CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术，Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体（如图）．利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．Cas9蛋白属于限制酶，能切割目的基因 |
| B．sgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构 |
| C．基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对 |
| D．通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组 |
更新时间：2023-06-21 14:57:24
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解题方法
【推荐1】下图1是某二倍体动物（基因型为HhXBY）的细胞分裂图，图2中①～⑤为不同细胞中的染色体数和核DNA数。有关分析正确的是（ ）
| A．图1细胞可能处于减数分裂II前期，含有Y染色体 |
| B．图1细胞对应图2中的②细胞，其产生过程中一定发生过基因重组 |
| C．①可能是图1细胞的子细胞，③可能正在发生同源染色体分离 |
| D．图2中的④⑤细胞进行的细胞分裂方式不同 |
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【推荐2】如图为基因型AaBb的某动物正在分裂的细胞，下列叙述错误 的是（ ）
| A．该细胞可表示次级精母细胞 |
| B．该细胞有可能发生了基因突变 |
| C．该细胞含有2个染色体组 |
| D．该细胞中染色体数目为6条 |
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【推荐3】某雄性果蝇（2n=8）的基因型为AaBb，将该个体的一个精原细胞放在含32P的培养液中进行减数分裂，如图是分裂过程中某时期的细胞中相关基因和染色体的位置关系图，下列分析错误的是（ ）
| A．正常情况下，图示细胞分裂完成后产生的子细胞可能有3种或4种基因型 |
| B．该细胞产生的一个次级精母细胞中可能含有0或1条X染色体 |
| C．图中的每个基因都有32P标记 |
| D．正常情况下，该细胞完成减数分裂产生的4个子细胞均有32P标记 |
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【推荐1】2010年美国科学家宣布他们创造出一个新的生命并将它命名为“人造儿”。该生命体是将人工合成的DNA植入内部被掏空的细菌细胞内使该细菌重新获得生命并开始稳定的繁殖，该实验的成功意味着一种全新的且完全人造的生命的诞生。下列说法中错误的是（ ）
| A．“人造儿”的DNA只包含一个基因 |
| B．“人造儿”的DNA可通过控制蛋白质的合成控制其遗传性状 |
| C．“人造儿”属于原核生物，细胞内没有染色体 |
| D．合成“人造儿”的技术投入生产实践之前还需要严格论证其安全性 |
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【推荐2】下图表示利用基因工程生产胰岛素的三种途径，据图判断下列说法错误的是（ ）
| A．过程①需要限制酶和DNA连接酶 | B．受体细胞A一般选用乳腺细胞 |
| C．受体细胞B通常为莴苣的体细胞 | D．三种方法得到的胰岛素结构不完全相同 |
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【推荐1】如图表示BamI和Sau3AI两种限制酶的识别序列及其切割位点，下列说法正确的是
| A．这两种限制酶切割DNA分子后形成的黏性末端不同 |
| B．这两种限制酶切割获取目的基因时都会破坏2个磷酸二酯键 |
| C．能被BamI切割的DNA分子，也一定能被Sau3AI切割 |
| D．能被Sau3AI切割的DNA分子，也一定能被BamI切割 |
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【推荐2】下列有关基因工程叙述错误的是（ ）
| A．最常用的载体是大肠杆菌的质粒 |
| B．工具酶主要有限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶 |
| C．该技术人为地增加了生物变异的范围，实现种间遗传物质的交换 |
| D．不同表达系统的基因工程各有特点，它们的基本原理和技术是不同的 |
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【推荐1】CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割的技术（如图），下列相关叙述的正确的是
| A．Cas9蛋白通过破坏氢键实现对特定基因的准确切割 |
| B．向导RNA与DNA结合的双链区遵循碱基配对方式为A-T, C-G |
| C．向导RNA可在逆转录酶催化下合成 |
| D．通过设计向导RNA中的识别序列，可实现对细胞内特定基因的敲除 |
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【推荐2】2018年8月，我国科学家宣布对酿酒酵母的16条染色体进行了研究，重新设计并人工合成为1条染色体，这1条染色体就可以执行16条染色体的功能。将这条染色体移植到去核的酿酒酵母细胞后，细胞依然能够存活并表现出相应的生命特征。上述资料不能说明的是（ ）
| A．移植了此染色体的去核酿酒酵母细胞具有生命活力和繁殖力 |
| B．人工合成的1条染色体上含有酿酒酵母生命活动必不可少的基因 |
| C．酿酒酵母中无用基因过多，属于低等生物 |
| D．人类进行人工合成生命成为可能 |
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