株,请设计一个简便的实验方案并预期结果。
①实验方案:
②预期结果:
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(0.15)
【推荐2】如下图所示,某二倍体植物有红花和白花两种类型,受三对等位基因控制(三对基因独立遗传,用A、a,B、b和D、d表示)。回答下列问题:
(1)据图可知,基因通过____________ ,进而控制该植物的花色,红花植株的基因型有____________ 种。
(2)某红花植株自交,子—代的性状分离比为3:1,则该红花植株的基因型为____________ 。
(3)研究发现,当体细胞中其它基因数量与染色体均正常时,若b基因数多于B,B基因的表达会减弱而形成粉红花突变体,其基因与染色体的组成可能出现下图所示的三种情况:
突变体____________ 属于染色体结构变异。若不考虑基因突变和交叉互换,突变体I产生b配子的概率为____________ ;突变体II能形成B、bb两种概率相等的配子,原因是____________ ;用基因型AaBbbdd的粉花植株与基因型AAbbdd的植株杂交;若子代表现型及比例为____________ ,则该粉花植株属于突变体III类型。
(1)据图可知,基因通过
(2)某红花植株自交,子—代的性状分离比为3:1,则该红花植株的基因型为
(3)研究发现,当体细胞中其它基因数量与染色体均正常时,若b基因数多于B,B基因的表达会减弱而形成粉红花突变体,其基因与染色体的组成可能出现下图所示的三种情况:
突变体
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【推荐3】某哺乳动物(性别决定方式为XY型)的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定,其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素,B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素,D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达,相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题:
(1)毛色为黄色的个体的基因型有______ 种,其中纯合子的基因型有______ 种。
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次,产生的子代毛色及其性状分离比是______ 。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色=52∶3∶9的数量比,则杂交亲本的组合是______ 。
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状,由基因E/e控制,有角和无角是一对相对性状,由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F1,其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段,也不考虑互换和突变。
①基因F/f位于______ 染色体上,F1雌性个体出现表中所示比例的原因是______ 。
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交,子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。(注:各型配子活力相同;一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死;雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。)
实验思路:________________ 。
预期实验结果:__________________________ 。
(1)毛色为黄色的个体的基因型有
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次,产生的子代毛色及其性状分离比是
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状,由基因E/e控制,有角和无角是一对相对性状,由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F1,其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段,也不考虑互换和突变。
♀ | ♂ |
短毛有角∶长毛有角=2∶5 | 短毛无角∶长毛无角∶短毛有角∶长毛有角=1∶3∶1∶3 |
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交,子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。(注:各型配子活力相同;一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死;雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。)
实验思路:
预期实验结果:
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